核心亲本论文-刘永安,潘彬荣,岳高红,梅喜雪,许立奎

核心亲本论文-刘永安,潘彬荣,岳高红,梅喜雪,许立奎

导读:本文包含了核心亲本论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:小麦,浙南,高分子量谷蛋白亚基

核心亲本论文文献综述

刘永安,潘彬荣,岳高红,梅喜雪,许立奎[1](2018)在《浙南小麦核心育种亲本高分子量谷蛋白亚基组成分析》一文中研究指出为了解浙南小麦核心育种亲本的品质遗传基础,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对28份核心品种(系)的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行分析。结果表明:供试品种(系)在Glu-A1位点具有Null(57. 14%)和1(42. 86%) 2种类型;在Glu-B1位点具有7+8(67. 86%)、7+9(25. 00%)、17+18(3. 57%)和13+16(3. 57%) 4种类型;在Glu-D1位点具有2+12(96. 43%)和5+10(3. 57%) 2种类型。另外,各供试品种(系)共有5种亚基组合,依次为1/7+8/2+12(39. 29%)、Null/7+8/2+12(28. 57%)、Null/7+9/2+12(25. 00%)、1/17+18/5+10(3. 57%)和Null/13+16/2+12(3. 57%)。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年12期)

郭丹丹,袁凤杰,郁晓敏[2](2018)在《浙江大豆核心亲本蛋白质和异黄酮含量的分析》一文中研究指出蛋白质和异黄酮是大豆的2个重要品质性状,但是这两类物质之间的关系在浙江省内却少有研究。本研究选取了种植于浙江省的196份来自不同地区(94份来自黄淮海地区,102份来自南方地区)的大豆核心亲本作为研究对象,测定其蛋白质和异黄酮组分的含量,并对蛋白质与异黄酮各组分之间进行相关性分析。结果表明,蛋白质含量和异黄酮总含量的范围分别为352~501 g/kg和254.1~6 068.9 mg/kg;丙二酰染料木苷、丙二酰黄豆苷、黄豆苷和染料木苷这4种成分的平均含量最高,分别为966.4、667.2、206.0、229.3 mg/kg。我国南方地区大豆种质的蛋白质含量显着高于黄淮海地区,但是两个地区异黄酮总含量则无显着差异。对于蛋白质与异黄酮成分的相关性分析,发现蛋白质与染料木苷和黄豆黄素苷元之间均存在负相关性。在参试材料中,响水黑豆和72-424这2个品种具有高蛋白、高异黄酮性状。大豆籽粒的蛋白质与异黄酮性状能够同时进行改良,通过筛选和育种改良大豆品质,可以获得高蛋白、高异黄酮大豆。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2018年01期)

曾晓珊,彭丹,石媛媛,谢伟,刘爱民[3](2016)在《利用SSR标记构建水稻核心亲本指纹图谱》一文中研究指出利用农业行业标准(NY/T 1433-2014)中公布的48对SSR引物构建27个水稻核心亲本指纹图谱,并获得所有亲本的SSR分子身份证号。48对SSR引物在27个亲本中共扩增到162个多态性片段,平均每对引物可检测到3.53个等位基因。能扩增到2个以上等位基因的SSR引物共45对,PIC值变化范围0.07~0.80,平均0.46。聚类分析结果表明,27个亲本的遗传相似性系数在0.593~0.944之间,基本上反映了不同材料间的亲缘关系。核心亲本SSR分子身份证的确定,不仅为品种鉴定提供了一个平台和标尺,便于建立品种的遗传指纹档案,还为保护品种知识产权,鉴定品种真伪及纯度提供了可靠依据。(本文来源于《作物研究》期刊2016年05期)

