导读:本文包含了红色原鸡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:云南,家鸡,红色原鸡,线粒体DNA
红色原鸡论文文献综述
陆俊贤,贾晓旭,唐修君,樊艳凤,唐梦君[1]（2016）在《2个云南原始鸡种遗传多样性及其与红色原鸡的亲缘关系》一文中研究指出对60只个体的线粒体基因组(mitochondrial genome,mtDNA)D-loop区全序列进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增和测序,并结合GenBank中红色原鸡的D-loop区序列,分析其线粒体D-loop区多态性。结果发现,2个原始地方品种鸡mtDNA D-loop区全长1 231~1 232bp,在60只个体中共发现19处单核苷酸多态位点和8种单倍型。系统发育分析发现,8种单倍型可以分为A、B、D和E 4个分支,其中A和B为主要分支。A和B分支各有3种单倍型,D和E分支分别只有1种单倍型。A和B分支与红色原鸡滇南亚种(Gallus gallus spadiceus)聚为一类,E分支与红色原鸡印度亚种(Gallus gallus murghi)聚为一类,D分支与4个红色原鸡(Gallus gallus)亚种聚为一类。表明2个品种有多个母系起源,红色原鸡滇南亚种在2个原始鸡种形成过程中贡献最大。研究为家鸡的起源和遗传分化提供基础材料,同时也为2个品种的选育改良、遗传资源保护以及进一步的开发利用提供重要的理论依据.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2016年03期）
孙亭亭,马志亮,冀斌,胡文丽,陈培富[2]（2014）在《红色原鸡IFN-γ基因的克隆及原核表达》一文中研究指出应用能够选择性克隆同源双链DNA的方法(PCR+1)从刀豆蛋白A诱导的红色原鸡外周血淋巴细胞中扩增γ干扰素(IFN-γ)编码区基因,双酶切后连接至克隆载体pUC18。以阳性质粒为模板扩增IFN-γ成熟肽基因,连接至原核表达载体pProEXTMHTb,筛选出阳性重组质粒HTb-IFN-γ;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果表明,采用PCR+1方法扩增得到560bp IFN-γ编码区基因,成功连接至克隆载体并以此为模板扩增出473bp成熟肽基因,构建的重组表达质粒HTb-IFN-γ在BL21(DE3)中经IPTG诱导表达出分子质量约为21ku的IFN-γ。Western blot分析显示,表达的IFN-γ能够与抗IFN-γ多克隆抗体特异性反应,具有良好的免疫活性。(本文来源于《动物医学进展》期刊2014年07期）
孙亭亭,冀斌,马志亮,胡文丽,鲁琼芬[3]（2014）在《红色原鸡外周血单个核细胞IFN-γ的诱导表达及其荧光定量PCR检测》一文中研究指出为建立检测红色原鸡外周血单个核细胞(PBMC)中干扰素γ(IFN-γ)mRNA表达水平的方法,通过优化刀豆蛋白A(Con A)诱导PBMC表达IFN-γ的条件,采用RT-PCR方法以3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)基因为内参扩增IFN-γ基因,插入克隆载体pMD18-T分别构建重组质粒pMD-IFN-γ和pMD-GAPDH,以其作为标准品采用SYBR Green I染料法建立荧光定量PCR检测方法,并将该方法应用于34只红色原鸡PBMC IFN-γ表达量的检测。结果发现,PBMC在20μg/mL Con A刺激培养12-25 h时IFN-γ处于高表达水平;标准品质粒pMD-IFN-γ和pMD-GAPDH分别在拷贝数6.72×102-6.72×109、3.94×102-3.94×109范围内与其对应的Ct值呈现良好的线性关系(R2>0.99),扩增产物的熔解曲线均只有特异的单峰,表明所用引物特异性强。在优化Con A诱导红色原鸡PBMC表达IFN-γ条件的基础上,建立了可用于定量检测红色原鸡PBMC IFN-γmRNA表达水平的荧光定量PCR方法。(本文来源于《生物技术通报》期刊2014年04期）
