导读:本文包含了电子束辐射交联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚烯烃多层共挤热收缩膜,电子束,辐射交联,耐温
电子束辐射交联论文文献综述
张茂江,胡江涛,王明磊,邢哲,李荣[1]（2018）在《低能电子束辐射交联改性PP/LLDPE五层共挤POF热收缩膜的性能》一文中研究指出通过低能电子束辐射改性聚丙烯(PP)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)五层共挤聚烯烃(POF)热收缩膜,制备耐温性强、收缩温度窗口宽的POF交联热收缩膜。文中研究了辐照气氛和吸收剂量对POF热收缩膜结构、力学性能和热收缩性能的影响。结果表明,在氮气和空气气氛辐照后,POF热收缩膜的结构、力学性能和热收缩性能未有明显差别。POF热收缩膜交联度和耐温性均随着吸收剂量增加而增加。POF热收缩膜的断裂伸长率随吸收剂量增加无明显变化;拉伸强度随吸收剂量增加先增加再降低。低能电子束辐照交联改善了POF热收缩膜低温收缩性能,增宽了热收缩温度窗口。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年04期）
王欢[2]（2016）在《电子束辐射交联PE/EVA基热收缩材料及其性能研究》一文中研究指出热缩材料是一种具有形态记忆效应的智能高分子材料,因其智能化,可靠性强,使用方便在电力、交通以及汽车领域受到广泛的应用,随着城市化进程的加快,铁路轨道线路的升级,国民经济的日益发展,目前国内市场对于高性能热缩材料的需求量逐步扩大。传统的热缩材料大部分采用热塑性橡胶或者弹性体制备,相关原材料的采集大量依靠进口,因此限制了其应用范围。应用性广泛的聚烯烃材料制备线缆的研究较多,然而热缩材料较线缆材料对性能有着更高的要求。基于此,本文围绕EVA/HDPE二元共混物辐射敏化交联的研究,MH/ATH复配无卤阻燃EVA/HDPE复合材料的研究以及电子束辐射对热缩材料性能的研究展开如下工作:一,EVA/HDPE二元共混物辐射敏化交联的研究以叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联敏化剂,采用电子束对高密度聚乙烯(HDPE)与乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的共混物进行辐射交联。研究了TAIC的敏化作用机理以及辐照剂量对共混物的力学性能、电学性能以及结晶度与交联度之间的相互关系。结果表明:TAIC对共混体系的交联反应具有敏化作用,可显着减小辐射剂量,共混物产生交联反应后可获得较高的凝胶含量;在辐射剂量120KGy时,1%的TAIC即可使复合材料的拉伸强度提高20%,断裂伸长率达到475.4%。此外,电子束辐射并未改变复合材料的晶型,随着辐射剂量的增加,复合材料的结晶温度、熔点、介电常数下降,共混物的介电损耗在120KGy剂量下达到最佳。二,MH/ATH复配无卤阻燃EVA/HDPE复合材料的研究以HDPE/EVA为基体,以MH/ATH为主阻燃剂,增加EVA-g-MAH为基体相容剂,以MRP、ZB、OMMT为协同阻燃剂,探讨了不同阻燃材料对EVA/HDPE二元共混物力学性能,加工性能以及阻燃性能的影响,结果表明:添加份数为MH/ATH=60/20,ZB=10,RMP=6,OMMT=10,复合材料有较好的力学性能表现以及良好的阻燃性能;添加EVA-g-MAH为相容剂改善了无卤阻燃体系的力学性能,添加10份EVA-g-MAH拉伸强度达到8.82MPa,断裂伸长率达到325%;MH的分解温度要高于ATH,且促进基体成炭能力要好于ATH,OMMT能促进材料在燃烧时形成致密的炭层;EVA-g-MAH改善了无机粒子与界面的相容性,SEM断裂形貌相对光滑。