导读:本文包含了甲状腺功能异常论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:妊娠早期,甲状腺功能异常,不良妊娠结局
甲状腺功能异常论文文献综述
周迪军,孙文利,刘佳,葛阳青,李莉军[1](2019)在《妊娠早期合并甲状腺功能异常对产妇妊娠结局影响分析》一文中研究指出目的探讨妊娠早期合并甲状腺功能异常对产妇妊娠结局的影响。方法选取收治的妊娠早期合并甲状腺功能异常产妇200例作为研究组,同期收治的妊娠早期甲状腺功能正常的产妇100例作为对照组。两组的游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)的水平以及围产儿结局的发生情况进行比较分析。结果甲亢组在妊娠早期TSH的水平高于对照组和甲减组,甲减组产妇在妊娠早期TSH的水平低于对照组,FT4、TPOAb的水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05);叁组患者新生儿甲亢经入院治疗后,甲减组与甲亢组发生低体重新生儿、自然流产、先兆子痫、早产、新生儿甲亢等不良母婴结局高于对照组(P <0.05),甲亢组的新生儿甲亢结局发生率高于对照组和甲减组(P <0.05)。结论在常规孕检中进行甲状腺功能筛查有助于改善不良母婴结局,便于临床医师对疾病的早发现、早治疗。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期)
刘子权[2](2019)在《2型糖尿病患者甲状腺超声异常改变、甲状腺功能的变化及其临床意义表达》一文中研究指出选取T_2DM患者(观察组)及同期健康体查者(对照组)各98例(2018年2月~2019年2月)。两组均行甲状腺超声及甲状腺功能检查。结果观察组甲状腺体积大于对照组,甲状腺结节比例58. 16%、甲状腺增大比例17. 35%大于对照组29. 59%、4. 08%(P <0. 05);观察组甲状腺回声异常比例为20. 41%,对照组为19. 39%,(P> 0. 05);观察组T3、FT3、FT4、T4水平低于对照组(P <0. 05);两组TSH水平比较,(P>0. 05)。结论 T_2DM患者常合并甲状腺超声异常,影响甲状腺功能。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期)
傅惠媛[3](2019)在《2型糖尿病合并甲状腺功能异常的临床特征》一文中研究指出目的分析2型糖尿病合并甲状腺功能异常患者的临床特征。方法选取2016年3月—2018年3月于我院门诊治疗的150例T2DM患者,回顾性分析其相关指标与临床资料,并研究合并甲状腺功能异常患者的临床特征,比较不同类型甲状腺功能异常患者间年龄、病程及生化指标。结果 150例T2DM患者中检测出31例合并甲状腺功能异常,患病率为20.67%(31/150)。其中甲减组12例占8.00%(12/150),包括原发性甲减5例,亚甲减7例;甲亢组11例占7.33%(11/150),包括原发性甲亢5例,亚甲亢6例;低T_3组8例占5.33%(8/150);甲减组FPG、FT_3、FT_4低于甲亢组,TSH高于甲亢组,差异有统计学意义(P <0.05);甲减组FT_3、TSH高于低T_3组,差异有统计学意义(P <0.05);甲亢组FPG、FT_3、FT_4高于低T_3组,TSH低于低T_3组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 2型糖尿病中甲状腺功能异常患病率较高,且临床特征多样化,早期对2型糖尿病患者进行甲状腺功能筛查极为重要,及早确诊便于临床实施针对性治疗。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2019年33期)
吕晶,杨杨[4](2019)在《2型糖尿病合并甲状腺功能异常的临床特点》一文中研究指出随着生活方式、饮食结构变化及检测技术进步,2型糖尿病(T2DM)与甲状腺功能异常疾病的发病率呈现逐年升高趋势,二者也常共同发生。T2DM合并甲状腺功能异常临床,表现为症状迭加,相互影响,增加各种急慢性并发症的发生风险,严重危害患者健康。临床治疗应兼顾两病特点,制定同时兼顾血糖控制、甲状腺功能改善以及并发症风险管控的治疗方案。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2019年04期)
刘阳,刘新伟,李越东,郭艳巍[5](2019)在《新标准下承德地区孕晚期妇女甲状腺功能异常情况及其与妊娠并发症、妊娠结局的相关性》一文中研究指出目的在承德地区特异性甲状腺指标参考范围下,观察承德地区孕晚期妇女甲状腺功能异常情况并分析其与妊娠并发症、不良妊娠结局的相关性。方法选择孕晚期妇女2 378例纳入研究。检测血清TSH、FT_3、FT_4,记录妊娠并发症(妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病)、不良妊娠结局(早产、胎膜早破、胎儿生长受限)发生情况。分析甲状腺功能与妊娠并发症、不良妊娠结局的相关性。结果 2 378例孕妇中,507例甲状腺功能正常(正常组);453例甲状腺功能异常,其中甲状腺功能减退症(甲减)57例(2.39%)、亚临床甲减15例(0.63%)、低T_4血症378例(15.89%)、甲状腺功能亢进症(甲亢)1例(0.04%)、亚临床甲亢2例(0.08%)。