导读:本文包含了肽质量指纹分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新红细胞生成刺激蛋白,糖基化,质谱,亲水相互作用色谱
肽质量指纹分析论文文献综述
李凤,张艳梅,何金娇,霍燕燕[1]（2018）在《液相色谱-串联质谱法分析新红细胞生成刺激蛋白的肽质量指纹图谱和糖肽结构》一文中研究指出新红细胞生成刺激蛋白(NESP)是一种复杂的糖蛋白类药物,主要用于治疗慢性肾衰引起的贫血,含有5个N-连接和1个O-连接的糖基化位点。本研究建立了液相色谱-串联质谱法分析NESP的肽质量指纹图谱和糖肽结构。采用胰蛋白酶将所有糖基化位点酶解成肽段,分别采用高效液相色谱(HPLC)及两性离子亲水相互作用色谱(ZIC-HILIC)分析。与HPLC相比,ZIC-HILIC对O-糖肽的分离效果较理想,质谱信号响应也更强。在此基础上,尝试采用ZIC-HILIC对非特异性蛋白酶链霉蛋白酶E(Pronase E)酶解肽段进行分析。根据MS/MS碎片信息,一共鉴定了3种类型的O-糖肽,其糖链组成为GalNAcGal(Neu Ac)_2、GalNAcGal(NeuAc)_1和GalNAcGal。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年06期）
张慧芳,陶晓霞,何利华,闫笑梅,王忱诚[2]（2016）在《传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析》一文中研究指出目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。(本文来源于《疾病监测》期刊2016年09期）
高静,王涌,温新宇,鲁鸿昊,董振南[3]（2011）在《肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析》一文中研究指出目的探索肽质量指纹图谱(PMF)在IgA肾病和非IgA肾病的分类中是否可行。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF MS)分析IgA肾病和非IgA肾病患者的血清肽质量指纹图谱。结果 IgA肾病和非IgA肾病的血清肽质量指纹图谱具有9个差异多肽;其中,最显着的两个多肽峰是4476.46和1968.10,ROC曲线下面积分别为86.18%和79.77%;主因素分析(PCA)表明前8个因素(差异峰)的累积解释变异量超过95%,说明该模型的鉴别诊断能力较MA好L。DI比-T对OF蛋质白谱质技数术据在库Ig,A多肾肽病53和3非8.0I8gA为肾粘病蛋的白分4类同中工,型具的有片可段行;性而,此多技肽术20在82系.7统7为疾α病1-的Ⅱ亚型类胶分原类同中工具型有的广片阔段的。前景结。论(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2011年08期）
项敏泓,张兴儒,李青松,张梦晖,鲁静[4]（2010）在《结膜松弛症泪液蛋白质肽质量指纹谱分析》一文中研究指出目的分析结膜松弛症泪液蛋白表达谱的变化。方法收集22例结膜松弛症患者和13例正常对照组的泪液样本,毛细管从每眼收集15μL泪液,采用ZipTip C18柱浓缩和纯化泪液样本,利用基质辅助的激光解吸质谱进行线性模式和肽质量指纹谱(PMF)检测,并对PMF图谱数据进行多变量数据统计分析,比较结膜松弛症组和正常对照组的泪液PMF的差异。结果2组泪液的质谱检测峰在数量上差异无统计学意义(P>0.05),主成分分析结合偏最小二乘法分析显示结膜松弛症组泪液蛋白质表达与正常对照组比较有差异,结膜松弛症组泪液蛋白质表现为"离群"样本,且离群分散度较大的样本为结膜松弛症Ⅳ级的患者。结论应用ZipTipC18柱分离联合基质辅助的激光解吸质谱技术可有效筛查泪液蛋白质。对PMF图谱进行多变量数据统计分析,可以观察到结膜松弛症组与正常对照组泪液蛋白质存在差异,并可为结膜松弛症临床诊断、疾病发生发展的机理及治疗提供参考。(本文来源于《眼科新进展》期刊2010年01期）
