导读:本文包含了环烯醚萜类成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊髓损伤,蜘蛛香环烯醚萜类成分,氧化应激,神经保护
环烯醚萜类成分论文文献综述
黄姣娟,王文春,熊德启,卢豪,向武[1]（2019）在《蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响》一文中研究指出目的:分别从组织学和分子生物学层面观察蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激反应的影响。方法:选取体质量(250±30) g的雄性SD大鼠60只,采用随机数字表法分为假手术组、模型组和蜘蛛香环烯醚萜类成分治疗组(简称治疗组),每组20只。采用医用动脉瘤夹建立大鼠脊髓损伤模型,假手术组大鼠只进行椎板切除而不进行脊髓损伤。造模成功2 h后,治疗组给予灌胃10 mg/kg蜘蛛香环烯醚萜类成分溶液,假手术组、模型组给予灌胃等体积羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,1次/d。3 d后处死大鼠,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;生化试剂盒检测脊髓组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)活力;Western blot法观察凋亡相关蛋白:胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)和Bcl-2的表达水平;苏木精-伊红(HE)染色观察脊髓组织病理变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL法)观察脊髓组织神经细胞凋亡情况。结果:ELISA检测结果显示,与模型组比较,治疗组血清中SOD含量显着增加(P<0.05),MDA含量显着降低(P<0.01);试剂盒检测结果显示,与模型组比较,治疗组显着增加了脊髓组织中GSH-PX(P<0.05)和CAT(P<0.01)抗氧化酶活力;Western blot结果显示,与模型组比较,治疗组促凋亡蛋白Caspase-3、Bax表达明显降低(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显增加(P<0.05),且Bax/Bcl-2的比例明显下降(P<0.01)。HE染色结果显示,假手术组中脊髓组织灰质及白质结构正常,神经元结构清晰,未见显着的脊髓受损;与假手术组比较,模型组大鼠的脊髓组织中观察到脊髓结构严重受损,脊髓中央部的灰质和位于周围部的白质结构模糊,大量神经元变性、坏死,细胞结构被破坏,胞核皱缩或溶解消失并伴有不同程度的中性粒细胞浸润及大量小胶质细胞增生;与模型组比较,治疗组脊髓结构明显改善,脊髓组织病变相对较轻,小区域的神经元坏死,少量的嗜酸性细胞增多,小胶质细胞浸润,且组织病理学评分低于模型组(P<0.05)。同时TUNEL法检测结果显示,假手术未看到明显的棕黄色凋亡神经细胞,而模型组中观察到明显的棕黄色的凋亡神经细胞,与模型组比较,治疗组凋亡神经细胞数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蜘蛛香环烯醚萜类成分对脊髓损伤具有神经保护作用,其机制可能与减轻脊髓损伤后氧化应激反应有关。(本文来源于《康复学报》期刊2019年03期）
裴艺菲,沈涛,左智天,张庆芝,王元忠[2]（2019）在《FTIR对滇龙胆环烯醚萜类成分含量快速预测研究》一文中研究指出目的:建立适用于滇龙胆根、茎与叶中主要环烯醚萜类成分的含量预测模型,开发一种快速有效的质量控制方法。方法:采集云南省231份滇龙胆样品的傅里叶变换红外光谱(FTIR),用高效液相色谱(HPLC)法测定根中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷及当药苷含量,根、茎及叶内总环烯醚萜类含量。光谱进行预处理并选取最佳预处理方式。SPXY算法将样品按2∶1分为训练集和预测集,训练集数据结合支持向量机回归(SVR)建立不同产地、部位滇龙胆环烯醚萜类含量快速预测模型,预测集数据对模型泛化能力进行外部验证。结果(:1)滇龙胆根中不同环烯醚萜类含量差异较大,其中龙胆苦苷>马钱苷酸>当药苷>獐牙菜苦苷;总体上不同部位之间总环烯醚萜含量根>叶>茎,部分产地叶中总环烯醚萜含量大于根(;2)不同产地及部位滇龙胆的红外光谱峰形及波数相似,但吸收度存在差异(;3)所有模型中,标准正态变量(SNV)+二阶导数(SD)+13点Savitzky-Golay(SG)平滑+正交信号校正(OSC)-SVR与SNV+SD+11点SG平滑+OSC-SVR对根中总环烯醚萜及龙胆苦苷含量预测效果最佳,预测集相关系数(R_p~2)分别达到0.975 8、0.971 1,RPD分别为5.56、4.99,模型可信度较高,预测值与HPLC检测值接近。结论:FTIR技术结合化学计量学对8个产地滇龙胆中环烯醚萜类成分含量进行准确预测,可作为一种快速可靠的定量方法对滇龙胆药材进行质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年04期）
