导读:本文包含了复方酚咖伪麻胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方酚咖伪麻胶囊,高效液相色谱,含量均匀度
复方酚咖伪麻胶囊论文文献综述
王丽琼[1]（2019）在《高效液相色谱法测定复方酚咖伪麻胶囊的含量均匀度》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱、咖啡因、盐酸氯哌丁和马来酸氯苯那敏的含量均匀度。方法:色谱柱为XTerra C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液,1 000 mL中加入0.2 mL叁乙胺),梯度程序洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm。结果:盐酸伪麻黄碱、咖啡因、盐酸氯哌丁和马来酸氯苯那敏质量浓度分别在15.07～150.75、12.50～125.00、6.12～61.20和1.25～12.54μg/mL范围内呈良好线性关系(r≥0.999 8);平均回收率(n=6)分别为99.8%,100.0%,100.2%和100.7%。结论:该法简单、快速、准确,适用于复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年04期）
高杰,关丽丽,安贤兰,崔永学[2]（2018）在《复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究》一文中研究指出目的关于对乙酰氨基酚成分在复方酚咖伪麻胶囊中的溶出度探讨。方法选择叁批次复方酚咖伪麻胶囊样品制备为溶出度检测样本,分析对乙酰氨基酚成分在不同批次药物中的药效以及溶出度的影响因素。结果经试验检测可知叁种样品溶出度较接近,体外溶出度曲线显示有着良好的均一性,检测结果易受转速影响。结论对乙酰氨基酚分析溶出度较稳定,表明患者用药后有效成分可以充分被机体溶解、吸收。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年40期）
王丽琼,赵雪,刘明容,魏长勇,吴晓燕[3]（2016）在《RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种组分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定复方酚咖伪麻胶囊中5种组分含量的RP-HPLC法。方法:采用XTerra R RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-叁乙胺(100∶0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长215 nm。结果:复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的分离度符合要求;线性范围分别为150.55~1 505.49μg·mL~(-1)(r=0.999 7)、1.29~12.90μg·mL~(-1)(r=1.000)、6.03~60.30μg·mL~(-1)(r=0.999 8)、14.95~149.45μg·mL~(-1)(r=0.999 9)和12.62~126.20μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为98.9%、98.4%、100.9%、100.1%和100.3%;定量限分别为0.06、0.12、0.07、0.15和0.03μg·mL~(-1);供试品溶液在24 h内稳定,RSD(n=7)分别为0.7%、0.5%、1.3%、0.5%和0.5%;方法耐用性好,在不同柱温(±1℃)条件下,RSD(n=3)分别为0.1%、0.7%、0.2%、0.1%和0.2%,不同流速(±0.01 m L·min~(-1))条件下,RSD(n=3)分别为1.0%、1.7%、1.2%、1.3%和0.7%。3批样品中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸氯哌丁、盐酸伪麻黄碱和咖啡因的含量分别为96.0%~98.9%、92.4%~97.1%、93.8%~100.3%、95.3%~100.0%和96.7%~99.2%。结论:本法经方法学验证,适用于复方酚咖伪麻胶囊的质量评价。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年08期）
郭志渊,刘峰,周益芬,周振兴[4]（2009）在《复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定》一文中研究指出目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Waters X-Terra C18(4.6 mm×250 mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调pH值至3.7)-甲醇(50∶50)为流动相;检测波长为226 nm。结果:马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁进样量分别在0.13～2.56μg和0.60～12.01μg与峰面积的线性关系良好(r=0.99994和0.99999);平均回收率为99.90%,99.91%,101.68%和101.00%,100.12%,100.34%;精密度,重复性良好。结论:所建立的方法准确、简便、快速,适用于复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的测定。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2009年14期）
孙萍,张文惠[5]（2007）在《RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏含量》一文中研究指出复方酚咖伪麻胶囊为抗感冒药,其抗感冒作用已得到了广泛的认可。其主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、盐酸氯哌丁、马来酸氯苯那敏、菠萝酶,为了严格有效地控制该药品的质量,笔者研究并建立了用高效液相色谱法同时测定盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏的含量,该方(本文来源于《江西中医学院学报》期刊2007年03期）
李浩[6]（2007）在《复方酚咖伪麻胶囊的人体生物等效性研究》一文中研究指出本课题首次建立了同时测定健康受试者血浆中对乙酰氨基酚、咖啡因、伪麻黄碱、氯苯那敏、氯哌丁血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法,并采用此方法测定了22名男性健康受试者随机交叉单剂量口服两种复方酚咖伪麻胶囊制剂(受试制剂及参比制剂)后血浆中对乙酰氨基酚、咖啡因、伪麻黄碱、氯苯那敏、氯哌丁的血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,并根据血药浓度-时间数据,求算有关药物动力学参数和受试制剂的相对生物利用度。结果显示:口服两种制剂后对乙酰氨基酚、咖啡因、伪麻黄碱、氯苯那敏、氯哌丁的lnAUC0-t的90 %置信区间分别为93.68~101.76 %、86.01~105.44 %、97.58~120.59 %、89.08~107.60 %、99.84~110.25 %,均在等效性标准规定范围(80–125%)内;lnCmax的90 %置信区间分别86.66~102.05 %、83.92~104.29 %、87.40~111.80 %、87.72~104.14 %、87.14~102.35 %,均在等效性标准规定范围(70–143%)内。统计分析结果表明:两种制剂具有生物等效性。(本文来源于《吉林大学》期刊2007-03-01）
熊玲娜,孙萍,刘英明[7]（2007）在《复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究》一文中研究指出目的研究复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度。方法照溶出度测定法[2000年版《中国药典(二部)》附录ⅩC第一法转篮法]分别测定复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度,并考察转速、pH值对溶出度的影响。结果样品累积溶出量基本一致,体外溶出度均一性良好,转速对溶出度有明显影响,而pH值对溶出度几乎无影响。结论自制复方酚咖伪麻胶囊样品的溶出度符合要求。(本文来源于《中国药业》期刊2007年01期）
复方酚咖伪麻胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的关于对乙酰氨基酚成分在复方酚咖伪麻胶囊中的溶出度探讨。方法选择叁批次复方酚咖伪麻胶囊样品制备为溶出度检测样本,分析对乙酰氨基酚成分在不同批次药物中的药效以及溶出度的影响因素。结果经试验检测可知叁种样品溶出度较接近,体外溶出度曲线显示有着良好的均一性,检测结果易受转速影响。结论对乙酰氨基酚分析溶出度较稳定,表明患者用药后有效成分可以充分被机体溶解、吸收。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方酚咖伪麻胶囊论文参考文献
[1].王丽琼.高效液相色谱法测定复方酚咖伪麻胶囊的含量均匀度[J].西南医科大学学报.2019
[2].高杰,关丽丽,安贤兰,崔永学.复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究[J].临床医药文献电子杂志.2018
[3].王丽琼,赵雪,刘明容,魏长勇,吴晓燕.RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊5种组分的含量[J].药物分析杂志.2016
[4].郭志渊,刘峰,周益芬,周振兴.复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定[J].现代医药卫生.2009
[5].孙萍,张文惠.RP-HPLC法同时测定复方酚咖伪麻胶囊中盐酸氯哌丁及马来酸氯苯那敏含量[J].江西中医学院学报.2007
[6].李浩.复方酚咖伪麻胶囊的人体生物等效性研究[D].吉林大学.2007
[7].熊玲娜,孙萍,刘英明.复方酚咖伪麻胶囊中对乙酰氨基酚溶出度研究[J].中国药业.2007