导读:本文包含了键的酰胺化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芳基硼酸,腈,酰胺化,富电子芳烃
键的酰胺化论文文献综述
黄河[1]（2017）在《铜催化芳基硼酸酰胺化和富电子芳烃区域选择性C-H键磺酰氧化》一文中研究指出随着过渡金属催化C-N键偶联反应的发展,涌现了许多N-芳基酰胺化合物的合成方法。相比之下,卤代芳烃的酰胺化反应通常面临着卤素取代的底物不兼容的问题,而简单芳烃的C-H键酰胺化反应往往面临选择性、需预官能团化、不得不采用特殊芳烃以及贫电子芳烃不兼容的缺点。能否以一种高效可控、符合原子经济性的方法来有效构建酰胺键,这对于药物以及天然产物中间体的合成具有重大的意义。除此之外,芳烃C-H键选择性氧化也是近年来的研究热点之一,如何在活化芳烃C-H键的同时实现其区域选择性的控制,确实面临着不小的挑战。除了特殊取代的芳烃如苯酚和苯酰胺类能实现对位C-H键选择性氧化之外,简单芳烃直接氧化通常会面临选择性的问题。另一种则是采取螯合辅助的方式,该方法虽然有效,但芳烃需要进行额外的官能团化,使得其在实用性方面受到一定的限制。本论文主要分为以下两部分:第一章,我们利用腈对芳基硼酸的酰胺化反应,发展了一种高效合成N-芳基酰胺的方法。该体系底物范围广,不仅能够同时兼容富电子官能团、贫电子官能团,而且也能适用于卤代取代的底物。第二章,我们发展了一种富电子芳烃/杂环芳烃区域选择性的C-H键磺酰氧化反应,电子效应和位阻效应使得磺酰氧化在富电子芳烃/杂环芳烃的特定位置发生。不仅如此,磺酰氧化后的产物能用于水解成酚,并且还可以作为亲电试剂应用于偶联反应中,大大拓宽了反应底物的应用范围。综上所述,本文发展了一种新的合成N-芳基酰胺的方法,高效制备了各种取代的N-芳基酰胺化合物,改善了反应的官能团兼容性,拓宽了底物范围。针对富电子芳烃C-H键氧化选择性难的问题,本文还发展了一种可控高效的方法,实现了富电子芳烃/杂环芳烃的区域选择性C-H键磺酰氧化反应。(本文来源于《四川师范大学》期刊2017-05-20）
王静怡[2]（2017）在《无金属催化的亚甲基吲哚酮的C-H键酰胺化反应研究》一文中研究指出含氮化合物因良好的生物活性和药物活性而被广泛应用于医药、农药、化工等相关领域。C-N键的构建是合成含氮化合物的有效方法之一,而C-H键的直接官能团化反应,尤其是sp~2C-H键的直接胺化反应无需底物的预活化,可直接将胺基经济高效的引入到指定位点而受到广泛的关注。近年来,芳烃C-H键的胺化反应已取得较好的研究成果。然而关于烯烃C-H键的胺化反应的报道相对较少,传统的烯烃胺化反应需要外加氧化剂、过渡金属催化剂和配体等,通常存在着金属催化剂价格昂贵、有毒、残留等问题,限制了其在有机合成、制药工业等领域的进一步应用。因此发展一种无金属催化、氧化还原中性、条件温和的烯基C-H的胺化反应很有意义。本论文以亚甲基吲哚酮为底物,N-甲氧基苯甲酰胺为氮源,四甲基胍为催化剂,在100℃的条件下,实现了无金属催化的烯基C-H键的酰胺化反应。反应过程中不需要外加氧化剂,也无需底物的预活化就能实现C-H键的直接官能化反应。因此,我们发展了一种无金属参与的、条件温和的,操作简单的烯基C-H键的胺化反应,该反应为合成多取代的烯胺类化合物提供了一种有效的合成途径。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
