导读:本文包含了大尾寒羊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大尾寒羊,小尾寒羊,脂肪沉积,脂肪细胞
大尾寒羊论文文献综述
杨广礼,刘凯迪,付欢欢,冯果,王铭超[1]（2019）在《大尾寒羊和小尾寒羊尾脂、心脂和肾脂脂肪细胞比较研究》一文中研究指出为了探讨绵羊不同脂肪组织的脂肪沉积规律和大尾寒羊脂肪型大尾表型形成机理,试验选取尾型极端分离的大尾寒羊和小尾寒羊两个品种不同部位的脂肪组织样品作为研究材料,通过冷冻切片、油红O染色和显微图像分析等技术对两个品种羊的尾脂、心脂和肾脂脂肪细胞的直径、周长、面积、体积和数量等进行统计分析。结果表明:大尾寒羊和小尾寒羊品种间的心脂、肾脂脂肪细胞大小差异不显着(P>0.05),而尾脂脂肪细胞大小存在显着或极显着差异(P<0.05或P<0.01);大尾寒羊和小尾寒羊品种内的心脂和肾脂脂肪细胞相比较大小差异不明显,而尾脂脂肪细胞明显大于心脂和肾脂脂肪细胞。说明绵羊不同脂肪组织脂肪沉积特性不同,沉积强度有先后次序之分,先是尾脂脂肪组织,其次是心脂和肾脂。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
刘泽民,王岩超,张淑二,刘展生,姜运良[2]（2019）在《利用微卫星和线粒体D-loop区联合分析大尾寒羊的遗传多样性》一文中研究指出本研究对42只大尾寒羊的10个微卫星标记进行了遗传多样性分析,并对其中38只个体的线粒体DNAD-loop区的进行了测序和多态性分析。结果表明,10个微卫星位点共发现38个等位基因,平均观察杂合度为0.3631,平均PIC值为0.416,FST、FIS和FIT平均值分别为0.0842、0.1784和0.2466,且该群体的HO<HE;mtDNA D-loop测序分析发现了23种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.972,平均遗传距离为0.37,构建的UPGMA分子系统树最终聚为叁个分支。结果表明,该大尾寒羊种群的遗传多样性较高,但群体内部存在一定程度的近交现象,须制定合理的育种措施保护该物种。(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2019年07期）
宋文富,隋恒凤[3]（2018）在《大尾寒羊毛绒品质分析》一文中研究指出本文对大尾寒羊的毛绒细度、长度、强力等品质指标进行了检测和分析。结果表明,大尾寒羊毛绒较细,并且在长度、强力度等方面均比较优良,应加以合理地开发利用。(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2018年02期）
王旭,白俊艳,王玉琴,杨又兵,庞有志[4]（2016）在《大尾寒羊高繁殖力候选基因RARG和BMPR-IB的多态性研究》一文中研究指出为了探讨视黄酸受体γ(RARG)基因和骨形态发生蛋白受体IB(BMPR-IB)基因与大尾寒羊繁殖性状的相关性,试验采用PCR-SSCP方法检测RARG基因和BMPR-IB基因在大尾寒羊群体中的多态性,探索该基因对大尾寒羊繁殖力的影响。结果表明:在大尾寒羊RARG基因中检测到3种基因型分别为AA基因型、BB基因型、AB基因型,基因型频率分别为0.100,0.075,0.825,A和B等位基因频率分别为0.513,0.487。在大尾寒羊BMPR-IB基因中只检测到++和B+两种基因型,基因型频率分别为0.125,0.875,+和B等位基因频率分别为0.563,0.437。BMPR-IB基因和RARG基因这两个基因在大尾寒羊群体中具有一定的多态性,且不同基因型频率的分布具有不均衡性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年17期）