彭咏波,马永平,夏永鹏,邱宗荫[5]（2008）在《肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化》一文中研究指出为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。(本文来源于《分析化学》期刊2008年04期）
陈斌,毕志刚[6]（2006）在《皮肤细胞蛋白质组质谱分析方法的建立及肽质量指纹图谱的构建》一文中研究指出目的建立人皮肤细胞蛋白质组学研究所需的质谱分析方法,并获得皮肤细胞蛋白质肽质量指纹图谱。方法体外培养人皮肤成纤维细胞与角质形成细胞,采用固相pH梯度双向凝胶电泳分离其总蛋白质,凝胶经染色后,在图谱上选取2个角质形成细胞蛋白点与1个成纤维细胞蛋白点,进行胶内酶切、基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析鉴定。结果获得3个点的肽质量指纹图谱,经Mascot软件搜索人非冗余蛋白质数据库后,鉴定为细胞骨架Actingamma1、tubulinα2及热休克蛋白HSP70。结论皮肤细胞基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析技术的建立为皮肤蛋白质组学的进一步研究提供手段。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2006年03期）
刘桂丰,冯昕,董京祥,李慧玉,王大海[7]（2005）在《黑林1号杨组培叶片不定根发生相关蛋白质的肽质量指纹分析》一文中研究指出利用双向电泳(2-DE)技术,对黑林1号杨组培叶片不定根发生诱导阶段和根原基形成阶段的蛋白进行分析。结果显示:在pH=4~7范围内, 2-DE图谱上可识别的蛋白点有600多个,其中33个蛋白点在分析胶和参比胶间有显着的量性差异。对根原基形成阶段获得的2个新增蛋白点进行肽质量指纹(PMF)鉴定,将测得的肽质量指纹数据提交相关数据库进行检索,它们分别为环氧化物水解酶ATsEH和RNA依赖型RNA聚合酶SDE1,推测这两种蛋白点可能与黑林1号杨组培叶片不定根原基形成和分化有关。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2005年02期）
颜新培,林高堂,钟伯雄,徐孟奎[8]（2004）在《家蚕胚胎血淋巴保幼激素结合蛋白肽质量指纹图谱分析》一文中研究指出采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对催青期出现的表达量较大的519号特异蛋白斑点进行了肽质量指纹图谱分析,得到了该蛋白斑点的肽质量指纹图谱。获得的肽质量指纹图谱与蛋白质数据库中已有的蛋白质酶解理论肽质量数或序列相比较,初步鉴定为血淋巴保幼激素结合蛋白。结合胚胎发育的进程,对该特异蛋白斑点进行了功能推测。血淋巴保幼激素结合蛋白在戊(?)以后的胚胎中存在且作用时间较长,控制着胚胎发育的进程,可以认为它是催青期胚胎发育过程中的—个极其重要的蛋白质。通过对特异蛋白斑点的质谱鉴定,从蛋白质的变化可以了解家蚕催青期结构基因激活表达变化的信息,进行基因功能推测。(本文来源于《中国蚕学会第四届青年学术研讨会会议论文集》期刊2004-11-01）
张晓勤,胡金勇,曾英,刘小烛[9]（2004）在《天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定》一文中研究指出采用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳和质谱技术对天麻染菌球茎皮层和不染菌的新生球茎皮层进行了比较蛋白质组分析与鉴定。双向电泳后在分子量 1 2～97kD、等电点 3～ 1 0范围内 ,每块胶分离到约 90 0个蛋白质点。对新生球茎中表达量明显增加的 5个蛋白质点用基质辅助激光解吸 电离飞行时间质谱 (MALDI TOFMS)进行肽质量指纹谱的分析 ,并通过检索不同的数据库进行蛋白质鉴定与功能预测 ,初步认为第 4号蛋白点是一个与转录有关的RNA结合蛋白。同时本文在天麻蛋白质组样品制备、数据库检索策略以及蛋白质鉴定成功率等方面进行了探讨。(本文来源于《云南植物研究》期刊2004年01期）
