导读:本文包含了羟鎓叶立德论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铑(Ⅱ)催化,水羟鎓叶立德,Mannich-type和aldol-type多组分反应,一锅法
羟鎓叶立德论文文献综述
史滔达[1]（2010）在《铑（Ⅱ）催化的基于水羟鎓叶立德捕捉的Mannich-Type和Aldol-Type多组分反应研究》一文中研究指出本文介绍两种以水羟鎓叶立德为中间体的多组分反应。可便捷、经济地合成异丝氨酸酯衍生物和邻二醇衍生物。本文研究内容分两个部分。第一部分介绍基于水羟鎓叶立德捕捉的Mannich-type反应,第二部分介绍基于水羟鎓叶立德捕捉的aldol-type反应。第一部分内容分叁个阶段展开。第一阶段对Mannich-type反应的化学选择性和非对映选择性作系统性研究。第二阶段,在前阶段基础上发展一锅法Mannich-type反应。第叁阶段,系统研究该反应的不对称催化。基于前人工作基础之上,发现—例重氮乙酸乙酯、水和亚胺参与的Mannich-type多组分反应。该反应有两个特点：一、水表现出比醇更好的匹配性；二、拉电子基团取代的亚胺表现出良好的非对映选择性。该反应可以为异丝氨酸酯衍生物的合成提供了新的途径,同时也体现了多组分反应中组分匹配的重要性。利用氨基酸氧化法现场生成重氮发展一锅法Mannich-type反应,简化了实验操作,另外对α-烷基重氮酯底物的适应性作了系统研究。第叁阶段,以α-甲基重氮乙酸乙酯、水和N-(4’-甲氧基苯基)-苯甲醛亚胺的反应为模板反应,选择手性磷酸为催化剂,实现立体选择性控制。通过一系列条件的优化,该反应表现出优良的对应选择性(ee值最高达95%),良好的收率(>80%),一般的非对映选择性(dr值最高达3：1)。该反应的研究实现了烷基重氮羰基化合物、水和亚胺多组分反应的对映选择性控制,为便捷地获取光学纯异丝氨酸酯衍生物提供了新的方法。第二部分内容介绍aldol-type反应的初步研究结果,为该反应的不对称催化研究做铺垫。(本文来源于《华东师范大学》期刊2010-05-01）
刘伟[2]（2009）在《一步合成双季碳手性中心的分子内及分子间羟鎓叶立德的多组分反研究》一文中研究指出多组分反应(MCRs)具有高效,高选择性和原子经济性等特点。重氮参与的MCRs主要通过羰基叶立德的1,3-偶极体对不饱和的亲偶极体的环加成完成。我们课题组发现了一类对重氮化合物形成的胺/羟鎓叶立德中间体进行捕捉的MCRs。本论文围绕分子内和分子间羟鎓叶立德为中间体参与的新反应展开。本文首先研究了铑(II)和铜催化的羟基芳基重氮乙酸乙二醇酯与靛红(或芳香醛)的多官能团反应,反应产物中带有一个季碳和两个相邻手性中心的六元环酯结构。研究中发现Cu(HfAcAc)_2的催化效果最佳,靛红和芳醛参与的反应同时给出很高的化学选择性,前者非对应选择性甚好。亲电体上的吸电子基团对加成反应更有利。同时,我们还以带供电和给电子取代基的醛亚胺对分子内的氧鎓叶立德进行捕捉,同样发现了类似的加成产物,并给出较高的选择性。这个反应可能是通过重氮化合物由铑或铜催化分解形成金属卡宾,再与该分子内的羟基形成分子内环状羟鎓叶立德,然后对靛红,醛或亚胺进行亲核加成进行的。这个反应使氧氢插入反应更可能是通过叶立德的过程更具可信性,并为含氧杂环化合物的合成提供更多方案。论文进一步研究了铑(II)催化的重氮乙酸甲酯与醇和靛红亚胺的叁组分反应,生成叁组分产物是带有两个季碳手性中心的3-取代的3-氨基吲哚啉-2-酮的结构。反应具有极高的化学和非对应选择性,并首次将参与捕捉羟鎓叶立德的亚胺由醛亚胺扩展至酮亚胺并构建双季碳手性中心。同时发现,开环的酮酸酯亚胺活性较环状的靛红亚胺差,在有机质子酸(甲磺酸,对甲苯磺酸,苯甲酸等)催化下同样成功捕捉羟鎓叶立德,使产物结果愈加丰富,而且反应具有极高的化学和非对应选择性。(本文来源于《华东师范大学》期刊2009-05-01）
