导读:本文包含了电偶联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缝隙连接蛋白43,心梗,心肌细胞,胶原复合体,有效不应期,电耦合,心肌,大鼠
电偶联论文文献综述
阿迪拉·阿扎提,赵龙,张玲,马依彤[1]（2013）在《心肌细胞/胶原复合体移植心梗大鼠梗死周边区的电偶联网络变化》一文中研究指出目的应用免疫组化技术和电生理技术记录心肌细胞/胶原复合体对心梗大鼠梗死周边区的有效不应期(ERP)及缝隙连接蛋白43(Cx43)改变,探讨梗死周边区的电偶联网络变化。方法将成年SD大鼠随机分组:假手术组、模型组、移植组。后2组制作心肌梗死动物模型,假手术组仅开胸,不结扎冠状动脉,移植组移植心肌细胞与胶原材料复合组织。结果①左室ERP变化:与假手术组相比,心梗组梗死周边区ERP显着延长(P<0.01);移植组梗死周边区ERP延长,但较心梗阻ERP缩短,差异无显着性(P>0.01)。②Cx43免疫组化结果:移植组Cx43阳性蛋白表达高于心梗组。结论移植的心肌细胞/胶原复合体移植可改善大鼠心肌梗死周边区缝隙连接电偶联网络,进而调控心肌细胞/胶原复合体与宿主心肌同步收缩。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2013年01期）
徐光锦[2]（2009）在《大鼠海马脑片星形胶质细胞线性膜电导及细胞间电偶联特性的研究》一文中研究指出第一部分：大鼠海马脑片星形胶质细胞与NG2+胶质细胞电生理特性及形态学的比较研究星形胶质细胞和NG2+胶质细胞是哺乳动物中枢神经系统中主要的两类神经胶质细胞。NG2+胶质细胞过去一直被认为是少突胶质细胞的前体细胞。但随着其特异性识别抗体NG2的发现，该类细胞被划分为第四类神经胶质细胞。NG2+胶质细胞在成年脑内广泛分布，具有不同于星形胶质细胞的独特的电生理学特性。本研究以P14-P25大鼠海马CA1区放射层胶质细胞为研究对象，通过电生理学与免疫组织化学方法，系统地比较了星形胶质细胞与NG2+胶质细胞在形态学和电生理学特性上的差别，并且详细描述了一种由这两类胶质细胞构成的胞体紧密接触的空间排布关系，为以后研究这两种胶质细胞的世系来源及发育分化提供依据。第二部分：大鼠海马脑片星形胶质细胞胞体电压钳误差的直接测量全细胞电压钳技术近年来被广泛应用于脑片星形胶质细胞的电生理研究。并且，这些研究显示海马区成熟星形胶质细胞具有线性电流-电压关系和非常低的膜阻抗。这一过低的膜阻抗必然导致大的钳制误差的存在。量化这一电压钳误差，对于判断星形胶质细胞线性膜电导的“真伪”至关重要。我们首次利用双电极全细胞记录技术在单一星形胶质细胞胞体上直接测量到电压钳误差，平均误差为73．1％；全细胞电容补偿及80％串连电阻补偿后，误差仍高达45．7％。因此，我们通常所记录到的线性膜电导实质上是在未激活电压门控离子通道情况下的静息膜电导。此外，由于全细胞电压钳技术无法对海马脑片星形胶质细胞进行良好钳制，应该注意该技术在星形胶质细胞上应用的局限性。第叁部分：大鼠海马脑片生理及缺血条件下星形胶质细胞间电偶联特性的研究哺乳动物脑内原浆型星形胶质细胞通过缝隙连接形成广泛偶联。然而，在生理及缺血情况下，在体星形胶质细胞间缝隙连接电偶联的生物物理特性并不清楚。首先，我们通过细胞内注入Biocytin的方法，分析研究大鼠海马CA1放射层星形胶质细胞合胞体的形态学，结果显示一个星形胶质细胞平均可与11个星形胶质细胞形成直接接触偶联。这11个偶联细胞与记录细胞的胞体间距平均为45μm。其次，我们通过双电极电压钳记录技术对细胞间的电偶联进行测量，结果显示直接接触偶联的两个星形胶质细胞间均可测量到双向的、电压非依赖性的跨缝隙连接电流。