宣天明,唐福林[10]（2003）在《用双向电泳结合MALDI-TOF-MS肽质量指纹谱分析技术鉴定Sa抗原》一文中研究指出类风湿关节炎(RA)是一种常见的自身免疫性疾病,全世界范围的发病率达到1％。目前RA的诊断主要依据临床表现,早期诊断尤其困难,如果能找到一种具有疾病诊断特异性的自身抗体作为血清学指标将会有助于RA的早期诊断和治疗。抗Sa抗体是近年发现的一种新的RA自身抗体,其诊断RA的特异性高达98％左右。但是,Sa抗原的生化本质仍然不为人所知。双向电泳(2-DE)结合用基质辅助的(本文来源于《中华医学会全国风湿病学年会论文汇编》期刊2003-11-01）
肽质量指纹分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用肽质量指纹谱技术对多次传代细菌进行识别,分析细菌传代对细菌识别能力的影响。方法将幽门螺杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌分别连续传57、50、100代,金黄色葡萄球菌留取抗原。每一代新鲜培养菌和冻存抗原通过乙醇/甲酸法提取蛋白,采用肽质量指纹谱技术进行谱图采集和菌株鉴定。进一步采用Nano LC-MS/MS对幽门螺杆菌基于肽质量指纹谱识别的蛋白进行批量鉴定。结果幽门螺杆菌、大肠埃希菌分别连续传57代和50代,采用肽质量指纹谱每代均能正确识别到种水平;金黄色葡萄球菌连续传100代,采用肽质量指纹谱每代新鲜菌株及冻存抗原均能正确识别到种水平,各代冻存抗原和新鲜菌株的肽质量指纹谱具有很好的一致性。幽门螺杆菌蛋白扫描分析,鉴定出206个蛋白,包括各种酶类(29.6%)、核糖体蛋白(15.5%)、外膜蛋白(10.7%)、假想蛋白(19.0%)、转运相关蛋白(2.0%)、其他蛋白(22.0%)。结论细菌连续传代和抗原冻存不影响肽质量指纹谱对菌株的正确识别,细菌的肽质量指纹谱具有传代稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽质量指纹分析论文参考文献
[1].李凤,张艳梅,何金娇,霍燕燕.液相色谱-串联质谱法分析新红细胞生成刺激蛋白的肽质量指纹图谱和糖肽结构[J].中国医药工业杂志.2018
[2].张慧芳,陶晓霞,何利华,闫笑梅,王忱诚.传代培养对基于肽质量指纹谱的细菌识别稳定性的影响分析[J].疾病监测.2016
[3].高静,王涌,温新宇,鲁鸿昊,董振南.肽质量指纹图谱鉴别诊断IgA肾病和非IgA肾病的可行性分析[J].南方医科大学学报.2011
[4].项敏泓,张兴儒,李青松,张梦晖,鲁静.结膜松弛症泪液蛋白质肽质量指纹谱分析[J].眼科新进展.2010
[5].彭咏波,马永平,夏永鹏,邱宗荫.肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化[J].分析化学.2008
[6].陈斌,毕志刚.皮肤细胞蛋白质组质谱分析方法的建立及肽质量指纹图谱的构建[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2006
[7].刘桂丰,冯昕,董京祥,李慧玉,王大海.黑林1号杨组培叶片不定根发生相关蛋白质的肽质量指纹分析[J].东北林业大学学报.2005
[8].颜新培,林高堂,钟伯雄,徐孟奎.家蚕胚胎血淋巴保幼激素结合蛋白肽质量指纹图谱分析[C].中国蚕学会第四届青年学术研讨会会议论文集.2004
[9].张晓勤,胡金勇,曾英,刘小烛.天麻蛋白质的双向电泳和肽质量指纹谱分析与鉴定[J].云南植物研究.2004
[10].宣天明,唐福林.用双向电泳结合MALDI-TOF-MS肽质量指纹谱分析技术鉴定Sa抗原[C].中华医学会全国风湿病学年会论文汇编.2003
标签：新红细胞生成刺激蛋白; 糖基化; 质谱; 亲水相互作用色谱;