导读:本文包含了异常血红蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2型糖尿病,糖化血红蛋白,C肽,肝功能
异常血红蛋白论文文献综述
魏婷婷[1]（2019）在《2型糖尿病患者糖化血红蛋白和C肽水平与肝功能异常关系评价》一文中研究指出目的分析探究2型糖尿病患者糖化血红蛋白和C肽水平与肝功能异常之间的关系。方法随机抽取我院2017年4月-2019年4月收治的2型糖尿病且糖化血红蛋白>9%的患者25例,2型糖尿病且糖化血红蛋白≤9%的患者25例,总计50例,分为观察、对照两组。对两组患者肝功能、空腹和餐后2 h的血糖及C肽水平进行检测,对两组患者的检测结果进行比较并做统计学处理,分析其关系。结果两组患者肝功能出现异常的共21例,占两组总数的42.00%。其中观察组诊断出肝功能异常患者16例,占该组总数的64.00%,对照组诊断出肝功异常的患者5例,占该组总数的20.00%,观察组患者肝功损伤率要高于对照组,且经计算P<0.05,统计学有意义;对照组患者的C肽水平明显高于观察组,经计算P<0.05,统计学有意义。结论 2型糖尿病患者糖化血红蛋白越高,肝功能损伤率越大且C肽水平越低,反之亦然,因此,控制好血糖水平可以改善2型糖尿病患者肝功能损害,其与肝功能相关密切。(本文来源于《心血管外科杂志(电子版)》期刊2019年04期）
番云华,郭薇霞,罗赛丽,谭仙荣,葛世军[2]（2019）在《78例异常血红蛋白HbE纯合子的血液学表型分析》一文中研究指出目的:分析HbE纯合子的血液学表型特征。方法:选取78例云南籍HbE纯合子患者,采用血常规指标和血红蛋白电泳分析血液表型,采用PCR-荧光杂交法检测地中海贫血常见基因突变类型,通过统计学分析比较成人和儿童、男性和女性的贫血比例和程度以及合并α地中海贫血后的血液学参数变化。结果:在HbE纯合子中,19例儿童有89.5%发生小细胞低色素贫血,其中轻度贫血占78.9%,中度贫血占10.5%;48例女性中有39.6%发生轻度贫血;11例男性HbE纯合子则未呈现贫血表型。HbE纯合子合并α地中海贫血后MCV和MCH较单纯HbE纯合子高(P <0.05)。结论:HbE纯合子临床表型具有较大异质性,与年龄、性别和是否合并α地中海贫血突变有关。儿童、成年女性比成年男性更易表现出轻到中度贫血,合并α地中海贫血后HbE病的红细胞小细胞低色素程度减轻。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年05期）
李勤,曾素根,凌莉琴,刘超男,陈思[3]（2019）在《2例异常血红蛋白患者HbA_(1c)测定的分析》一文中研究指出糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A_(1c),HbA_(1c))在糖尿病的诊断和治疗监测中的作用越来越受到临床重视。2010年,美国糖尿病协会(American Diabetes Association,ADA)已推荐将HbA_(1c)≥6.5%作为糖尿病的一项诊断标准。我们在临床工作中观察到1例HbA_(1c)降低患者,家系调查发现其母亲HbA_(1c)也降低,现将结果报告如下。(本文来源于《检验医学》期刊2019年08期）
黄丹,白雪琴,贾忠萍,李玉环,许峻峰[4]（2019）在《糖代谢异常患者糖化血红蛋白水平影响因素分析》一文中研究指出目的探讨糖代谢异常患者体内糖化血红蛋白(HbA_(1c))与腰臀比以及血糖、血脂等因素间的关系。方法选取北京市小汤山医院健康体检部2014年1～12月体检人群中空腹血糖(FPG)≥5.6 mmol/L或者餐后2 h血糖≥7.8 mmol/L的169例糖代谢异常者为研究对象,按HbA_(1c_水平分为正常组(HbA_(1c)≤6.5%,104例)和异常组(HbA_(1c)>6.5%,65例)。采用Pearson相关分析糖化血红蛋白与年龄、体重指数、腰臀比、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、叁酰甘油、总胆固醇(TC)、收缩压、舒张压、FPG的关系,采用Logistic回归模型分析HbA_(1c)水平的影响因素。