陆国寿,谭晓,黄建猷,黄周锋,胡筱希[3]（2019）在《广西特色药材鸡矢藤环烯醚萜类成分的研究进展》一文中研究指出鸡矢藤为广西壮族和瑶族常用的特色药材,该药材中环烯醚萜类成分的活性成为近年来的研究热点之一。本文就鸡矢藤中环烯醚萜类成分的种类、提取工艺、质量控制、药理作用等方面的研究进展进行综述。(本文来源于《广西医学》期刊2019年07期）
桂潇,王福生[4]（2018）在《药用植物双参中环烯醚萜类成分研究》一文中研究指出目的:对药用植物双参的环烯醚萜类成分进行研究。方法:通过AB-8型大孔吸附树脂、ODS、硅胶以及Sephadex LH-20等方法对双参提取物进行纯化,利用核磁共振对得到的化合物结构进行鉴定。结果:从双参提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为马钱苷元(1)、马钱子苷(2)、马钱苷酸(3)、6’-O-β-吡喃葡萄糖马钱苷(4)、大花双参苷A (5)、3’-O-β-D-glucopyranosylsweroside (6)、secologanol (7)。结论:化合物1～7均首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年22期）
贾娜,崔佳,赵超,李锐莉,文爱东[5]（2018）在《大叶秦艽花环烯醚萜类成分对胶原诱导性关节炎小鼠的治疗作用及相关机制探讨》一文中研究指出目的:探讨大叶秦艽花环烯醚萜类成分(GMI)对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠的治疗作用并探讨相关机制。方法:采用CIA小鼠模型,观察GMI组(30 mg/kg和15 mg/kg)对关节炎指数的影响; HE染色观察GMI对小鼠关节滑膜组织病理学变化的影响,ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6的水平,Western blot法检测滑膜中MMP1和MMP3的蛋白表达。结果:GMI能降低CIA小鼠的关节炎指数,改善关节滑膜的组织病理学改变,抑制血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌,降低滑膜中MMP1和MMP3的表达水平。结论:GMI对CIA小鼠有一定的治疗作用,其药理作用可能通过降低血清中炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,并进一步抑制MMP1和MMP3的表达水平,从而减轻软骨损伤,发挥抗RA的疗效。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年10期）
秦艳芳[6]（2018）在《女贞子环烯醚萜类成分及其药理作用研究进展》一文中研究指出女贞子中的环烯醚萜苷类成分可以调节机体免疫功能、对炎症反应起到抑制作用,还可以起到保护肝脏、强心的作用。此外,还其对肿瘤的发展也有一定的阻碍作用。综述了女贞子中的环烯醚萜苷类成分的药理作用,为临床新药研发提供新的思路。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年10期）
雷琼,王芝林,白雪[7]（2018）在《胶束毛细管电泳法测定龙胆属藏药中环烯醚萜类成分》一文中研究指出目的:建立胶束毛细管电泳法(MEKC)同时测定龙胆属藏药(白花龙胆、蓝玉簪龙胆、达乌里秦艽、麻花艽)中龙胆苦苷、獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、落干酸4种环烯醚萜类成分的含量。方法:以40 mmol/L硼砂-55 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-10%乙腈(pH=9.51)为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×50μm,有效长度56 cm)为分离通道,运行电压为18 kV,检测波长为254 nm,压力进样为50 mbar×5 s。结果:4种对照品的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9986)。结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于龙胆科药材白花龙胆、蓝玉簪龙胆、达乌里秦艽、麻花艽的质量评价和控制。(本文来源于《中药材》期刊2018年08期）