叁,电子束辐射对热缩材料性能的研究采用电子束辐射对材料进行不同辐射剂量的辐照,探讨了不同的辐射剂量对热缩材料力学、电学、热学性能的影响,通过差示扫描量热仪(DSC),多晶X射线衍射仪(XRD),场发射扫描电子显微镜(SEM)等分析了材料的结晶性能以及结晶度的变化,并观察了复合材料的断面表面形貌等。结果表明:在辐射剂量90KGy时拉伸强度达到10.5MPa,断裂伸长率310%,此后热缩材料的拉伸强度随着辐射剂量的继续增大呈现下降趋势。热缩材料的凝胶含量以及交联密度随着辐射剂量的增加而增大,在辐射剂量大于90KGy后增长趋势变缓。随着辐射剂量的增加热缩材料的结晶度逐渐减小,熔融温度向低温方向移动。电子束辐射增加了的热缩材料的热稳定性,交联后的样品耐热性能提高。在辐射剂量为90KGy时热缩材料表现出良好的回复率以及扩张性能。DMA以及SEM分析可知辐射后的样品表现出良好的相容性。介电分析可知热缩材料的介电强度大于67KV/mm,满足中高压电力热缩材料电压需求。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-10-01）
关爽,胡欠欠[3]（2014）在《高能电子束辐射交联-物理交联双网络高强度医用水凝胶的研究》一文中研究指出近年来,医用水凝胶材料由于其良好的生物相容性及高含水的特性受到广泛关注,而高强度医用水凝胶的研究是其中的重要方向之一[1,2]。PVA、PEG都是具有较高人体安全性的水溶性高分子,两者均通过了美国FDA认证可以安全用于体表及体内植入,本文采用以上两种高分子作为主要原料,以双网络的方法研究制备高强度医用水凝胶材料。不同于以往大多数研究采用交联剂化学交联的方式,本文采用物理交联及高能电子加速器辐射交联的方法来实现水凝胶的双重网络,制备过程中无需引入交联剂或其他小分子助剂,最大程度的确保制得医用材料的人体安全性及生物相容性。在此基础上研究制得了力学强度高,同时皮肤刺激、皮肤致敏、细胞毒性均为0级的医用水凝胶材料。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学》期刊2014-08-04）
朱士凤,施楣梧[4]（2012）在《锦纶6的电子束辐射交联初步研究》一文中研究指出本文研究了锦纶6添加叁烯丙基氰脲酸酯(TAC)前后的辐射交联,纯锦纶6的起始凝胶化剂量为500KGy,添加5%TAC后降至12KGy;采用XRD、DSC、TG等方法对锦纶6交联后的结构、热性能以及防熔滴性能、力学性能等进行了分析。结果表明:在10-200KG的辐照剂量范围内,随着凝胶含量的增大,锦纶6的熔滴现象有一定程度的改善;辐照对断裂强度有一个补强的作用,强度先增大后减少,断裂伸长率一直下降;辐照并未改变纤维的晶型,但熔点随之下降,结晶度先是减少而后增大;辐照后纤维起始热分解温度降低,6000C时的固体残留物含量有所增加.(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集》期刊2012-04-13）
唐忠锋,王谋华,吴国忠[5]（2011）在《电子束辐射交联聚四氟乙烯的结构研究》一文中研究指出在温度为(335±5)℃氮气气氛条件下,利用电子束辐照制备交联的聚四氟乙烯(XPTFE)。通过红外光谱(FTIR)、激光拉曼光谱(LRS)、X射线衍射仪(XRD)及差示扫描量热法(DSC)研究XPTFE的结构变化。结果表明:与PTFE相比,XPTFE的透明度增加。随吸收剂量的增加,XPTFE的熔点、结晶焓及结晶度降低,无定型区所占的比例增加。XPTFE形成交联的网状结构。(本文来源于《中国核科学技术进展报告（第二卷）——中国核学会2011年学术年会论文集第8册（辐射研究与应用分卷、同位素分卷、核农学分卷）》期刊2011-10-11）
孟伟涛,苑会林[6]（2011）在《高密度聚乙烯电子束辐射交联的研究》一文中研究指出用高能电子束辐射技术研究了添加敏化剂季戊四醇叁丙烯酸酯(PETA)和抗氧剂300的高密度聚乙烯(HDPE)体系的辐射交联效应。通过测定试样辐射后交联度、拉伸强度、直角撕裂强度等性能,考察了辐射剂量、w(PETA)和w(300)对HDPE辐射交联的影响;并用差示扫描量热法和热重分析研究了HDPE辐射后的结晶性和热稳定性。PETA和辐射剂量对提高HDPE辐射交联度起关键作用。在PETA作用下,13 kGy的低辐射剂量可使HDPE的交联度达63%。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2011年04期）
