导读:本文包含了免疫豁免论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:睾丸,Sertoli细胞,免疫豁免,固有免疫
免疫豁免论文文献综述
闵明,张继东[1]（2019）在《睾丸支持细胞免疫豁免研究进展及其应用》一文中研究指出由于独特的免疫豁免能力和有效的固有免疫调控作用,哺乳动物的睾丸拥有特殊的免疫环境。睾丸免疫豁免功能使具有免疫原性的生殖细胞免受免疫系统攻击,而局部固有免疫则在抵御病原微生物感染中发挥作用。睾丸免疫稳态遭到破坏可引起睾丸炎症,甚至男性不育。拥有复杂叁维结构的睾丸支持(Sertoli)细胞是睾丸的重要组成细胞,除参与组建精原细胞生长微环境,还通过分泌多种细胞因子和免疫抑制因子调节免疫反应以维持免疫稳态。Sertoli细胞的免疫豁免特性为细胞、组织和器官的替代治疗提供了新思路。文章综述了Sertoli细胞免疫豁免机制的研究进展及其应用。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年03期）
徐国山[2]（2019）在《A型肉毒毒素对人毛发生长及毛囊免疫豁免的影响》一文中研究指出目的:通过人毛囊体外培养模型以及干扰素γ诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,探讨A型肉毒毒素(BTXA)对人毛囊生长及免疫豁免的调节作用。方法:选取成年男性额颞部带完整毛囊组织的正常头皮组织,显微镜下分离人生长期毛囊后分为空白对照组、BTXA实验组、干扰素γ组。(1)建立人毛囊体外培养模型并连续培养8天,通过记录体外培养的人毛囊生长长度和毛球部形态学改变、分析毛囊周期指数(Hair cycle score,HCS)的变化,观察BTXA及干扰素γ对人毛发生长的影响。(2)建立干扰素γ(75IU/ml)诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC mRNA的表达以及免疫组织化学染色检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC、MHC-Ⅰ类提呈抗原相关分子β2-微球蛋白、MHC-Ⅱ类HLA-DP/DQ/DR等免疫豁免相关因子的表达,观察BTXA对免疫豁免的调节作用。结果:1.人生长期毛囊体外培养实验结果显示,在体外培养第2、4、6、8天,BTXA组(1、10IU/ml)以及干扰素γ(75IU/ml)模型组与空白对照组相比,各组毛囊生长长度均无显着差异。2.毛球部形态学观察结果发现,培养第4天,各组毛囊球部形态均表现为生长期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。培养第8天,各组毛囊球部形态均表现为退行期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。3.RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC mRNA的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,10IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC nRN 的高表达(P<0.01)。4.免疫组化染色结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,l0IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01)。结论:1.BTXA对体外培养人毛囊生长无显着的影响。2.BTXA在体外对干扰素γ诱导的毛囊免疫豁免失衡具有一定的保护作用,其调控机制仍需要进一步研究。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-20）