结果多因素Logistic回归分析示,腰臀比(OR=1.150,95%CI:0.783～1.964,P <0.05)、FPG (OR=1.742,95%CI:0.798～2.914,P <0.05)、LDL-C (OR=1.935,95%CI:1.635～3.389,P <0.05)、HDL-C (OR=0.715,95%CI:0.527～1.741,P <0.05)、TC(OR=1.552,95%CI:0.174～1.592,P <0.05)均是糖代谢异常患者HbA_(1c)异常的影响因素。Pearson相关分析结果示,HbA_(1c)水平与腰臀比、FPG呈正相关(r=0.220,P <0.05),与LDL-C、HDL-C、TC呈负相关(r=-0.175、-0.156、-0.184,均P <0.05),但相关性均不显着;HbA_(1c)水平与FPG呈正相关(r=0.809,P <0.01)。结论腰臀比、FPG、LDL-C、HDL-C、TC均可影响糖代谢异常患者的HbA_(1c)水平,尽早有效控制这些因素是防治糖尿病的关键。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年24期）
余小燕,朱晓洁,朱津,许芳仪,刘瑞玉[5]（2019）在《广东惠州地区异常血红蛋白病的流行病学调查》一文中研究指出目的调查广东惠州地区异常血红蛋白(hemoglobin,Hb)病的流行病学特征。方法对2016年1月至2017年12月在惠州市中心人民医院体检和就诊的28 248例调查对象进行生化免疫-电泳筛查,对电泳异常标本采用导流杂交法进行常规α和β地中海贫血基因检测。结果 2016年全年sebia电泳仪共检测14 339人次(包含新生儿3 769例),发现异常Hb者63例,筛查率为0.439%(63/14 339);2017年全年sebia电泳仪共检测13 909人次(包含新生儿3 894例),发现异常Hb者55例,筛查率为0.395%(55/13 909);异常Hb者:2016年检测J区带11例、K区带4例、Q区带8例、G区带4例、D区带2例、E区带34例;2017年检测J区带5例、K区带11例、Q区带5例、G区带4例、D区带2例、E区带34例。结论广东惠州地区2016年和2017年异常Hb人群携带率为0.439%、0.395%,高于广东省和全国平均发病率,符合惠州地区是客家人集散地,异常Hb携带高风险的地域流行特征;异常Hb者2016年、2017年检测均以J区、Q区带、E区带居多。(本文来源于《海南医学》期刊2019年15期）
许毅,詹远长,蔡德佩,侯静雅[6]（2019）在《缺铁性贫血对糖代谢异常患者糖化血红蛋白测定结果的影响》一文中研究指出目的缺铁性贫血(IDA)对糖代谢异常(IGR)患者糖化血红蛋白(HbA_(1c))测定结果的影响。方法回顾性分析2015年9月至2017年9月100例被确诊的IGR患者,分为IGR组、非IDA合并IGR(NIDA-IGR)组、IDA-IGR组,测定各组患者血常规、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA_(1c)、血清铁、铁蛋白含量、总铁结合力(FIBG),采用Pearson相关性分析各指标与HbA_(1c)之间的相关性。结果与IGR组相比,IDA-IGR组的血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞比容(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、血清铁、铁蛋白水平显着降低,FPG、2hPG、HbA_(1c)、FIBG水平显着升高,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示HbA_(1c)与FIBG呈正相关关系(P<0.05),与Hb、RBC、Hct、MCV、MCH、血清铁、铁蛋白呈负相关关系(P<0.05)。结论 IDA会引起IGR患者HbA_(1c)异常升高,影响其诊断准确性。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年07期）
