导读:本文包含了孕酮受体基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孕酮受体基因,单核苷酸多态性,回族,汉族
孕酮受体基因论文文献综述
于皓臣,李可可,王璐,霍正浩,陆宏[1]（2017）在《孕酮受体基因多态性在宁夏回、汉族人群中的分布特征》一文中研究指出目的:探讨孕酮受体基因(PGR基因)rs590688、rs1042838、rs11224592叁个单核苷酸多态性(SNP)位点在宁夏回、汉族人群的分布特征并与1000Genomes网站上公布的其他群体分布频率进行比较分析。方法:采用TaqMan探针基因分型方法分析宁夏回、汉族人群867例(回族335例,汉族532例)PGR 3个SNPs位点rs590688、rs1042838、rs11224592基因型及等位基因频率的分布情况。结果:宁夏回、汉族人群PGR基因rs590688和rs1042838两个位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;rs11224592位点基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群的分布差异有统计学意义;3个SNP位点的基因型及等位基因分布频率在男、女性别间差异无统计学意义。宁夏人群PGR基因rs590688、rs1042838、rs11224592位点基因型及等位基因分布频率与1000Genomes网站公布的其他群体相比较,rs590688位点与欧洲人群及非洲人群差异均有统计学意义;rs1042838位点与欧洲人群的差异有统计学意义;rs11224592位点与非洲人群的差异有统计学意义。结论:PGR基因rs590688、rs1042838、rs11224592位点基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群的分布中,rs590688和rs1042838两个位点的分布无民族差异;rs11224592位点的分布具有民族差异;3个SNP位点的分布无性别差异。PGR 3个SNP位点基因型及等位基因频率在不同种族和地区的分布不同。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年06期）
张金勇,柳学周,史宝,徐永江,李晓妮[2]（2016）在《半滑舌鳎孕酮受体膜组分1基因的克隆及组织和时空表达规律》一文中研究指出运用同源克隆和RACE方法获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)孕酮受体膜组分1(PGRMC1)的c DNA全长序列,生物信息学分析显示,半滑舌鳎PGRMC1 c DNA序列全长1335 bp,开放阅读框长546 bp;其编码的蛋白是单次跨膜蛋白,在N端13~35位氨基酸残基处有一个跨膜区域。半滑舌鳎PGRMC1氨基酸序列与青鳉(Oryzias latipes)相似性最高,达到了82.9%;与青斑河鲀(Tetraodon nigroviridis)相似度为81.2%。系统进化分析表明,半滑舌鳎PGRMC1与鳉形目和鲀形目鱼类PGRMC1聚为一个分支。采用实时荧光定量RT-PCR技术研究发现,性成熟雌性半滑舌鳎PGRMC1 m RNA在各组织广泛表达,其中在卵巢组织中相对表达量最高(P<0.05)。在不同卵巢发育时期,半滑舌鳎PGRMC1 m RNA在脑、垂体和卵巢中的周期表达变化特征显示:脑中PGRMC1 m RNA在卵巢Ⅲ期表达量升高明显,Ⅴ期表达水平最高(P<0.05);垂体中PGRMC1 m RNA表达量在卵巢发育Ⅴ期达峰值(P<0.05);在卵巢中,PGRMC1 m RNA表达水平从卵巢发育Ⅱ到Ⅴ期稳步上升,Ⅴ期时达到最高值(P<0.05)。综上,半滑舌鳎PGRMC1基因主要参与卵巢的发育和成熟过程,并在繁殖期介导孕酮调控卵母细胞的最终成熟,研究结果为半滑舌鳎繁殖内分泌调控研究提供了基础资料。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年05期）
