导读:本文包含了无聚合物载体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淀粉,药物载体,聚合物,肿瘤
无聚合物载体论文文献综述
寇宗亮,蓝丽红,兰雄雕,蓝平[1]（2019）在《淀粉基聚合物载体研究进展》一文中研究指出天然淀粉因具有来源广泛、生物相容性、免疫原性好等优点,被广泛用作药物载体。天然淀粉通过化学改性接枝亲疏水基团可自组装形成核-壳结构,使其在药物递送方面成为良好的药物载体。针对肿瘤组织的特殊环境,通过接入刺激响应性或特异性识别基团,可对环境和特定组织作出响应达到"智能"释药效果。介绍了淀粉基聚合物的种类以及作为药物载体的应用,并描述了其作为药物载体的释药机制。(本文来源于《现代化工》期刊2019年S1期）
窦学博[2]（2019）在《多RGD环肽结构对光敏剂聚合物载体的肿瘤累积和肿瘤内分布的影响》一文中研究指出目的:利用聚氨基酸的结构,构建含有多RGD环肽的结构作为光敏剂IRDye-700DX的聚合物载体,研究光敏剂在肿瘤组织的累积和肿瘤内分布的情况,为增强癌症光动力疗法提供新的载体体系和理论依据。材料与方法:使用氨基聚乙二醇作为引发剂,利用氨基酸的开环聚合法,得到聚乙二醇-聚谷氨酸嵌段共聚物。在聚谷氨酸的侧链接枝多个RGD环肽,在聚乙二(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
张婷,李昀,冯新慧,周晓龙[3]（2019）在《大孔磁性聚合物载体的制备及其固定化硫酸盐还原菌的研究》一文中研究指出化学共沉淀法制备了油酸修饰的Fe_3O_4颗粒,以苯乙烯为连续相,水为分散相,Fe_3O_4颗粒为稳定剂,采用高内相乳液模板法合成了磁性大孔聚合物小球(MPMS),并对MPMS的形貌、疏水性、结构、热稳定性、磁性等进行了表征。将硫酸盐还原菌(SRB)固定于MPMS,以模拟硫酸盐废水,比较了固定化SRB与游离SRB的脱硫性能。结果表明,大孔材料MPMS呈现多级孔道结构,具有丰富的泡孔和窗孔,MPMS的饱和磁化强度为2.043 A·m~2/kg,固定化SRB后的MPMS饱和磁化强度为0.188 A·m~2/kg,聚合物载体在负载后仍保留一定磁性;SRB在MPMS上固定化一周左右,可生成稳定的生物膜,对比固定化SRB和游离SRB的脱硫性能,可得出:固定化SRB生长状态优于游离SRB,当硫酸根浓度为2 000 mg/L时,脱硫速率达到2 597.76 mg/(L·d)。(本文来源于《功能材料》期刊2019年03期）
李轲[4]（2019）在《嵌段无序温敏性聚合物载体的合成及其应用研究》一文中研究指出固定化青霉素G酰化酶(Penicillin G acylase,PGA)是一种被广泛应用的工业催化剂,它可以催化青霉素G钾水解,得到产物6-氨基青霉烷酸(6-APA)。6-APA是半合成青霉素类药物的关键中间体,在抗菌消炎等领域占有很大的市场空间。因此,固定化PGA的一些主要性能,如酶活回收率、响应速率、重复使用性等,直接关联着企业的经济成本与效益。而固定化PGA的性能与载体的结构和性质密切相关,因此,设计合成合适的载体是提高固定化PGA性能的一个关键途径。无机、有机和复合材料作为固定化PGA的主要载体类型,尽管它们在固定化PGA的负载量、响应速率、重复使用性和回收率等方面都得到了不同程度的提高,但相关问题并没有根本改善。而且,研究在如何提高酶活回收率方面的进展却更加缓慢。酶活回收率较低的主要原因在于载体微环境不能适宜酶催化活性最高时所对应的构象需求,导致酶活性中心构象的变形。为探究影响酶活回收率的关键微环境因素,同时兼顾固定化PGA负载量、响应速率和重复使用性,本论文设计合成了两种温敏性嵌段无序聚合物作为PGA的固定化载体。