彭永,甘露,李淑萍,杨欢[3]（2018）在《髓鞘抗原特异性CD8~+T细胞在MS/EAE脑组织免疫豁免中作用的研究进展》一文中研究指出对多发性硬化(MS)及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)中T细胞迁移的研究长期关注于CD4~+T细胞。活细胞成像研究提供CD4~+T细胞进入CNS的3种可能途径,而且发现必须连续破坏两种不同的组织屏障。但近年来发现CD8~+T细胞在MS/EAE发病中的重要地位,同时它们的迁移,并显示其机制与CD4~+T细胞的机制不同。因此,我们综述了MS/EAE中髓鞘抗原特异性CD8~+T细胞的体内迁移和免疫豁免的国内外最新研究进展,以期了解它们与MS/EAE发病的精确机制。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2018年05期）
宋英,张伶,王美章,张宏[4]（2015）在《TLR4和TLR7/8在肿瘤免疫豁免中的不同机制》一文中研究指出Toll样受体(TLRs)在先天性免疫和获得性免疫反应中具有重要的作用,TLRs识别并且激活TLR信号通路,调节宿主的免疫反应.TLRs涉及很多疾病,包括肿瘤、组织损伤、自身免疫疾病和神经退行性疾病.目前很多微生物成分已被用做肿瘤免疫治疗的佐剂,但肿瘤免疫治疗并不是很成功,因为肿瘤免疫抑制往往与肿瘤发展密切相关.主要探讨TLRs在肿瘤发展过程中的作用,以及TLRs作为免疫治疗目标的可能性,侧重探讨TLR4和TLR7/8对肿瘤发展的不同机制.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年06期）
张连杰[5]（2015）在《氟对睾丸支持细胞免疫豁免功能的影响及其机制研究》一文中研究指出[目的]研究不同浓度氟化钠对小鼠睾丸支持细胞间紧密连接的影响,并对小鼠的睾丸支持细胞进行了体外毒性试验,探究氟对睾丸支持细胞免疫豁免功能的影响,为进一步探讨氟对雄性动物生殖功能的损伤机理奠定基础。[方法]将100只8周龄左右的雄性昆明小鼠随机分为4个试验组(对照组饮用去离子水,低氟组饮用25mg/L NaF的去离子水,中氟组饮用50mg/L NaF的去离子水,高氟组饮用100mg/L NaF的去离子水,饲料均为标准颗粒饲料),攻氟时间为8周,整个试验期间定期记录各试验组小鼠的饮水量及体重。攻毒结束后,计算小鼠的日均摄氟量；测定股氟含量；并摘取睾丸,在电子显微镜下观察睾丸支持细胞的紧密连接。选取出生15-20天左右的雄性小鼠,摘取睾丸,采用酶消化法(胶原酶和胰酶)分离培养睾丸支持细胞,并进行NaF毒性试验,根据毒性试验结果确定体外培养支持细胞攻氟浓度分别为对照组Omol/L,低氟组10-5mol/L,中氟组10-4mol/L,高氟组10-3mol/L,每个剂量组设15个平行样,置于5%C02、37℃培养箱中继续培养48h。攻毒结束后弃去培养液,收集细胞并计数,将106个细胞注射到同种异体小鼠的肾包膜下,术后20天处死动物,取出含移植物的肾脏,常规制备病理切片,采用SABC法检测移植物中蛋白的表达,并用TUNEL技术对移植物中淋巴细胞的凋亡状况进行检测。另外,提取攻毒后支持细胞的总nRNA和总蛋白,采用RT-PCR、Western-blot的方法检测与睾丸支持细胞免疫豁免功能相关的基因与蛋白。[结果]1.各试验组小鼠体重均呈上升趋势,但氟处理组小鼠的体重与对照组相比无显着性差异。股氟含量测定结果显示：低氟组、中氟组和高氟组小鼠股氟含量明显上升,与对照组相比差异显着(P<0.05)。