张金勇[3]（2016）在《孕酮受体膜组分1基因在半滑舌鳎生殖功能的研究》一文中研究指出以半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis Günther)为研究对象,运用cDNA末端快速克隆技术、组织学切片、荧光实时定量(qRT-PCR)、RNA原位杂交、免疫组织化学、细胞培养技术、显微注射技术、Western-blotting等方法;获得了孕酮受体膜组分1(Progesterone receptor membrane component1,PGRMC1)的cDNA全长序列,对PGRMC1在性成熟雌鱼的组织表达及分布和在繁殖周期脑、垂体、卵巢中的表达特征进行了分析;对PGRMC1在不同发育时相的卵母细胞的表达特征进行了定量和定性研究;添加外源激素处理下,分析体外培养不同发育时相的卵母细胞中PGRMC1基因和蛋白的表达特征;对PGRMC1敲降与卵母细胞成熟关系进行分析;通过上述研究为探讨PGRMC1在半滑舌鳎生殖功能奠定基础,同时为提高鲆鲽类的人工繁殖技术提供了理论依据。研究结果如下:1.PGRMC1基因的克隆及组织和周期表达特征采用RACE方法,从半滑舌鳎卵巢中克隆了PGRMC1全长cDNA。半滑舌鳎PGRMC1基因全长为1335bp,其开放阅读框为546bp,编码了含181个氨基酸的蛋白;将推断的氨基酸序列与其他物种PGRMC1氨基酸序列进行多重比较分析,发现半滑舌鳎PGRMC1具有1个跨膜区域,在二级结构上与其他物种的PGRMC1具有很高的保守性;氨基酸序列与青鳉(Oryzias latipes)同源性最高达到82.9%;与青斑河鲀(Tetraodon nigroviridis)同源性为81.2%;系统进化分析显示半滑舌鳎PGRMC1与其他鳉形目和鲀形目鱼类聚为一个分支。qRT-PCR结果表明,PGRMC1 mRNA组织表达具有广泛性,但表达量存在差异,在卵巢组织中相对表达量最高(P<0.05);半滑舌鳎垂体、脑和卵巢中PGRMC1 mRNA表达水平在不同卵巢发育时期的变化特性显示,卵巢中PGRMC1 mRNA表达水平在卵巢发育各个阶段都有较高表达水平(P<0.05),垂体和脑中PGRMC1 mRNA在II到V期表达水平明显低于卵巢(P<0.05);并且卵巢PGRMC1 mRNA表达水平在产卵期(V期)达峰值。2.半滑舌鳎PGRMC1在不同组织中基因和蛋白定位分析分析半滑舌鳎PGRMC1蛋白序列选择抗原表位,并合成相应的免疫多肽;将合成的多肽常规免疫新西兰大白兔,制备抗体。使用多克隆抗体进行Western-blotting检测蛋白的表达水平,多克隆抗体用合成的多肽封闭检测特异性。通过Western-blotting技术分析半滑舌鳎不同组织中PGRMC1的蛋白表达量情况。通过RNA原位杂交、免疫组化等方法分析舌鳎不同组织切片中PGRMC1mRNA和蛋白的分布情况。免疫印迹结果显示:PGRMC1蛋白在性腺、脑中表达量较高,在肾、头肾、垂体组织中也有表达,但表达量相对较低;说明PGRMC1主要在性腺、脑组织中发挥作用。RNA原位杂交结果显示:在卵巢成熟期中,PGRMC1 mRNA的阳性信号在卵母细胞的膜上分布明显,即PGRMC1在卵母细胞膜上显着性表达,进一步证明PGRMC1可能在膜/细胞质和细胞核内参与重要的细胞过程。在舌鳎肝脏、肾脏、头肾、脑、垂体也都检测到PGRMC1阳性信号,分布于组织的不同部位。PGRMC1在肝脏主要定位在胆小管和肝静脉等与外界联系的管腔周围,在肾脏中观察到其在肾小管附近表达丰富。从形态学上解析PGRMC1在不同组织中的表达特点,表明其在不同组织中能够介导孕激素行使不同生理作用。3.半滑舌鳎PGRMC1在不同发育时相卵母细胞中的表达量变化通过qRT-PCR和Western-blotting技术研究了性成熟半滑舌鳎PGRMC1mRNA在卵巢发育IV期和V期不同发育时相卵母细胞的表达,以及不同浓度HCG处理对卵巢发育V期鱼不同发育时相卵母细胞PGRMC1基因和蛋白的表达影响。结果显示:在不同发育期卵巢中,PGRMC1 mRNA的表达最高值出现在半滑舌鳎卵母细胞的不同发育时相,但整体趋势大体一致。在卵巢发育IV期,处于IV时相的卵母细胞PGRMC1 mRNA表达量最高(P<0.05)。在卵巢发育V期,处于V时相卵母细胞PGRMC1 mRNA表达量最高(P<0.05)。卵母细胞PGRMC1 mRNA表达的最高值出现在性腺发育V期,舌鳎的V时相卵母细胞,表明PGRMC1主要在成熟阶段发挥作用。采用不同浓度HCG处理卵巢发育V期舌鳎不同时相的卵母细胞,并对其表达量进行检测。