杨楠,李正磊,孙志猛,蒋思怡,叶晓川[8]（2018）在《不同炮制品及不同产地巴戟天中4种环烯醚萜类成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立UPLC同时测定巴戟天中水晶兰苷、去乙酰基车叶草苷酸、车叶草苷酸和车叶草苷含量的方法,并检测巴戟天不同炮制品及不同产地样品中4种环烯醚萜成分的含量。方法:采用ZOBAX SB-C_(18)(150 mm×3 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,进样量为1μL,检测波长为235 nm,柱温为40℃。结果:水晶兰苷在0.9788～7.8304μg、去乙酰基车叶草苷酸在0.4625～3.7000μg、车叶草苷酸在0.0084～0.0672μg、车叶草苷在0.0081～0.0648μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.65%、100.38%、100.21%、100.94%。不同产地24批巴戟天样品中4种环烯醚萜成分含量分别为5.642～25.250 mg/g、2.587～10.330 mg/g、0.019～0.620 mg/g和0.000～0.053 mg/g;巴戟天经不同方法炮制后,除车叶草苷含量升高外,其余3种环烯醚萜成分含量均降低;巴戟天须根及木心均含有较高的水晶兰苷和去乙酰基车叶草苷酸。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可为巴戟天质量控制提供参考。不同产地巴戟天中4种环烯醚萜成分含量差异较大,四种炮制方法均可引起成分含量变化;巴戟天须根及木心部位具有潜在利用价值。(本文来源于《中药材》期刊2018年07期）
刘娇娇,李慧,郑廷瑜,陈章宝[9]（2018）在《纤维素酶法提取玄参总环烯醚萜类成分的工艺优化》一文中研究指出为了得到酶解法提取玄参中环烯醚萜类成分最佳提取工艺,通过高效液相色谱法测定环烯醚萜类成分中的哈巴俄苷、哈巴苷和桃叶珊瑚苷的提取率为考察目标,筛选最佳酶种类及用量,并在单因素试验基础上,考察料液比、溶剂pH、酶解温度、提取时间对提取率的影响,再进行正交试验优化,确定最佳提取工艺。实验结果表明,选取0.5%纤维素酶时提取率最高;纤维素酶提取玄参中环烯醚萜类成分最佳提取工艺为:料液比1∶15,溶剂pH=3.5,提取时间2 h,提取温度55℃。在此工艺条件下,环烯醚萜类成分的提取率可达2.254%,比传统热回流提取法可提高30%左右的提取率,比不加酶的条件可提高65%的提取率。(本文来源于《广东化工》期刊2018年11期）
张雪梅[10]（2018）在《基于mGluR2和mGluR3受体激动作用对蜘蛛香环烯醚萜类成分抗焦虑机制研究》一文中研究指出目的探讨基于第Ⅱ组代谢型谷氨酸受体(mGluR2和mGluR3)激动作用的蜘蛛香环烯醚萜类成分抗焦虑机制。方法1.采用脂质体转染方法构建Vero-Ga15-mGluR2细胞和Vero-Ga15-mGluR3细胞,并采用Real-Time PCR验证目的基因GNA15、mGluR2和mGluR3的表达。2.采用CCK-8法检测不同浓度的蜘蛛香总环烯醚萜(totaliridoids of roots and rhizomes of Valeriana jatamansi Jones,TIV)、蜘蛛香素E、mGluR2和mGluR3激动剂(LY354740)和谷氨酸对Vero-Ga15-m GluR2细胞和Vero-Ga15-mGluR3细胞存活的影响,以便确定药物的浓度。采用Fluo-3/AM作为钙离子(Ca~(2+))荧光探针,使用高内涵药物筛选系统检测TIV和蜘蛛香素E对Vero-Ga15-mGluR2和Vero-Ga15-mGluR3细胞内Ca~(2+)荧光强度的影响。3.采用梯度离心法制备大鼠大脑皮质突触体,运用透射电子显微镜鉴定其微观形态,以及检测突触体乳酸脱氢酶(LDH)活性。采用流式细胞仪检测TIV和蜘蛛香素E对大鼠大脑皮质突触体内Ca~(2+)荧光强度的影响。4.采用大鼠应激焦虑模型,通过高架十字迷宫和敞箱行为学实验验证TIV抗焦虑作用,酶联免疫法检测大鼠大脑皮质的腺苷酸环化酶(AC)活性、环磷酸腺苷(cAMP)含量、谷氨酸(Glu)含量,Western Blot法检测大鼠大脑皮质PKAa/b/g、mGluR2和mGluR3蛋白表达水平。结果1.转染细胞—Vero-Ga15-mGluR2和Vero-Ga15-mGluR3构建成功,目的基因GNA15、mGlu R2和mGluR3的表达量高,符合细胞实验的要求。2.用高内涵药物筛选系统检测TIV和蜘蛛香素E对Vero-Ga15-mGluR2细胞和Vero-Ga15-mGluR3细胞钙流的影响,对于Vero-Ga15-mGluR2细胞,与正常组相比较,阳性药组Ca~(2+)荧光平均值显着增强(P<0.05);谷氨酸组、3μg/mL和12μg/mL TIV组、10μM和20μM蜘蛛香素E组荧光值非常显着增强(P<0.01);对于Vero-Ga15-mGluR3细胞,与正常组相比,阳性药组,12μg/mL TIV组荧光平均值非常显着增强(P<0.01);谷氨酸组,6μg/m L TIV组,10μM蜘蛛香素E组荧光值显着增强(P<0.05)。