导读:本文包含了转录因子类似物基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:转录因子7类似物2,2型糖尿病,rs7903146位点,rs12255372位点
转录因子类似物基因论文文献综述
史南平,李剑,刘佳南[1]（2018）在《转录因子7类似物2基因rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系》一文中研究指出目的探讨转录因子7类似物2基因(TCF7L2)rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系。方法选取2015年1月-2017年2月期间于我院内分泌科门诊进行就诊的2型糖尿病患者作为病例组(T2DM组),同期于本院体检中心接受体检的300例健康体检者为健康对照组,提取两组研究对象外周静脉血样本DNA,PCR扩增DNA后采用ABI 3730系列高通量基因分析仪对样本DNA进行测序,比较rs7903146位点和rs12255372位点基因型以及等位基因频率在两组研究对象中的分布差异,及其与2型糖尿病的相关性。结果两组研究对象性别构成、平均年龄等一般资料比较,无统计学差异(P>0.05),而BMI、SP、DP、FBG、2h PG、HbA1C、TG、TC、HDL以及LDL等实验室指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,rs 7903146位点等位基因频率以及基因型分布在两组具有统计学差异,T2DM组T等位基因频率以及GT基因型频率显着高于对照组(P<0.05),提示rs 7903146位点基因多态性与2型糖尿病发病相关,等位基因T为2型糖尿病的风险等位基因;rs 12255372位点等位基因频率和基因型分布差异无统计学意义,提示rs 12255372位点基因多态性与2型糖尿病不相关。结论 TCF7L2基因rs 7903146位点基因多态性与本地区2型糖尿病发病相关,等位基因T为2型糖尿病的风险等位基因;而rs 12255372位点基因多态性与2型糖尿病发生不相关。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年08期）
仇晓玲[2]（2018）在《汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病易感性的相关性探讨》一文中研究指出目的探讨研究在汉族人群中转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与糖尿病易感性的关系。方法以70例2型糖尿病患者和70例正常健康志愿者为受试对象,均为汉族人,分别记为疾病组和健康组。对两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的多态性进行检测,并对比基因型分布和等位基因频率差异,确定等位基因频率与2型糖尿病易感性的相关系数。结果两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布对比差异均有统计学意义(P<0.05),且疾病组rs290487位点的C等位基因频率和rs10749127位点的C等位基因频率均明显高于健康组(P<0.05);在汉族人群中TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的C等位基因频率均与2型糖尿病的发生风险有正向相关性(r=0.527、0.406,P<0.05)。结论在汉族人群中,TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布和等位基因频率均与2型糖尿病的发生有紧密关系,且2个位点C等位基因频率越高,该病的发生风险也越高。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年05期）
刘桂红,刘静普,张松,张怡梅,周卫华[3]（2016）在《核转录因子7类似物2基因rs7903146多态性与汉族女性乳腺癌的关系研究》一文中研究指出目的探讨核转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs7903146多态性与汉族女性乳腺癌的关系。方法选取2011年1月—2012年1月于河北医科大学第四医院住院治疗且符合纳入标准的女性乳腺癌患者564例作为乳腺癌组,另选取白求恩国际和平医院同期体检健康的女性394例作为正常对照组。取受试者外周血提取DNA,采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)法对TCF7L2基因rs7903146位点进行基因分型。比较两组患者年龄、体质指数(BMI)以及TCF7L2基因rs7903146位点CC、CT基因型频率,并分析TCF7L2基因rs7903146位点CC、CT基因型频率与乳腺癌患者临床指标(诊断时年龄、绝经状态)和病理指标[雌激素受体(ER)状态、孕激素受体(PR)状态、人类表皮生长因子受体2(HER-2)状态、P53状态、Ki-67状态、淋巴结转移情况、肿瘤直径、组织学分级、肿瘤分期、分子分型]的关系。结果两组患者年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组BMI大于对照组(P<0.001)。对照组和乳腺癌组TCF7L2基因rs7903146位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),表明研究样本具有群体代表性。两组均未检测出TT基因型,两组TCF7L2基因rs7903146位点CC、CT基因型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。诊断时年龄≥50岁、绝经后的乳腺癌患者CT基因型频率高于诊断时年龄<50岁、绝经前的乳腺癌患者(P<0.05)。ER状态、PR状态、HER-2状态、P53状态、Ki-67状态、淋巴结转移情况、肿瘤直径、组织学分级、肿瘤分期及分子分型与乳腺癌患者CT基因型频率无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TCF7L2基因rs7903146多态性与乳腺癌的发生风险无关,其不是中国汉族女性乳腺癌的患病风险因子。(本文来源于《中国全科医学》期刊2016年33期）
