导读:本文包含了植物油多元醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸,增韧,力学性能,结晶
植物油多元醇论文文献综述
陈宁,单鹏嘉,刘宏治,赵兴科,陈金周[1]（2018）在《植物油多元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯原位单体反应型增韧聚乳酸》一文中研究指出以可生物降解的植物油多元醇(HM10100)和L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯(LDI)作为反应性增韧单体,熔融共混过程中原位形成与聚乳酸(PLA)基体相容性良好、且分散均匀的交联聚氨酯弹性体增韧相,最终制备出一种新型全生物降解的增韧PLA材料,分别研究了2种反应型增韧单体总质量含量和它们之间异氰酸酯基团与羟基的等当量比(nNCO/nOH)对PLA共混物力学、结晶性能及冲击断面形貌的影响规律。结果表明,当2种增韧单体总含量为40%(质量分数,下同)且nNCO/nOH=1∶0.8时,共混物的缺口冲击强度最高,约为纯PLA的3.5倍;随着2种增韧单体总含量和官能团摩尔比的增加,共混物中PLA组分的冷结晶温度(Tcc)和玻璃化转变温度(Tg)增加。(本文来源于《中国塑料》期刊2018年10期）
李秀峥,李澜鹏,曹长海,程瑾[2]（2018）在《植物油多元醇的研究及商业化应用进展》一文中研究指出植物油分子中有碳碳双键、酯键等官能团,能够通过化学改性合成生物基多元醇并应用于聚氨酯材料领域,增加聚氨酯产品的可再生碳含量。综述了植物油基多元醇的合成工艺以及应用研究进展,如环氧化法、臭氧氧化法、氢甲酰化法、酯交换法、胺解法等,并概述了目前国内外生物基多元醇的工业化路线、主要产品及应用领域,指出了该领域的研究方向。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2018年02期）
[3]（2017）在《张家港飞航科技公司推出植物油多元醇》一文中研究指出张家港市飞航科技有限公司推出牌号为FH8450和FH4210的植物油多元醇新产品。FH8450羟值(430±20)mgK OH/g,25℃黏度(3500±500)mP a·s,酸值<0.1 mgK OH/g,它可以替代石化基聚醚多元醇用于生产聚氨酯硬泡,主要用于冰箱、板材、太阳能、喷涂、管道保温等领域,甚至可完全替代传统石化基4110#硬泡(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2017年06期）
郝敬颖,朱姝,李玉松[4]（2016）在《植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用》一文中研究指出采用环氧大豆油和硬泡聚醚多元醇为原料合成了植物油多元醇。考察了反应温度、催化剂用量以及时间对植物油多元醇的影响。结果表明,较佳反应条件是在240℃反应3~4 h、钛酸酯催化剂用量为0.01%,合成的植物油多元醇黏度(25℃)约为2350 m Pa·s。将此植物油多元醇替代25%的聚醚4110,与异氰酸酯PM-200混合发泡,得到的聚氨酯硬泡性能达到建筑保温行业标准CJ/T3002—92的要求。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2016年01期）
郝敬颖,朱姝,李玉松[5]（2015）在《植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用》一文中研究指出采用转基因环氧大豆油为原料合成了聚氨酯硬泡用植物油多元醇。考察了反应温度、催化剂用量以及时间的影响。将植物油多元醇与聚醚4110混合发泡,植物油多元醇添加25%,泡沫密度>60kg/m3,泡沫尺寸稳定性达到标准要求。(本文来源于《第九届聚酯、聚醚多元醇（环氧丙烷）科研、生产、技术交流大会论文集》期刊2015-09-13）
王林瑞,林芳茜,李鹏敏,张谦和,赵怡[6]（2013）在《植物油多元醇基慢回弹泡沫的温度敏感性研究》一文中研究指出通过动态机械热分析(DMA)和40%压缩硬度(CLD40%)对植物油多元醇基慢回弹泡沫温度敏感性的影响因素进行了研究。结果表明,增加植物油多元醇的用量,增加泡沫密度,有利于减小植物油多元醇基慢回弹泡沫的温度敏感性;增加异氰酸酯指数会增加植物油多元醇基慢回弹泡沫在低温下的温度敏感性;与TDI基慢回弹泡沫相比,MDI基慢回弹泡沫的温度敏感性较小。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2013年04期）
