导读:本文包含了双光子共聚焦显微镜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双光子激光共聚焦显微镜,荧光,图像
双光子共聚焦显微镜论文文献综述
管利萍,赵阳,彭亮[1]（2015）在《双光子共聚焦显微镜在植物学研究中获取高质量图像的应用》一文中研究指出介绍了双光子共聚焦显微镜的基本原理和特点,从仪器操作、参数调节等方面记叙了利用双光子共聚焦显微镜FV1000 MPE在植物学研究中如何获取高质量图像的问题,旨在为该仪器的使用者与管理者提供参考,使之更好地服务于的教学与科研研究。(本文来源于《实验技术与管理》期刊2015年04期）
管利萍,赵阳[2]（2015）在《双光子共聚焦显微镜FV1000 MPE的组成与维护探讨》一文中研究指出FV1000 MPE是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的扫描成像系统。广泛应用于生物学、生物医学等科学研究中。双光子共聚焦显微镜的组成及维护等对初学者来说比较复杂,从配置和维护中重要的问题展开讨论,为双光子共聚焦显微镜的使用者和管理者提供参考。(本文来源于《甘肃科技》期刊2015年06期）
肖忠新,邓君,王劲松,金艳燕,张进禄[3]（2012）在《双光子共聚焦显微镜的使用及管理的探讨》一文中研究指出现代高端仪器的购置和应用,也是一种先进技术的引进、消化、创新的过程。如何高效应用先进的大型仪器,提高效能,更好地为教学科研服务,本文从仪器制度建设、实验人员的队伍建设、信息化建设、校内外的合作等4个方面进行了探讨。(本文来源于《首都医科大学学报(社会科学版)》期刊2012年00期）
贾鹏飞[4]（2010）在《激光共聚焦和双光子显微镜对细胞的成像及植物细胞Cytomixis的研究》一文中研究指出近十年来,由于生物荧光成像技术和荧光探针技术的飞速发展,以及生物活体组织和细胞的叁维成像在生命科学研究中的重要意义,目前,激光共聚焦扫描显微镜(Confocal Laser Scanning Microcopy,简称CLSM)是生物细胞和组织的叁维成像最有效的设备,已经普遍的在各个实验室广泛应用。但由于一些因素的制约,成像效果还没有达到非常理想的目标。近年来,光学显微镜技术中的一个最引人注目的成就是双光子激发现象(Two Photon Excitation,简称TPE)在激光共聚焦扫描显微镜中的广泛应用。双光子技术可以使我们无需使用紫外光源就能达到检测紫外荧光探针的目的。双光子激光高度的叁维空间分辨性(激发在很小的叁次方空间内)和大的穿透深度使双光子荧光成像技术迅速在生物细胞和组织(尤其是植物细胞组织)的活体叁维成像研究方面获得了广泛的应用。同样,利用双光子激光扫描显微镜对活体细胞成像也存在一个关键问题：那就是目前缺乏有效的双光子荧光探针,因而利用传统荧光探针,双光子激光扫描显微镜也很难使不透明的、较厚的活体组织在较深的层面上进行清晰的荧光成像,目前国际上在活体植物不透明组织中成像研究中的最好记录是60-70nm,这也是当前生物学界对激光扫描共聚焦显微镜和双光子激光扫描显微镜在应用中存在争论的焦点所在。因此,缺乏大吸收截面的荧光探针分子严重制约了双光子激光扫描显微镜的广泛应用。本文首先通过利用各种传统的荧光探针和激光共聚焦显微镜以及双光子激光扫描显微镜,对各种细胞及细胞内的成分进行成像研究,从而对激光共聚焦显微镜及双光子激光扫描显微镜细胞成像的技术有一个深入的研究和总结。其次,通过研究双光子荧光探针的特性,我们合成并表征了几个具有高灵敏度、高双光子吸收截面的双光子核酸荧光探针,BMVEC、9E-BHVC和2,7-BHVC,同时利用这些探针对细胞核的双光子成像进行了系统的研究,为生命科学工作者们提供了几个细胞膜半通透性的、真正意义上的双光子核酸荧光探针。第叁,通过利用高效荧光探针和激光共聚焦显微镜以及双光子激光扫描显微镜对活体植物细胞融合现象进行叁维动态成像研究,为从根本上解决细胞融合现象研究中的争论,以及细胞融合的发生机理研究,建立了一个崭新的研究体系和平台。(本文来源于《兰州大学》期刊2010-04-01）