孟伟涛[7]（2011）在《高密度聚乙烯电子束敏化辐射交联的研究》一文中研究指出高密度聚乙烯(HDPE)性能优良,应用广泛,如今采暖用冷热水管等使用领域对HDPE性能提出了更高要求。交联是改善其性能的有效途径,而HDPE是一种可辐射交联的聚合物。敏化剂可有效促进聚乙烯的辐射交联,降低HDPE所需辐射剂量。本研究用高能电子束辐射交联技术研究了添加多官能团单体敏化剂和抗氧剂300的HDPE体系的辐射交联效应。分析了季戊四醇叁丙烯酸酯(PETA)和叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)两种多官能团单体敏化剂单独使用和复合使用时对HDPE辐射交联的作用效果。通过测定试样辐射后交联度、拉伸强度、直角撕裂强度等性能,重点考察了辐射剂量、敏化剂含量对HDPE辐射交联的影响；并用差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析研究了HDPE辐射后的结晶性和热稳定性；红外(IR)分析观察HDPE辐射后特征基团变化。研究结果表明：(1)辐射剂量和敏化剂对提高高密度聚乙烯辐射交联度有关键作用。在一定范围内增大辐射剂量可提高HDPE辐射交联度。季戊四醇叁丙烯酸酯和叁烯丙基异氰脲酸酯对HDPE辐射交联度均有促进作用。在敏化剂作用下,HDPE可在低于13kGy辐射剂量下辐射后获得超过60%交联度。(2)与纯HDPE辐射后相比,添加敏化剂HDPE体系辐射后结晶度变化甚微,而热稳定得到提高。(3)TAIC敏化活性高于PETA,对HDPE辐射交联促进作用更有效；在7kGy辐射剂量可赋予HDPE高达82%的交联度。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-06-02）
王进文[8]（2010）在《高温下电子束辐射交联丁腈橡胶》一文中研究指出研究了不同温度下电子束辐照对含和不含多官能团单体的NBR的影响。利用FTIR、动态机械热分析及溶胶-凝胶分析方法分析了经不同剂量辐照后橡胶结构发生的变化。通过Charlesby-Pin-ner公式确定了NBR的断链和交联比。测试了力学性能,发现拉伸强度随多官能单体在高温下的辐照接枝而增大。(本文来源于《世界橡胶工业》期刊2010年02期）
唐忠锋,王谋华,赵艳凝,吴国忠[9]（2009）在《电子束辐射交联PTFE的结构及力学性能研究》一文中研究指出在氮气气氛下,控制温度为335±5℃,利用电子束辐照改性PTFE制备交联的聚四氟乙烯(XPTFE)。利用X射线衍射分析、拉伸性能测试、摩擦性能测试等方法研究XPTFE的结构及力学性能的变化规律。结果表明,与PTFE相比,XPTFE的透明度明显增加。随吸收剂量的增加,XPTFE的结晶度与断裂伸长率逐渐降低,拉伸强度和屈服强度明显增加。当吸收剂量达到150 kGy时,XPTFE的耐磨性提高了近1 000倍,且吸收剂量越高,XPTFE耐磨性增加越明显。分析得出,PTFE直链分子在无氧高温辐照的条件下发生交联形成了叁维网状结构,进而导致了XPTFE结构与性能的变化。(本文来源于《中国核科学技术进展报告——中国核学会2009年学术年会论文集（第一卷·第8册）》期刊2009-11-18）