通过利用温敏性聚合物溶胶/凝胶相转变过程提升固定化PGA的响应速率和重复使用性;通过设计载体的多羟基微环境提高载体亲水性,进而维持PGA的高催化活性构象;通过调适靶点间距进一步巩固PGA高催化活性构象,进而提升酶活回收率,研究取得了较好成果,现将研究内容及结果总结如下:1)首先采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,以N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为功能单体,合成了二嵌段聚合物PDEA-b-PHEMA,并考察了DEA和HEMA比例对PGA酶活性的影响,得出适宜的DEA和HEMA嵌段比例。之后,探究了在载体制备条件下HEMA和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的竞聚率。在上述工作的基础上,合成了具有不同靶点间距的温敏性嵌段无序共聚物载体PDEA-b-PHEMA-b-P(HEMA-co-GMA),并利用核磁氢谱(~1HNMR)考察了聚合物的结构及分子量,结果表明,通过~1HNMR表征的聚合物中GMA和HEMA摩尔比与通过竞聚率计算结果间的误差范围为1.76-3.47%,凝胶渗透色谱(GPC)表征证明了合成载体的反应为活性/可控自由基聚合。温敏性研究结果表明共聚物载体的低临界相转变温度(LCST)随着无规共聚中单体HEMA的增加而降低;催化性能研究表明固定化PGA响应速率快,且固定化PGA的酶活回收率随靶点间距的增大而增大,当无规共聚物嵌段中HEMA与GMA的摩尔比为8.15:1时(即聚合物PDEA_(100)-b-PHEMA_(10)-b-P(HEMA_(65)-co-GMA_8)),固定化PGA的活性回收率可达51.20%,比纯单纯GMA固定化PGA的活性回收率高16.90%。2)改变共聚单体,将无规共聚物中的HEMA改变为甲基丙烯酸甲酯(MMA),采用相似的方法,制备了嵌段无序聚合物载体PDEA-b-PHEMA-b-P(MMA-co-GMA),同样,利用核磁氢谱(~1HNMR)考察了聚合物的结构及分子量,结果表明,通过~1HNMR表征的聚合物中GMA和HEMA摩尔比与通过竞聚率计算结果间的误差范围为1.32-3.71%,凝胶渗透色谱(GPC)表征证明了合成载体的反应为活性/可控自由基聚合。聚合物的LCST随着聚合物中疏水单体MMA的增加而降低;随着靶点间距的增大,固定化PGA的酶活回收率逐渐增大;催化性能研究表明固定化PGA具有媲美于游离PGA的响应速率,且固定化PGA的酶活回收率随靶点间距的增大而增大,当聚合物中MMA与GMA的摩尔比约为8.75:1时(即聚合物PDEA_(100)-b-PHEMA_(10)-b-P(MMA_(87)-co-GMA_(10))),固定化PGA的酶活回收率可高达63.51%,比PDEA_(100)-b-PHEMA_(10)-b-P(HEMA_(65)-co-GMA_8)高12.31%,且比单纯的GMA固定化PGA高出21.70%。最重要的是,根据HEMA和MMA两种单体作为共聚单体时,固定化PGA酶活回收率随靶点间距增大的变化规律可断定当固定化靶点密度较大时,固定化酶分子因相互挤压导致其活性中心构型变形严重是酶活回收率较低的主要原因,同时多点固定也会影响固定化PGA的酶活回收率。3)基于以上两部分的结果,本部分以最佳MMA和GMA摩尔比的聚合物PDEA_(100)-b-PHEMA_(10)-b-P(MMA_(87)-co-GMA_(10))为载体,对其固定化工艺条件进行了研究。结果表明:当固定化酶液浓度、时间、pH和温度分别为1.0%、16小时、8.0和37~oC时,固定化PGA的酶活回收率最高,其值为68.50%。最后,基于优化条件下制备的固定化PGA,本实验对固定化载体的重复使用性及储存稳定性进行了探究,当载体重复使用10次之后,载体回收率为99%,固定化PGA的相对酶活力为94%;储存250天之后,固定化PGA的相对酶活力为92%,表明固定化PGA有优异的重复使用性和储存稳定性。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2019-03-14）
