导读:本文包含了高原性红细胞增多症论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性高原病,高原红细胞增多症,冠状动脉,心肌灌注
高原性红细胞增多症论文文献综述
徐天天,孙艳秋[1]（2019）在《高原红细胞增多症心脏损害机制及影像研究进展》一文中研究指出高原红细胞增多症因缺氧多引起多器官功能障碍,其中心脏是常累及重要器官之一,也一直是研究热点,本文就高原红细胞增多症的发病机制、心脏损伤机制及目前影像研究进展展开综述,对临床认识、诊断及预防高原红细胞增多症心脏病提供有利信息。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年92期）
尕藏措,叁智加,公保东智,周泽加,洛桑东智[2]（2019）在《藏药多血康胶囊治疗高原红细胞增多症的临床疗效研究》一文中研究指出目的:探究藏药多血康胶囊防治高原红细胞增多症(HAPC)的作用机制。方法:依据HAPC国际诊断标准纳入14例HAPC患者,患者服用多血康胶囊1个疗程,分别检测治疗前后的血常规、体征、核磁共振脑成像、血氧饱和度等相关指标。结果:HAPC患者治疗后紫癜、头晕、头痛、气喘、心悸、手脚心发热等症状均缓解(P<0.01),血氧饱和度(SpO2)和心率(PR)均升高(P<0.01),RBC、HGB、HCT均降低(P<0.05),总有效率92.9%。MRI结果显示:治疗后左侧颞叶CBV明显升高(P<0.05);右侧额叶、右侧颞叶、右侧枕叶MTT均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:藏药多血康胶囊对HAPC确有治疗效果,可通过调节血常规(RBC、HGB、HCT)、SpO2和PR等治疗HAPC患者。MRI脑成像结果提示多血康胶囊防治HAPC可能与其服药时间长短有关。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年20期）
格桑罗布,达娃次仁,古桑拉姆,钟浩,李亚丽[3]（2019）在《一种新的高原红细胞增多症大鼠模型的建立》一文中研究指出目的为了建立一种简单有效、耗时短、易于操作、重现性好的高原红细胞增多症大鼠模型,以便用于筛选和评价高原红细胞增多症防治药物。方法将75只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组(10只)在平原常氧下饲养,缺氧组(30只)、氯化钴+缺氧组(35只)两组置于自主开发的《高原环境模拟人类疾病动物模型饲养系统》(模拟海拔5000m左右,大气压54k Pa,含氧量为11%)内饲养。分别在低氧处理后的20天、30天、40天对各实验组的大鼠血红蛋白(HGB)含量进行测定,以HGB>200g/L为成功建立高原红细胞增多症大鼠模型的标准。结果造模40天:氯化钴+缺氧组存活的33只动物HGB均达到200g/L以上,成功率为100%,缺氧组仅有4只动物HGB>200g/L(15.38%);HAPC造模成功组较对照组ALT、AST、TB、TP、GLO、CRE、UA、LDH显着上升,A/G、GLU下降(P<0.01);缺氧组和氯化钴+缺氧组EPO水平均显着高于对照组(P<0.01)。结论高原环境模拟人类疾病动物模型饲养系统联合药物诱导HAPC造模成功率高,成模时间短。(本文来源于《西藏医药》期刊2019年05期）
仁丹,白玛央金[4]（2019）在《慢性高原红细胞增多症患者的血压分析》一文中研究指出目的探讨慢性高原红细胞增多症患者的血压,为早期干预心脑血管发生率提供依据。方法 2018年1月～2019年1月,将本院确诊的慢性高原红细胞增多症患者(71例)列为A组,同期健康人(70例)列为B组,分析两组的血压情况。结果收缩压(SBP)A组与B组无显着差异(P>0.05);舒张压(DBP)A组显着高于B组(P <0.05);脉压A组差明显低于B组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论慢性高原红细胞增多症患者早期舒张压升高,脉压差降低,应采取干预措施。(本文来源于《西藏医药》期刊2019年05期）
陈郁,陈兴书,罗勇军[5]（2019）在《地理环境与军人健康系列研究(1) 高原红细胞增多症危险因素及防范措施》一文中研究指出高原红细胞增多症(HAPC)是由于长期处于高原低氧环境,机体红细胞过度增生,导致全身出现低氧损伤与多器官功能障碍;其根本原因是机体对高原低氧环境习服不佳。该文总结了高原移居人群发生HAPC的危险因素,包括海拔高度、遗传因素、性别、年龄、营养和微量元素、职业、高原居住时间、生活习惯、感染、体质指数、基础疾病、睡眠呼吸障碍等,并提出了相关防范措施。(本文来源于《人民军医》期刊2019年08期）
陈芃,赵静[6]（2019）在《青海大学首次发现高原红细胞增多症又一成因并获国际认可》一文中研究指出本报讯 （通讯员 陈芃 赵静） 成因不明导致高原红细胞增多症难以治愈。6月26日，青海大学格日力团队打破国际高原红细胞增多症研究自上个世纪后半叶以来的徘徊与沉寂——首次发现高原红细胞寿命延长是高原红细胞增多症发生的又一成因。国际高原医学顶级期刊美国(本文来源于《青海日报》期刊2019-07-02）
