冻干辐照论文-申才良,刘斌,唐天驷,杨惠林

冻干辐照论文-申才良,刘斌,唐天驷,杨惠林

导读:本文包含了冻干辐照论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:冷冻,冻干,辐照,皮质骨

冻干辐照论文文献综述

申才良,刘斌,唐天驷,杨惠林[1](2016)在《冷冻、冻干、辐照对用于脊柱融合的胫骨皮质骨力学性能的影响》一文中研究指出目的研究冷冻、冻干及辐照处理方法对胫骨皮质骨抗压强度和硬度的影响,探讨适合的胫骨皮质骨处理方法。方法收取外伤截肢的胫骨干中段皮质骨,将其加工成大小约10 mm×10 mm×5 mm的皮质骨板,并随机平均分为7组:正常组(A组)、深冻组(B组)、冻干组(C组)、冷冻+~(60)Co辐照(25 J/g)组(D组)、冷冻+~(60)Co辐照(50 J/g)组(E组)、冻干+~(60)Co辐照(25 J/g)(F组)、冻干+~(60)Co辐照(50 J/g)组(G组)。应用生物材料试验机分别对不同处理方法的同种皮质骨进行抗压强度和硬度测试。结果胫骨皮质骨的最大抗压强度为6.089~9.089 k N。与A组比较,B、C、D、F组胫骨皮质骨的抗压强度无明显区别(P>0.05),B、C组硬度无明显区别(P>0.05),但D、F组硬度分别减少9.6%(P<0.05)和8.7%(P<0.05);E、G组与A组比较,抗压强度分别减少29.6%(P<0.05)和33.1%(P<0.05),硬度分别减少16.7%(P<0.05)和14.8%(P<0.05)。结论对胫骨皮质骨进行冷冻、冻干处理时,抗压强度及硬度较无处理组无明显变化。与无处理组比较,冷冻后或冻干后接受小剂量60Co辐照时胫骨皮质骨的抗压强度无明显变化,但硬度有一定降低;大剂量60Co辐照时,抗压强度及硬度均有明显降低。在应用同种皮质骨融合支架行椎间融合时,辐照灭菌剂量应控制在15~25 J/g。(本文来源于《医用生物力学》期刊2016年01期)

申才良,宋育林,唐天驷,杨惠林[2](2015)在《冷冻、冻干、辐照对骨诱导活性的影响》一文中研究指出[目的]研究冻干、冷冻、辐照对骨诱导活性的影响。[方法]收取胫骨上段松质骨,加工成大小约0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的骨块,随机分为五组:新鲜骨组、冷冻组、冻干组、冻干+辐照组以及冷冻+辐照组,用免疫组化法测定骨细胞因子BMP、bFGF、β-TGF含量的变化。[结果]新鲜骨及冷冻骨、冻干骨均有细胞因子表达,但冻干骨表达的程度着色较深,表达阳性的细胞位于骨小梁的表面。辐照后,BMP、bFGF、β-TGF表达减少。[结论]辐照可减少骨的诱导活性,但仍保留部分骨诱导成分。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2015年24期)

周锡鹏,马平,张艳宇,吕丽萍,许金波[3](2012)在《~(60)Coγ-射线辐照灭活冻干血浆中病毒的研究》一文中研究指出冷冻干燥血浆做为一种常用的血液制品,由于病毒安全性的问题没有完全解决已停用多年。冻干血浆具有可在常温下保存,且保存时间长,重量轻,易于运输,适合于大批量生产等优点。随着临床方面的需要,尤其是非常适合战时的需要。国内已有多家科研单位和血液制品生产厂商在开展冻干血浆病毒灭活的研究工作。大家所选用的方法多为有机溶剂/表面活性剂(S/D)方法、干热方法(如72℃、80℃干烤)和100℃煮沸30min等。本文按《病毒灭活规程》的要求,探索用60Coγ-射线不同剂量辐照冻干血浆,观察对所加入的几种指示病毒的灭活效果。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2012年S1期)

张友来,曾元临,邹立津,辛国华[4](2010)在《冻干辐照猪硬脑膜的抗原性》一文中研究指出背景:抗原性是异种组织移植最主要的问题,是移植成功与否的关键。目的:观察经冻干辐照处理后的猪硬脑膜抗原性变化。方法:取新鲜猪硬脑膜,经冻干、辐照处理后分别制备成冻干猪硬脑膜、辐照猪硬脑膜和冻干辐照猪硬脑膜。分别移植于大白兔硬脑膜上,于术后3,8周行各组实验动物淋巴细胞毒实验。结果与结论:移植冻干组和辐照组淋巴细胞死亡率比较差异无显着性意义(P>0.05),但均高于冻干辐照组(P<0.05)。结果提示经冻干辐照处理后的猪硬脑膜抗原性低。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年53期)