张成浩[5]（2019）在《聚合物载体钯纳米复合物制备及用于苯甲醇催化氧化研究》一文中研究指出苯甲醛是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、香料、食品、染料等领域。目前,工业上主要以甲苯氯化水解法制取苯甲醛,存在着转化率低、选择性差、副产物多、污染环境等缺点,而且产品含氯限制了其应用。因此,目前急需开发绿色的无氯苯甲醛生产技术。钯金属纳米粒子催化的双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛是一种绿色环保的制备技术,但钯金属纳米粒子在使用的过程中会因表面能较高而发生团聚从而降低催化活性。因此,选择合适的载体固定钯金属纳米粒子,使反应高效方便地进行显得极其重要。本文通过原位还原法将钯纳米粒子负载于叁种聚合物载体中,制备了叁种不同聚合物载体/钯纳米粒子复合物:1.通过蒸馏-沉淀聚合法制备聚α-甲基丙烯酸(PMAA)微球,利用其表面丰富的羧酸根来螯合钯离子,再通过原位还原法制备表面含有大量钯纳米粒子的Pd/PMAA微球催化剂。2.将制备所得的PMAA微球、聚偏氟乙烯(PVDF)粉末和致孔剂聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F127)共混于N,N二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中,加热搅拌制得分散液。用注射器将分散液挤出滴落在凝固浴水中,制得PMAA-PVDF微胶囊。再通过原位还原法在微胶囊中负载钯金属纳米粒子制得Pd/PMAA-PVDF微胶囊催化剂。3.将制备所得的PMAA微球、PVDF粉末和致孔剂F127共混于DMF溶剂中,加热搅拌制得铸膜液。用刮膜棒刮制成膜,浸入凝固浴水中,制得PMAA-PVDF膜。再通过原位还原法在膜中负载钯金属纳米粒子制得Pd/PMAA-PVDF膜催化剂。研究了以上叁种催化剂的结构并将它们应用到以水为溶剂、过氧化氢为氧化剂的苯甲醇催化氧化制苯甲醛的反应中。实验结果表明,叁种催化剂均具有较高的催化活性和对苯甲醛的选择性,反应后催化剂与产物易分离,反应副产物少,反应过程绿色环保无污染。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-21）
邹豪[6]（2018）在《光敏载上转换纳米粒聚合物载体和光敏活性氧自由基响应释放制剂研究》一文中研究指出实现药物的控制释放,提高病灶区药物"富集"及减少药物泄露,降低毒副反应,是目前抗肿瘤药物研究的新策略。光控技术具有非物理接触和时空分辨的优点,在刺激响应控制药物释放方面显示出很大优势。一般来讲,生物组织对可见光(350～650 nm)和红外光(>1 000 nm)具有很强的吸收。相反,生物组织对近红外光(650～1 000 nm)的吸收最少。因此近红外光具有较大的生物穿透深度。但是目前光敏基团类型主要包括:邻硝基苄基类,芳香基甲酮类,芳香苄类和香豆素类等均是紫外或者可见光响应。如何实现纳米体系实现近红外响应?本课题组设计研究两种光敏纳米颗粒(1)载上转换纳米粒的光响应型聚合物载体(2)光触发活性氧自由基响应性药物载体。(本文来源于《2018年第十二届中国药物制剂大会论文集》期刊2018-11-30）