王志强,马琦,王婷婷,苏银霞,马艳[4]（2015）在《转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病遗传易感性的关系》一文中研究指出目的探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与2型糖尿病的关系。方法采用病例-对照研究设计,以经确诊的819例2型糖尿病患者作为病例组,选取731例健康个体作为对照组。收集研究对象血液标本5m L,提取基因组DNA。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)进行多态性检测,用logistic回归计算OR(95%CI)值,比较不同基因型与2型糖尿病患病风险的关系。结果病例组TCF7L2基因rs7901695位点的TC和CC基因型频率,C等位基因频率显着高于对照组(P<0.05)。未发现TCF7L2基因与环境因素的交互作用与2型糖尿病相关联。结论 TCF7L2基因rs7901695多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病具有相关性,而rs7085532多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病无相关性。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2015年09期）
曹冰[5]（2015）在《新疆地区汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的：探讨新疆地区汉族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs11196218. rs10749127、rs290487、rs290481多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法：选取2013年11月一2014年2月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族T2DM患者164例为T2DM组,另选取同时期体检的健康人群195例为对照组,测量并记录身高、体质量、腹围、血压,检测血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素、C肽、血脂、尿酸水平。提取外周DNA,检测TCF7L2基因rs11196218、rs10749127、 rs290487、rs290481基因型及等位基因频率。多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素。结果：对照组与T2DM组收缩压(SBP)比较,差异无统计学意义(P>0.05)；T2DM组患者舒张压(DBP)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖及HbA 1c较对照组升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组降低(P<0.05)。对照组与T2DM组rs11196218、rs290481基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(P>0.05)；两组rs10749127 TT基因型分布,差异有统计学意义(P<0.05),rs290487 CC基因型分布及等位基因频率分布,差异有统计学意义(P<0.05)。rs10749127的CC、CT、TT基因型T2DM患者间空腹血糖及尿酸水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。rs290487的CC、CT、TT基因型间各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示：rs290487CC基因型、腰围、体质指数(BMI)、空腹血糖及HbA1c与T2DM有回归关系(P<0.05)。结论：TCF7L2基因rs10749127、rs290487与新疆地区汉族人群的T2DM的发病率有关,未发现rs11196218、rs290481与T2DM发病的关联。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2015-03-01）