张友来[5](2009)在《冻干辐照猪硬脑膜异种移植的实验研究》一文中研究指出目的:观察冻干辐照猪硬脑膜异种移植的效果,并建立一种新的异种硬脑膜替代材料处理技术。方法:1.取新鲜猪硬脑膜,经冻干、辐照处理后制备成冻干猪硬脑膜、辐照猪硬脑膜和冻干辐照猪硬脑膜,并分别行生物力学、微生物学检测与组织形态学观察。2.45只大白兔随机分为3组,分别移植冻干猪硬脑膜(A组)、辐照猪硬脑膜(B组)与冻干辐照猪硬脑膜(C组)。动态观察术后2、6、12周各组组织形态学变化,并与术前各处理后猪硬脑膜组织形态进行对比观察;术后3、8周行各组实验动物淋巴细胞毒实验。结果:1.辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜最大负荷与抗张强度较冻干猪硬脑膜均明显增强(P < 0.01),辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜最大负荷与抗张强度统计结果无差异(P > 0.05);辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜胶原酶酶解时间较冻干猪硬脑膜延长(P < 0.05),辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜统计结果无差异(P > 0.05)。辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜微生物检测无细菌生长而冻干猪硬脑膜可见。2.显微镜下显示辐照猪硬脑膜、冻干辐照猪硬脑膜纤维增粗,未见正常细胞结构。移植术后2周,各组缝合口已基本愈合,未见脑脊液外漏,镜下见成纤维细胞增多;术后6周,缝合口已愈合,镜下见各组成纤维细胞继续增多,B、C增长较快;术后12周,各组基本布满成纤维细胞,尤其以C组细胞密度最大,扩展范围广且较均匀。A、B组3、8周的淋巴细胞死亡率均无差异(P>0.05),但均高于C组(P<0.05)。结论:经冻干辐照处理的猪硬脑膜生物力学特性增强、无菌及抗原性低,移植效果满意,可能是一种良好的异种硬脑膜替代材料。(本文来源于《南昌大学》期刊2009-06-01)

向东洲[6](2009)在《去内皮冻干辐照后异体小血管的实验研究》一文中研究指出目的:研究去内皮、冻干辐照后同种异体小血管的组织结构、物理性能及抗原性的变化,旨在了解处理后的异体血管是否适用于血管移植。方法:将血管随机分为A,B两组;A组为对照组,B组为去内皮冻干辐照处理组。光镜下观察每组血管的组织结构,电镜下观察血管去内皮化情况,测出血管张力在达到15N,30N,45N,60N,90N,120N及180N时的扩张直径、伸展长度及血管在横向和纵向被拉断时所能承受的最大拉力,并计算出血管在该张力下的横向和纵向变化率;采用免疫组化S-P法检测处理前后主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ类抗原的表达水平。结果:处理组组织结构保持良好,两组血管在不同张力下的横向及纵向变化率,差异无统计学意义,P>0.05。两组血管在横向上被拉断时所能承受的最大张力和在纵向上被拉断时所能承受的最大张力差异均有显着性(P<0.01及P<0.05)。处理组MHC-Ⅱ类抗原水平明显低于对照组(P<0.01)。结论:经去内皮、冻干辐照处理后异体小血管组织结构未发生改变,且在正常生理范围内保留一定的血管物理性能;MHC-Ⅱ类抗原水平下降明显,基本符合血管移植的要求,是小口径同种异体血管移植中较理想的材料。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2009-04-01)

张友来,曾元临,辛国华,何勇[7](2009)在《冻干辐照对猪腹膜体外稳定性的影响》一文中研究指出背景:有实验表明60Coγ射线灭菌处理的胶原膜会促使胶原分子产生交联,影响其稳定性。目的:通过测定冻干辐照处理后猪腹膜胶原酶酶解时间,了解冻干辐照猪腹膜在体外的稳定性。设计、时间及单位:动物实验观察,于2007-07/2008-06在南昌大学烧伤研究所、南昌大学-新叁思公司联合力学实验室、江西中医学院中药固体制剂国家工程研究中心与江西天兆科技发展公司完成。材料:选用健康活体猪6只,无菌条件下取新鲜猪腹膜。60Coγ射线辐照装置为江西天兆科技发展公司生产。方法:新鲜猪腹膜按照处理方式分成4组,新鲜组:将新鲜猪腹膜放入含有庆大霉素1×105U/L的生理盐水中清洗修剪平整后,再放入保护液中浸泡约15min,最后放入0~4℃冰箱中保存、备用。冻干组:将新鲜猪腹膜放入EMDE+10%甘油中的猪腹膜浸泡15min后,取出放入-78℃的冰箱中,使其形成冰晶,再放入真空冷冻干燥机内冻干6h,取出室温保存、备用。辐照组:在冻干组基础上将猪腹膜放入剂量为25kGy的60Coγ辐照装置内,动态辐照72h后取出,放入0~4℃冰箱中保存、备用。冻干+辐照组:在辐照组基础上将猪腹膜放入剂量为25kGy的60Coγ辐照装置内,动态辐照72h后取出室温保存、备用。主要观察指标:同时取直径为5mm各组猪腹膜圆片用胶原酶Ⅰ型酶解,计算各片材料完全酶解时间。结果:4组猪腹膜胶原酶酶解时间:(9.6±1.2),(6.1±1.6),(29.2±3.0),(23.5±2.6)mins。辐照组和冻干+辐照组猪腹膜酶解时间比新鲜组和冻干组明显延长(P<0.05),但新鲜组和冻干组之间比较及辐照组和冻干+辐照组之间比较,猪硬脑膜酶解时间无明显差别(P>0.05)。结论:经60Coγ射线照射后的猪腹膜抗酶解能力增强;辐照均能增加猪腹膜的稳定性,冻干对猪腹膜的稳定性无明显影响。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年08期)