与2012年版《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》标准相比,新标准下妊娠妇女甲减、亚临床甲减、低T_4血症的漏诊率及甲亢、亚临床甲亢的误诊率降低。453例甲状腺功能异常孕妇中,242例发生妊娠并发症或不良妊娠结局,其中妊娠期高血压疾病44例(9.71%)、妊娠期糖尿病64例(14.13%)、早产36例(7.95%)、胎膜早破88例(19.42%)、胎儿生长受限9例(1.99%)。甲减组妊娠期高血压疾病发生率高于正常组、妊娠期糖尿病发生率低于正常组(P均<0.05)。亚临床甲减组妊娠期高血压疾病发生率低于正常组(P=0.009)。低T_4血症组妊娠期高血压疾病发生率高于正常组(P=0.024)。低T_4血症组中,治疗者妊娠期高血压疾病发生率低于未治疗者(P<0.05)。结论新标准下承德地区孕晚期甲状腺功能异常的误诊率及漏诊率降低,孕晚期甲状腺功能异常发生率最高的是低T_4血症。甲状腺功能异常(尤其是低T_4血症)可增加妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病的发生率,甲状腺功能异常者药物治疗可能有助于减少妊娠并发症和不良妊娠结局的发生率。(本文来源于《山东医药》期刊2019年32期)
吴琼霞[6](2019)在《乐平市育龄妇女早期胚胎停育与甲状腺功能异常的关系》一文中研究指出目的分析乐平市育龄妇女早期胚胎停育与甲状腺功能异常的关系。方法选择2018年7月1日-2019年6月30日医院收治的住院妊娠分娩和早期胚胎停育患者140例,按照是否胚胎停育分为胚胎停育组和正常发育组各70例。2组患者均检查促甲状腺激素(TSH)水平,TSH异常者进一步检测甲状腺功能叁项,比较2组TSH水平及妊娠终止时(胚胎停育组为胚胎停育时,正常发育组为分娩时)甲状腺功能叁项水平。结果胚胎停育组孕6周及胚胎停育时TSH水平均高于正常发育组,差异均有统计学意义(P<0.05);胚胎停育组在胚胎停育时TSH水平高于正常发育组分娩时,叁碘甲状腺原氨酸(T_3)和甲状腺素(T_4)水平低于正常发育组分娩时,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胚胎停育患者TSH水平显着异常,甲状腺功能相关指标亦异常,在孕6周即可表现。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期)
孔令达,张双元[7](2019)在《甲状腺功能异常对凝血功能的影响》一文中研究指出甲状腺功能异常可导致凝血功能异常。现就甲状腺功能异常对凝血功能的影响进行探讨,为临床预防高危患者发生静脉血栓栓塞、抗凝治疗过程中出血、手术出血等提供重要理论依据,也为高危患者在治疗中及治疗后监测提供指导意义。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年31期)
肖杨[8](2019)在《糖代谢异常对甲状腺功能亢进患者血糖及胰岛功能相关指标的影响》一文中研究指出目的探讨糖代谢异常对甲状腺功能亢进(以下简称甲亢)患者血糖及胰岛功能相关指标的影响。方法选取2016年6月~2018年12月我院收治的符合条件的72例甲亢患者作为研究对象,按照糖代谢情况将其分为糖代谢正常(NGT)组(13例)、甲亢伴糖耐量受损(IGT)组(25例)以及甲亢伴2型糖尿病(T2DM)组(34例)。另抽取同期于我院体检的20例甲状腺正常者作为健康对照组。比较各组的甲状腺功能[游离叁碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)]、血糖[空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖耐量试验2 h血糖(OGTT 2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素[空腹胰岛素(FINS)、2 h胰岛素(2 h INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]指标。结果 NGT组、IGT组、T2DM组的FT3、FT4及TSH水平均显着高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随糖代谢紊乱程度的加重,甲状腺亢进各组的FT3、FT4水平逐渐升高,但NGT组、IGT组、T2DM组的FT3、FT4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);NGT组、IGT组、T2DM组的TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。