[3]（2008）在《醛对羟鎓叶立德的对映选择性捕捉:铑/锆共催化芳基重氮酸酯﹑苄醇和醛的叁组分反应》一文中研究指出Angew.Chem.,Int.Ed.2008,47,6647～6649多组分有机化学反应就是多个反应原料同时参与反应,一步形成多个化学键.不对称催化多组分反应需要手性(本文来源于《有机化学》期刊2008年10期）
胡文浩[4]（2008）在《基于捕捉羟鎓叶立德中间体的不对称催化多组份反应研究》一文中研究指出不对称催化多组份反应由于具有高效,原子经济型等特点,同时还可以构建由常规方法难以合成的手性分子,近年来得到广泛关注。[1]我们发现了一类羟鎓叶立德的新化学反应,羟鎓叶立德除(本文来源于《中国化学会第26届学术年会不对称催化分会场论文集》期刊2008-07-01）
羟鎓叶立德论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多组分反应(MCRs)具有高效,高选择性和原子经济性等特点。重氮参与的MCRs主要通过羰基叶立德的1,3-偶极体对不饱和的亲偶极体的环加成完成。我们课题组发现了一类对重氮化合物形成的胺/羟鎓叶立德中间体进行捕捉的MCRs。本论文围绕分子内和分子间羟鎓叶立德为中间体参与的新反应展开。本文首先研究了铑(II)和铜催化的羟基芳基重氮乙酸乙二醇酯与靛红(或芳香醛)的多官能团反应,反应产物中带有一个季碳和两个相邻手性中心的六元环酯结构。研究中发现Cu(HfAcAc)_2的催化效果最佳,靛红和芳醛参与的反应同时给出很高的化学选择性,前者非对应选择性甚好。亲电体上的吸电子基团对加成反应更有利。同时,我们还以带供电和给电子取代基的醛亚胺对分子内的氧鎓叶立德进行捕捉,同样发现了类似的加成产物,并给出较高的选择性。这个反应可能是通过重氮化合物由铑或铜催化分解形成金属卡宾,再与该分子内的羟基形成分子内环状羟鎓叶立德,然后对靛红,醛或亚胺进行亲核加成进行的。这个反应使氧氢插入反应更可能是通过叶立德的过程更具可信性,并为含氧杂环化合物的合成提供更多方案。论文进一步研究了铑(II)催化的重氮乙酸甲酯与醇和靛红亚胺的叁组分反应,生成叁组分产物是带有两个季碳手性中心的3-取代的3-氨基吲哚啉-2-酮的结构。反应具有极高的化学和非对应选择性,并首次将参与捕捉羟鎓叶立德的亚胺由醛亚胺扩展至酮亚胺并构建双季碳手性中心。同时发现,开环的酮酸酯亚胺活性较环状的靛红亚胺差,在有机质子酸(甲磺酸,对甲苯磺酸,苯甲酸等)催化下同样成功捕捉羟鎓叶立德,使产物结果愈加丰富,而且反应具有极高的化学和非对应选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟鎓叶立德论文参考文献
[1].史滔达.铑（Ⅱ）催化的基于水羟鎓叶立德捕捉的Mannich-Type和Aldol-Type多组分反应研究[D].华东师范大学.2010
[2].刘伟.一步合成双季碳手性中心的分子内及分子间羟鎓叶立德的多组分反研究[D].华东师范大学.2009
[3]..醛对羟鎓叶立德的对映选择性捕捉:铑/锆共催化芳基重氮酸酯﹑苄醇和醛的叁组分反应[J].有机化学.2008
[4].胡文浩.基于捕捉羟鎓叶立德中间体的不对称催化多组份反应研究[C].中国化学会第26届学术年会不对称催化分会场论文集.2008