王志强,苏银霞,马琦,王婷婷,马艳[6]（2015）在《转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性》一文中研究指出目的:探讨新疆地区维吾尔族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与2型糖尿病的关系。方法:采用病例-对照研究设计,以经确诊的939例2型糖尿病患者作为病例组,选取931例健康个体作为对照组。收集研究对象血液标本5 m L,提取基因组DNA。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析质谱技术(MALDI-TOF)进行多态性检测。结果:TCF7L2基因rs7901695位点基因型及等位基因频率分布在病例组、对照组中比较差异有统计学意义(P<0.05);rs7094463位点基因型及等位基因频率分布在两组中比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TCF7L2基因rs7901695多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病具有相关性,而rs7094463多态性位点可能与新疆维吾尔族人群2型糖尿病无相关性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2015年04期）
曹冰,朱筠,张明琛[7]（2015）在《新疆地区汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨新疆地区汉族人群转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs11196218、rs10749127、rs290487、rs290481多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取2013年11月—2014年2月新疆医科大学第一附属医院收治的汉族T2DM患者164例为T2DM组,另选取同时期体检的健康人群195例为对照组,测量并记录身高、体质量、腹围、血压,检测血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素、C肽、血脂、尿酸水平。提取外周血DNA,检测TCF7L2基因rs11196218、rs10749127、rs290487、rs290481基因型及等位基因频率。多因素Logistic回归分析T2DM的影响因素。结果对照组与T2DM组收缩压(SBP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM组患者舒张压(DBP)、叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖及Hb A1c较对照组升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较对照组降低(P<0.05)。对照组与T2DM组rs11196218、rs290481基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(P>0.05);两组rs10749127 TT基因型分布,差异有统计学意义(P<0.05),rs290487 CC基因型分布及等位基因频率分布,差异有统计学意义(P<0.05)。rs10749127的CC、CT、TT基因型T2DM患者间空腹血糖及尿酸水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。rs290487的CC、CT、TT基因型间各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:rs290487CC基因型、腰围、体质指数(BMI)、空腹血糖及Hb A1c与T2DM有回归关系(P<0.05)。结论 TCF7L2基因rs10749127、rs290487与新疆地区汉族人群的T2DM的发病率有关,未发现rs11196218、rs290481与T2DM发病的关联。(本文来源于《中国全科医学》期刊2015年03期）
钟爱丽,杨康鹃[8]（2013）在《转录因子7类似物2基因SNPs与2型糖尿病研究现状》一文中研究指出转录因子7类似物2(Transcription factor 7like 2,TCF7L2)基因编码的蛋白质为TCF4,属于含有高迁移率族(HMG)DNA结合域的转录因子家族,在Wnt信号传导通路中起重要作用,促进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的合成与分泌,进而降低血糖。该基因突变导致GLP-1合成与分泌减少,抑制糖原合成,促发血糖持续增高,导致2型糖尿病(T2DM)。2000年,Duval等采用荧光染色体原位杂交技术将TCFTL2基因定位于10q25.3,TCFTL2基因包含18个外显子和17个内含子,共编码596个氨基酸。最新研究证明TCF7L2基因单核甘酸多态性(SNPs)DG10S478、rs12255372、rs7903146、rs7901695、rs290487、rs7895340、rs11196205利rs11196218能显着增加T2DM的发病风险。本文将针对TCF7L2基因生物学特性、该基因的SNPs与T2DM相关性研究现状加以综述。(本文来源于《中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）》期刊2013-09-18）