2.电镜结果表明：对照组的紧密连接形态完整,呈连续的电子密度较深致密线,且在连结的两侧可看到典型的细胞外质特化区(ES)；低剂量组与对照组相比,变化不明显；中剂量组偶尔会看到很长,但是很细的紧密连接；高剂量组基本观察不到支持细胞间的紧密连接。3.同种异体肾包膜下移植20天后可见在肾包膜下有一白丘状突起,常规切片,HE染色显示肾包膜下有大量的异体细胞,同时肾包膜下移植物的GATA4免疫组化染色证明,有大量阳性棕黄色细胞团聚集在肾包膜下,即为支持细胞。TUNEL法做凋亡观察,可见移植物中有散在的淋巴细胞,胞核棕黄色,且高氟组淋巴细胞凋亡率与对照组先比显着降低。4. RT-PCR结果显示,TGF-β1 mRNA的表达量降低,且在100mg/L氟化钠组较对照组相比差异显着,而25、50mg/L氟化钠组较对照组相比无显着性变化；FasL mRNA的表达量也降低,100mg/L的氟化钠组较对照组相比差异显着；其它相关基因的表达量较对照组相比均无显着性差异。5.Western-blot结果显示与对照组相比各实验组FasL蛋白表达水平呈下降趋势,高氟组的蛋白表达量与对照组相比差异显着；随染氟浓度升高,TGF-β1的蛋白表达水平与对照组相比,高氟组显着,低氟组与中氟组不显着。[结论]试验结果表明：一定浓度的氟会影响睾丸支持细胞的间的紧密连接结构,并且降低睾丸支持细胞的免疫豁免功能。其影响机制与支持细胞内TGF-β1及FasL的蛋白与mRNA表达水平的降低有关,为进一步探讨氟对雄性动物生殖功能的损伤机理奠定理论基础。(本文来源于《山西农业大学》期刊2015-06-01）
刘争辉[6]（2015）在《Toll样受体及TAM受体酪氨酸激酶在调节小鼠睾丸免疫豁免中的功能》一文中研究指出背景与目的：哺乳动物睾丸是一个典型的免疫豁免组织,系统性的免疫耐受和睾丸局部免疫抑制环境是维持免疫豁免的重要机制。生理状态下,生精细胞抗原在睾丸中不诱导免疫反应,但病理条件下,这种免疫平衡会被破坏,引起自身免疫性睾丸炎。睾丸局部免疫豁免及自身免疫性睾丸炎的调节机制有待深入研究。Toll样受体(TLR)在启动免疫反应中发挥重要作用,并可以介导自身免疫反应,而Tyro3, Axl与Mer (TAM)受体酪氨酸激酶能抑制TLR信号通路。本论文研究TLR与TAM对小鼠实验性自身免疫性睾丸炎(EAO)的调节作用,以揭示其在维持睾丸免疫豁免中的机制。材料方法：用完全佐剂乳化的睾丸匀浆免疫小鼠,诱导EAO模型。HE染色分析睾丸组织结构和损伤情况：免疫组化和流式细胞仪分析睾丸间质中巨噬细胞及淋巴细胞浸润情况；qRT-PCR和ELISA分析睾丸中促炎症因子表达；Western blot分析血清中自身抗体；生物素示踪的方法分析睾丸BTB结构完整性。结果：经过一次免疫同源睾丸组织匀浆,Axl和Mer双基因敲除(Ax1-/-Mer-/-)小鼠能诱导严重EAO。免疫50 d后,产生明显的EAO特征。淋巴结肿大,产生明显的系统性炎症反应；睾丸萎缩,重量减轻,生精上皮出现严重损伤：睾丸间质中出现明显的巨噬细胞和淋巴细胞浸润；睾丸内促炎症因子表达上调；血睾屏障被破坏；血清中产生抗生精细胞的自身抗体。经过一次诱导,Axl-/-和Mer-/-小鼠能产生相对弱的EAO,而在WT小鼠中不产生EAO。经过叁次免疫,WT小鼠可产生严重EAO,出现典型的EAO表型。TLR2和TLR4单基因敲除(TLR2-/-和TLR4-/-)小鼠能诱导相对弱的EAO,而TLR2和TLR4双基因敲除(TLR2-/-TLR4-/-)小鼠不产生EAO。而且发现TLR2-/-和TLR2-/-TLR4-/-小鼠经过诱导后血清中没有产生自身抗体,表明TLR2在介导生殖细胞自身抗体产生中起关键作用。结论：TLR2和TLR4共同作用,介导EAO产生。而Axl和Mer协同作用,抑制EAO产生,这种抑制作用可能是通过抑制TLR2和TLR4信号通路实现的。研究结果进一步揭示了系统性免疫反应调节睾丸免疫豁免的机制。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2015-05-01）
