本文主要研究内容
作者卢静荷,谭淑珍,朱雨清,李伟,陈天啸,王瑶,刘陈（2019）在《荧光核酸适配体功能化氧化石墨烯生物传感器用于快速检测氯霉素》一文中研究指出：开发了一种无标记和快速的检测方法基于氧化石墨烯(GO)和荧光功能性G-四聚体探针(FGP),可用于定量检测氯霉素(CAP). FGP由氯霉素核酸适配体和富含G碱基的核酸序列组成.核酸适配体用于结合CAP,并且由富含G碱基的核酸序列在K~+, Na~+离子的作用下形成的G-四聚体,然后与硫磺素T(ThT)结合后用作信号分子.在没有CAP的情况下, FGP通过π-π堆积相互作用被吸附到GO的表面上,阻碍了G-四聚体的形成导致溶液中的荧光强度低.在加入CAP时, FGP的核酸适配体部分可识别并结合CAP以形成复合物,导致其从GO解吸.因此,游离的富含G的碱基序列可以形成G-四聚体结构并与ThT结合,导致溶液的荧光强度增加.我们观察到荧光强度增加与CAP浓度在2～20nmol/L范围内呈线性关系,检测限为1.45 nmol/L.此外,该检测系统用于检测加标牛奶中的CAP,回收率在93.2%～103.3%之间.这些结果表明,开发的方法可用于有效检测实际样品中的CAP.
Abstract
kai fa le yi chong mo biao ji he kuai su de jian ce fang fa ji yu yang hua dan mo xi (GO)he ying guang gong neng xing G-si ju ti tan zhen (FGP),ke yong yu ding liang jian ce lv mei su (CAP). FGPyou lv mei su he suan kuo pei ti he fu han Gjian ji de he suan xu lie zu cheng .he suan kuo pei ti yong yu jie ge CAP,bing ju you fu han Gjian ji de he suan xu lie zai K~+, Na~+li zi de zuo yong xia xing cheng de G-si ju ti ,ran hou yu liu huang su T(ThT)jie ge hou yong zuo xin hao fen zi .zai mei you CAPde qing kuang xia , FGPtong guo π-πdui ji xiang hu zuo yong bei xi fu dao GOde biao mian shang ,zu ai le G-si ju ti de xing cheng dao zhi rong ye zhong de ying guang jiang du di .zai jia ru CAPshi , FGPde he suan kuo pei ti bu fen ke shi bie bing jie ge CAPyi xing cheng fu ge wu ,dao zhi ji cong GOjie xi .yin ci ,you li de fu han Gde jian ji xu lie ke yi xing cheng G-si ju ti jie gou bing yu ThTjie ge ,dao zhi rong ye de ying guang jiang du zeng jia .wo men guan cha dao ying guang jiang du zeng jia yu CAPnong du zai 2～20nmol/Lfan wei nei cheng xian xing guan ji ,jian ce xian wei 1.45 nmol/L.ci wai ,gai jian ce ji tong yong yu jian ce jia biao niu nai zhong de CAP,hui shou lv zai 93.2%～103.3%zhi jian .zhe xie jie guo biao ming ,kai fa de fang fa ke yong yu you xiao jian ce shi ji yang pin zhong de CAP.
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自化学学报的卢静荷,谭淑珍,朱雨清,李伟,陈天啸,王瑶,刘陈，发表于刊物化学学报2019年03期论文，是一篇关于核酸适配体论文,荧光论文,氯霉素论文,四聚体论文,氧化石墨烯论文,化学学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自化学学报2019年03期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。