结果显示:20IU/ml HCG对PGRMC1 mRNA和蛋白表达的调控作用比10IU/ml HCG作用更明显,表明PGRMC1 mRNA和蛋白表达对HCG调控作用存在剂量依存关系。并且HCG对舌鳎不同时相的卵母细胞的促成熟作用效果不同,在V时相促进作用最明显(P<0.05),表明PGRMC1主要在成熟阶段发挥作用。HCG激素调控作用下,PGRMC1的正向应答效应预示其参与了卵母细胞成熟调控。4.半滑舌鳎PGRMC1敲降研究基因敲降技术是研究基因功能的一种重要的实验手段。本研究以体外培养的半滑舌鳎卵母细胞为实验材料,设计合成PGRMC1-Morpholino抑制半滑舌鳎PGRMC1基因的功能,同时设置对照组、注水组、反义组、反义对照组四个平行组,显微注射,然后运用qRT-PCR方法和Western-blotting方法检测显微注射后卵母细胞PGRMC1 mRNA和蛋白表达特征,研究PGRMC1表达下调对半滑舌鳎卵母细胞成熟过程的影响,为进一步探讨PGRMC1在半滑舌鳎繁殖过程的功能提供基础资料。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2016-06-01）
张鸣明,李少斌,王继卿,刘秀,罗玉柱[4]（2014）在《藏绵羊孕酮受体基因第4外显子多态性分析》一文中研究指出以391只藏绵羊为研究对象,采用PCR-SSCP技术分析孕酮受体(PGR)基因第4外显子在藏绵羊中单核苷酸多态性(SNPs),探讨PGR的生理功能及其对藏绵羊繁殖力的影响。结果表明:PGR基因扩增片段在藏绵羊品种中存在PCR-SSCP多态性,序列比对分析发现2个SNPs位点,全为颠换。在该群体中发现3种基因型,分别为AA、BB和AB,其中AA为优势基因型,A为优势等位基因。χ2独立性检验表明,PGR基因扩增片段上各基因型呈极显着差异。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2014年03期）
康岳华[5]（2014）在《孕酮受体基因（PGR）介导小鼠排卵的关键信号分子研究》一文中研究指出孕酮在哺乳动物雌性生殖活动中发挥了非常重要的作用，孕酮的生理功能主要是通过孕酮受体（Progesterone receptor, PGR）介导的。孕酮受体基因敲除小鼠模型已经证实PGR基因对于哺乳动物雌性生殖功能的重要性，尤其在排卵中发挥了不可替代的作用。近年来，通过基因芯片实验已经筛选出了大量PGR的下游基因，但至今未能在这些下游基因的启动子区域上找到传统意义上的孕酮响应元件。ADAMTS-1和Cathepsin L曾被认为是PGR基因在卵巢中介导卵泡壁破裂的关键信号分子，但这两种蛋白如何受PGR基因的调控以及其在卵泡壁破裂中发挥了什么样的作用，一直还不清楚。本实验以性未成熟的雌性昆明小鼠为研究对象，用外源促性腺激素（PMSG/hCG）诱导小鼠超排卵，用实时荧光定量PCR研究PGR、ADAMTS-1和Cathepsin L mRNA在围排卵期卵巢中的表达变化，发现ADAMTS-1mRNA表达量在PMSG注射后24h开始有显着增高，一直持续到hCG注射后4h，在hCG注射后12h又进一步有显着性的增高，而hCG注射后12h正好是小鼠的排卵时刻，这说明ADAMTS-1不仅在卵泡发育过程中有重要作用，更在排卵过程中发挥了关键作用；并且，ADAMTS-1mRNA表达量在小鼠排卵时刻的进一步增高是发生在PGRmRNA表达量达到最大值之后，这说明很可能是PGR诱导了ADAMTS-1在小鼠排卵时刻表达量的突然性增高。相反，在整个外源促性腺激素处理小鼠的过程中，卵巢中Cathepsin L mRNA表达量一直没有显着变化（P>0.05），说明Cathepsin LmRNA在卵巢中主要以组成性表达为主，外源促性腺激素并不能引起Cathepsin LmRNA在整个卵巢水平的变化。进一步，用孕酮受体拮抗剂RU486来处理小鼠，在hCG注射后12h检测卵巢中基因mRNA的表达，发现RU486能显着抑制外源促性腺激素对ADAMTS-1表达的刺激作用（P <0.05），这说明外源促性腺激素对ADAMTS-1mRNA在小鼠排卵时刻的刺激是由PGR介导的。此外，低氧诱导因子1α（Hypoxia inducible factor1, HIF-1α）和HIF-1β作为已知的在小鼠卵巢中受PGR调节的下游基因，它们以异源二聚体的形式（即HIF-1）来发挥转录因子的功能。而且，在人血管内皮细胞中已经发现HIF-1能直接结合到ADAMTS-1启动子区域。