杨广礼,张进良,黄杰,韩进诚,闫永峰[5]（2016）在《大尾寒羊脂肪型大尾组织解剖后的基因组学研究》一文中研究指出本研究旨在识别影响大尾寒羊脂肪型大尾表型形成的基因组变异区域及其区域内的候选功能基因。本研究选择尾型极端分离的大尾寒羊和小尾寒羊作为动物模型,以屠宰前活重和屠宰后尾脂重等表型数据为基础,应用Illumina绵羊高密度SNP基因芯片分型结果,通过GWAS、GEMMA、XPCLR和FST等不同统计方法,鉴别出了9个显着影响绵羊尾脂沉积性状的基因组变异区域位于绵羊的8条染色体上,这些基因组区域存在潜在影响绵羊尾脂沉积性状的候选功能基因,通过GO分析表明,这些候选功能基因参与多个路径的调控。本研究结果为揭示脂肪型大尾寒羊基因组上的遗传变异规律,阐明多基因间的互作与网络调控大尾寒羊脂肪型大尾表型形成的分子机制,建立绵羊脂肪型大尾表型形成的分子育种技术奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2016-08-20）
邢书涵,李方舟,曹玉桃,顾美超,倪和民[6]（2016）在《利用脂质体法建立转Toll样受体4基因大尾寒羊胎儿成纤维细胞株的研究》一文中研究指出利用脂质体转染法获得转Toll样受体4(Toll-like receptors 4,TLR4)基因的成纤维细胞,将其作为供体细胞,再通过体细胞核移植技术构建重构胚,最终生产出转TLR4基因且性别可控的大尾寒羊。本研究通过原代培养大尾寒羊胎儿皮肤成纤维细胞,并进行SRY基因性别鉴定,利用脂质体转染法转入TLR4基因,然后分别从形态学与分子水平检测TLR4基因的表达,将稳定表达转TLR4的成纤维细胞核移植入绵羊去核卵母细胞中构建重构胚。最终获得5个稳定表达TLR4的阳性细胞克隆,经SRY基因性别鉴定为雌性细胞株,通过实时荧光定量PCR分析,在第4代转染的细胞中TLR4表达量最高,比未转染细胞高出7.4816倍(P<0.01),卵裂的重构胚中有EGFP的表达。试验成功构建出含TLR4基因的重构胚,为今后生产出性别可控的抗病转基因绵羊地方新品种奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年05期）
谢贵兵[7]（2014）在《大尾寒羊在阿坝州地区的发展现状及建议》一文中研究指出大尾寒羊原产于华北平原的腹地,被毛同质性好,羔皮轻薄,肉质好,性情温顺,前躯发育较差,后躯比前躯高,四肢粗壮,蹄质结实。2011年马尔康县一业主于从北京引进21只大尾寒羊,到目前为止,全县大尾寒羊养殖规模已发展至100余只。如何推广利用好这一优良品种,笔者提出一些建议。1大尾寒羊在阿坝州地区的发展现状大尾寒羊原产于冀东南、鲁西聊城地区及豫中密县一带。产区为华北平原的腹地,属典型的温带大陆性季风气候,冬季寒冷、干燥,夏季炎热、多雨。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2014年01期）
姜永红,郭金贵[8]（2013）在《国家级畜禽遗传资源保护品种——大尾寒羊》一文中研究指出大尾寒羊属于肉裘兼用型品种,原产于山东与河南、河北叁省接壤地带,中心产区是山东聊城的临清市,主要分布于临清的新华、大辛庄、康庄、金郝庄、老赵庄、松林等乡(镇、办事处)。聊城市的冠县、高唐、茌平和德州市的夏津以及河北省的馆陶、临西、清河等地也有少量分布。大尾寒羊对当地的气候、土壤、饲养水平及管理条件等表现出良好的适应性,(本文来源于《农业知识》期刊2013年06期）
朱丹,卫九健,齐萌,李梦婕,史亚东[9]（2012）在《河南郏县大尾寒羊肠道寄生虫感染情况调查》一文中研究指出为了解大尾寒羊肠道寄生虫感染情况和保护河南省地方品种资源,采用离心沉淀法、卢戈氏碘液染色法和饱和蔗糖溶液漂浮法对河南省郏县某养殖场和散养的大尾寒羊进行了肠道寄生虫感染情况调查。共检查162份新鲜粪便样品,发现大尾寒羊肠道寄生虫感染率高达98.8%,检出10种寄生虫,其中艾美耳球虫(6种)、贾第虫、圆线虫、鞭虫和绦虫感染率分别为95.7%、1.9%、87.0%、27.8%和4.3%,混合感染率88.3%,圆线虫感染严重,平均EPG值3 760.9。表明河南郏县大尾寒羊肠道寄生虫感染较为普遍和严重,并可携带人兽共患寄生虫,应加强其肠道寄生虫病的综合防治。(本文来源于《中国草食动物》期刊2012年01期）
