导读:本文包含了回生口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝肿瘤,回生口服液,栓塞,治疗性,综合分析
回生口服液论文文献综述
陈建建,尉泽鹏,姚远,焦德超,韩新巍[1]（2019）在《Meta分析回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌疗效》一文中研究指出目的采用Meta分析评估回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌的安全性和有效性。方法通过计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase和Cochrane Library数据库中关于回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌的文献,检索期限为自建库至2018年10月。采用Stata 15.0统计分析软件对纳入研究进行Meta分析。结果纳入8篇文献、共535例患者,其中回生口服液联合TACE治疗(试验组)270例,单纯TACE治疗(对照组)265例。Meta分析结果显示,试验组客观有效率[危险比(RR)=1.39,95%CI(1.19,1.63),P<0.01]、疾病缓解率[RR=1.13,95%CI(1.04,1.23),P<0.01]、Karnofsky功能状态评分改善率[RR=1.64,95%CI(1.36,1.98),P<0.01]均显着提高。结论回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌安全、有效。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年09期）
翟建霞,陈秋生,董润[2]（2019）在《回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》一文中研究指出目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m~2溶于250 mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m~2加入250 mL生理盐水,1次/14 d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次。21 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%,均分别显着低于治疗组的28.85%、67.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显着降低(P<0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45%,显着高于治疗组的9.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显着延长患者生存期。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年05期）
郜娜娜,张芳,陈瑞霞[3]（2019）在《回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌的疗效分析》一文中研究指出目的观察回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌的临床疗效。方法 52例老年晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,两组均予氟尿嘧啶联合顺铂化疗,治疗组联合服用回生口服液。治疗2周期后,观察两组的临床疗效和不良反应。结果两组的临床疗效相当,差异无明显统计学意义(P>0.05);但治疗组的胃肠道毒性、血液学毒性和黏膜炎的发生率明显低于对照组,差异有明显统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合化疗治疗老年晚期食管癌可以明显减轻化疗的不良反应,能够显着改善患者的生活质量。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年03期）
王慧丽,杨佳荟[4]（2019）在《浅谈回生口服液在肺癌治疗方面的临床应用与科研进展》一文中研究指出回生口服液是上世纪90年代由成都地奥集团研发的主要用于原发性肺癌、肝癌临床治疗的中成药,在解决癌症病人术后高凝、高血栓风险、抗肿瘤增殖方面起到了很重要的作用。随着现代医疗检验技术的发展,中成药在治疗疾病的原理上也得到了解释,回生口服液也不仅限于治疗肺癌与肝癌,本文参考了临床病案与科研实验,简略叙述其在临床与科研中的运用与成果,并提出今后可行的研究方向。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年06期）
刘红芬,王莉,梁勇,王征[5]（2019）在《回生口服液对消化道肿瘤标志物影响的临床探析》一文中研究指出目的:观察回声口服液对消化道肿瘤标志物的影响。方法:选取50例CEA升高患者为研究对象,患者均为CEA升高但无临床病灶的术后患者,所有患者均使用回声口服液治疗,每次10ml,一日2次,以12周为一个治疗周期,评价用药后患者CEA变化情况,同时统计治疗结束后短期内复发或转移情况。结果:患者CEA水平于用药后第四周开始下降,一个治疗周期后下降至正常范围,前后对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:回声口服液可有效降低消化道肿瘤患者术后肿瘤标志物(CEA)水平,可提高机体对肿瘤的免疫力,而降低近期复发和转移的可能性。(本文来源于《人人健康》期刊2019年02期）
孟祥女,刘天阳,寇瑞环,胡国志[6]（2018）在《新辅助放化疗同步回生口服液治疗中晚期大肠癌》一文中研究指出目的探究新辅助放化疗同步回生口服液治疗中晚期大肠癌的疗效。方法将2016年9月到2018年1月期间就诊于我院并在我院进行治疗的65例中晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分成新辅助放化疗+回生口服液组(治疗组),共33例,新辅助放化组(对照组),共32例,治疗过程中观察并记录两组患者不良反应的发生情况,治疗结束后评估患者客观缓解率。结果治疗组与对照组的客观缓解率分别为78.79%(26/33)和53.13%(17/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率均低于对照组,治疗后两组患者生活质量评分(QOL)新辅助放化疗+回生口服液组患者生活质量评分显着高于单纯新辅助放化疗组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗前两组无显着差异(P>0.05)。结论采用新辅助放化疗同步回生口服液治疗,可提高中晚期大肠癌的客观缓解率,减少毒副反应的发生,改善患者的生活质量。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年92期）
朱丹[7]（2018）在《回生口服液联合多西紫杉醇同期放化疗治疗食管癌临床研究》一文中研究指出目的:探讨回生口服液联合多西紫杉醇同期放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法:选取食管癌患者92例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各46例。对照组采用放疗联合多西紫杉醇静脉化疗治疗,观察组在对照组基础上,加用回生口服液进行治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的T细胞亚群(CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+)及NK细胞水平改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组(86.96%)和对照组(82.61%)的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组放射性食管炎(4.35%)、放射性肺炎(2.17%)、骨髓抑制不良反应发生率(2.1%)与对照组(6.52%、4.35%、6.52%)比较的差异均无统计学意义(P>0.05)。但2级及以上血液系统毒性发生率,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:回生口服液联合多西紫杉醇同期放化疗食管癌的临床疗效显着,可改善患者的免疫功能,降低不良反应发生率,值得在临床上应用。(本文来源于《陕西中医》期刊2018年10期）