冀斌[4]（2014）在《红色原鸡IFN-γ启动子多态性及MHC单倍型对禽流感免疫效果的影响》一文中研究指出H5N1血清亚型禽流感病毒引起的高致病性禽流感（HPAI）是具有畜牧业经济价值和全球公共卫生意义的重要传染病。迄今防控该病的策略主要有疫苗接种健康动物与扑杀染疫动物两种主要方式，前者不适用于候鸟并且无法应对新的病毒变异株，后者经济成本高昂。针对能代表机体细胞免疫水平的广谱抗病毒细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和迄今公认具有高度等位基因多态性的疾病抗性基因群主要组织相容复合体（MHC），本研究以文献报道HPAI抗病力较强的红色原鸡（Gallus gallus）为实验动物，接种H5N1高致病性禽流感灭活疫苗，采用病毒血凝抑制（HI）试验检测血清抗体效价，通过PCR+1扩增IFN-γ启动子序列，再经克隆及测序确定其单核苷酸多态性（SNP）位点、数量、类型及频率，同时采用常规PCR扩增MHC-BL区域内的微卫星序列LEI0258与MCW0371以确定MHC单倍型。应用Pearson卡方检验分析IFN-γ启动子SNP等位基因分布是否处于Hardy-Weinberg平衡，随后采用普通线性模型（GLM）对特定SNP基因型频率与抗体效价的相关性进行最小二乘分析。应用单因素方差分析检查MHC单倍型与抗体效价是否存在关联性。结果发现，红色原鸡IFN-γ启动子区域共有33个SNP位点，其中-316A/G SNP基因型随着A取代G呈现抗体效价逐渐增高的趋势，其中AA型（n=32）抗体效价（8.00±0.252log2）显着高于GG型（n=7）抗体效价（6.57±0.539log2）（P<0.05），但AG型（n=23）抗体效价（7.74±0.298log2）与上述两个基因型抗体效价差异均不显着。扩增MHC微卫星序列LEI0258检测到30个等位基因（介于182~552bp）和36个基因型，其中B4(16/58)、B14(10/58)、B18(15/58)、B12.3(7/58)为优势单倍型；测序微卫星LEI0258发现包含(AAGGAAAGAAAG)n、(TGTAGTACGTG)n、(GGGA ATTCCCTTACC)n、(CCTTCTTTCTTT)n、(TG)n、(CAAAAAAATCACCACAAAATGAGCCTGAATGTTT GCACTGAGGATGGAGCACAGCTCA)n六种基本重复单位及其组合，MCW0371含有连续且数量不等的(T)n、(G)n、(C)n或(A)n及其组合。优势MHC单倍型均显示较高的抗体效价，但各单倍型及基因型组间抗体效价差异不显着。本研究结果表明所选取的两类基因都有丰富的多态性，其中IFN-γ-316A/G SNP基因型与HPAIV特异性抗体水平存在关联性，提示A等位基因携带个体可能具有较强的HPAI抗病力，但因相同MHC基因型的样本数偏少，未能体现出优势MHC单倍型可作为抗HPAI遗传标记的潜力。(本文来源于《云南农业大学》期刊2014-05-01）
胡日查,满初日嘎,赵建国,王学梅,李笑春[5]（2010）在《红色原鸡及其研究进展》一文中研究指出本文就红色原鸡的生态习性、人工驯养及杂交利用、种质资源保护等方面的研究做一简单概述。(本文来源于《中国家禽》期刊2010年01期）
刘艳,包文斌,常国斌,陈国宏[6]（2009）在《14个鸡品种和红色原鸡TLR4基因外显子2多态性分析》一文中研究指出引言Toll-like受体(Toll-like receptors,TLRs)在机体激活固有免疫和诱导适应性免疫的防御机制,特别是在先天性固有免疫中起着重要作用,在人类和多种动物病原菌的PAMP(病原相关分子模式)识别中起着关键(本文来源于《中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集》期刊2009-10-10）
