导读:本文包含了芯片毛细管电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:谷胱甘肽,阿霉素,微流控芯片,激光诱导荧光
芯片毛细管电泳论文文献综述
蔡绮丹,容月庆,粟媛媛,孙悦,孟江[1]（2019）在《芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究》一文中研究指出目的:通过考察谷胱甘肽与阿霉素的相互作用,探讨谷胱甘肽在阿霉素耐药机制中的作用。方法:用芯片毛细管电泳激光诱导荧光技术,萘-2,3-二甲醛在线衍生法考察阿霉素和谷胱甘肽的相互反应情况;用紫外分光光度法、荧光分光光度法、简化的Hummel-Dreyer芯片毛细管电泳法考察阿霉素与还原性、氧化型谷胱甘肽的亲和作用。结果:还原型的谷胱甘肽不能与阿霉素直接结合,氧化型谷胱甘肽与阿霉素有弱结合;还原型的谷胱甘肽自身不稳定,容易被氧化,其氧化产物之一,磺酸化物与阿霉素可以发生亲和作用。结论:谷胱甘肽自身对阿霉素的耐药作用不大。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
于滔,曹士亮,张建国,扈光辉,王成波[2]（2019）在《利用芯片毛细管电泳检测技术鉴定玉米种子纯度的研究》一文中研究指出选用玉米杂交种先玉335、郑单958及其亲本自交系PH6WC、PH4CV、郑58和昌7-2作为试验材料,采用SSR检测技术结合芯片毛细管电泳检测技术,筛选出适用于鉴定先玉335和郑单958种子纯度的特异引物umc2105、bnlg2291、bnlg161。(本文来源于《中国种业》期刊2019年06期）
黄路,戴秋爽,翟海云,苏子豪,袁凯松[3]（2015）在《微芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定盐酸倍他洛尔》一文中研究指出建立了微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。探讨了缓冲液类型、浓度、分离电压及进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用1.5 mmol·L-1HAc-1.5mmol·L-1Na Ac(p H=4.69)为缓冲溶液,分离电压为2.1 k V,进样时间10.0 s。此条件下于0.7 min内实现了盐酸倍他洛尔的快速分离测定。盐酸倍他洛尔的浓度在5.0~200.0μg·m L-1线性良好(r=0.9997,n=6),检出限为1.0μg·m L-1(S/N=3),RSD为0.8%,样品的加标回收率为100.4%~102.0%。滴眼液中的辅料在该条件下不干扰测定,可成功测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年08期）
阮佳,任冬霞,杨丹旎,龙品品,赵洪玥[4]（2015）在《毛细管电泳与微流控芯片电泳快速检测粪便中腺病毒的方法建立》一文中研究指出目的建立粪便中腺病毒的PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光和PCR-微流控芯片电泳-激光诱导荧光快速检测方法。方法采用试剂盒法提取粪便中腺病毒DNA,选择腺病毒六邻体基因保守区域进行PCR扩增反应。PCR产物分别用高灵敏度的SYBR Gold和SYBR Orange核酸荧光染料进行标记,在优化的毛细管电泳和微流控芯片电泳条件下分离,采用激光诱导荧光检测特异性PCR扩增产物。结果腺病毒扩增产物在优化的毛细管电泳和微流控芯片电泳条件下可分别于9min和6min内完成检测。将PCR扩增产物测序,并与NCBI基因库中核酸序列比对,结果表明所选用的扩增序列特异性良好。商品化DNA Marker毛细管电泳和微流控芯片电泳对目标DNA片段bp值求得的日内精密度分别为1.14%~1.34%和1.18%~1.48%,日间精密度分别为1.27%~2.76%和2.85%~4.06%。毛细管电泳-激光诱导荧光法和微流控芯片电泳-激光诱导荧光法检测腺病毒的灵敏度分别为2.33×102 copies/mL和2.33×103 copies/mL。两种方法用于实际粪便样品测定,准确度高。结论本研究建立的PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光和PCR-微流控芯片电泳-激光诱导荧光检测方法能够快速、灵敏、准确地检测出粪便中的腺病毒。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2015年04期）