杨莉[8]（2018）在《TP方案联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察》一文中研究指出目的探讨紫杉醇+顺铂化疗方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC的疗效。方法选取2014年1月~2017年5月于我院就诊的中晚期NSCLC患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组予以TP方案(紫杉醇+顺铂)治疗,观察组予以TP方案联合回生口服液治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应、血清VEGF、IL-6、MMP-9水平和生存时间、生活质量。结果观察组的治疗总有效率为70.59%,高于对照组的55.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的VEGF、IL-6、MMP-9水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的肿瘤进展时间为(5.46±2.76)个月、生存时间(11.04±0.82)个月,少于对照组的肿瘤进展时间为(4.15±2.15)个月、生存时间(8.12±0.64)个月(Log Rank:statistic=4.15,P=0.037)。观察组不良反应率为20.59%,低于对照组的41.18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TP方案联合回生口服液治疗中晚期NSCLC的临床疗效良好,可有效改善中晚期NSCLC患者的炎症状态,抑制肿瘤心血管生成,提高肿瘤细胞杀伤能力,临床疗效显着,安全性高,患者治疗后的生存期有效延长,生活质量明显提高。(本文来源于《医学信息》期刊2018年17期）
刘小娟,闵敏,郭思琪,段志强,陈利君[9]（2018）在《羟考酮联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌的临床分析》一文中研究指出目的探讨盐酸羟考酮缓释片联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌的临床效果。方法将72例晚期复发卵巢癌患者随机分为两组,各36例,对照组入组后即给予盐酸羟考酮缓释片止痛治疗和对症治疗;联合组除接受与对照组相同的治疗外,加用回生口服液治疗。两组均持续治疗12 w,比较两组的临床疗效。结果治疗后1 w,联合组的止痛效果明显优于对照组(P<0.05);治疗后12 w,联合组的PS评分和血清CA-125及CEA水平均低于对照组(P<0.05),而中位生存时间长于对照组(P<0.05),且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论羟考酮缓释片联合回生口服液能更有效地控制晚期复发卵巢癌患者的疼痛,提高治疗效果,延长患者的生存时间,且回生口服液能够减轻羟考酮的不良反应。(本文来源于《西南国防医药》期刊2018年07期）
李睿,刘明月[10]（2018）在《回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床研究》一文中研究指出目的探讨采取回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌的临床效果。方法选取河南省人民医院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用盐酸托泊替康,2.0 mg/m~2,1次/d,21 d为1个疗程,分别在每个疗程的第1、8、15天进行治疗。治疗组患者在对照组基础上口服回生口服液,10 m L/次,3次/d,21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者KPS和QDL评分,癌抗原125(CA-125)、IL-6和人附睾分泌蛋白4(HE4)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率为43.33%,疾病控制率为65.00%,均分别显着低于治疗组的60.66%和83.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分和QDL评分均显着升高(P<0.05);且治疗组患者各评分比对照组升高的更为明显(P<0.05)。治疗后,两组患者CA-125水平明显升高,IL-6和HE4水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者CA-125、IL-6和HE4水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为47.54%,显着高于对照组的25.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合托泊替康治疗卵巢癌患者临床疗效显着,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2018年05期）
回生口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择2015年1月—2017年1月于郑州大学附属郑州中心医院诊治的晚期非小细胞肺癌患者103例,随机将患者分成对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组患者静脉滴注重组人血管内皮抑制素注射液,第1～14天每次7.5 mg/m~2溶于250 mL生理盐水中,1次/d,同时静脉滴注注射用奥沙利铂,85 mg/m~2加入250 mL生理盐水,1次/14 d;治疗组在对照组基础上口服回生口服液,3次/d,10 mL/次。21 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。观察两组患者近期和远期临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、免疫功能指标和不良反应。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为19.61%、45.10%,均分别显着低于治疗组的28.85%、67.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疾病进展时间要明显长,1年和2年生存率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清癌胚抗原(CEA)、CA125、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)水平均显着降低(P<0.05),且治疗组患者CEA、CA125、SCCAg水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为27.45%,显着高于治疗组的9.62%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论回生口服液联合重组人血管内皮抑制素注射液和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,安全性高,可显着延长患者生存期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
回生口服液论文参考文献
[1].陈建建,尉泽鹏,姚远,焦德超,韩新巍.Meta分析回生口服液联合TACE治疗原发性肝癌疗效[J].中国介入影像与治疗学.2019
[2].翟建霞,陈秋生,董润.回生口服液联合重组人血管内皮抑制素和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].现代药物与临床.2019
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[8].杨莉.TP方案联合回生口服液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察[J].医学信息.2018
[9].刘小娟,闵敏,郭思琪,段志强,陈利君.羟考酮联合回生口服液治疗晚期复发卵巢癌的临床分析[J].西南国防医药.2018
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