陈军[7]（2019）在《~(131)I治疗Graves病伴糖代谢异常患者对糖化血红蛋白影响的临床研究》一文中研究指出目的:1、观察Graves病伴糖代谢异常患者~(131)I放射治疗与口服抗甲状腺药物治疗6个月后甲状腺激素及糖化血红蛋白变化情况,对比分析~(131)I放射治疗与口服抗甲状腺药物治疗疗效。2、探讨~(131)I放射治疗Graves病后,Graves病伴糖代谢异常是否可以治愈,为Graves病伴糖代谢异常患者临床治疗方式是否首选~(131)I放射疗法提供理论依据。资料与方法:搜集2016年7月1日—2018年8月31日就诊于湖北民族大学附属民大医院内分泌科的82例Graves病伴糖代谢异常患者,将这82例Graves病伴糖代谢异常患者按不同的就诊时间通过随机数字表法分为两组:按照不同的治疗方法命名观察组、对照组,每组41例,其中观察组给予~(131)I放射治疗,对照组予以抗甲状腺药物治疗,针对不同治疗方式前后实验室相关指标(FT3、FT4、TSH、FPG、2hPBG、HbA1c)进行随访、收集和分析。采用临床症状、体征和实验室检查来评定两组患者的治疗效果。1、Graves病治疗效果判定:分痊愈、有效、无效和甲减,临床症状和体征完全改善,实验室检查(FT3、FT4、TSH)恢复正常范围视为痊愈;临床症状和体征有所改善,实验室检查(FT3、FT4、TSH)有所恢复但未完全恢复至正常范围视为有效;临床症状和体征没有任何改善,甚至加重,实验室检查(FT3、FT4、TSH)没有好转甚至加重,视为无效;实验室检查(FT3、FT4、TSH)、临床症状或体征符合甲减诊断标准其治疗结果视为甲减。2、糖代谢异常治疗效果判定:临床症状消失,实验室检查(FPG、2hPBG、HbA1c)恢复至正常范围视为显效;临床症状好转,实验室检查(FPG、2hPBG、HbA1c)有所降低但未完全恢复到正常范围视为有效;临床症状没有任何改善,甚至加重,实验室检查(FPG、2hPBG、HbA1c)没有降低到正常范围甚至升高,视为无效。结果:1、2组患者在年龄、性别、病程、BMI、甲状腺功能叁项、糖代谢实验室检查等资料上相比,经统计学分析(P>0.05),差异无统计学意义,具有可比性。2、经6个月治疗后,观察组Graves病改善情况:14例痊愈(34.15%),21例有效(51.22%),2例无效(4.88%),4例甲减(9.76%),总体有效率为85.37%(35/41);糖代谢异常改善情况:5例显效(12.20%),28例有效(68.29%),8例无效(19.51%),总体有效率80.49%(33/41)。对照组Graves病改善情况:9例痊愈(21.95%),20例有效(48.78%),11例无效(26.83%),1例甲减(2.44%),总体有效率70.73%(29/41);糖代谢改善情况:2例显效(4.88%),19例有效(46.34%),20例无效(48.78%),总体有效率51.22%(21/41)。3、观察组Graves病并发糖耐量减低患者25例,并发糖尿病16例,其中糖耐量减低患者治疗总有效率为84%(21/25,),糖尿病患者治疗总有效率为75%(12/16)。~(131)I治疗前,HbA1c值(%)分别为5.38±0.476、9.45±0.813;~(131)I治疗后,HbA1c值(%)分别为4.93±0.343、7.13±0.409;对照组Graves病并发糖耐量减低患者27例,并发糖尿病14例,其中糖耐量减低患者治疗总有效率59.26%(16/27,),糖尿病患者治疗总有效率为35.71%(5/14)。口服甲状腺药物治疗前,HbA1c值(%)分别为5.51±0.319、9.75±0.643;口服甲状腺药物治疗后,HbA1c值(%)分别为5.36±0.348、9.13±0.863。结论:1、Graves病伴糖代谢异常作为两种慢性代谢性疾病(Graves病与糖代谢异常)的并发状态,需要长期、兼顾治疗。