童林剑[10]（2009）在《聚碳硅烷纤维在含氧气氛下电子束辐射交联和热氧化交联的研究》一文中研究指出碳化硅(SiC)纤维具有优异的力学性能和耐高温性能,是理想的陶瓷基复合材料增韧补强材料。先驱体转化法是制备连续SiC纤维的重要方法,该方法主要包括先驱体聚碳硅烷(PCS)的合成、熔融纺丝、不熔化处理及高温烧成四个步骤。其中,不熔化处理是整个工艺中一个必不可少的关键步骤。PCS的纺丝性能极差,实验表明掺杂少量聚丙烯(PP)对PCS进行改性可明显改善其纺丝性能,所以本文对PCS和共混5%PP的PCS(PCS-5P)进行了同步研究。本论文主要应用了两种交联工艺(低氧气氛下(1%)电子束辐射交联、空气中热氧化交联)对两种PCS纤维(PCS、PCS-5P)进行处理,然后将交联后的纤维在不同温度下进行退火以及在高温下烧成制备SiC纤维。两种工艺都以氧元素的变化规律和作用机制为主轴,通过失重分析、凝胶含量测试、元素分析、红外(IR)、核磁共振(NMR)、热分析(TG-DTA)等手段探讨了纤维交联前后、退火前后的物理化学性能变化和结构变化,并对可能的反应进行了预测;通过拉伸测试、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、电子探针(EPMA)对热解得到的SiC纤维进行了表征。主要结论如下:在低氧气氛(1%)下电子束辐射交联可以实现PCS纤维不熔化处理,不过剂量应不低于2GMy。交联丝在惰性气氛下退火(200～500℃),可以进一步发生交联。控制辐照剂量,氧分压,退火温度等工艺条件可以控制纤维的不熔化程度和氧含量。PCS和PCS-5P热解后得到的SiC纤维拉伸强度分别为2.40GPa,1.81GPa;弹性模量分别为170.1GPa和168.7GPa。电镜和电子探针结果显示,在含氧气氛中辐照交联制得的SiC纤维呈芯-壳结构:表面的壳富氧,芯部氧含量较低,氧含量呈梯度分布。PCS纤维也可以在空气中通过热氧化交联实现不熔化处理,不过热氧化交联温度应不低于170℃,退火处理也可以进一步发生交联。PCS-5P则不能在空气中进行热氧化交联,其在这一过程中会并丝。与电子束辐照氧化交联不同,热氧化交联制得的SiC纤维表面也是富氧,但并没有出现明显的分层;得到的SiC纤维平均拉伸强度和模量分别为2.27GPa和145.15GPa,比辐照氧化交联略低,但纤维的耐高温性能更好。交联过程中,两种工艺都是通过Si-H、Si-CH_3与O_2发生自由基反应生成Si-OH和带C=O结构的化合物。惰性气氛下退火可以分成两个阶段,温度低于400℃,主要是Si-OH发生脱水缩合,形成Si-O-Si的交联结构,同时含C=O结构的化合物也会分解,生成含碳小分子和其它交联结构;温度高于400℃,则主要是Si-H与Si-CH_3发生自由基聚合,形成Si-CH_2-Si等交联结构。(本文来源于《厦门大学》期刊2009-05-01）
电子束辐射交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
热缩材料是一种具有形态记忆效应的智能高分子材料,因其智能化,可靠性强,使用方便在电力、交通以及汽车领域受到广泛的应用,随着城市化进程的加快,铁路轨道线路的升级,国民经济的日益发展,目前国内市场对于高性能热缩材料的需求量逐步扩大。传统的热缩材料大部分采用热塑性橡胶或者弹性体制备,相关原材料的采集大量依靠进口,因此限制了其应用范围。应用性广泛的聚烯烃材料制备线缆的研究较多,然而热缩材料较线缆材料对性能有着更高的要求。基于此,本文围绕EVA/HDPE二元共混物辐射敏化交联的研究,MH/ATH复配无卤阻燃EVA/HDPE复合材料的研究以及电子束辐射对热缩材料性能的研究展开如下工作:一,EVA/HDPE二元共混物辐射敏化交联的研究以叁烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联敏化剂,采用电子束对高密度聚乙烯(HDPE)与乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的共混物进行辐射交联。研究了TAIC的敏化作用机理以及辐照剂量对共混物的力学性能、电学性能以及结晶度与交联度之间的相互关系。结果表明:TAIC对共混体系的交联反应具有敏化作用,可显着减小辐射剂量,共混物产生交联反应后可获得较高的凝胶含量;在辐射剂量120KGy时,1%的TAIC即可使复合材料的拉伸强度提高20%,断裂伸长率达到475.4%。