王自力,张吉顺,郭呈宇,孙峰峦,李忠洋[4](2016)在《大豆3个核心亲本及其衍生品系基于PAV分子标记的亲缘关系研究》一文中研究指出基因组大片段序列存在/缺失变异(presence/absence variation,PAV)作为一种基于PCR技术、方便快捷的新标记受到人们的关注,但在大豆遗传育种工作中的应用较少。大豆育种计划中一般会有一批核心亲本,揭示其作用特点有助于亲本选配。应用PAV标记对国家大豆改良中心种质创新计划中3个核心亲本(南农86-4、南农88-48和诱处4号)与国内外材料杂交所获得34个组合衍生品系及亲本共154份材料所构建的样本进行核心亲本对其衍生品系遗传贡献分析。结果表明:221个PAV标记的平均等位变异数为2.1,多态性信息含量指数(PIC)平均为0.239,位于基因内和基因间标记的丰富度和PIC平均值相当。基于PAV标记信息可将34个供试组合聚为6类,其中3个大类可分别与3个核心亲本的组合相对应,核心亲本与其衍生品系的遗传距离最小。154份材料可聚为9类,来自同一核心亲本、同一组合的材料多聚在一起,但也存在交叉现象。对23个单交和6个叁交组合的亲本遗传贡献率分析表明,共有22个组合(占75.90%)的核心亲本对衍生品系的平均贡献率高于基于系谱的理论值,其中来自本地区的南农86-4、南农88-48对衍生品系的平均遗传贡献值总体上高于其它杂交亲本,而异生态区的诱处4号的贡献率相对较低。PAV标记能在系谱信息基础上进一步反映大豆亲本及衍生品系的亲缘关系。(本文来源于《大豆科学》期刊2016年01期)

郁晓敏,袁凤杰,傅旭军,朱丹华[5](2015)在《浙江大豆核心亲本可溶性糖含量分析》一文中研究指出为明确浙江省大豆资源中可溶性糖含量的分布情况,筛选特异资源在育种中应用,本研究应用63份浙江大豆核心亲本资源,分析了不同品种、生态类型以及食用类型之间可溶性糖含量的差异。结果表明,参试品种可溶性总糖含量集中分布在80~120 mg/g之间;不同品种间可溶性总糖及各组分含量差异显着。可溶性糖主要成分蔗糖与可溶性总糖含量呈极显着正相关。夏秋大豆类型品种的葡萄糖、蔗糖、水苏糖和可溶性总糖含量均显着高于春大豆。与普通型大豆品种相比,鲜食型的蔗糖含量相对较高,而水苏糖含量则相对较低。浙江省核心亲本可溶性糖含量变异丰富,不同生态类型和气候条件显着影响可溶性糖含量,通过对这些资源的遗传改良可以选育出可溶性糖含量各异的优质品种。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2015年07期)

杨勇[6](2013)在《甘蓝型油菜遗传多样性分析及核心亲本的指纹图谱构建》一文中研究指出我国是世界上最大的油菜生产国,也是世界上第一个成功大面积利用油菜杂种优势的国家。油菜杂交种由于具有产量高、抗逆性强和适应性广等优点,深受种子企业的亲睐和广大农民欢迎。但随着市场商业化的不断推进,不法经营者的人为掺假或以次充好以及混杂或以不正当手段获取育种家的亲本用于生产杂交种,损害了农民、企业和育种家的合法利益。因此,迫切需要建立对杂交油菜品种及其亲本进行真实性和纯度鉴定的技术体系,为亲本材料的知识产权保护和维护农民的合法权益提供技术支撑。SSR标记由于具有共显性、稳定性好、遗传方式简单以及能检测多个等位位点等优点,被广泛应用于玉米、水稻等主要农作物品种的纯度和真实性鉴定。本研究利用SSR标记对本实验室的120份甘蓝型油菜种质资源进行分析,筛选出一批多态性丰富的SSR引物,同时构建了骨干亲本SSR-DNA的指纹图谱,为油菜杂交种纯度鉴定及其亲本的真实性提供了可靠的参考依据。主要结果如下:1、从120份材料中选取6个不同遗传背景的材料所组成小样本(包括2个不育系、2个恢复系和2个常规品系),对本实验室拥有的1938对SSR引物进行筛选,共得到多态性引物543对,经过比较选择出带型清晰、稳定的SSR引物173对。2、用173对引物对120份甘蓝型油菜材料进行分析,共扩增出646条带,其中多态性条带512条,多态性比率为80%。一对SSR引物扩增多态性带数为2-8个,平均为3.8个;信息多态量PIC值变化范围0.05-0.92,平均为0.61。3、利用512条多态性条带对120份材料进行UMPGMA聚类分析,以遗传相似系数0.61为阀值,将120份材料分为A、B两个大类。A类共100份材料,在相似系数0.69处划分4个亚类,其中大部分不育系材料聚在第一亚类和第二亚类,说明不育系材料遗传变异相对较小;而42份恢复系在两大类中均有分布,表明恢复系材料遗传变异比较丰富。4、根据173对引物在其中32份核心亲本中的扩增结果,对有条带出现赋值为“1”,无条带出现赋值为“0”,构建了32份甘蓝型油菜核心亲本的标准数字化指纹图谱。同时初步设计亲本材料图谱快速查询计算机数据库程序。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01)