刘全纲[5]（2009）在《多光子共聚焦扫描显微镜用于结肠直肠肿瘤的无损诊断》一文中研究指出多光子共聚焦扫描显微镜与其它检测手段相比具有高分辨率、无损和深层的光谱分辨成像特性,可以用于从细胞水平检测早期结肠直肠肿瘤,目前单一的检测手段难以对肿瘤进行及早准确地检测,多种检测技术相结合的检测手段是未来检测技术的一个发展方向。本文旨在将多光子技术应用到对结肠直肠的研究上,通过对小鼠和人体正常直肠及人体结肠肿瘤的成像研究,获得分子水平直肠黏膜组织的杯状细胞结构及胶原等荧光物质的成像特点。研究表明非线性光谱分辨成像技术可以从分子对结肠直肠进行检测,我们可以通过对肠道中特定荧光物质荧光强度的变化得知肿瘤的恶化情况。多光子技术在早期结肠肠和直肠的诊断方面有着重大的应用价值和广阔的应用前景。(本文来源于《福建师范大学》期刊2009-04-01）
潘伯群,宋健,刘捷,包民威[6]（2007）在《双光子激光共聚焦荧光显微镜技术在研究心肌细胞钙的应用》一文中研究指出"钙波"现象是近年来在细胞钙离子的兴奋收缩偶联研究中发现的重要生理现象,其机制尚不清楚。我们利用双光子激光扫描共聚焦显微镜(LCSM Laser Confocal System Microscopy)对经 Flou-4染色的家兔分离心肌细胞进行连续扫描分析,捕获到钙波现象,并对此现象的发生进行了初步探讨。相比其它观测方法,我们认为双光子激光共聚焦显微镜线扫描成像技术具有较好的时间分辨率和空间分辨率,操作容易,其实验结果直观、明确、可靠、重复性好,荧光保护性好,数据处理相对简单,是较理想的无创性同时研究钙瞬变和细胞收缩的形态学和半定量检测方法。钙在体内以两种形式存在:结合状态和离子状态,只有 Ca2+才具有生理活性。钙离子又分为胞内钙离子和胞外钙离子两种。Ca2+不仅单独作为第二信使起作用,而且也参与或协调其他第二信使的代谢和对细胞生理功能的调节。胞质内的钙离子作为信使对细胞各种生理活动具有广泛的调控作用。早期的研究揭示钙在肌肉收缩、激素、消化酶类和神经递质的释放中起重要的作用。近期的研究发现,钙离子参与更广泛的生理过程, 如生物膜通透性及细胞兴奋性的控制、细胞代谢、细胞形态的维持、细胞周期的调控以及生殖细胞的成熟和受精等。经典的钙信号模型假设,细胞内游离钙浓度的升高是引起细胞功能变化的主要原因,但是,近年来越来越多的研究证明细胞对胞外信号产生应答反应时,胞浆内游离钙浓度仅表现为一过性瞬间升高,很快恢复原始水平,而细胞反应却持续很长时间,非经典钙信号模型可以解释的。钙波现象的发现改变了对钙信号的探索视角,从而对其机理有了较全面的了解。大量实验结果表明,细胞胞质内 Ca2+在细胞内信息传递过程中处于十分重要的地位。正常细胞胞质内游离 Ca2+浓度约为0.1 μmol/L,当细胞接受外来信号刺激后,胞内 Ca2+浓度可升至1-10 μmol/L,从而影响多种蛋白或酶的活性,实现对细胞功能的调节。膜系统上的 Ca2+通道可以是电压依赖性的,也可以是激动剂依赖性的,前者主要在肌肉和神经组织的可兴奋膜上起作用,后者包括各种与受体偶联的 Ca2+通道。正常情况下,细胞内游离 Ca2+浓度并不是一成不变的,而胞内 Ca2+浓度周期性的变化是细胞生理功能的体现。