朱伟伟,赵树涛,薛社普,韩代书[7]（2014）在《睾丸免疫豁免与天然免疫》一文中研究指出睾丸炎是引起男性不育的病因之一.睾丸是典型的免疫豁免组织,具有特殊的免疫调节机制.免疫豁免是指机体某些部位对外来抗原及自身抗原免疫反应很弱,以防止因免疫反应引起的组织损伤和功能紊乱.机体的免疫豁免位点包括睾丸、大脑、眼睛及孕期的子宫.睾丸的主要功能是产生精子与合成雄激素,而精子发生完成于机体免疫系统建立之后,在这一过程中,生殖细胞合成许多具有免疫原性的蛋白质.然而这些生殖细胞抗原在睾丸内并不诱导免疫反应,这主要是由于睾丸特殊的免疫豁免环境,睾丸免疫豁免受其组织结构、细胞特性及局部免疫抑制分子的共同调控.然而睾丸可以被多种病原体感染,为了克服免疫豁免环境,抵御入侵的病原体,睾丸建立了局部有效的天然防御机制.睾丸免疫环境平衡是维持其正常功能所必需的,睾丸免疫平衡受到破坏时,可引发睾丸炎,损伤男性生育能力.睾丸的免疫豁免与天然防御机制是广泛关注的科学问题,本文将综述这一领域的研究进展,提出亟待深入研究的方向.(本文来源于《科学通报》期刊2014年27期）
刘雪,周光纪[8]（2012）在《免疫豁免与移植物耐受》一文中研究指出组织、器官来源短缺和移植排斥严重制约了器官移植的临床运用。随着分子免疫学的研究进展,发现有些天然免疫分子与免疫活性细胞接触后能够诱导免疫细胞的凋亡,在形成局部免疫耐受的同时又不会造成全身性免疫抑制,这对克服移植排斥有重要意义。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2012年06期）
沈洁,韩晓冬[9]（2009）在《睾丸支持细胞免疫豁免作用机制及研究进展》一文中研究指出早在100多年前,免疫学家发现人体有些部位具有免疫豁免的特性,睾丸就是其中之一。在20世纪70年代,科学家们将皮肤、胰岛等组织器官移植入大鼠睾丸,发现这些组织均有不同程度的存活,由此说明睾丸具有免疫豁免功能。近30年来,科学家们做了大量工作试图弄清睾丸免(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2009年07期）
尹注增[10]（2009）在《新生猪Sertoli细胞在胰岛移植中的免疫保护作用及其免疫豁免机制研究》一文中研究指出第一部分新生猪Sertoli细胞在Wistar大鼠肾包膜下存活的实验研究【目的】在不使用任何免疫抑制剂和不进行任何免疫保护干预的措施下，探讨新生猪Sertoli细胞(NPSCs)在Wistar大鼠肾包膜下的生存状态并初步研究其自身免疫豁免机制，为NPSCs与胰岛细胞共同移植的应用奠定理论基础。【方法】体外分离培养10～15日龄的湖北白猪睾丸Sertoli细胞即NPSCs；该细胞体外培养3天后，应用RT-PCR检测Sox9和FasL的表达；同时将1．5×10~6个NPSCs移植入正常Wistar大鼠左肾包膜下，术后分别在第3、7、14、21和40天切取Wistar大鼠左侧肾脏，采用RT-PCR和免疫组化染色检测肾包膜下移植的NPSCs特异性标记Sox9的表达。【结果】每个新生猪睾丸可以获得5．68±1．75×10~7个NPSCs，占培养细胞总数的90％左右，活性达95％；体外分离培养的NPSCs能够稳定表达其特异性标记因子Sox9，但FasL几乎不表达。1．