方慧,刘哲鹏[7]（2018）在《pH敏感型聚合物载体类型及其研究进展》一文中研究指出环境敏感型药物释放系统在高性能药物输送系统中应用有极大的优势。它们能减少不良反应并增加药物的期望效果。pH敏感型释药系统主要依赖于体内自身各个器官环境存在的酸碱差异调节药物的释放,使药物在特定时间、部位释放。本文以近年来国内外研究pH敏感型聚合物的相关文献,对pH敏感型聚合物载体材料的最新研究进展和应用进行综述。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年04期）
张雅洁[8]（2017）在《基于星状阳离子聚合物载体的基因输送研究》一文中研究指出非病毒基因载体有着成本低廉、易于化学修饰、安全性好等优点,是极具潜力的基因治疗载体。阳离子聚合物载体是非病毒载体中的重要成员,但是存在转染效率低的关键问题。本论文着眼于对阳离子基因载体材料的研究,分别设计并合成了生物可降解聚氨基酸材料和水溶性共轭聚电解质材料,详细表征了纳米复合物的结构,分别检测了材料在in vitro水平的基因输送效率。工作主要分为如叁个部分:第一部分,采用NCA-ROP法制备得到两种生物可降解星形聚天冬酰胺衍生物(SP1-DET和SP2-DET),研究了其对巨噬细胞RAW264.7的基因转染。此外,针对RAW264.7细胞表面表达受体类型,本文分别使用甘露糖和叶酸配体对这两种星型聚天冬酰胺衍生物进行修饰,提高了载体材料对RAW264.7的靶向性。研究表明该类材料均能够很好的束缚压缩质粒DNA形成球状纳米颗粒。透射电子显微镜下观察发现,这些纳米复合物具有明显的"核-壳"结构。In vitro研究发现,未修饰靶向基团的材料表现出较差的转染效率,而叶酸和甘露糖两种靶向修饰均能提高材料对巨噬细胞的转染效率。此外,还可以进一步优化星形聚天冬酰胺材料的结构和性能,以提高材料对整体免疫细胞的基因转染效率。第二部分,设计并合成了具有不同结构和分子量的阳离子聚噻吩(cPT)并用于基因输送的研究。通过对这些材料的光物理性质研究发现:cPT在水溶液中具有很好的分散性,且可以在白光照射下产生活性氧自由基(ROS)。极少量的cPT通过非共价连接引入到SP/质粒的纳米复合物中,可以自组装形成更稳定的多组份载体输送体系。在in vitro基因输送的研究中发现,这种结构新颖的纳米复合物增强了对溶酶体膜扰动能力,进而提高了基因转运效率。我们发现cPT对氧气适当的光敏化作用有助于实现基因输送的成功:具有较弱的光敏化作用的短链 cPT,如 cLPT-2(Mw,GPC<10 kDa)和 cBPT-3(MW,GPC<5 kDa),由于对纳米复合物的稳定性增强最为显着而提高基因转运效率。在此通过引入具有良好生物兼容性的聚噻吩作为基因转运增强剂,构建得到新颖的纳米复合物的方法,为非病毒基因输送的应用提供了一种简单、经济、有效的平台。第叁部分,将四种不同阳离子侧链的阳离子聚苯撑乙炔(P-0-3、P-C-3、PIM-2、PIM-4)用于基因输送的研究。四种cPPE具有刚性主链和离子化侧链,因此既保持了共轭聚合物的光电性能,又具备了良好的水溶性。本文将cPPE引入星型聚合物/质粒的复合物构建了多组分基因输送体系,进一步研究了添加少量结构刚性的共轭聚电解质材料对柔性的聚天冬酰胺polyplex结构和基因输送性质的影响。In vitro研究发现,四种cPPE修饰SP/质粒的复合物均形成稳定的纳米复合物,并有效提高了对HeLa细胞的基因输送效率。定量研究显示,未光照条件下只需修饰0.1%的cPPE就能将转染效率提高2-3倍。此外,随着cPPE用量的提高,基因转染效率出现先增高后下降的趋势,当四种cPPE用量为0.25%时,对基因转染效率的提升最显着。其中,0.25%的P-C-3修饰的多组份纳米复合物体系的转染效率可以达到SP/质粒复合物体系的17倍。因此,SP/质粒复合物中添加四种cPPE材料可以有效增强基因输送效率,再次验证了这种多组分纳米复合物构建策略的潜在价值,有利于减少载体材料以及基因的使用。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-01）