赵振光[3]（2017）在《新型氧化酰胺化及高价碘介导的极性反转法构建酰胺键的反应研究》一文中研究指出酰胺键广泛存在于多肽蛋白质、现代药物、功能材料以及众多天然产物等的结构中,是化学合成中极为重要的一种官能团,受到了人们的广泛关注。因此,发展新型经济高效的酰胺键的形成方法具有十分重要的意义。本论文主要基于合成的步骤经济性,绿色高效性,以甲基芳烃类化合物作为酰基供体,利用氧化酰胺化及极反转等策略来构建酰胺键。主要内容如下:(1)发展了一种以甲基芳烃为酰基供体,在四丁基碘化铵(TBAI)/FeCl_3的催化体系中,以过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂,以氨水为氮源,合成伯酰胺的新方法。(2)亚砜亚胺作为一种亲核性较弱的氮源,以甲基芳烃为酰基供体,利用TBHP/I_2/FeCl_3的氧化催化体系,对其直接进行氧化酰化反应,更加经济高效地得到芳甲酰亚砜亚胺。(3)采用极反转的策略,以二苯甲酮亚胺类化合物为底物,通过Ph I(OR)_2的氧化作用,将富电子的N转化为缺电子的N正离子,在经过两次分子内重排形成新型的酰亚胺后,碱性条件下选择性的去酰基化生成二级酰胺产物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2017-05-01）
袁淋[4]（2016）在《基于氧化酰胺化及胺羰基化构建酰胺键的反应研究》一文中研究指出发展环保的、便捷的构建酰胺结构的方法一直是近几十年有机化学中的一大热点。酰胺类化合物能引起这么广泛的关注,不仅仅是因为这类化合物有显着的生物学活性和药理活性,还是因为他们在各种有机化合物的制备中是非常有用的官能团。众所周知,超过一半的药物分子中都含有酰胺键的结构,因此酰胺键的构建也是有机化学发展中的基石。通常,酰胺键的合成是通过羧酸类衍生物(酰氯、酸酐、活化过的酯,等等)对胺的酰化合成。这也是目前药物合成中最常用的方法。然而,这些合成方法存在一些内在的缺陷,比如使用一些有毒试剂、原子经济性低。氧化酰胺化和胺羰基化也是合成酰胺化合物常见的合成策略,并且反应条件也在不断的被改进。本论文也主要从这两种策略出发,通过廉价的原料、温和的条件合成酰胺。本论文主要包括以下两个部分的研究:(1)本论文发展了一种绿色环保的通过甲基芳烃和胺的直接氧化酰胺化合成酰胺的方法。用廉价的甲基芳烃类原料在“绿色”氧化剂的氧化下,以及TBAI和氯化铁的共催化下,在水中高效合成芳甲酰胺。(2)本论文发展了一种新的绿色环保的胺羰基化合成酰胺的反应。芳基肼类化合物在醋酸钯的催化下,并且在有氧的存在下,发生胺羰基化合成酰胺。芳基肼通过切断C-N键发生胺羰基化的反应在之前也尚未有过报道。本论文实现了在温和的条件下高效绿色的合成酰胺类化合物。而且反应原料廉价易得,操作便捷,产物的纯化工作也简单,在“绿色化学”的背景下,本论文发展的两种合成酰胺的策略在合成应用上都具有很大的应用潜力。(本文来源于《江西师范大学》期刊2016-06-01）
曹大伟[5]（2016）在《离子液体在偶氮化、酰胺化及C-卤键偶联反应中的应用研究》一文中研究指出离子液体由于其不挥发性、热稳定性、可循环性、可调控性等优点,已经作为绿色的催化剂和溶剂广泛用于有机合成及其它多种领域。尤其是功能化布朗斯特酸性离子液体和路易斯酸性离子液体在合成杂环化合物中的应用受到人们的广泛关注。然而杂环离子液体作为催化剂或促进剂用于偶氮化、酰胺化及C-卤键偶联的研究鲜有报道。基于本课题组在离子液体的合成及其在催化有机中的应用研究,我们继续进行了相关的研究工作。芳基叁氮烯具有很好的生物活性,受到了人们的广泛关注,它有不同的断裂位点、制备简单、易于保存、对各种官能团都有较好的兼容性,被广泛应用于医药化学、组合化学、配位化学以及杂环化合物的合成等方面。