5×10~6个NPSCs移植入Wistar大鼠左肾包膜下第3、7、14和21天后，RT-PCR证实肾包膜下的移植物内有大量猪Sox9表达，Sox9免疫组化染色亦表明肾包膜下有成团聚集的Sox9阳性细胞；但是移植后第40天时，RT-PCR证实肾包膜下移植物内的猪Sox9表达明显减弱，同时免疫组化表明成团聚集的Sox9阳性细胞团明显减少，NPSCs仅散在存在。【结论】在不使用任何免疫抑制剂和不进行任何免疫保护干预的措施下，NPSCs在Wistar大鼠肾包膜下可以存活21天以上，但移植后40天时存活的NPSCs数量明显减少，其免疫豁免机制与FasL的作用无关。第二部分SD大鼠胰岛分离纯化及Wistar大鼠化学性糖尿病模型的建立【目的】优化Shapiro的胰岛细胞分离方法，分离纯化Sprague Dawley(SD)大鼠胰岛细胞；建立Wistar大鼠化学性糖尿病模型，为胰岛细胞移植研究奠定技术支持。【方法】采用含7．5mmol／LCa~(2+)的1mg／L的V型胶原酶胰管逆行灌注胰腺、37℃静止消化，Ficoll 400不连续密度梯度离心纯化的方法，分离培养SD大鼠胰岛细胞；培养的胰岛细胞经双硫腙(dithizon，DTZ)染色鉴定，ELISA葡萄糖刺激实验检测分离培养的胰岛细胞功能；200mg／kg的四氧嘧啶一次性腹腔注射诱导Wistar大鼠化学性糖尿病模型，连续两次非空腹血糖≥22mmol／L视为造模成功。【结果】每只大鼠可获得520±30个胰岛当量(islets equivalent quantity，IEQ)的胰岛细胞，DTZ染色鉴定后见胰岛细胞纯度达80％，手检后纯度达90％以上；Wistar大鼠腹腔注射四氧嘧啶后，第3和7天非空腹血糖均大于22mmol／L，并且出现多饮、多尿、体重下降等糖尿病症状，造模成功率达85％。【结论】经优化后的分离方法更加简捷并获得了纯度较高、大量的大鼠胰岛细胞；通过单次腹腔注射四氧嘧啶能够稳定、高效的诱导大鼠化学性糖尿病模型。第叁部分联合移植异种新生猪Sertoli细胞延长大鼠同种异体胰岛移植存活【目的】探讨异种NPSCs在大鼠同种异体胰岛细胞移植中的免疫保护作用及潜在的免疫豁免机制，为NPSCs在临床同种异体胰岛移植的应用奠定理论基础。【方法】在上述第一、二部分的实验基础上，建立SD大鼠→Wistar糖尿病受鼠的同种异体胰岛移植模型。实验分组如下：①单纯胰岛细胞移植组(n=8)，1500 IEQ的SD大鼠胰岛细胞移植入Wistar糖尿病大鼠左肾包膜下；②小量NPSCs与胰岛细胞同侧移植组(n=8)，1．5×10~6个NPSCs与1500 IEQ的SD大鼠胰岛细胞共同移植入糖尿病Wistar大鼠左肾包膜下；③大量NPSCs与胰岛细胞同侧移植组(n=8)，1．0×10~7个NPSCs与1500 IEQ的SD大鼠胰岛细胞共同移植入糖尿病Wistar大鼠左肾包膜下；④大量NPSCs与胰岛细胞分侧移植组(n=5)，1．0×10~7个NPSCs移植入Wistar糖尿病大鼠右肾包膜下，同时将1500 IEQ的SD大鼠胰岛细胞移植入另一侧左肾包膜下；术后观察Wistar糖尿病大鼠血糖变化，血糖连续2次≥11．2mmol／L时视为胰岛细胞发生排斥；术后7天或移植物发生排斥时，免疫病理学比较肾包膜下淋巴细胞浸润情况并检测胰岛细胞特异性标记物Insulin、NPSCs特异性标记因子Sox9和保护性基因Bcl-2、HO-1的表达。【结果】1．5×10~6个NPSCs与1500 IEQ胰岛细胞共同移植入受鼠左肾包膜后，胰岛移植物平均存活时间仅稍微延长到8．33±0．58天；当同侧共同移植的NPSCs增加到1．0×10~7个时，胰岛移植物平均存活时间显着延长到16．33±1．53天，与单纯胰岛移植组(5．67±0．94天)相比，差异有显着意义(P＜0．01)；但是将1．0×10~7个NPSCs移植入受体鼠右肾，同时将1500 IEQ胰岛细胞移植入另一侧即左肾后，胰岛移植物平均存活时间未见明显延长(5．