而在星形胶质细胞-NG2、星形胶质细胞-中间神经元、NG2-NG2以及中间神经元之间则检测不到这种电流。进一步研究显示，星形胶质细胞间的电偶联率在发育阶段P14组大鼠变异明显(0．5％-12．4％，平均为3．6％)；而在发育成熟的P21组大鼠，则明显趋于一致(0．18％-3．9％，平均为1．6％)。并且，只有在P21组大鼠，电偶联率随着细胞间距的增加而呈现指数下降规律。在脑片缺血研究中发现，短时程OGD不影响电偶联率；细胞外pH6．4的酸性条件对电偶联率起迟发的抑制作用；非常有趣的是，酸化的OGD(OGD+pH6．4)对电偶联率呈现明显加速的抑制作用。综上所述，在大鼠海马CA1放射层区域，相当低的电偶联率提示星形胶质细胞间的缝隙连接对K~+的空间缓冲作用非常微弱；脑缺血并发生酸中毒时，星形胶质细胞间缝隙连接通讯会受到严重抑制。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
张旭敏,范慧敏,刘中民,汪进益,张文杰[3]（2008）在《MYo Cx43基因转染大鼠成纤维细胞产生电偶联能力细胞实验研究》一文中研究指出目的通过观察转染生肌调节因子(myoblast determination,MyoD)基因和连接蛋白43(Connexin)基因的大鼠真皮成纤维细胞(dermal fibroblast,DFs)生物学功能的变化,探讨Myo和Cx43基因转染DFs细胞在治疗心律失常中意义。方法采用Gateway技术,构建真核质粒表达载体,利用慢病毒(LV)表达系统,将大鼠MyoD cDNA和Cx43 cDNA转入大鼠成纤维细胞中,经Blasticidin筛选培养,通过RT-PCR、Western blot及膜片钳技术等方法检测MyoD及Cx43蛋白及mR-NA表达情况及离子电流变化,并且通过显微镜观察转染后生长情况,免疫组织化学检测肌动蛋白和结蛋白的表达。结果RT-PCR,Western blot检测出MyoD及Cx43蛋白及相应mRNA表达,显微镜观察到基因转染筛选后,培养1周细胞的融合现象,并有多核肌管形成及连接蛋白形成。免疫组织化学检测可见其下游蛋白Desmin及α-actin呈现阳性表达,膜片钳检测到转染后钙离子及钠离子电流改变。结论MyoD和Cx43基因转染使DFs分化为可兴奋偶联细胞,为进一步研究基因治疗心律失常奠定基础。(本文来源于《中国急救医学》期刊2008年03期）
卢善发,杨世杰[4]（1995）在《电偶联原理在嫁接基础研究中的应用》一文中研究指出通过对嫁接接合部位电阻的检测发现，接合部位电阻的变化与其组织学的变化相关。亲和性组合，电阻的变化可分为４ 个阶段：电阻略微下降阶段（嫁接后几小时）；电阻快速升高阶段（嫁接后几小时到２ ｄ 左右）；电阻逐渐下降阶段（约为嫁接后２—６ ｄ）和电阻趋于平稳并恢复到嫁接前水平阶段（嫁接６ ｄ 以后）。非亲和性组合，电阻的变化有３ 种情况：（１） 嫁接后第一天，电阻持续升高至最高点，此后，直至接穗萎蔫，电阻只是略微下降；（２） 嫁接１ ｄ 电阻持续升高后，２—３ ｄ 内很快下降，接着电阻逐渐上升；（３） 与（２）类似，只在后期，电阻很快上升。电阻法是一种新的检测嫁接植株形成过程和预测嫁接亲和性的方法(本文来源于《植物学报》期刊1995年07期）