因此，我们自然而然地假设，在小鼠卵巢中，PGR对是通过HIF-1来间接调控ADAMTS-1表达的。为了验证这个假设，我们以方便研究且同时表达PGR、ADAMTS-1、HIF-1α和HIF-1β基因的人乳腺癌细胞系（MCF-7）为研究对象，用不同浓度（10nM、100nM和1μM）的外源孕激素醋酸甲羟孕酮（MPA）处理MCF-7细胞，发现随着MPA浓度的升高，MPA对ADAMTS-1mRNA表达的刺激越来越明显（P <0.05），对HIF-1α和HIF-1β及其典型的下游靶基因VEGFA mRNA的表达虽然也有逐步升高的趋势，但差异并不显着（P>0.05）。在此基础上，用不同浓度RU486（0.1μM、1μM和10μM）处理细胞，发现随着浓度的升高，RU486对ADAMTS-1mRNA表达抑制越来越明显；对HIF-1α、HIF-1β和VEGFA却没有抑制作用；并且，在RU486浓度为10μM时，VEGFA mRNA的表达量反而有极显着性的升高（P <0.01）。这些结果表明，在MCF-7细胞中，PGR同样能够调节ADAMTS-1的表达，但对HIF-1α、HIF-1β和VEGFA却没有明显的调节作用。用氯化钴来模拟低氧环境并刺激细胞中HIF-1α蛋白质浓度的升高，发现氯化钴处理能同时刺激ADAMTS-1mRNA和蛋白质的表达，这说明在MCF-7细胞中，HIF-1同样能调节ADAMTS-1的表达。然而，用MPA和氯化钴同时处理MCF-7细胞，HIF-1α和HIF-1β mRNA无明显变化，但VEGFA mRNA却有显着的升高（P <0.05），而PGR mRNA表达量被显着抑制（P <0.05），同时ADAMTS-1mRNA也有明显的抑制趋势。这说明在MCF-7细胞中，ADAMTS-1的表达主要受PGR的调控，而高浓度的HIF-1α蛋白质却能反过来抑制PGR的表达，并进一步抑制ADAMTS-1的表达。因此，在MCF-7细胞中，PGR对ADAMTS-1表达的调控可能不是由HIF-1介导的，至少不完全是。综上，在小鼠卵巢中，PGR介导了外源促性腺激素对小鼠排卵时刻ADAMTS-1mRNA表达的刺激，但外源促性腺激素并不影响小鼠卵巢中Cathepsin L mRNA的表达。进一步，在MCF-7细胞中，PGR同样能调控ADAMTS-1的表达，但对HIF-1α和HIF-1β这两个已知的在小鼠卵巢中受PGR调节的下游基因无明显的调控作用。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-04-01）
高利华,马国辅,陈超,邢军,张建生[6]（2013）在《3种猪孕酮受体基因(pgr)多态性分析》一文中研究指出采用混合基因组DNA池PCR扩增和测序技术,对小梅山猪、枫泾猪、大白猪pgr基因的外显子区域进行扫描,共发现1个单核甘酸多态性位点(SNP)。外显子1序列中1 319 bp处发生C→T的碱基突变,即C1319T,未引起氨基酸的变化,属于同义突变;针对突变位点,建立错配PCR–限制性长度多态性(RFLP)方法进行检测,发现3种猪的pgr基因可以分为AA、BB、AB 3个基因型,小梅山和枫泾猪有AA、AB 2种基因型,大白猪中有BB、AB 2种基因型。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
程俊杰[7]（2013）在《孕酮受体基因遗传多态性分析及其与男性不育的关系》一文中研究指出孕酮及其受体在正常女性生殖功能的发挥中起着重要的作用。近年来孕酮及其受体与男性生殖越来越受学者们关注，已证实在男性生殖腺中存在孕酮受体mRNA，孕酮与其受体结合可以调节精子的产生，促进精子受精。而在不明原因不育男性精子中，孕酮受体的表达缺陷及其对孕酮的反应性降低可能成为导致不育的原因之一。孕酮受体基因的多态性与男性不育是否相关,目前国内外尚无报道，本研究将对其进行初步探讨。材料与方法：本实验采用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对28例正常精液者，50例少精子症者，35例弱精子症者，21例无精子症者,11例畸形精子症者的孕酮受体基因多态性进行研究。本实验所有血液样本均来自于吉林大学第二附属医院生殖中心，通过静脉采集外周血，放入到加入抗凝剂的采血管中。根据世界卫生组织1987年制订的精液常规检查标准将留取血样的患者精液分组。