吉挺,包文斌,束婧婷,栾德琴,Steffen,Weigend[7]（2008）在《泰国红色原鸡和中国红色原鸡mtDNA控制区遗传多态性和分类关系研究》一文中研究指出对泰国红色原鸡Gallus gallus gallus亚种和中国红色原鸡Gallus gallus spadiceus亚种各16个个体mtDNAD-loop序列进行系统分析,测定线粒体D-loop部分序列大小约为560bp,A、C、G、T这4种核苷酸的平均比例分别为13.6%、43.2%、4.3%和38.9%,A+T含量高于G+C含量。结果共发现27个变异位点,颠换和转换之比为0.13,没有观测到插入/缺失情况。测定的6种单倍型中,2个红色原鸡亚种没有共享单倍型,单倍型多样度分别为0.250和0.695,平均核苷酸差异数分别为3.750和10.833,核苷酸多样度分别为0.954%和2.757%。泰国红色原鸡中性检验的Tajima'sD值为-1.800(P<0.05),不符合中性突变。2个红色原鸡亚种间核苷酸分歧度(Dxy)为2.847%,核苷酸净遗传距离(Da)为0.991%。序列群体间的方差组分(Va)占总变异的47.31%,Fst=0.473,差异极显着(P<0.01);群体间mtDNAD-loopFst值也差异显着(P=0.035)。红色原鸡2个亚种具有不同的群体遗传结构,群体之间存在明显的遗传分化,本研究支持这2个亚种并非是同一个亚种的观点。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2008年23期）
包文斌,束婧婷,王存波,张红霞,Steffen,Weigend[8]（2008）在《中国家鸡和红色原鸡mtDNA控制区遗传多态性及系统进化分析》一文中研究指出通过线粒体DNA控制区的结构和多态性来研究中国家鸡和红色原鸡的遗传多态性与系统进化。测定14个中国地方鸡种和红色原鸡2个亚种的256个个体线粒体DNA控制区部分序列约560 bp,结果表明,A、C、G、T这4种核苷酸的平均比例分别为25.00%、37.40%、4.40%和33.20%。共发现44个变异位点,约占分析位点总数的7.86%,没有观测到插入/缺失,颠换和转换之比为0.13;共具有32种单倍型,9种为共享单倍型;16个群体内单倍型多样度从0到0.964,单倍型变异度总体为0.909±0.014,整体的平均核苷酸差异数为7.276,核苷酸多样度为1.851%。群体间核苷酸分歧度(Dxy)在0.747%~3.125%之间变化,核苷酸净遗传距离(Da)为0.015%~2.633%。16个群体表现出较高水平的遗传多态性,群体间表现出显着的遗传分化。群体遗传多态性和亲缘关系分析表明,一些中国家鸡的群体(如固始鸡和仙居鸡)起源于泰国红色原鸡Gallus gallus gallus亚种,一些中国家鸡的群体(如茶花鸡和藏鸡等)起源于中国红色原鸡Gallus gallus spadiceus亚种,在一些中国地方鸡种还同时具有这2种红色原鸡的遗传贡献;认为中国家鸡起源于泰国或单纯起源于中国的观点都是不全面的。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2008年11期）
包文斌,陈国宏,李碧春,吴信生,束婧婷[9]（2008）在《红色原鸡和中国家鸡遗传多样性及亲缘关系》一文中研究指出对红色原鸡(Gallus gallus)和中国家鸡(Gallus domesticus)之间的遗传多样性和亲缘关系进行系统分析,可以为中国家鸡的起源进化、种质资源保护以及科学开发利用等研究提供理论依据,但迄今尚未见用微卫星标记进行分析比较的公开报道.本研究利用29对微卫星引物对红色原鸡Gallus gallus spadiceus亚种和Gallus gallus gallus亚种以及14个中国家鸡品种的568只个体进行扫描,共检测到286个等位基因,平均值为9.86±6.36;所有群体的期望杂合度为0.6708±0.0251,皖南叁黄鸡的期望杂合度最高(0.6442),固始鸡的最低(0.4532).单个位点偏离Hardy-Weinberg平衡的群体数从0~7不等.整个群体平均遗传分化为17.9%(P<0.001),约有16.7%的遗传变异源自群体间的差异,所有的位点都极显着地贡献于这一结果(P<0.001);杂合子缺失的水平很高,为0.015(P<0.01),有8个位点显示显着的杂合子缺失.群体间的Reynolds'遗传距离从0.036(萧山鸡-鹿苑鸡)~0.371(泰国红色原鸡-河南斗鸡)不等,而Nm值变异范围为从0.583(泰国红色原鸡-河南斗鸡)~5.833(萧山鸡-鹿苑鸡).NJ系统发生树中,鹿苑鸡、萧山鸡、北京油鸡、河南斗鸡、淮南麻黄鸡、狼山鸡等重体型的鸡种首先形成一大类;鹿苑鸡与萧山鸡以及茶花鸡与藏鸡有着较近的遗传关系;茶花鸡和藏鸡与两个红色原鸡亚种亲缘关系较近,中国红色原鸡Gallus gallus spadiceus亚种与所有中国家鸡品种的亲缘关系比泰国红色原鸡Gallus gallus gallus亚种要近.