导读:本文包含了溶剂挥发法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微球,阿司匹林,葛根素,乳化溶剂挥发法
溶剂挥发法论文文献综述
周雪[1]（2015）在《基于乳化溶剂挥发法的缓释微球制备及性能研究》一文中研究指出目的:采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林缓释微球以及葛根素缓释微球,为其新剂型研究和开发奠定实验基础。方法:第一部分进行阿司匹林缓释微球的制备及药剂学性能研究:(1)高分子材料的筛选;(2)微球制备处方和工艺的考察。采用扫描电子显微镜(SEM),激光粒度分析仪,差示扫描热分析(DSC),X射线衍射法(XRD),核磁共振分析(NMR),红外光谱分析(FT-IR)等方法对微球进行表征。此外,并采用动态透析法进行体外释药性能的考察。第二部分进行葛根素缓释微球的制备及药剂学性能研究:(1)筛选出最适高分子材料;(2)进行处方工艺的优化。同样采用SEM,激光粒度分析仪,热重分析(TGA),DSC,XRD等方法对微球进行表征。并对其进行体外释药性能的考察。结果:第一部分阿司匹林缓释微球制备研究中,正交试验筛选出最适高分子材料为聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物(PEG-PLGA),此后以DCM:ACE为有机相最佳处方制备阿司匹林PEG-PLGA微球(Asp-PEG-PLGA-MSs)的平均载药量为(5.74±1.93)%,平均包封率为(97.77±2.83)%,平均粒径为(100.9±2.52)μm;以DCM:EA为有机相最佳处方制备Asp-PEG-PLGA-MSs的平均载药量为(10.67±1.78)%,平均包封率为(98.10±1.74)%,平均粒径为(142.4±3.25)μm。SEM观察两组微球的表面均平滑和圆整,无粘连。DSC和XRD分析表明,两组所得微球并不是两种物质的简单物理混合,所述药物可能以无定形状态分散在载体材料。同时,NMR和FT-IR研究表明,阿司匹林并未与PEG-PLGA发生显着结合,两组微球的结构相一致。DCM:ACE组与DCM:EA组微球释放所含95%药物所需时间分别不低于120 h和168h。第二部分的葛根素缓释微球制备研究中,葛根素缓释微球最适高分子材料为聚乳酸(PLA),最佳处方制备的微球表面光滑圆整,无粘连,载药量为(26.20±2.24)%,包封率为(68.92±1.88)%,收率为(83.97±2.55)%,平均粒径为(104.3±0.13)μm;TGA,DSC,XRD等结果证实制备成微球后药物与聚合物分子空间结构可能发生了物理形式的变化,即葛根素以无定形状态分散在载体材料中。葛根素PLA微球(Pue-PLA-MSs)所含60%药物释放所需时间不低于1320h。结论:利用乳化溶剂挥发法分别成功制备了阿司匹林与葛根素两种缓释微球。所制备的微球具有较高的载药量和包封率,且具有良好的缓释功能,且工艺简单合理,操作稳定,为进一步研究奠定了基础。(本文来源于《贵阳医学院》期刊2015-05-29）
舒丹丹,张淑娟,金丽娜,王铁闯,李大吉[2]（2012）在《乳化溶剂挥发法及在微囊化制剂中的应用》一文中研究指出许多方法和技术被用来制备聚合物微粒。制备方法决定微粒的种类和粒径,影响微粒组成物之间的作用力。微囊化制剂不仅可以达到缓释及控释药物的作用,还可以掩盖药物的不良气味及口味,防止药物的降解,减少药物的毒副作用等。聚合物载体被广泛地应用于微粒的制备,可分为生物降解及非降解型。本文主要综述近几年乳化溶剂挥发法的作用特点及其制备的微粒制剂的研究进展。(本文来源于《北方药学》期刊2012年04期）
邓威,高云逸,张家龙,阎梦果,朱卡克[3]（2011）在《溶剂挥发法合成多级孔道沸石》一文中研究指出将用于制备介孔材料的溶剂挥发自组装方法和沸石的固相成核相结合,可以得到具有多级孔道结构的沸石材料。从129Xe变温核磁可知,该方法得到的多级孔道沸石材料的孔道连通性比普通沸石优越,因而在多个催化反应中显示了其高活性和稳定性。与其他类似方法相比,不需要预先形成晶核和表面修饰,而是一步直接得到多级孔道沸石,此外,该方法产量大,适合工业化生产。(本文来源于《第十六届全国分子筛大会论文集》期刊2011-10-10）
张海龙,林建强[4]（2007）在《乳化溶剂挥发法在微球制备中的应用》一文中研究指出微球(microspheres)是药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,一般制备成混悬剂供注射或口服用。用于制备缓控释微球的可生物降解高分子材料中,以聚乳酸(polylactic acid,PLA)及其共聚物为代表的羟基酸聚合物应用最广。制备药(本文来源于《西北药学杂志》期刊2007年02期）
溶剂挥发法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
许多方法和技术被用来制备聚合物微粒。制备方法决定微粒的种类和粒径,影响微粒组成物之间的作用力。微囊化制剂不仅可以达到缓释及控释药物的作用,还可以掩盖药物的不良气味及口味,防止药物的降解,减少药物的毒副作用等。聚合物载体被广泛地应用于微粒的制备,可分为生物降解及非降解型。本文主要综述近几年乳化溶剂挥发法的作用特点及其制备的微粒制剂的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶剂挥发法论文参考文献
[1].周雪.基于乳化溶剂挥发法的缓释微球制备及性能研究[D].贵阳医学院.2015
[2].舒丹丹,张淑娟,金丽娜,王铁闯,李大吉.乳化溶剂挥发法及在微囊化制剂中的应用[J].北方药学.2012
[3].邓威,高云逸,张家龙,阎梦果,朱卡克.溶剂挥发法合成多级孔道沸石[C].第十六届全国分子筛大会论文集.2011
[4].张海龙,林建强.乳化溶剂挥发法在微球制备中的应用[J].西北药学杂志.2007