将所有血液样本分别提取DNA,根据已发表的人的孕酮受体基因序列(Gene ID: AY525610),用Oligo.7.0软件设计特异性引物，然后进行PCR的扩增及纯化，将纯化后的PCR产物，送至上海生工进行目的基因的测序，最后进行多态性的鉴定及其与男性不育的相关性分析。结果：本研究结果显示，孕激素受体启动子+331位点存在G/A单核苷酸多态，但是该实验只在少精患者中发现两例基因型为A/G的患者，其余均为G/G纯合型。同时检测到孕激素受体内含子G存在一个306bp的插入/缺失多态（PROGINS多态性），但是本实验中只检测到一例患者为插入/缺失（T1/T2）杂合型，且该患者为少精患者，其余检测样本均呈缺失（T2/T2）纯合型。结论：1.孕激素受体启动子+331位点存在G/A多态，且G的基因频率较高；2.孕激素受体内含子G存在一个306bp片段的插入/缺失多态（PROGINS多态性），且缺失的基因频率较高；3.孕酮受体基因+331G/A和PROGINS多态性与男性不育之间无显着相关性。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-03-01）
张善文,陈斌[8]（2013）在《猪孕酮受体基因的遗传变异及其与繁殖性状的相关性》一文中研究指出以猪孕酮受体(PGR)基因序列为模板设计引物,采用PCR RFLP技术检测PGR基因外显子1在长白猪和大白猪中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对猪总产仔数、产活仔数和出生窝重的影响。对于扩增的外显子1片段,在大白猪中检测到GG、AG和AA型,在长白猪中只检测到GG和AG型。测序结果表明,GG型与AA型相比,在326 bp处有一单碱基突变(G→A),该基因所编码的氨基酸则由甘氨酸变为丝氨酸。长白猪GG型总产仔数、产活仔数和出生窝重与AG型总产仔数、产活仔数和出生窝重的差异均没有统计学意义。大白猪AG型总产仔数、产活仔数和出生窝重与GG型总产仔数、产活仔数和出生窝重的差异有统计学意义,大白猪GG型总产仔数、产活仔数和出生窝重与AA型总产仔数、产活仔数和出生窝重的差异没有统计学意义,大白猪AG型总产仔数、产活仔数与AA型总产仔数、产活仔数的差异有统计学意义,大白猪AG型出生窝重与AA型出生窝重的差异没有统计学意义。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2013年01期）
查丽莎,储明星,狄冉,陈宏权,方丽[9]（2011）在《孕酮受体基因多态性及其与小尾寒羊产羔数的关系》一文中研究指出设计15对引物,采用PCR-SSCP技术检测孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因全部9个外显子在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔和多赛特中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对小尾寒羊产羔数的影响。只有引物P9扩增片段具有多态性。对于P9扩增片段,在小尾寒羊、湖羊和多赛特中均检测到AA、AG和GG型,在特克塞尔中只检测到AA和AG型。测序表明GG型与AA型相比在217 bp处有一单碱基突变(A→G),但未引起氨基酸变化。GG型和AG型小尾寒羊产羔数均值分别比AA型的多0.97只(P<0.05)和0.64只(P<0.05),GG型和AG型小尾寒羊产羔数差异不显着(P>0.05)。结果初步表明PGR基因的G等位基因是提高绵羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2011年02期）
查丽莎[10]（2010）在《孕酮受体基因、类固醇21—羟化酶基因多态性及其与绵羊产羔数关系》一文中研究指出本论文以孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因和类固醇21-羟化酶(steroid 21-hydroxylase)基因为研究对象,旨在探索这两个基因的多态性与绵羊高繁殖力之间的关系。用于本研究的高繁殖力绵羊羊品种、中等繁殖力绵羊羊品种以及低繁殖力绵羊羊品种分别来自于山东省嘉祥种羊场、浙江省余杭湖羊场和北京高特牧业有限公司种羊场,其中小尾寒羊205只,湖羊49只,多赛特绵羊和特克赛尔绵羊分别40只。