周冬杰[7]（2013）在《植物油制备汽车垫材用聚合物多元醇的研究》一文中研究指出聚醚型软质聚氨酯泡沫塑料是车用垫材的最主要的来源之一。目前,聚氨酯软质泡沫生产的原料聚醚多元醇来源于石油基多元醇。随着石油等资源的日益枯竭,其生产受到限制。人们将更多的精力转向具有可再生性和环境友好型的植物油基多元醇的研究上来。植物油是一种产量大、成本低的可再生资源,经过一系列的化学改性可以得到植物油基多元醇,从而用于制备植物油基聚氨酯泡沫塑料。本文以大豆油为原料,通过环氧化-开环法得到了植物油基聚醚多元醇;采用丙烯酸为开环试剂制得了环氧大豆油丙烯酸酯(AESO),之后利用AESO制得了植物油基聚合物聚醚多元醇。并以这两种植物油基聚合物多元醇制备了植物油基聚氨酯软质泡沫塑料,以期用于汽车垫材。主要的工作如下:1.通过过氧酸法制备了环氧大豆油(ESO)。首先将过氧化氢、甲酸、硫酸和尿素配成环氧化试剂;然后再环氧化试剂滴加到大豆油和四丁基溴化铵的混合物中进行环氧化反应。通过重复性实验确定了最优工艺条件:物料摩尔配比不饱和双键:H2O2:HCOOH=1:1.8:0.8,硫酸的用量为0.2%,环氧化试剂的滴加温度为55℃,滴加时间为2h,反应温度为60℃,反应时间为5h。最后得到的环氧值为5.8%的ESO。通过红外光谱对ESO的结构进行了表征。2.大豆油基聚醚多元醇是环氧大豆油以甲醇为开环试剂,四氟硼酸为催化剂合成的。讨论了催化剂的种类、催化剂的用量、反应温度、反应时间、反应物料环氧大豆油与甲醇的质量比对多元醇羟值的影响。得到最佳的反应工艺条件为:四氟硼酸为催化剂,反应温度为80℃,反应时间为4h,催化剂的用量为环氧大豆油的0.3%(质量含量),环氧大豆油与甲醇的质量比为3:4。并且通过红外和核磁谱图谱阐明了多元醇的结构。3.以环氧大豆油为反应原料,丙烯酸为开环试剂,叁苯基膦为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,进行开环反应得到AESO。AESO再与苯乙烯、分散剂,在偶氮二异丁腈(AIBN)的引发下进行自由基聚合接枝共聚,得到黄色透明的聚合物聚醚多元醇(PPO)。考察了AESO的合成工艺条件,并对AESO进行红外的表征。讨论了合成植物基POP过程中,引发剂的用量、投料比及固含量对产品性能的影响。4.以植物油基聚醚多元醇和植物油基聚合物聚醚多元醇为原料制备了植物油基含量不同的聚氨酯软质泡沫。考察了植物油基聚醚多元醇和植物油基聚合物聚醚多元醇添加量的不同对聚氨酯泡沫发泡过程、拉伸性能和压缩性能、动态力学性能和热分解温度的影响。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-06-04）
张亚东[8]（2013）在《植物油多元醇的制备及其改性异氰酸酯胶粘剂的研究》一文中研究指出随着社会的发展,化工产品的用量越来越大,其原料主要来自于化石资源。由于化石资源的储量有限,且利用过程中可能会带来环境污染,所以人类摆脱完全依靠化石资源,充分利用绿色、可再生资源是未来化学工业发展的趋势。植物油是一种绿色、可再生资源。将植物油环氧-羟基化,可制得植物油基多元醇,可以替代聚酯或聚醚多元醇等石油化工产品。聚氨酯是一类应用十分广泛的化工产品,它的主要原料之一就是多元醇,植物油在聚氨酯行业中应用及研究早已开展,但仅限于蓖麻油和聚氨酯泡沫方面。本文的主要内容是以大豆油(SOB)为例,通过环氧*羟基化制得大豆油基多元醇(SOP),并将其应用于木材用单组份湿固化型异氰酸酯胶粘剂。论文首先对环氧大豆油(ESO)的制备进行了研究。通过一系列对比实验,探讨双氧水、甲酸用量以及搅拌速度对双键反应转化率的影响。论文可以制得产物的环氧值e达到6.4,双键转化率高达88.89%。通过红外谱图分析,新产生的环氧基团的确是由C=C基团参与反应转化而来的,其他峰位没有变化,说明反应生成物在保留大豆油基本结构下,引入了新的环氧基团。探讨了SOP的制备中,甲醇和异丙醇用量对环氧基团反应转化率的影响,论文可以制得产物的羟值达到198.8mgKOH/g,环氧键转化率高达94.8%。通过红外图谱分析,新产生的羟基是由环氧基团转化而来的,其他峰位没有变化,说明反应生成物在保留环氧大豆油基本结构下,引入了新的羟基基团。将合成的SOP与多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)按SOP/PAPI体系反应制备异氰酸酯胶粘剂。与常规的异氰酸酯胶粘剂一样,在该体系中大豆油基多元醇的羟值和R值(投料时-NCO与-OH的摩尔比,异氰酸酯指数)对胶粘剂的贮存期、强度和热稳定性都有一定的影响,但相比于PEG-400/PAPI体系,贮存期和强度均不理想。对SOP/PEG-400/PAPI体系的异氰酸酯胶粘剂进行研究,考察不同的SOP用量对胶粘剂贮存期和强度的影响。SOP用量增加,对胶粘剂强度有负面的影响；而当用量在20%(羟基摩尔比)以内时,对贮存期影响作用不大；在热稳定性方面,5%失重率的温度有很大提高,热分解阶段减少一个,热稳定性明显提高。接着考察不同SOP羟值对SOP/PEG-400/PAPI体系的异氰酸酯胶粘剂性能的影响。