2、~(131)I治疗及口服抗甲状腺药物治疗对Graves病伴糖代谢异常患者均有治疗效果,~(131)I治疗Graves病伴糖尿病患者其Graves病治疗有效率和糖尿病有效率,对比口服甲状腺药物治疗有明确优势。3、~(131)I治疗及口服抗甲状腺药物治疗对Graves病伴糖代谢异常患者HbA1c均有改善。~(131)I治疗对比口服甲状腺药物治疗,在降低Graves病伴糖代谢异常患者HbA1c的作用更明显。4、~(131)I治疗可显着提高Graves病伴糖代谢异常患者治疗效果,值得临床深入研究和推广。5、~(131)I治疗及口服抗甲状腺药物治疗对Graves病伴糖尿病患者FPG组间效果差异不明显,需要进一步研究明确。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
唐海深,欧锦留,熊怡,陆林苑,王德刚[8]（2019）在《广东中山地区211例异常血红蛋白病例分析》一文中研究指出目的调查中山地区异常血红蛋白(Hb)的发病率;研究常见4种异常血红蛋白携带者以及复合地中海贫血时的血液学特征。方法回顾分析2016年8月至2018年7月我院筛查实验室27 020例成人外周血血红蛋白电泳结果,挑出含有异常血红蛋白条带的病例,统计4种常见异常血红蛋白的发病率,分析其血常规及地贫基因结果,并对部分罕见病例进行珠蛋白基因测序。结果 27 020例外周血电泳结果中,共检出含异常血红蛋白条带者211例,检出率为0.78%。包括HbCS95例,携带率为0.35%;HbE43例,携带率为0.16%;HbNewYork34例,携带率为0.13%;HbQ-Thailand11例,携带率为0.04%;HbS合并Hb Zeng-Cheng 1例;Hb J-Baltimore 1例为国内首次发现;其他未明确的异常血红蛋白26例。Hb CS杂合子血液学参数:Hb 124.5±19.2 g/L,MCV 82.0±5.1 fL,MCH 26.4±2.2 pg;Hb E杂合子血液学参数:Hb 129.0±17.4g/L,MCV 75.6±4.1 fL,MCH 24.7±1.8 pg;Hb CS合并α0-地贫时的血液学参数:Hb 64.8±17.3 g/L,MCV 76.4±9.0fL,MCH 19.6±2.0 pg;1例HbE合并β地贫及α+-地贫的血液学参数:Hb 61 g/L,MCV 58.6 fL,MCH 17.6 pg;Hb E合并Hb CS或α+-地贫时血液学表型正常。结论中山地区是异常Hb的高发区。除Hb E、Hb CS及Hb Q-Thailand外,其他异常血红蛋白杂合子的血液学表型正常,合并地贫时可表现为小细胞低色素性贫血,贫血程度取决于其合并地贫的类型。由于一部分Hb CS及Hb E杂合子血液学表型正常,Hb E合并Hb CS及α+-地贫时血液学表型亦正常,而Hb CS合并α0-地贫及Hb E合并β地贫时表现为中-重度贫血,因此当夫妻一方有α0-地贫或β0-地贫时,另一方应特别注重Hb CS及Hb E的突变检测,对于防止重型非缺失型Hb H病及重型β地贫患儿的出生,指导优生具有重要临床意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年06期）
何建萍,郭薇霞,唐健,罗胜军,吕梦欣[9]（2019）在《云南4种罕见异常血红蛋白突变型分析》一文中研究指出目的明确7例血红蛋白电泳检出的异常条带产生的基因分子基础,探讨基因型与血液学表型的关系。方法用血常规指标和血红蛋白电泳进行表型分析,采用PCR-反向点杂交法检测α地贫和β地贫,应用PCR产物测序技术对α、β基因全长进行测序,检测基因突变类型。结果 7例样本中检出4种异常血红蛋白突变型:1例中国首次发现的Hb San Bruno(HBB:c.120G>C)、2例Hb New York(HBB:c.341T>A)、2例Hb J-Bangkok(HBB:c.170G>A)、2例Hb G-Coushatta(HBB:c.68A>C),血常规参数均无明显异常。结论云南存在多种异常血红蛋白突变型,多数单纯异常血红蛋白罕见突变都不产生临床表型,但是云南作为地中海贫血的高发地区,异常血红蛋白病合并地中海贫血的临床意义和危害性有待于进一步研究。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年08期）