梁楚婷[5]（2015）在《芯片毛细管电泳用于单细胞耐药分析的研究》一文中研究指出微流控芯片毛细管电泳(Microchip-based Capillary Electrophoresis,μCE)进样体积小,分离速度快,芯片通道尺寸与细胞大小相容性高,因此在单细胞检测中有其独特的优越性。激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence,LIF)是μCE最先采用,常用的检测技术,具有灵敏度高、专属性强、响应速度快等优点。μCE-LIF法在细胞多组分的定性定量检测中取得一定的成就。本论文用间歇给药浓度递增诱导法培养了耐药细胞Hep G2/ADM,采用μCE-LIF分离检测耐药细胞培养过程中阿霉素(Doxorubicin,DOX)、还原型谷胱甘肽(Reduced Glutathione,GSH)、氧化型谷胱甘肽(Oxidized Glutathione,GSSG)和活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)的含量变化;并检测川芎嗪诱导耐药细胞Hep G2/ADM 72 h后阿霉素、还原型谷胱甘肽、氧化型谷胱甘肽的含量变化,首次用μCE-LIF探讨阿霉素耐药机制与川芎嗪逆转阿霉素耐药。主要内容有以下四章:一、介绍了细胞多药耐药机制的研究现状,重点对阿霉素耐药机制(细胞内阿霉素含量、谷胱甘肽、活性氧)和川芎嗪逆转阿霉素耐药机制进行了综述。二、采用间歇给药浓度递增法,建立肝癌多药耐药细胞株Hep G2/ADM,用倒置显微镜和荧光显微镜观察细胞形态变化及阿霉素聚集情况,用芯片电泳激光诱导荧光检测单细胞内阿霉素的含量。历经6个月的连续培养,建立了人肝癌多药耐药细胞株Hep G2/ADM。在阿霉素诱导初期,阿霉素主要在细胞核内聚集,细胞内可检测到阿霉素及其代谢物;在诱导后期,细胞内检测不到阿霉素。本实验进一步证实阿霉素对肿瘤细胞毒性和细胞内阿霉素自身含量直接相关。叁、用μCE-LIF单细胞分析法检测耐药过程中GSH,GSSG,ROS的变化。利用2,3-萘-二甲醛(2,3-naphthalene-dicarboxaldehyde,NDA)在线衍生GSH和GSSG,透膜试剂双氢罗丹明123(Dihydrorhodamine 123,DHR123)标记ROS,实现单细胞GSH、GSSG和ROS的同时检测。实验结果发现,NDA在线衍生法既可衍生GSH,也可衍生GSSG。耐药细胞诱导过程中,随着培养液中DOX的含量增加,GSH的含量升高,GSSG和ROS含量降低。本研究在一定程度上反应了阿霉素的耐药机制可能与细胞抗毒性作用增强和凋亡通路阻滞相关,有利于阐明阿霉素耐药机制。四、用μCE-LIF单细胞分析法考察了川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)的逆转耐药能力。首先运用台酚蓝实验和MTT实验考察了川芎嗪对细胞的毒性作用浓度,表明川芎嗪逆转Hep G2/ADM细胞耐药性的最佳浓度是20μg/m L。将Hep G2/ADM细胞分别设为阴性对照组(不添加任何药物)、化疗药物组(阿霉素1.0μg/m L)、川芎嗪组(川芎嗪20μg/m L)、化疗药物+川芎嗪组(阿霉素1.0μg/m L+川芎嗪20μg/m L)。药物诱导72 h后,采用μCE-LIF检测单细胞DOX、GSH和GSSG。实验结果表明,川芎嗪作用于Hep G2/ADM细胞72 h后,阿霉素在耐药细胞内的聚集量增加,TMP+DOX组的DOX含量比DOX组增加近7倍,但远远还没有达到促使耐药细胞凋亡,即川芎嗪初步逆转阿霉素的耐药性,要到达完全逆转阿霉素的耐药性,川芎嗪与阿霉素的共同给药的治疗方案需要更长的治疗时间。(本文来源于《广东药学院》期刊2015-05-25）
林雪霞,林金明[6]（2015）在《可控核酸适配体-芯片毛细管电泳用于细胞代谢物的研究》一文中研究指出基于可控核酸适配体在微流控芯片毛细管电泳上建立简单快速的方法用于多种蛋白质(VEGF165,PDGF-BB,和凝血酶)检测。利用核酸适配体的可控性和可组装性,在核酸适配体的两端组装不同长度的单链DNA,改变核酸适配体的迁移速度,从而改变核酸适配体-蛋白质复合物的迁移速度,从而分离多种肿瘤标志物(图1)。由于芯片毛细管电泳的分离主要是由物质的迁移速度决定,而其中迁移速度主要由物质的带电量决定。所以,假设双链的每个碱基带电量为零,单链(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）》期刊2015-04-19）
易伶潞,许雪琴,林雪霞,李海芳,林金明[7]（2015）在《基于芯片毛细管电泳的高通量自动化宫颈癌筛查HPV基因分型方法》一文中研究指出高风险人乳头瘤病毒(HPV)的持续感染已经明确被证实是导致宫颈癌的主要原因,不同亚型HPV的致癌风险不,且分布具有区域差异性,因此对HPV进行分型检测更具有临床诊断治疗意义。为提高分析效率,我们建立了一种PCR-RFLP-MCE高灵敏度自动HPV分型方法,将该方法用于检测23个从临床获取的宫颈脱落细胞样品,阳性检出率是传统的细胞形态学检查的4倍,检测出单一感染占2/3,共测出11种HPV类型,分型准确度大于90%。以上结果证明本文建立PCR-RFLP-MCE自(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）》期刊2015-04-19）