结果表明:29个微卫星位点均具有较高的多态性,红色原鸡和中国家鸡群体间存在着极显着的遗传分化;中国家鸡和红色原鸡两个亚种的亲缘关系从近到远的排序是:进化型品种-原始型品种(茶花鸡与藏鸡)-中国红色原鸡亚种(Gallus gallus spadiceus)-泰国红色原鸡亚种(Gallus gallus gallus).提示家鸡可能起源于不同的原鸡亚群体,且中国家鸡具有独立的起源.(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2008年01期）
霍海龙,霍金龙,李大林,苗永旺,伍革民[10]（2007）在《红色原鸡群体遗传多样性》一文中研究指出为了阐明红色原鸡的群体遗传结构,以对其有效保护提供遗传学依据,采用33个微卫星标记对其群体中56个个体进行了PCR-聚丙烯酰胺多态性电泳检测。33个微卫星座位共检测到140个等位基因,所有座位都呈现出多态性,每个座位的等位基因数在2～8个之间,平均每个座位等位基因数4.24个,有效等位基因数3.30个。根据等位基因频率,计算出的群体表观杂合度、期望杂合度及多态信息含量分别为0.7980、0.6506和0.5948。结果表明,红色原鸡群体遗传多样性较丰富。(本文来源于《动物学杂志》期刊2007年05期）
红色原鸡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
应用能够选择性克隆同源双链DNA的方法(PCR+1)从刀豆蛋白A诱导的红色原鸡外周血淋巴细胞中扩增γ干扰素(IFN-γ)编码区基因,双酶切后连接至克隆载体pUC18。以阳性质粒为模板扩增IFN-γ成熟肽基因,连接至原核表达载体pProEXTMHTb,筛选出阳性重组质粒HTb-IFN-γ;重组质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE和Western blot进行分析。结果表明,采用PCR+1方法扩增得到560bp IFN-γ编码区基因,成功连接至克隆载体并以此为模板扩增出473bp成熟肽基因,构建的重组表达质粒HTb-IFN-γ在BL21(DE3)中经IPTG诱导表达出分子质量约为21ku的IFN-γ。Western blot分析显示,表达的IFN-γ能够与抗IFN-γ多克隆抗体特异性反应,具有良好的免疫活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红色原鸡论文参考文献
[1].陆俊贤,贾晓旭,唐修君,樊艳凤,唐梦君.2个云南原始鸡种遗传多样性及其与红色原鸡的亲缘关系[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2016
[2].孙亭亭,马志亮,冀斌,胡文丽,陈培富.红色原鸡IFN-γ基因的克隆及原核表达[J].动物医学进展.2014
[3].孙亭亭,冀斌,马志亮,胡文丽,鲁琼芬.红色原鸡外周血单个核细胞IFN-γ的诱导表达及其荧光定量PCR检测[J].生物技术通报.2014
[4].冀斌.红色原鸡IFN-γ启动子多态性及MHC单倍型对禽流感免疫效果的影响[D].云南农业大学.2014
[5].胡日查,满初日嘎,赵建国,王学梅,李笑春.红色原鸡及其研究进展[J].中国家禽.2010
[6].刘艳,包文斌,常国斌,陈国宏.14个鸡品种和红色原鸡TLR4基因外显子2多态性分析[C].中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集.2009
[7].吉挺,包文斌,束婧婷,栾德琴,Steffen,Weigend.泰国红色原鸡和中国红色原鸡mtDNA控制区遗传多态性和分类关系研究[J].中国畜牧杂志.2008
[8].包文斌,束婧婷,王存波,张红霞,Steffen,Weigend.中国家鸡和红色原鸡mtDNA控制区遗传多态性及系统进化分析[J].畜牧兽医学报.2008
[9].包文斌,陈国宏,李碧春,吴信生,束婧婷.红色原鸡和中国家鸡遗传多样性及亲缘关系[J].中国科学(C辑:生命科学).2008
[10].霍海龙,霍金龙,李大林,苗永旺,伍革民.红色原鸡群体遗传多样性[J].动物学杂志.2007