3.通过电镜观察,制备的突触体包含典型的突触体形态结构特征;检测突触体的乳酸脱氢酶活性,悬液中总的乳酸脱氢酶活性与上清液维持在一定比例不变,用流式细胞仪检测蜘蛛香环烯醚萜类成分对突触体内Ca~(2+)的影响,与正常组相比较,阳性药组、6μg/m L TIV组、20μM蜘蛛香素E组荧光平均值非常显着降低(P<0.01);10μM蜘蛛香素E荧光值显着降低(P<0.05)。4.大鼠应激焦虑模型成功建立,在2个焦虑模型行为学实验中,模型组动物产生了焦虑状态,而阳性组及TIV各剂量组(5、10和20mg/kg)动物的焦虑行为均有明显改善。抗焦虑机制研究结果显示,与模型组比较,TIV的高、低剂量组大脑皮质AC活性,中剂量组大脑皮质的cAMP含量,高、中剂量组大脑皮质的Glu含量均非常显着降低(P<0.01),高剂量组大脑皮质的cAMP含量显着降低(P<0.05);高、低剂量组mGluR2表达水平和中、低剂量组mGluR3表达均非常显着增加(P<0.01);中、低剂量组PKAa/b/g表达水平非常显着降低(P<0.01)。结论1.蜘蛛香环烯醚萜类成分对mGluR2和mGluR3有激动作用。2.TIV抗焦虑作用机制和激动mGluR2和mGluR3,下调AC-cAMP-PKA信号通路,从而负反馈抑制谷氨酸的释放有关。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
环烯醚萜类成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立适用于滇龙胆根、茎与叶中主要环烯醚萜类成分的含量预测模型,开发一种快速有效的质量控制方法。方法:采集云南省231份滇龙胆样品的傅里叶变换红外光谱(FTIR),用高效液相色谱(HPLC)法测定根中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷及当药苷含量,根、茎及叶内总环烯醚萜类含量。光谱进行预处理并选取最佳预处理方式。SPXY算法将样品按2∶1分为训练集和预测集,训练集数据结合支持向量机回归(SVR)建立不同产地、部位滇龙胆环烯醚萜类含量快速预测模型,预测集数据对模型泛化能力进行外部验证。结果(:1)滇龙胆根中不同环烯醚萜类含量差异较大,其中龙胆苦苷>马钱苷酸>当药苷>獐牙菜苦苷;总体上不同部位之间总环烯醚萜含量根>叶>茎,部分产地叶中总环烯醚萜含量大于根(;2)不同产地及部位滇龙胆的红外光谱峰形及波数相似,但吸收度存在差异(;3)所有模型中,标准正态变量(SNV)+二阶导数(SD)+13点Savitzky-Golay(SG)平滑+正交信号校正(OSC)-SVR与SNV+SD+11点SG平滑+OSC-SVR对根中总环烯醚萜及龙胆苦苷含量预测效果最佳,预测集相关系数(R_p~2)分别达到0.975 8、0.971 1,RPD分别为5.56、4.99,模型可信度较高,预测值与HPLC检测值接近。结论:FTIR技术结合化学计量学对8个产地滇龙胆中环烯醚萜类成分含量进行准确预测,可作为一种快速可靠的定量方法对滇龙胆药材进行质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环烯醚萜类成分论文参考文献
[1].黄姣娟,王文春,熊德启,卢豪,向武.蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响[J].康复学报.2019
[2].裴艺菲,沈涛,左智天,张庆芝,王元忠.FTIR对滇龙胆环烯醚萜类成分含量快速预测研究[J].药物分析杂志.2019
[3].陆国寿,谭晓,黄建猷,黄周锋,胡筱希.广西特色药材鸡矢藤环烯醚萜类成分的研究进展[J].广西医学.2019
[4].桂潇,王福生.药用植物双参中环烯醚萜类成分研究[J].中国民族民间医药.2018
[5].贾娜,崔佳,赵超,李锐莉,文爱东.大叶秦艽花环烯醚萜类成分对胶原诱导性关节炎小鼠的治疗作用及相关机制探讨[J].中国免疫学杂志.2018
[6].秦艳芳.女贞子环烯醚萜类成分及其药理作用研究进展[J].家庭医药.就医选药.2018
[7].雷琼,王芝林,白雪.胶束毛细管电泳法测定龙胆属藏药中环烯醚萜类成分[J].中药材.2018
[8].杨楠,李正磊,孙志猛,蒋思怡,叶晓川.不同炮制品及不同产地巴戟天中4种环烯醚萜类成分的含量测定[J].中药材.2018
[9].刘娇娇,李慧,郑廷瑜,陈章宝.纤维素酶法提取玄参总环烯醚萜类成分的工艺优化[J].广东化工.2018
[10].张雪梅.基于mGluR2和mGluR3受体激动作用对蜘蛛香环烯醚萜类成分抗焦虑机制研究[D].西南交通大学.2018
标签：脊髓损伤; 蜘蛛香环烯醚萜类成分; 氧化应激; 神经保护;