闫幸杏,陈传品,袁玉[8]（2015）在《综述芯片毛细管电泳非接触式电导检测法研究进展》一文中研究指出微芯片电泳非接触式电导检测器是一种简单和通用型的检测器,适用于所有离子型组分特别是无机离子、氨基酸等小分子离子分析。成本低,装置简单,不受高压电场干扰,易于集成化、微型化和便携化。本文在详细论述非接触式电导检测器优势的基础上,对其工作原理、影响因素等进行了简要介绍,并总结了近年来用于检测器制作的各种材料,包括金属铂、铝、铜,聚乙烯苯胺和半导体材料氧化铟锡,为实现低成本便携化仪器的制作提供参考。最后,对其应用进行概述,展现了未来便携化设备的广阔应用潜力。(本文来源于《科技风》期刊2015年07期）
唐海玉,闫卫平[9]（2015）在《毛细管电泳芯片非接触电导检测系统设计》一文中研究指出针对毛细管电泳芯片检测系统的微型化,基于ARM11微处理器和嵌入式Linux操作系统,通过自制激励源与信号检测电路,编写驱动程序和上位机软件,设计了一款体积较小的用于毛细管电泳芯片检测的非接触电导检测系统。激励源交流电压频率在10~400 k Hz之间连续可调,电压幅值在0~10 V变化。通过使用电极宽度为1 000μm、电极间距为800μm的电泳芯片对系统进行测试,在频率100 k Hz、10 Vp-p的激励信号下,对浓度为10-3mol/L的氯化钾溶液进行检测,可得到相对峰值大于200 m V的检测信号。(本文来源于《仪表技术与传感器》期刊2015年03期）
栗媛媛,孙悦,高小凤,陈晓真[10]（2014）在《芯片非水毛细管电泳激光诱导荧光分离检测博落回种子中的白屈菜红碱和血根碱》一文中研究指出目的:建立微流控芯片非水毛细管电泳激光诱导荧光分离检测博落回种子中白屈菜红碱和血根碱的方法。方法:用简单玻璃十字芯片,以200 mmol·L-1乙酸铵-乙酸-甲酰胺-水(2∶0.5∶5∶2.5,p H=2.90)缓冲溶液作电泳缓冲液,检测距离4 cm,分离电压1.8 k V。结果:在150 s内即可完成白屈菜红碱和血根碱的进样和基线分离。白屈菜红碱质量浓度在0.15~550μg·m L-1范围内呈良好线性(r=0.9993),检测限为5.0 ng·m L-1,平均回收率(n=6)为99.6%;血根碱质量浓度在0.3~600μg·m L-1范围内呈良好线性(r=0.9998),检测限为2.0 ng·m L-1,平均回收率(n=6)为99.2%。结论:本方法快速、准确,样品用量少,可用于分离并定量药材中的白屈菜红碱和血根碱,并为分离结构相似的组分提供了方法借鉴。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年11期）
芯片毛细管电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用玉米杂交种先玉335、郑单958及其亲本自交系PH6WC、PH4CV、郑58和昌7-2作为试验材料,采用SSR检测技术结合芯片毛细管电泳检测技术,筛选出适用于鉴定先玉335和郑单958种子纯度的特异引物umc2105、bnlg2291、bnlg161。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芯片毛细管电泳论文参考文献
[1].蔡绮丹,容月庆,粟媛媛,孙悦,孟江.芯片毛细管电泳结合光谱法对阿霉素和谷胱甘肽相互作用的研究[J].药物分析杂志.2019
[2].于滔,曹士亮,张建国,扈光辉,王成波.利用芯片毛细管电泳检测技术鉴定玉米种子纯度的研究[J].中国种业.2019
[3].黄路,戴秋爽,翟海云,苏子豪,袁凯松.微芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定盐酸倍他洛尔[J].化学研究与应用.2015
[4].阮佳,任冬霞,杨丹旎,龙品品,赵洪玥.毛细管电泳与微流控芯片电泳快速检测粪便中腺病毒的方法建立[J].四川大学学报(医学版).2015
[5].梁楚婷.芯片毛细管电泳用于单细胞耐药分析的研究[D].广东药学院.2015
[6].林雪霞,林金明.可控核酸适配体-芯片毛细管电泳用于细胞代谢物的研究[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）.2015
[7].易伶潞,许雪琴,林雪霞,李海芳,林金明.基于芯片毛细管电泳的高通量自动化宫颈癌筛查HPV基因分型方法[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第二分册）.2015
[8].闫幸杏,陈传品,袁玉.综述芯片毛细管电泳非接触式电导检测法研究进展[J].科技风.2015
[9].唐海玉,闫卫平.毛细管电泳芯片非接触电导检测系统设计[J].仪表技术与传感器.2015
[10].栗媛媛,孙悦,高小凤,陈晓真.芯片非水毛细管电泳激光诱导荧光分离检测博落回种子中的白屈菜红碱和血根碱[J].药物分析杂志.2014