在大豆油多元醇与PEG-400羟基比固定为20%时,随着羟值的增加,引入SOP的质量相对减少,干、湿态强度都有所下降,但对贮存期没有明显影响,5%失重率的温度有所下降,热分解阶段却没有变化。以SOP羟值为69mgKOH/g、SOP-OH/PEG-OH摩尔比为20%、R=7、固含量80%时,制备的异氰酸酯胶粘剂最终CPS达到21.06MPa,贮存期大于3个月,其中,湿循环CPS达到12.04MPa,比纯PEG/PAPI体系提高26.01%,热稳定性能也有显着提高。从以上实验发现：在低羟值的情况下(一般在70-90mgKOH/g官能度在1.16～1.76之间),使用SOP用量越多,干态强度略有降低,但湿强度和热稳定性方面也都有不错的提高,贮存期没有影响。由此可推测,对于该体系的异氰酸酯胶粘剂,甘油叁酸酯分子在氨基甲酸酯链段上,接枝优于嵌段。过分的嵌段和交联会导致分子链长度偏小,粘度增加,微相区分离,使胶粘剂贮存期和干、湿强度降低。这也从侧面说明了具有天然羟基的蓖麻油受到羟值固定的影响,不能够在异氰酸酯胶粘剂方面广泛应用,从而突出了本论文研究的意义。(本文来源于《东北林业大学》期刊2013-04-01）
张俊良,赵巍,于剑昆[9]（2012）在《植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用进展》一文中研究指出综述了植物油的特性、植物油多元醇的合成工艺以及最新的研究进展。介绍了国内外聚氨酯硬泡的发展趋势以及改性植物油多元醇在聚氨酯硬泡方面的应用研究进展。概述了国内外近年来在植物油多元醇工业化方面的情况。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2012年01期）
丁炳海,许平[10]（2011）在《植物油与杂醇合成硬质聚氨酯泡沫用的聚醚多元醇》一文中研究指出以植物环氧大豆油(ESBO)、玉米芯生产木糖醇所产生的副产物杂醇和甘油作为复合型起始剂,KOH为催化剂,加聚环氧丙烷(PO),合成了硬质聚氨酯(PU)泡沫用的聚醚多元醇(PPG);考察了聚合温度、水含量、KOH用量、ESBO用量、杂醇用量、甘油用量和PO用量对PPG性能及PU泡沫性能的影响。PPG的最佳合成条件为:聚合温度115℃,加入PO前反应体系中w(水)=0.17%;加入PO后,w(KOH)=0.3%,w(ESBO)=21.9%,w(杂醇)=18.2%,w(甘油)=4.5%,w(PO)=55.0%。在上述实验条件下合成的PPG的羟值为(420±20)mg/g,官能度不小于4.4,数均相对分子质量为560～620,能满足PPG应用市场的要求。(本文来源于《石油化工》期刊2011年10期）
植物油多元醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物油分子中有碳碳双键、酯键等官能团,能够通过化学改性合成生物基多元醇并应用于聚氨酯材料领域,增加聚氨酯产品的可再生碳含量。综述了植物油基多元醇的合成工艺以及应用研究进展,如环氧化法、臭氧氧化法、氢甲酰化法、酯交换法、胺解法等,并概述了目前国内外生物基多元醇的工业化路线、主要产品及应用领域,指出了该领域的研究方向。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植物油多元醇论文参考文献
[1].陈宁,单鹏嘉,刘宏治,赵兴科,陈金周.植物油多元醇与L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯原位单体反应型增韧聚乳酸[J].中国塑料.2018
[2].李秀峥,李澜鹏,曹长海,程瑾.植物油多元醇的研究及商业化应用进展[J].聚氨酯工业.2018
[3]..张家港飞航科技公司推出植物油多元醇[J].聚氨酯工业.2017
[4].郝敬颖,朱姝,李玉松.植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用[J].聚氨酯工业.2016
[5].郝敬颖,朱姝,李玉松.植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用[C].第九届聚酯、聚醚多元醇（环氧丙烷）科研、生产、技术交流大会论文集.2015
[6].王林瑞,林芳茜,李鹏敏,张谦和,赵怡.植物油多元醇基慢回弹泡沫的温度敏感性研究[J].化学推进剂与高分子材料.2013
[7].周冬杰.植物油制备汽车垫材用聚合物多元醇的研究[D].青岛科技大学.2013
[8].张亚东.植物油多元醇的制备及其改性异氰酸酯胶粘剂的研究[D].东北林业大学.2013
[9].张俊良,赵巍,于剑昆.植物油多元醇的制备及其在聚氨酯硬泡中的应用进展[J].化学推进剂与高分子材料.2012
[10].丁炳海,许平.植物油与杂醇合成硬质聚氨酯泡沫用的聚醚多元醇[J].石油化工.2011