唐珊珊,虞伟慧,胡承,张蓉,王从容[9]（2011）在《2型糖尿病患者转录因子7类似物2基因多态性与瑞格列奈及罗格列酮疗效的关系》一文中研究指出目的研究转录因子7类似物2(TCF7L,2)基因多态性与2型糖尿病患者口服瑞格列奈及罗格列酮疗效之间的相关性。方法选取新诊断的2型糖尿病患者209例,随机分为2组,分别接受瑞格列奈(104例)或罗格列酮(105例)单药治疗48 wk。检测治疗前后人体基本参数及糖、脂代谢相关指标,以及TCF7L2基因rs7903146变异。并分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异。结果 209例患者中完成48 wk随访168例,已知基因型189例,其中CC、CT、TT基因型频率分别为92.6%(175例),6.9%(13例),0.5%(1例)。治疗48 wk后,瑞格列奈组CT+TT基因型患者糖化血红蛋白改善程度优于CC型患者(P<0.05)。罗格列酮组CC基因型患者的空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗指数高于CT+TT基因型患者,差异有显着意义(P<0.05),其余指标各基因型间均无显着差异(P>0.05)。结论 TCF7L2基因rs7903146变异与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效相关,T等位基因型携带者对瑞格列奈的反应优于CC基因型携带者。未发现这一位点变异与罗格列酮的疗效相关。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2011年06期）
单连峰,李新,马建忠[10]（2011）在《核转录因子7类似物2基因遗传位点多态性与2型糖尿病的关联研究》一文中研究指出目的研究中国人群TCF7L2基因遗传位点Rs7903146与2型糖尿病的关联性。方法通过检索PubMed和CNKI数据库中有关TCF7L2基因遗传位点Rs7903146与2型糖尿病关联研究的文献,进行Meta分析和关联性研究。结果中国人群TCFTL2基因遗传位点Rs7903146多态性的Meta分析结果显示OR值(95%CI)为1.48(1.25～1.75)。中国香港和台湾人群基因型分布检验概率和等位基因分布检验概率分别为(0.444 691,0.433 062)和(0.292 543,0.430 491)。中国大陆人群OR值(95%CI)是1.67(1.38～2.02),大陆人群的基因型分布检验概率和等位基因分布检验概率分别是2.1×10-7和2.2×10-7。结论易感基因TCF7L2遗传位点Rs7903146多态性与中国大陆2型糖尿病有显着关联,但与中国香港和台湾的二型糖尿病无关联。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2011年03期）
转录因子类似物基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨研究在汉族人群中转录因子7类似物2(TCF7L2)基因多态性与糖尿病易感性的关系。方法以70例2型糖尿病患者和70例正常健康志愿者为受试对象,均为汉族人,分别记为疾病组和健康组。对两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的多态性进行检测,并对比基因型分布和等位基因频率差异,确定等位基因频率与2型糖尿病易感性的相关系数。结果两组TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布对比差异均有统计学意义(P<0.05),且疾病组rs290487位点的C等位基因频率和rs10749127位点的C等位基因频率均明显高于健康组(P<0.05);在汉族人群中TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点的C等位基因频率均与2型糖尿病的发生风险有正向相关性(r=0.527、0.406,P<0.05)。结论在汉族人群中,TCF7L2基因的rs290487和rs10749127位点基因型分布和等位基因频率均与2型糖尿病的发生有紧密关系,且2个位点C等位基因频率越高,该病的发生风险也越高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录因子类似物基因论文参考文献
[1].史南平,李剑,刘佳南.转录因子7类似物2基因rs7903146位点和rs12255372位点多态性与2型糖尿病的关系[J].中国优生与遗传杂志.2018
[2].仇晓玲.汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病易感性的相关性探讨[J].中国处方药.2018
[3].刘桂红,刘静普,张松,张怡梅,周卫华.核转录因子7类似物2基因rs7903146多态性与汉族女性乳腺癌的关系研究[J].中国全科医学.2016
[4].王志强,马琦,王婷婷,苏银霞,马艳.转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病遗传易感性的关系[J].基础医学与临床.2015
[5].曹冰.新疆地区汉族人群转录因子7类似物2基因多态性与2型糖尿病的相关性研究[D].新疆医科大学.2015
[6].王志强,苏银霞,马琦,王婷婷,马艳.转录因子7类似物2基因多态性与新疆维吾尔族人群2型糖尿病的相关性[J].实用医学杂志.2015
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[8].钟爱丽,杨康鹃.转录因子7类似物2基因SNPs与2型糖尿病研究现状[C].中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编（2009-2013）.2013
[9].唐珊珊,虞伟慧,胡承,张蓉,王从容.2型糖尿病患者转录因子7类似物2基因多态性与瑞格列奈及罗格列酮疗效的关系[J].中国新药与临床杂志.2011
[10].单连峰,李新,马建忠.核转录因子7类似物2基因遗传位点多态性与2型糖尿病的关联研究[J].山西医药杂志.2011
标签：转录因子7类似物2; 2型糖尿病; rs7903146位点; rs12255372位点;