杜丽,秦丹卿,王继成,卢建,张艳霞[10]（2019）在《异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学指标分析》一文中研究指出目的对于异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行基因诊断并分析其血液学指标,为遗传咨询提供指导。方法对于血红蛋白电泳检测出的异常血红蛋白病例采用PCR-流式荧光杂交法及基因测序方法进行基因诊断,并对明确诊断的异常血红蛋白合并地中海贫血的病例进行回顾性血液学指标分析。结果在血红蛋白电泳分析检出的异常血红蛋白226例中,基因诊断出Hb Q-Thailand复合4.2缺失型HbH病4例,血红蛋白96～112g/L。检出Hb NewYork复合β地中海贫血3例,血红蛋白95～101g/L。检出HbE复合β地中海贫血4例,血红蛋白水平62～97g/L。检出HbE复合中国型Gγ+(Aγδβ)~0地贫2例,血红蛋白水平108～109g/L。结论不同异常血红蛋白合并地中海贫血的临床表型差异较大,是否需要产前诊断需要依据不同的异常血红蛋白来具体分析。(本文来源于《中国产前诊断杂志(电子版)》期刊2019年01期）
异常血红蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析HbE纯合子的血液学表型特征。方法:选取78例云南籍HbE纯合子患者,采用血常规指标和血红蛋白电泳分析血液表型,采用PCR-荧光杂交法检测地中海贫血常见基因突变类型,通过统计学分析比较成人和儿童、男性和女性的贫血比例和程度以及合并α地中海贫血后的血液学参数变化。结果:在HbE纯合子中,19例儿童有89.5%发生小细胞低色素贫血,其中轻度贫血占78.9%,中度贫血占10.5%;48例女性中有39.6%发生轻度贫血;11例男性HbE纯合子则未呈现贫血表型。HbE纯合子合并α地中海贫血后MCV和MCH较单纯HbE纯合子高(P <0.05)。结论:HbE纯合子临床表型具有较大异质性,与年龄、性别和是否合并α地中海贫血突变有关。儿童、成年女性比成年男性更易表现出轻到中度贫血,合并α地中海贫血后HbE病的红细胞小细胞低色素程度减轻。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异常血红蛋白论文参考文献
[1].魏婷婷.2型糖尿病患者糖化血红蛋白和C肽水平与肝功能异常关系评价[J].心血管外科杂志(电子版).2019
[2].番云华,郭薇霞,罗赛丽,谭仙荣,葛世军.78例异常血红蛋白HbE纯合子的血液学表型分析[J].中国实验血液学杂志.2019
[3].李勤,曾素根,凌莉琴,刘超男,陈思.2例异常血红蛋白患者HbA_(1c)测定的分析[J].检验医学.2019
[4].黄丹,白雪琴,贾忠萍,李玉环,许峻峰.糖代谢异常患者糖化血红蛋白水平影响因素分析[J].中国医药导报.2019
[5].余小燕,朱晓洁,朱津,许芳仪,刘瑞玉.广东惠州地区异常血红蛋白病的流行病学调查[J].海南医学.2019
[6].许毅,詹远长,蔡德佩,侯静雅.缺铁性贫血对糖代谢异常患者糖化血红蛋白测定结果的影响[J].贵州医药.2019
[7].陈军.~(131)I治疗Graves病伴糖代谢异常患者对糖化血红蛋白影响的临床研究[D].湖北民族大学.2019
[8].唐海深,欧锦留,熊怡,陆林苑,王德刚.广东中山地区211例异常血红蛋白病例分析[J].中国优生与遗传杂志.2019
[9].何建萍,郭薇霞,唐健,罗胜军,吕梦欣.云南4种罕见异常血红蛋白突变型分析[J].国际检验医学杂志.2019
[10].杜丽,秦丹卿,王继成,卢建,张艳霞.异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学指标分析[J].中国产前诊断杂志(电子版).2019