此外,电子束辐射并未改变复合材料的晶型,随着辐射剂量的增加,复合材料的结晶温度、熔点、介电常数下降,共混物的介电损耗在120KGy剂量下达到最佳。二,MH/ATH复配无卤阻燃EVA/HDPE复合材料的研究以HDPE/EVA为基体,以MH/ATH为主阻燃剂,增加EVA-g-MAH为基体相容剂,以MRP、ZB、OMMT为协同阻燃剂,探讨了不同阻燃材料对EVA/HDPE二元共混物力学性能,加工性能以及阻燃性能的影响,结果表明:添加份数为MH/ATH=60/20,ZB=10,RMP=6,OMMT=10,复合材料有较好的力学性能表现以及良好的阻燃性能;添加EVA-g-MAH为相容剂改善了无卤阻燃体系的力学性能,添加10份EVA-g-MAH拉伸强度达到8.82MPa,断裂伸长率达到325%;MH的分解温度要高于ATH,且促进基体成炭能力要好于ATH,OMMT能促进材料在燃烧时形成致密的炭层;EVA-g-MAH改善了无机粒子与界面的相容性,SEM断裂形貌相对光滑。叁,电子束辐射对热缩材料性能的研究采用电子束辐射对材料进行不同辐射剂量的辐照,探讨了不同的辐射剂量对热缩材料力学、电学、热学性能的影响,通过差示扫描量热仪(DSC),多晶X射线衍射仪(XRD),场发射扫描电子显微镜(SEM)等分析了材料的结晶性能以及结晶度的变化,并观察了复合材料的断面表面形貌等。结果表明:在辐射剂量90KGy时拉伸强度达到10.5MPa,断裂伸长率310%,此后热缩材料的拉伸强度随着辐射剂量的继续增大呈现下降趋势。热缩材料的凝胶含量以及交联密度随着辐射剂量的增加而增大,在辐射剂量大于90KGy后增长趋势变缓。随着辐射剂量的增加热缩材料的结晶度逐渐减小,熔融温度向低温方向移动。电子束辐射增加了的热缩材料的热稳定性,交联后的样品耐热性能提高。在辐射剂量为90KGy时热缩材料表现出良好的回复率以及扩张性能。DMA以及SEM分析可知辐射后的样品表现出良好的相容性。介电分析可知热缩材料的介电强度大于67KV/mm,满足中高压电力热缩材料电压需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子束辐射交联论文参考文献
[1].张茂江,胡江涛,王明磊,邢哲,李荣.低能电子束辐射交联改性PP/LLDPE五层共挤POF热收缩膜的性能[J].高分子材料科学与工程.2018
[2].王欢.电子束辐射交联PE/EVA基热收缩材料及其性能研究[D].扬州大学.2016
[3].关爽,胡欠欠.高能电子束辐射交联-物理交联双网络高强度医用水凝胶的研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学.2014
[4].朱士凤,施楣梧.锦纶6的电子束辐射交联初步研究[C].中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集.2012
[5].唐忠锋,王谋华,吴国忠.电子束辐射交联聚四氟乙烯的结构研究[C].中国核科学技术进展报告（第二卷）——中国核学会2011年学术年会论文集第8册（辐射研究与应用分卷、同位素分卷、核农学分卷）.2011
[6].孟伟涛,苑会林.高密度聚乙烯电子束辐射交联的研究[J].合成树脂及塑料.2011
[7].孟伟涛.高密度聚乙烯电子束敏化辐射交联的研究[D].北京化工大学.2011
[8].王进文.高温下电子束辐射交联丁腈橡胶[J].世界橡胶工业.2010
[9].唐忠锋,王谋华,赵艳凝,吴国忠.电子束辐射交联PTFE的结构及力学性能研究[C].中国核科学技术进展报告——中国核学会2009年学术年会论文集（第一卷·第8册）.2009
[10].童林剑.聚碳硅烷纤维在含氧气氛下电子束辐射交联和热氧化交联的研究[D].厦门大学.2009
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