大多数细胞内 Ca2+浓度的升高并非是单一性持续增加,而是波动性升高, 称为钙振荡(calcium oscillation),代表了钙离子升高的时间分布和变化。有些细胞, 钙离子的升高不单是由于钙扩散所致,而且还以"波"的形式从刺激点向整个细胞扩散, 钙波(calcium wave)代表了钙离子的空间分布。细胞在外界条件刺激或病理状态下,胞内 Ca2+的浓度会发生相应的变化,通过对钙振荡与钙波的监测记录,可以间接了解 Ca2+ 对刺激介质的反应及其相关的生理变化,从而初步探讨某些刺激介质所引起的生物学功能的信号转导机制。本文利用双光子激光扫描共聚焦显微镜对经 Flou-4 AM 染色的人工分离兔的心肌细胞进行连续扫描分析,捕获电刺激后心肌细胞中发生的钙波现象。(本文来源于《中南地区第十六届电子显微镜学术交流会论文集》期刊2007-07-01）
张春阳,李艳平,马辉,李素文,薛绍白[7]（2001）在《双光子及共聚焦激光扫描显微镜同时多参数观察叁尖杉酯碱诱导的HL-60细胞凋亡》一文中研究指出叁尖杉酯碱（ｈａｒｒｉｎｇｔｏｎｉｎｅ， ＨＴ）是从中国海南粗榧（Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘｕｓ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 中提取的一种抗肿瘤药物，能诱导人早幼粒白血病ＨＬ－６０细胞凋亡．应用双光子及共 聚焦激光扫描显微镜，结合特异性荧光探针Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２，四甲基罗丹明乙酯（ＴＭＲＥ） 和Ｆｌｕｏ３－ＡＭ.同时观察了 ＨＴ诱导ＨＬ－６０细胞凋亡过程中细胞核、线粒体膜电势和 细胞内钙浓度的变化，建立了一种在单细胞层次适时、无损伤、多参数观察活细胞的方法．(本文来源于《中国科学(C辑:生命科学)》期刊2001年03期）
双光子共聚焦显微镜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
FV1000 MPE是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的扫描成像系统。广泛应用于生物学、生物医学等科学研究中。双光子共聚焦显微镜的组成及维护等对初学者来说比较复杂,从配置和维护中重要的问题展开讨论,为双光子共聚焦显微镜的使用者和管理者提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双光子共聚焦显微镜论文参考文献
[1].管利萍,赵阳,彭亮.双光子共聚焦显微镜在植物学研究中获取高质量图像的应用[J].实验技术与管理.2015
[2].管利萍,赵阳.双光子共聚焦显微镜FV1000MPE的组成与维护探讨[J].甘肃科技.2015
[3].肖忠新,邓君,王劲松,金艳燕,张进禄.双光子共聚焦显微镜的使用及管理的探讨[J].首都医科大学学报(社会科学版).2012
[4].贾鹏飞.激光共聚焦和双光子显微镜对细胞的成像及植物细胞Cytomixis的研究[D].兰州大学.2010
[5].刘全纲.多光子共聚焦扫描显微镜用于结肠直肠肿瘤的无损诊断[D].福建师范大学.2009
[6].潘伯群,宋健,刘捷,包民威.双光子激光共聚焦荧光显微镜技术在研究心肌细胞钙的应用[C].中南地区第十六届电子显微镜学术交流会论文集.2007
[7].张春阳,李艳平,马辉,李素文,薛绍白.双光子及共聚焦激光扫描显微镜同时多参数观察叁尖杉酯碱诱导的HL-60细胞凋亡[J].中国科学(C辑:生命科学).2001
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