白俊艳,张省林,庞有志,王玉琴,赵淑娟[10]（2011）在《大尾寒羊体尺指标的主成分分析》一文中研究指出选取了成年大尾寒羊的体长、体高、体重、胸围、尾长、尾宽,利用SPSS软件对以上体尺指标进行主成分分析。结果表明,主成分分析将体尺指标区分为3个相对独立的主成分,3个主成分的累积贡献率为87.042%。第一主成分的贡献率为59.043%,其中的高载荷指标有体高和体长,将其命名为高度因子;第二主成分的贡献率为16.919%,其中的高载荷指标有体重和胸围,命名为躯体因子;第叁主成分的贡献率为11.081%,其中的高载荷指标有尾长和尾宽,命名为尾形因子。第一主成分贡献率占累积贡献率的一半以上,说明它是大尾寒羊成年个体体尺变异的主要来源,因此,在大尾寒羊的选育工作中应以第一主成分为主体进行选择,来提高大尾寒羊的选育效率。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2011年14期）
大尾寒羊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究对42只大尾寒羊的10个微卫星标记进行了遗传多样性分析,并对其中38只个体的线粒体DNAD-loop区的进行了测序和多态性分析。结果表明,10个微卫星位点共发现38个等位基因,平均观察杂合度为0.3631,平均PIC值为0.416,FST、FIS和FIT平均值分别为0.0842、0.1784和0.2466,且该群体的HO<HE;mtDNA D-loop测序分析发现了23种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.972,平均遗传距离为0.37,构建的UPGMA分子系统树最终聚为叁个分支。结果表明,该大尾寒羊种群的遗传多样性较高,但群体内部存在一定程度的近交现象,须制定合理的育种措施保护该物种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大尾寒羊论文参考文献
[1].杨广礼,刘凯迪,付欢欢,冯果,王铭超.大尾寒羊和小尾寒羊尾脂、心脂和肾脂脂肪细胞比较研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].刘泽民,王岩超,张淑二,刘展生,姜运良.利用微卫星和线粒体D-loop区联合分析大尾寒羊的遗传多样性[J].山东畜牧兽医.2019
[3].宋文富,隋恒凤.大尾寒羊毛绒品质分析[J].当代畜禽养殖业.2018
[4].王旭,白俊艳,王玉琴,杨又兵,庞有志.大尾寒羊高繁殖力候选基因RARG和BMPR-IB的多态性研究[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[5].杨广礼,张进良,黄杰,韩进诚,闫永峰.大尾寒羊脂肪型大尾组织解剖后的基因组学研究[C].中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十九次学术研讨会论文集.2016
[6].邢书涵,李方舟,曹玉桃,顾美超,倪和民.利用脂质体法建立转Toll样受体4基因大尾寒羊胎儿成纤维细胞株的研究[J].中国畜牧兽医.2016
[7].谢贵兵.大尾寒羊在阿坝州地区的发展现状及建议[J].养殖与饲料.2014
[8].姜永红,郭金贵.国家级畜禽遗传资源保护品种——大尾寒羊[J].农业知识.2013
[9].朱丹,卫九健,齐萌,李梦婕,史亚东.河南郏县大尾寒羊肠道寄生虫感染情况调查[J].中国草食动物.2012
[10].白俊艳,张省林,庞有志,王玉琴,赵淑娟.大尾寒羊体尺指标的主成分分析[J].湖北农业科学.2011