25±0．25天)，与单纯胰岛移植组相比差异无显着意义(P＞0．05)。大量NPSCs与胰岛细胞同侧移植组在移植术后7天，与单纯胰岛移植组相比，免疫组化可见，肾包膜炎症反应轻微，淋巴细胞散在浸润且局限在肾包膜下，包膜内可见呈团块状排列的细胞团，经Sox9免疫组化染色证实该细胞团即为移植的NPSCs；Insulin染色可见肾包膜下有大量的胰岛细胞存在；此外免疫组化还证实，大量NPSCs组肾包膜下有大量Bcl-2保护性基因的表达，但HO-1在各组间均有表达。【结论】足量NPSCs对共同移植的大鼠胰岛细胞具有局部的免疫学保护作用，并显着延长大鼠胰岛细胞在同种异体肾包膜下的存活时间；其机制可能与NPSCs在局部诱导保护性基因Bcl-2表达上调有关，而与FasL的作用无关。NPSCs和胰岛细胞不同部位移植则无保护作用。第四部分新生猪Sertoli细胞抵御人血清中天然抗体介导的补体杀伤作用【目的】探讨异种NPSCs抵御人血清中天然抗体介导的补体杀伤作用及其主要机制，为NPSCs与胰岛细胞联合移植的临床应用奠定理论基础。【方法】以永生化猪血管内皮细胞系(SV40-PED)作为对照，FITC-GS-IB4 lectin染色流式细胞仪(FACS)及免疫荧光检测并比较NPSCs与SV40-PED天然抗原α-Gal的表达；FACS检测并比较2种细胞分别与正常人血清(normal human serum，NHS)中天然抗体IgM、IgG的结合情况；乳酸脱氢酶释放试验(LDH法)检测20％NHS对NPSCs及SV40-PED细胞的杀伤；MTT法检测两种细胞在20％NHS中培养时的活性；细胞免疫荧光检测补体C3c、C4d在NPSCs、SV40-PED的沉积；细胞免疫组化及免疫荧光检测补体攻膜复合物C5b-9在2种细胞上的沉积。Western blot检测并比较2种细胞clusterin的表达；RT-PCR检测并比较两种细胞补体调节蛋白CD46、CD59的表达。【结果】NPSCs能够表达α-Gal，但明显弱于SV40-PED(平均荧光强度分别为41．78±2．39和95．17±2．39，P＜0．05)；NPSCs虽可与人血清中天然抗体IgG、IgM结合，但其结合程度明显弱于SV40-PED；20％NHS对NPSCs、SV40-PED的杀伤率分别为24．38％±0．50％和53．13％±14．53％(P＜0．01)；2种细胞在20％NHS中的活性分别为：98．73％±18．84％和52．43％±8．08％(P＜0．01)；免疫荧光及组化可见SV40-PED细胞上分别有补体C3c、C4d和C5b-9的沉积；但NPSCs仅有C3c和C4d沉积，而未见C5b-9沉积；Western blot证明，clusterin在NPSCs的表达略强于SV40-PED；RT-PCR证实，NPSCs表达的CD59显着强于SV40-PED，而CD46在此两种细胞的表达无明显差异。【结论】NPSCs可以显着抵御人血清中天然抗体介导的杀伤作用，其机制可能与NPSCs低表达α-Gal导致其与天然抗体结合较少并高表达clusterin及CD59等补体调节蛋白从而抑制补体攻膜复合物形成有关。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