利用PCR单链构象多态性(PCR Single-Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP )分析、限制性内切酶酶切、基因克隆等技术研究这些基因在遗传变异及其对绵羊繁殖性能的影响。结果表明:(1)对于PGR基因,根据牛的孕酮受体基因设计15对引物覆盖该基因全部9个外显子,检测PGR基因在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)、中等繁殖力品种(湖羊)和低繁殖力品种(多赛特绵羊和特克赛尔绵羊)的单核苷酸多态性,同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响。检测结果显示只有引物P9扩增片段具有多态性。对于P9扩增片段,在小尾寒羊、湖羊和多赛特中均检测到AA、AG和GG型,在特克塞尔中只检测到AA和AG型。测序表明GG型与AA型相比在217 bp处有一单碱基突变(A→G),但未引起氨基酸变化。GG型和AG型小尾寒羊产羔数均值分别比AA型的多0.97只(P<0.05)和0.64只(P<0.05),GG型和AG型小尾寒羊产羔数差异不显着(P>0.05)。(2)对于CYP-21基因,针对该基因的10个外显子设计了10对引物中,仅引物P8扩增片段存在多态性。对于P8的扩增片段,HinPⅠ1酶切在小尾寒羊、湖羊和多赛特中检测到AA和AB型,在特克塞尔中只检测到AA型;BcnⅠ酶切在小尾寒羊、湖羊、多赛特和特克塞尔中均检测到CC和CD型。测序分析发现AB型与AA型相比在2340位发生了A→G突变,未引起氨基酸改变;CD型与CC型相比在2376位发生了G→A突变,未引起氨基酸改变。AB型小尾寒羊产羔数最小二乘均值比AA型的多0.96只(P<0.05),CC型和CD型小尾寒羊产羔数差异不显着(P>0.05)。研究结果初步表明PGR基因和CYP21基因皆是提高绵羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2010-06-01）
孕酮受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用同源克隆和RACE方法获得了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)孕酮受体膜组分1(PGRMC1)的c DNA全长序列,生物信息学分析显示,半滑舌鳎PGRMC1 c DNA序列全长1335 bp,开放阅读框长546 bp;其编码的蛋白是单次跨膜蛋白,在N端13~35位氨基酸残基处有一个跨膜区域。半滑舌鳎PGRMC1氨基酸序列与青鳉(Oryzias latipes)相似性最高,达到了82.9%;与青斑河鲀(Tetraodon nigroviridis)相似度为81.2%。系统进化分析表明,半滑舌鳎PGRMC1与鳉形目和鲀形目鱼类PGRMC1聚为一个分支。采用实时荧光定量RT-PCR技术研究发现,性成熟雌性半滑舌鳎PGRMC1 m RNA在各组织广泛表达,其中在卵巢组织中相对表达量最高(P<0.05)。在不同卵巢发育时期,半滑舌鳎PGRMC1 m RNA在脑、垂体和卵巢中的周期表达变化特征显示:脑中PGRMC1 m RNA在卵巢Ⅲ期表达量升高明显,Ⅴ期表达水平最高(P<0.05);垂体中PGRMC1 m RNA表达量在卵巢发育Ⅴ期达峰值(P<0.05);在卵巢中,PGRMC1 m RNA表达水平从卵巢发育Ⅱ到Ⅴ期稳步上升,Ⅴ期时达到最高值(P<0.05)。综上,半滑舌鳎PGRMC1基因主要参与卵巢的发育和成熟过程,并在繁殖期介导孕酮调控卵母细胞的最终成熟,研究结果为半滑舌鳎繁殖内分泌调控研究提供了基础资料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孕酮受体基因论文参考文献
[1].于皓臣,李可可,王璐,霍正浩,陆宏.孕酮受体基因多态性在宁夏回、汉族人群中的分布特征[J].解剖学杂志.2017
[2].张金勇,柳学周,史宝,徐永江,李晓妮.半滑舌鳎孕酮受体膜组分1基因的克隆及组织和时空表达规律[J].中国水产科学.2016
[3].张金勇.孕酮受体膜组分1基因在半滑舌鳎生殖功能的研究[D].大连海洋大学.2016
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