闫慧洁[9]（2017）在《聚马来酸烷基酯—侧链烷基氨阳离子聚合物载体库的平行合成及在肿瘤基因治疗中的应用》一文中研究指出基因治疗是指将外源治疗基因输送到靶细胞、以纠正或补偿基因缺陷的一种遗传水平上的治疗方法。在过去的几十年中,基因治疗已被证实是一种有效的具有低副作用的癌症治疗新手段。非病毒基因输送载体包括阳离子聚合物、脂质体、树枝状大分子和多肽等,因其具有生物相容性良好、免疫原性低、易于化学修饰和制备方便等特点而成为各大科研机构的研究热点。然而与病毒载体相比,其临床应用受限于低效的基因转染效率。阳离子聚合物通过静电相互作用中和负电性的DNA将其压缩成纳米颗粒,保护DNA免受降解,同时促进细胞摄取,将DNA输送到靶细胞中进行转染。迄今为止,已有大量的工作致力于通过平行合成的方式筛选出具有高转染效率的阳离子聚合物。平行合成作为一种能够通过调整单体结构快速合成大量具有功能多样性聚合物的手段已经引起越来越多的关注。在高通量筛选后,可挑选出具有高转染效率的聚合物,并且可以清晰地阐明聚合物结构和转染效率之间的关系,这对于今后设计高效转染效率的非病毒基因输送载体具有重要意义。目前用于平行合成的方法往往局限于胺与丙烯酸酯或环氧反应,氨基硫醇与吖内酯加成后的开环聚合反应或passerini反应。因此我们迫切需要设计新型的载体合成路线来制备用于基因输送的一系列高转染效率的阳离子聚合物。在此,本论文报道一种后修饰的方法来简易合成一系列酯酶响应性的阳离子聚合物基因输送载体。我们通过巯烯点击反应将18种巯基胺侧链单体键合于7种聚马来酸烷基酯主链上,构建出一个包含126种可降解阳离子聚合物的基因输送载体库,从而克服现存载体库在功能和可扩展性方面的限制,并证明不同结构特征对基因输送的影响。首先,使用荧光素酶编码质粒作为报告基因,借助半高通量筛选的方法,评价阳离子聚合物的基因表达水平。在126种载体中,共有7种表现出高效的转染效率,同时具有良好的抗血清能力。其次,使用增强的绿色荧光蛋白编码质粒作为报告基因检测表达细胞的百分比来评估7种聚合物的转染效率。我们总结出聚合物结构对DNA包裹能力,转染效率,polyplex大小的影响。再次,构建HeLa腹腔瘤模型,评价转染效果最佳的载体G-1的抑瘤效果。G-1/pTRAIL纳米复合物能够成功将治疗基因TRAIL输送到肿瘤部位,表现出明显高于PEI25k/pTRAIL的抑瘤效率,同时没有毒副作用。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-01-01）
李磊[10]（2016）在《苯硼酸修饰的聚合物载体的制备及在口服递送胰岛素中的应用研究》一文中研究指出近年来,糖尿病成为了全球范围内的一种疾病,它会对人体健康系统造成巨大的损害和沉重的负担。据统计,2015年全球成年人中有4.15亿患有糖尿病,按照这种趋势,到2040年预计将达到6.42亿,这意味着每十个人里面就有一个患有糖尿病。聚合物基纳米药物载体用于药物负载及其可控释放的应用研究受到人们的密切关注。此外,通过目标聚合物的口服给药,不仅可以增强智能响应,还可以减少注射的痛苦,同时具有高效、持续缓释的优点。苯硼酸及其衍生物能与糖类相互作用,形成共价复合物。因此,引入苯硼酸修饰到聚合物药物载体,研究口服利用后的胰岛素释放,具有重要的研究意义。本论文采用叁种不同的方法制备了含苯硼酸修饰葡萄糖敏感口服胰岛素载体,并对其药物释放性能进行了研究。具体来说,主要包括以下叁个部分:1.结合RAFT聚合与酶法酯交换方法制备苯硼酸修饰葡萄糖敏感的荧光共聚物。这种两亲性的共聚物胶束可以自组装成球形胶束,通过核磁(1H NMR)、红外(FT-IR)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)对其进行表征。