免疫豁免论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过人毛囊体外培养模型以及干扰素γ诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,探讨A型肉毒毒素(BTXA)对人毛囊生长及免疫豁免的调节作用。方法:选取成年男性额颞部带完整毛囊组织的正常头皮组织,显微镜下分离人生长期毛囊后分为空白对照组、BTXA实验组、干扰素γ组。(1)建立人毛囊体外培养模型并连续培养8天,通过记录体外培养的人毛囊生长长度和毛球部形态学改变、分析毛囊周期指数(Hair cycle score,HCS)的变化,观察BTXA及干扰素γ对人毛发生长的影响。(2)建立干扰素γ(75IU/ml)诱导的人毛囊免疫豁免失衡模型,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC mRNA的表达以及免疫组织化学染色检测MHC-Ⅰ类抗原HLA-ABC、MHC-Ⅰ类提呈抗原相关分子β2-微球蛋白、MHC-Ⅱ类HLA-DP/DQ/DR等免疫豁免相关因子的表达,观察BTXA对免疫豁免的调节作用。结果:1.人生长期毛囊体外培养实验结果显示,在体外培养第2、4、6、8天,BTXA组(1、10IU/ml)以及干扰素γ(75IU/ml)模型组与空白对照组相比,各组毛囊生长长度均无显着差异。2.毛球部形态学观察结果发现,培养第4天,各组毛囊球部形态均表现为生长期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。培养第8天,各组毛囊球部形态均表现为退行期。分析毛囊周期指数显示,各组毛囊周期指数与空白对照组相比均无明显差异。3.RT-PCR结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC mRNA的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,10IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC nRN 的高表达(P<0.01)。4.免疫组化染色结果显示,与空白对照组相比,干扰素γ(75IU/ml)诱导HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01);与干扰素γ(75IU/ml)模型组相比,l0IU/ml的BTXA可有效抑制干扰素γ(75IU/ml)诱导的HLA-ABC、β2-微球蛋白、HLA-DP/DQ/DR蛋白的高表达(P<0.01)。结论:1.BTXA对体外培养人毛囊生长无显着的影响。2.BTXA在体外对干扰素γ诱导的毛囊免疫豁免失衡具有一定的保护作用,其调控机制仍需要进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫豁免论文参考文献
[1].闵明,张继东.睾丸支持细胞免疫豁免研究进展及其应用[J].现代免疫学.2019
[2].徐国山.A型肉毒毒素对人毛发生长及毛囊免疫豁免的影响[D].延边大学.2019
[3].彭永,甘露,李淑萍,杨欢.髓鞘抗原特异性CD8~+T细胞在MS/EAE脑组织免疫豁免中作用的研究进展[J].国际神经病学神经外科学杂志.2018
[4].宋英,张伶,王美章,张宏.TLR4和TLR7/8在肿瘤免疫豁免中的不同机制[J].四川师范大学学报(自然科学版).2015
[5].张连杰.氟对睾丸支持细胞免疫豁免功能的影响及其机制研究[D].山西农业大学.2015
[6].刘争辉.Toll样受体及TAM受体酪氨酸激酶在调节小鼠睾丸免疫豁免中的功能[D].北京协和医学院.2015
[7].朱伟伟,赵树涛,薛社普,韩代书.睾丸免疫豁免与天然免疫[J].科学通报.2014
[8].刘雪,周光纪.免疫豁免与移植物耐受[J].细胞与分子免疫学杂志.2012
[9].沈洁,韩晓冬.睾丸支持细胞免疫豁免作用机制及研究进展[J].中国免疫学杂志.2009
[10].尹注增.新生猪Sertoli细胞在胰岛移植中的免疫保护作用及其免疫豁免机制研究[D].华中科技大学.2009