汤圣祥,王秀东,刘旭[7](2012)在《中国常规水稻品种的更替趋势和核心骨干亲本研究》一文中研究指出【目的】明确新中国成立以来中国常规水稻品种的更替趋势和核心骨干亲本。【方法】追踪、分析中国育成并推广的3 656份常规水稻品种的种植面积和血缘。【结果】新中国建立60年来,中国常规水稻品种经历了矮化育种,出现了8次新品种更新换代,其中,1953—1977年发生了3次,1978—2010年发生了5次。对中国常规新品种育成和产量提高作出重大贡献的核心骨干亲本35个,其中,籼稻19个,粳稻16个。研究同时发现,虽然中国水稻的单产和总产保持了较快增长,但是近30年来种质资源的创新和利用速度逐步减缓,高增产品种推广面积和比例逐渐下降。【结论】60年来中国育成和推广的4 000余份优良常规水稻品种及其8次品种更新换代,是提高中国常规水稻单产和总产的主因。加强优异种质的发掘、引进和创新,克服资源瓶颈是水稻育种目前面临的挑战。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年08期)

秦钦,边文冀,蔡永祥,夏爱军,孔杰[8](2011)在《斑点叉尾鮰家系育种核心群生长性能研究及优良亲本选择》一文中研究指出采集斑点叉尾鮰核心群个体122~519 d日龄的体长、体重数据及家系成活率数据。结果表明,生长最快家系平均体重是最慢家系的3.53倍,体重绝对增长率(AGRW)范围为0.94~3.32 g/d。多元方差分析(MANOVA)表明,在收获体长和体重上,不同家系存在极显着差异(P<0.01);各家系生长日龄对各家系的体重、体长无显着影响(P>0.05)。单因素方差分析(one-wayANOVA)和多重比较(Duncan)结果表明:(1)按AGRW划分的A、B、C家系组间收获体重及AGRW存在极显着差异(P<0.01),生长快速A组含20个家系,其平均收获体重及AGRW显着高于核心群家系总平均值;(2)10个杂交组合产生家系生长性能差异极显着(P<0.01),03×97、04×97、01×03产生家系具有明显生长优势,平均收获体重分别比核心群家系总平均值提高了20.95%、19.47%和14.42%,平均AGRW分别比其提高了20.66%、19.81%和15.74%;(3)5个父本地理群体产生家系收获体重、AGRW差异显着(P<0.05),04和97父本群体产生家系生长优势明显;5个母本地理群体产生家系生长性能差异不显着(P>0.05),03母本群体产生家系生长速度较快。采用核心群个体体重(W)和体长(L)数据进行幂函数曲线拟合,拟合方程为W=0.0281 L2.7552(R2=0.9903),核心群个体处于异速生长阶段。(本文来源于《上海海洋大学学报》期刊2011年01期)