使用荧光光谱仪和激光共聚焦显微镜(CLSM)对其荧光特性进行了研究。由于其两亲性和葡萄糖敏感的特性,作为胰岛素载体用以包覆胰岛素。在体外模拟葡萄糖进行了胰岛素释放研究。此外,该药物载体具有较低的细胞毒性和较好的抗蛋白稳定性。释放前后的胰岛素经圆二色谱(CD)对比分析,表明释放的胰岛素的二级结构没有损伤。这种苯硼酸修饰葡萄糖敏感的荧光聚合物胶束在胰岛素传递治疗糖尿病方面有望成为有效的载体材料。2.近些年,口服递送胰岛素的研究已经引起人们极大的关注。本章采用低温乳化聚合的方法,首先设计制备了苯硼酸修饰葡萄糖敏感聚合物纳米颗粒,并研究了其对Caco-2细胞的细胞毒性及抗蛋白稳定性,胰岛素在体外模拟pH和葡萄糖刺激释放也进行了研究。为了增强口服胰岛素的利用率,采用透明质酸的交联构建3D水凝胶体系,将负载胰岛素的聚合物纳米颗粒包封其中,以克服吸收屏障和减少运送传递过程中的胰岛素的损失。通过糖尿病小鼠口服给药研究,发现对该种水凝胶体系具有长时间的口服降血糖效果和更高的药物利用率。3.为了克服口服递送胰岛素的吸收屏障,采用羧化壳聚糖接枝聚合的方法,将肠上皮细胞特异性吸收的L-缬氨酸加入体系,制备具有靶向作用的苯硼酸修饰葡萄糖敏感的聚合物。研究发现对HT-29细胞有较低的毒性和较好的抗蛋白稳定性。胰岛素在体外模拟pH和葡萄糖刺激释放也进行了研究。在包含胃蛋白酶的模拟胃液中和包含胰蛋白酶的模拟肠液中对胰岛素的化学稳定性进行了研究。通过激光共聚焦显微镜观察了HT-29细胞对聚合物纳米颗粒的转运行为。进一步通过糖尿病小鼠口服给药研究了作为胰岛素运送载体的优势,表明该L-缬氨酸修饰的基于壳聚糖的纳米颗粒在口服胰岛素的应用中有着巨大的潜力。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2016-12-27）
无聚合物载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:利用聚氨基酸的结构,构建含有多RGD环肽的结构作为光敏剂IRDye-700DX的聚合物载体,研究光敏剂在肿瘤组织的累积和肿瘤内分布的情况,为增强癌症光动力疗法提供新的载体体系和理论依据。材料与方法:使用氨基聚乙二醇作为引发剂,利用氨基酸的开环聚合法,得到聚乙二醇-聚谷氨酸嵌段共聚物。在聚谷氨酸的侧链接枝多个RGD环肽,在聚乙二
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无聚合物载体论文参考文献
[1].寇宗亮,蓝丽红,兰雄雕,蓝平.淀粉基聚合物载体研究进展[J].现代化工.2019
[2].窦学博.多RGD环肽结构对光敏剂聚合物载体的肿瘤累积和肿瘤内分布的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].张婷,李昀,冯新慧,周晓龙.大孔磁性聚合物载体的制备及其固定化硫酸盐还原菌的研究[J].功能材料.2019
[4].李轲.嵌段无序温敏性聚合物载体的合成及其应用研究[D].兰州理工大学.2019
[5].张成浩.聚合物载体钯纳米复合物制备及用于苯甲醇催化氧化研究[D].天津工业大学.2019
[6].邹豪.光敏载上转换纳米粒聚合物载体和光敏活性氧自由基响应释放制剂研究[C].2018年第十二届中国药物制剂大会论文集.2018
[7].方慧,刘哲鹏.pH敏感型聚合物载体类型及其研究进展[J].解放军药学学报.2018
[8].张雅洁.基于星状阳离子聚合物载体的基因输送研究[D].南京大学.2017
[9].闫慧洁.聚马来酸烷基酯—侧链烷基氨阳离子聚合物载体库的平行合成及在肿瘤基因治疗中的应用[D].浙江大学.2017
[10].李磊.苯硼酸修饰的聚合物载体的制备及在口服递送胰岛素中的应用研究[D].浙江理工大学.2016