张致英,张寒,刘丽军,赵锋仓,康龙丽[7]（2019）在《高原红细胞增多症相关蛋白因子和基因的研究进展》一文中研究指出高原红细胞增多症(high altitude polycythemia,HAPC)是一种常见的慢性高原病,严重危害着高原地区人群的身体健康,至今病因未明。在过去几年中,遗传学和代谢组学研究为高原红细胞增多症的病理生理学提供了重要的见解。本文主要从遗传学和代谢角度综述红细胞增多症的可能潜在的病理生理机制,为探讨高原人群HAPC的发生机理和防治提供参考。(本文来源于《国外医学(医学地理分册)》期刊2019年02期）
黄义明,李生蓉[8]（2019）在《前列地尔治疗高原红细胞增多症20例临床分析》一文中研究指出目的:观察前列地尔治疗高原红细胞增多症的临床疗效。方法:对20例高原红细胞增多症患者应用前列地尔治疗叁周后与对照组比较,观察前列地尔对患者临床症状、平均动脉压(MAP)、红细胞压积(HCT)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血沉(ESR)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(FDP)、血浆D-二聚体(DD)、氧分压(PO_2)、氧饱和度(SaO_2)的影响。结果:与对照组比较,前列地尔可以明显改善高原红细胞增多症患者的临床症状及血液流变学指标。结论:前列地尔治疗高原红细胞增多症有明确的疗效。(本文来源于《高原医学杂志》期刊2019年02期）
丁彤,谷亚龙[9]（2019）在《传统中藏医学治疗高原红细胞增多症的研究进展》一文中研究指出西藏素有"世界屋脊"和"第叁极"之称,平均海拔在4000米以上,气压低,空气稀薄,含氧量少。高原红细胞增多症(High Altitude Polycythemia,HAPC)系由高原低氧引起的红细胞增多、血液粘稠的高原性疾病,在我国青藏高原人群患病率2.5%~([1])。其机理为:当人体暴露在低压低氧环境时,为满足各组织器官供氧的需求,对抗缺氧对机体的影响,导致红细胞代偿性增加,当增生超过一定的限度,会引起血黏度增高、血流阻力(本文来源于《西藏医药》期刊2019年03期）
张虎,薛小琴,张晓菲[10]（2019）在《高原红细胞增多症与碎裂QRS波相关》一文中研究指出目的观察高原红细胞增多症患者心电图碎裂QRS(fQRS)波发生情况及影响因素。方法采用横断面研究方法,选取青海省人民医院2017年6月至2018年3月住院诊断高原红细胞增多症患者328例为研究对象,同期选取住院患者中非红细胞增多症患者303例作为对照组。收集样本人群年龄、身高、体质量、12导联心电图及外周血中红细胞、血红蛋白(Hb)水平等相关信息。结果高原红细胞增多症患者心电图fQRS波的发生率明显高于非高原红细胞增多症患者(P<0.001)。多元逐步回归结果显示,Hb是fQRS波发生的独立危险因素。结论高原红细胞增多症患者中fQRS波的发生与Hb水平相关。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年06期）
高原性红细胞增多症论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究藏药多血康胶囊防治高原红细胞增多症(HAPC)的作用机制。方法:依据HAPC国际诊断标准纳入14例HAPC患者,患者服用多血康胶囊1个疗程,分别检测治疗前后的血常规、体征、核磁共振脑成像、血氧饱和度等相关指标。结果:HAPC患者治疗后紫癜、头晕、头痛、气喘、心悸、手脚心发热等症状均缓解(P<0.01),血氧饱和度(SpO2)和心率(PR)均升高(P<0.01),RBC、HGB、HCT均降低(P<0.05),总有效率92.9%。MRI结果显示:治疗后左侧颞叶CBV明显升高(P<0.05);右侧额叶、右侧颞叶、右侧枕叶MTT均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论:藏药多血康胶囊对HAPC确有治疗效果,可通过调节血常规(RBC、HGB、HCT)、SpO2和PR等治疗HAPC患者。MRI脑成像结果提示多血康胶囊防治HAPC可能与其服药时间长短有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高原性红细胞增多症论文参考文献
[1].徐天天,孙艳秋.高原红细胞增多症心脏损害机制及影像研究进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].尕藏措,叁智加,公保东智,周泽加,洛桑东智.藏药多血康胶囊治疗高原红细胞增多症的临床疗效研究[J].中医药导报.2019
[3].格桑罗布,达娃次仁,古桑拉姆,钟浩,李亚丽.一种新的高原红细胞增多症大鼠模型的建立[J].西藏医药.2019
[4].仁丹,白玛央金.慢性高原红细胞增多症患者的血压分析[J].西藏医药.2019
[5].陈郁,陈兴书,罗勇军.地理环境与军人健康系列研究(1)高原红细胞增多症危险因素及防范措施[J].人民军医.2019
[6].陈芃,赵静.青海大学首次发现高原红细胞增多症又一成因并获国际认可[N].青海日报.2019
[7].张致英,张寒,刘丽军,赵锋仓,康龙丽.高原红细胞增多症相关蛋白因子和基因的研究进展[J].国外医学(医学地理分册).2019
[8].黄义明,李生蓉.前列地尔治疗高原红细胞增多症20例临床分析[J].高原医学杂志.2019
[9].丁彤,谷亚龙.传统中藏医学治疗高原红细胞增多症的研究进展[J].西藏医药.2019
[10].张虎,薛小琴,张晓菲.高原红细胞增多症与碎裂QRS波相关[J].基础医学与临床.2019