芳基偶氮衍生物作为抗微生物剂和治疗剂在药物化学中应用广泛,也可被用作染料、香料、食品添加剂和非线性光学材料。本文合成了不同取代的芳基叁氮烯,将其与吲哚在乙醇中经离子液体1,3-二磺酸丁基咪唑硫酸氢盐促进合成了一系列偶氮化吲哚衍生物,离子液体可以循环利用4次。酰胺是许多天然产物、医药和农药中的重要结构单元,它对于生命维持和蛋白质中肽键的构成非常重要。以FeSO_4·7H_2O为催化剂,离子液体1,3-二磺酸丁基咪唑硫酸氢盐为促进剂,将芳基叁氮烯和乙腈在水相中反应,制备了一系列酰胺化合物。喹啉化合物在抗疟药、抗菌药、降压药、抗艾滋病、抗癌药和平喘药中广泛应用。2-卤代亚甲基喹啉是重要的有机合成中间体。我们以喹啉和碘化钾为原料,离子液体1-丁基-3-磺酸丁基咪唑硫酸氢盐为促进剂,TBHP为氧化剂,得到了2-卤代亚甲基喹啉化合物。(本文来源于《新疆大学》期刊2016-05-28）
[6]（2015）在《室温下叁价铑催化的C_(sp~3)—H键活化/分子间酰胺化反应》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,9404~9408目前,叁价铑催化的C—H键官能化反应是有机合成领域的研究热点之一.经过近几年的迅猛发展,茂基叁价铑催化的Csp2—H键活化反应已经成为构筑碳-碳和碳-杂原子键的有效手段.与此同时,活性的Csp3—H键活化的例子(本文来源于《有机化学》期刊2015年09期）
王春霞,杨宇东,秦德锟,何珍,游劲松[7]（2015）在《氧气条件下Cu催化非活性C(sp~3)-H键酰胺化反应研究》一文中研究指出β-内酰胺类化合物是许多天然产物和药物分子的的基本骨架,同时也是重要的有机合成中间体,因此,发展新的高效合成β-内酰胺类化合物的方法一直是有机化学领域的研究热点(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
胡金金,左秀锦,黄汉民[8]（2013）在《基于C-H键活化的铜催化二苄胺氧化酰胺化反应(英文)》一文中研究指出基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应. 该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧化剂, 在温和条件下生成两种酰胺, 总产率最高可达92.0%. CuBr催化剂价廉易得, 催化活性高. 同时这也是首次使用二乙酸碘苯作为氧化剂, 通过二苄胺的直接氧化酰基化反应合成N-苄基苯甲酰胺.(本文来源于《催化学报》期刊2013年09期）
王龙[9]（2009）在《铜催化醛基C-H键酰胺化研究》一文中研究指出由于酰胺键在天然产物,药物分子和聚合物中广泛存在,因此,酰胺键的构建在有机化学,生物化学,药物化学和材料化学中有重要的意义。传统的酰胺键构建方法主要集中在活化的羧酸衍生物与胺的偶联反应上。尽管使用这些方法能够非常有效地合成小分子多肽,但也存在一些缺陷,如活化的羧酸衍生物稳定性较差,实验操作复杂等。因此,研究者仍然致力于研究合成酰胺键的新方法。近些年来,利用活化C-H键的方法来实现酰胺键的构建也逐渐成为有机合成中的一个研究热点。由于酰胺的亲核性比较差,比较难以通过酰胺的亲核反应构建N-酰基酰胺键。而C-H键活化策略则为以酰胺为底物实现N-酰基酰胺键的构建提供了一种崭新的思路,在适当条件下可以用酰胺对醛类化合物进行酰胺化。本论文建立了一种以铜盐为催化剂,通过碳氢键的活化,以酰胺和醛为反应底物的合成N-酰基酰胺类化合物的方法。