电偶联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分：大鼠海马脑片星形胶质细胞与NG2+胶质细胞电生理特性及形态学的比较研究星形胶质细胞和NG2+胶质细胞是哺乳动物中枢神经系统中主要的两类神经胶质细胞。NG2+胶质细胞过去一直被认为是少突胶质细胞的前体细胞。但随着其特异性识别抗体NG2的发现，该类细胞被划分为第四类神经胶质细胞。NG2+胶质细胞在成年脑内广泛分布，具有不同于星形胶质细胞的独特的电生理学特性。本研究以P14-P25大鼠海马CA1区放射层胶质细胞为研究对象，通过电生理学与免疫组织化学方法，系统地比较了星形胶质细胞与NG2+胶质细胞在形态学和电生理学特性上的差别，并且详细描述了一种由这两类胶质细胞构成的胞体紧密接触的空间排布关系，为以后研究这两种胶质细胞的世系来源及发育分化提供依据。第二部分：大鼠海马脑片星形胶质细胞胞体电压钳误差的直接测量全细胞电压钳技术近年来被广泛应用于脑片星形胶质细胞的电生理研究。并且，这些研究显示海马区成熟星形胶质细胞具有线性电流-电压关系和非常低的膜阻抗。这一过低的膜阻抗必然导致大的钳制误差的存在。量化这一电压钳误差，对于判断星形胶质细胞线性膜电导的“真伪”至关重要。我们首次利用双电极全细胞记录技术在单一星形胶质细胞胞体上直接测量到电压钳误差，平均误差为73．1％；全细胞电容补偿及80％串连电阻补偿后，误差仍高达45．7％。因此，我们通常所记录到的线性膜电导实质上是在未激活电压门控离子通道情况下的静息膜电导。此外，由于全细胞电压钳技术无法对海马脑片星形胶质细胞进行良好钳制，应该注意该技术在星形胶质细胞上应用的局限性。第叁部分：大鼠海马脑片生理及缺血条件下星形胶质细胞间电偶联特性的研究哺乳动物脑内原浆型星形胶质细胞通过缝隙连接形成广泛偶联。然而，在生理及缺血情况下，在体星形胶质细胞间缝隙连接电偶联的生物物理特性并不清楚。首先，我们通过细胞内注入Biocytin的方法，分析研究大鼠海马CA1放射层星形胶质细胞合胞体的形态学，结果显示一个星形胶质细胞平均可与11个星形胶质细胞形成直接接触偶联。这11个偶联细胞与记录细胞的胞体间距平均为45μm。其次，我们通过双电极电压钳记录技术对细胞间的电偶联进行测量，结果显示直接接触偶联的两个星形胶质细胞间均可测量到双向的、电压非依赖性的跨缝隙连接电流。而在星形胶质细胞-NG2、星形胶质细胞-中间神经元、NG2-NG2以及中间神经元之间则检测不到这种电流。进一步研究显示，星形胶质细胞间的电偶联率在发育阶段P14组大鼠变异明显(0．5％-12．4％，平均为3．6％)；而在发育成熟的P21组大鼠，则明显趋于一致(0．18％-3．9％，平均为1．6％)。并且，只有在P21组大鼠，电偶联率随着细胞间距的增加而呈现指数下降规律。在脑片缺血研究中发现，短时程OGD不影响电偶联率；细胞外pH6．4的酸性条件对电偶联率起迟发的抑制作用；非常有趣的是，酸化的OGD(OGD+pH6．4)对电偶联率呈现明显加速的抑制作用。综上所述，在大鼠海马CA1放射层区域，相当低的电偶联率提示星形胶质细胞间的缝隙连接对K~+的空间缓冲作用非常微弱；脑缺血并发生酸中毒时，星形胶质细胞间缝隙连接通讯会受到严重抑制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电偶联论文参考文献
[1].阿迪拉·阿扎提,赵龙,张玲,马依彤.心肌细胞/胶原复合体移植心梗大鼠梗死周边区的电偶联网络变化[J].中国实验动物学报.2013
[2].徐光锦.大鼠海马脑片星形胶质细胞线性膜电导及细胞间电偶联特性的研究[D].华中科技大学.2009
[3].张旭敏,范慧敏,刘中民,汪进益,张文杰.MYoCx43基因转染大鼠成纤维细胞产生电偶联能力细胞实验研究[J].中国急救医学.2008
[4].卢善发,杨世杰.电偶联原理在嫁接基础研究中的应用[J].植物学报.1995