李强,马代夫,刘庆昌,李鹏,王欣[9](2010)在《中国北方薯区甘薯育种核心亲本初步构建与利用》一文中研究指出用ISSR和AFLP分子标记手段,分析中国北方薯区主要育种亲本的遗传差异,初步构建中国北方薯区甘薯育种核心亲本。根据育种亲本之间的遗传相似系数,结合综合农艺性状,分别构建以高淀粉、食用和综合性状为育种目标的核心亲本群,所构建的核心亲本群分别保持了供试品种多态性条带93.61%、94.12%和93.73%的遗传多样性。利用核心亲本群配制授粉组合,选择出后代入选率高的重点组合。(本文来源于《西北农业学报》期刊2010年12期)

李强,马代夫,刘庆昌,李鹏,王欣[10](2010)在《我国北方薯区甘薯育种核心亲本构建及其初步利用》一文中研究指出作为世界上重要的粮食、饲料、工业原料及新型能源用块根作物,甘薯具有重要的经济价值和战略地位。近年来,中国甘薯年总产量占世界甘薯总产量的80%以上。建国以来,我国甘薯育种工作取得了显着进展,育成了大量品种,但国内主要育成品种之间的遗传多样性程度远低于国内育成品种与国外引进品种之间的遗传差异,我国甘薯育成品种遗传基础狭窄的局面依然存在。(本文来源于《江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集》期刊2010-09-11)

核心亲本论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

蛋白质和异黄酮是大豆的2个重要品质性状,但是这两类物质之间的关系在浙江省内却少有研究。本研究选取了种植于浙江省的196份来自不同地区(94份来自黄淮海地区,102份来自南方地区)的大豆核心亲本作为研究对象,测定其蛋白质和异黄酮组分的含量,并对蛋白质与异黄酮各组分之间进行相关性分析。结果表明,蛋白质含量和异黄酮总含量的范围分别为352~501 g/kg和254.1~6 068.9 mg/kg;丙二酰染料木苷、丙二酰黄豆苷、黄豆苷和染料木苷这4种成分的平均含量最高,分别为966.4、667.2、206.0、229.3 mg/kg。我国南方地区大豆种质的蛋白质含量显着高于黄淮海地区,但是两个地区异黄酮总含量则无显着差异。对于蛋白质与异黄酮成分的相关性分析,发现蛋白质与染料木苷和黄豆黄素苷元之间均存在负相关性。在参试材料中,响水黑豆和72-424这2个品种具有高蛋白、高异黄酮性状。大豆籽粒的蛋白质与异黄酮性状能够同时进行改良,通过筛选和育种改良大豆品质,可以获得高蛋白、高异黄酮大豆。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

核心亲本论文参考文献

[1].刘永安,潘彬荣,岳高红,梅喜雪,许立奎.浙南小麦核心育种亲本高分子量谷蛋白亚基组成分析[J].浙江农业学报.2018

[2].郭丹丹,袁凤杰,郁晓敏.浙江大豆核心亲本蛋白质和异黄酮含量的分析[J].中国粮油学报.2018

[3].曾晓珊,彭丹,石媛媛,谢伟,刘爱民.利用SSR标记构建水稻核心亲本指纹图谱[J].作物研究.2016

[4].王自力,张吉顺,郭呈宇,孙峰峦,李忠洋.大豆3个核心亲本及其衍生品系基于PAV分子标记的亲缘关系研究[J].大豆科学.2016

[5].郁晓敏,袁凤杰,傅旭军,朱丹华.浙江大豆核心亲本可溶性糖含量分析[J].中国粮油学报.2015

[6].杨勇.甘蓝型油菜遗传多样性分析及核心亲本的指纹图谱构建[D].华中农业大学.2013

[7].汤圣祥,王秀东,刘旭.中国常规水稻品种的更替趋势和核心骨干亲本研究[J].中国农业科学.2012

[8].秦钦,边文冀,蔡永祥,夏爱军,孔杰.斑点叉尾鮰家系育种核心群生长性能研究及优良亲本选择[J].上海海洋大学学报.2011

[9].李强,马代夫,刘庆昌,李鹏,王欣.中国北方薯区甘薯育种核心亲本初步构建与利用[J].西北农业学报.2010

[10].李强,马代夫,刘庆昌,李鹏,王欣.我国北方薯区甘薯育种核心亲本构建及其初步利用[C].江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集.2010

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