NGT组、IGT组、健康对照组的FPG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM组的FPG水平显着高于NGT组、IGT组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);NGT组与健康对照组的OGTT 2 h PG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);IGT组、T2DM组的OGTT 2 h PG、HbA1c水平均显着高于NGT组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);T2DM组的OGTT 2 h PG、HbA1c水平均高于IGT组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组的FINS、ISI比较,差异无统计学意义(P>0.05);NGT组、IGT组、T2DM组的2 h INS、HOMA-IR均显着高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NGT组、IGT组、T2DM组的2 h INS、HOMA-IR比较,差异无统计学意义(P>0.05);NGT组、IGT组、健康对照组的HOMA-β比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2DM组的HOMA-β均显著低于NGT组、IGT组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲亢患者糖代谢紊乱可能是由于胰岛β细胞受损及胰岛素抵抗所致。当处于病情早期,β细胞受损较轻时,患者虽存在一定程度的血糖升高及胰岛素抵抗,但糖代谢紊乱并不严重。随着病情加重,β细胞受损严重,胰岛素抵抗加重,血糖进一步升高,最终导致糖尿病。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年29期)
武银铃,李红宁,刘国良[9](2019)在《基因突变及先天性甲状腺功能低下症(甲状腺形态发育异常)》一文中研究指出人类胚期第3~8周,是胚胎原基形成,体表与体内许多器官相继出现,此期这些器官原基对外界环境的影响十分敏感,是极易发生先天性畸形阶段。渐分化成叁胚层的胚胎:内、中、外胚层。甲状腺由内胚层分化而来。人们习惯上将人类胚胎期7周开始(相当于大鼠的14天)的甲状腺发育,归属后期阶段,直至10周分娩。此期的甲状腺发(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年05期)
王媛媛,郑华城,崔晓普,郭四仙,王欣[10](2019)在《伴甲状腺功能异常的儿童急性播散性脑脊髓炎3例报告并文献复习》一文中研究指出目的探讨伴甲状腺功能异常的儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的临床特征和诊断思路。方法回顾分析3例伴甲状腺功能异常的ADEM患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 2例男童(分别为3岁10个月、12岁),1例女童(8岁)。发病前均有发热,2例伴睡眠增多,1例伴烦躁,1例面神经异常。3例患儿的甲状腺过氧化物酶均升高,且与症状严重程度相关;2例患儿恢复期下降,1例无明显改变。3例患儿脑电图均有背景活动减慢;3例头颅MRI均异常,其中2例颈MRI也异常。结论 ADEM合并甲状腺功能异常少见,需与桥本脑病相鉴别。(本文来源于《临床儿科杂志》期刊2019年10期)
甲状腺功能异常论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
选取T_2DM患者(观察组)及同期健康体查者(对照组)各98例(2018年2月~2019年2月)。两组均行甲状腺超声及甲状腺功能检查。结果观察组甲状腺体积大于对照组,甲状腺结节比例58. 16%、甲状腺增大比例17. 35%大于对照组29. 59%、4. 08%(P <0. 05);观察组甲状腺回声异常比例为20. 41%,对照组为19. 39%,(P> 0. 05);观察组T3、FT3、FT4、T4水平低于对照组(P <0. 05);两组TSH水平比较,(P>0. 05)。结论 T_2DM患者常合并甲状腺超声异常,影响甲状腺功能。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲状腺功能异常论文参考文献
[1].周迪军,孙文利,刘佳,葛阳青,李莉军.妊娠早期合并甲状腺功能异常对产妇妊娠结局影响分析[J].中国处方药.2019
[2].刘子权.2型糖尿病患者甲状腺超声异常改变、甲状腺功能的变化及其临床意义表达[J].实用糖尿病杂志.2019
[3].傅惠媛.2型糖尿病合并甲状腺功能异常的临床特征[J].中国继续医学教育.2019
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[5].刘阳,刘新伟,李越东,郭艳巍.新标准下承德地区孕晚期妇女甲状腺功能异常情况及其与妊娠并发症、妊娠结局的相关性[J].山东医药.2019
[6].吴琼霞.乐平市育龄妇女早期胚胎停育与甲状腺功能异常的关系[J].临床合理用药杂志.2019
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[9].武银铃,李红宁,刘国良.基因突变及先天性甲状腺功能低下症(甲状腺形态发育异常)[J].实用糖尿病杂志.2019
[10].王媛媛,郑华城,崔晓普,郭四仙,王欣.伴甲状腺功能异常的儿童急性播散性脑脊髓炎3例报告并文献复习[J].临床儿科杂志.2019