通过对溶剂、铜催化剂和氧化试剂进行优化,确定了以溴化亚铜为催化剂,以乙腈和四氯化碳(1:5体积比混合)作为溶剂,以N-溴代丁二酰亚胺作为氧化剂的反应体系。用此反应体系对一系列的醛和酰胺底物进行了醛基酰胺化研究,均取得了较高的产率,其中二级酰胺与醛的偶联反应是前人从未实现过的。由于该反应体系对硝基、卤素、芳环、含氮杂环等各种基团具有广泛的容忍性,低用量地使用廉价的铜试剂作为催化剂,并且不需要任何配体和添加剂,因此是一种简单的、经济实用的合成N-酰基酰胺的方法。通过对一系列反应结果进行了分析,研究了影响醛的C-H酰胺化反应的一些重要影响因素。醛类化合物中具有拉电子基团时,反应活性则会相应提高;而酰胺底物中具有给电子基团时,反应活性提高;脂肪酰胺的反应活性要高于芳香酰胺。而空间位阻则不利于反应的进行。利用该催化体系,顺利实现了分子内关环,实现了醛类化合物和酰胺直接偶联生成环状N-酰基酰胺。(本文来源于《清华大学》期刊2009-05-01）
键的酰胺化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氮化合物因良好的生物活性和药物活性而被广泛应用于医药、农药、化工等相关领域。C-N键的构建是合成含氮化合物的有效方法之一,而C-H键的直接官能团化反应,尤其是sp~2C-H键的直接胺化反应无需底物的预活化,可直接将胺基经济高效的引入到指定位点而受到广泛的关注。近年来,芳烃C-H键的胺化反应已取得较好的研究成果。然而关于烯烃C-H键的胺化反应的报道相对较少,传统的烯烃胺化反应需要外加氧化剂、过渡金属催化剂和配体等,通常存在着金属催化剂价格昂贵、有毒、残留等问题,限制了其在有机合成、制药工业等领域的进一步应用。因此发展一种无金属催化、氧化还原中性、条件温和的烯基C-H的胺化反应很有意义。本论文以亚甲基吲哚酮为底物,N-甲氧基苯甲酰胺为氮源,四甲基胍为催化剂,在100℃的条件下,实现了无金属催化的烯基C-H键的酰胺化反应。反应过程中不需要外加氧化剂,也无需底物的预活化就能实现C-H键的直接官能化反应。因此,我们发展了一种无金属参与的、条件温和的,操作简单的烯基C-H键的胺化反应,该反应为合成多取代的烯胺类化合物提供了一种有效的合成途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
键的酰胺化论文参考文献
[1].黄河.铜催化芳基硼酸酰胺化和富电子芳烃区域选择性C-H键磺酰氧化[D].四川师范大学.2017
[2].王静怡.无金属催化的亚甲基吲哚酮的C-H键酰胺化反应研究[D].东北师范大学.2017
[3].赵振光.新型氧化酰胺化及高价碘介导的极性反转法构建酰胺键的反应研究[D].江西师范大学.2017
[4].袁淋.基于氧化酰胺化及胺羰基化构建酰胺键的反应研究[D].江西师范大学.2016
[5].曹大伟.离子液体在偶氮化、酰胺化及C-卤键偶联反应中的应用研究[D].新疆大学.2016
[6]..室温下叁价铑催化的C_(sp~3)—H键活化/分子间酰胺化反应[J].有机化学.2015
[7].王春霞,杨宇东,秦德锟,何珍,游劲松.氧气条件下Cu催化非活性C(sp~3)-H键酰胺化反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[8].胡金金,左秀锦,黄汉民.基于C-H键活化的铜催化二苄胺氧化酰胺化反应(英文)[J].催化学报.2013
[9].王龙.铜催化醛基C-H键酰胺化研究[D].清华大学.2009