陈学玲,程薇,熊光权,叶丽秀,陈玉霞[8](2008)在《辐照对冻干武昌鱼的杀菌效果研究》一文中研究指出本工作报道了辐照技术对冻干武昌鱼进行杀菌贮藏效果的研究。结果表明:武昌鱼经冻干处理后,再经60Co不同辐照剂量杀菌处理,细菌总数由3100cfu/g降低至小于10cfu/g,达到国家食品卫生标准;辐照杀菌最佳剂量确定为1kGy;冻干与辐照技术相结合,能有效延长武昌鱼贮藏期。(本文来源于《辐射研究与辐射工艺学报》期刊2008年06期)

张友来,曾元临,辛国华[9](2008)在《冻干辐照猪硬脑膜胶原酶酶解时间与生物力学的测定》一文中研究指出背景:理想的硬脑膜替代材料要求其自身具有一定的韧性与弹性。目的:通过对经冻干辐照处理后猪硬脑膜胶原酶Ⅰ型酶解时间、最大负荷及抗张强度进行测定,验证经冻干、辐照处理过的猪硬脑膜是否符合硬脑膜移植对生物力学的要求。设计、时间及地点:对比分析实验,于2007-07/2008-06在南昌大学烧伤研究所、南昌大学-新叁思公司联合力学实验室、江西中医学院中药固体制剂国家工程研究中心与江西天兆科技发展公司完成。材料:选用健康活体猪6只,无菌条件下取新鲜猪硬脑膜。方法:猪硬脑膜经过冲洗、预冻、冻干、60Coγ射线照射等处理,按照处理方式分成新鲜猪硬脑膜组、冻干猪硬脑膜组、辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组。主要观察指标:取5mm各组猪硬脑膜圆片用胶原酶Ⅰ型酶解计算其完全酶解时间;用EMT彩屏电子拉力试验机分别测出各组替代材料的最大负荷、抗张强度。结果:新鲜猪硬脑膜组、冻干猪硬脑膜组、辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组硬脑膜胶原酶酶解时间分别为(8.3±2.5),(7.6±1.8),(23.6±5.7)与(21.1±5.3)min,最大负荷和抗张强度分别为(79.93±4.36),(70.50±5.97),(96.97±4.84)N和(93.59±4.61),(7.98±0.44),(7.05±0.60),(9.70±0.48)和(9.40±0.46)N/mm,与新鲜猪硬脑膜组和冻干猪硬脑膜组比较,辐照猪硬脑膜组和冻干+辐照猪硬脑膜组时间明显延长,差异有显着性意义(P<0.05),但辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组结果无明显差别(P>0.05)。结论:经Coγ射线照射后的硬脑膜抗酶解能力、生物力学特性增强;辐照与冻干+辐照猪硬脑膜均能满足硬脑膜移植对其生60物力学方面的要求。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2008年41期)

向东洲,赵渝,王学虎,杨冰[10](2008)在《去内皮、冻干辐照后异体小血管的组织结构、物理性能及抗原性变化》一文中研究指出目的研究去内皮、冻干辐照后同种异体小血管的组织结构、物理性能及抗原性的变化,旨在了解处理后的异体血管是否适用于血管移植。方法将血管随机分为A,B两组;A组为对照组,B组为去内皮冻干辐照处理组。光镜下观察每组血管的组织结构,电镜下观察血管去内皮化情况,测出血管张力在达到15,30,45,60,90,120N及180N时的扩张直径、伸展长度及血管在横向和纵向被拉断时所能承受的最大拉力,并计算出血管在该张力下的横向和纵向变化率;采用免疫组化SP法检测处理前后主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ类抗原的表达水平。结果处理组血管组织结构保持良好,两组血管在不同张力下的横向及纵向变化率差异无统计学意义(P>0.05)。处理组血管在横向上被拉断时所能承受的最大张力和在纵向上被拉断时所能承受的最大张力显着大于对照组(P<0.01及P<0.05)。处理组MHC-Ⅱ类抗原水平明显低于对照组(P<0.01)。结论经去内皮、冻干辐照处理后异体小血管组织结构未发生改变,且在正常生理范围内保留一定的血管物理性能;MHC-Ⅱ类抗原水平下降明显。提示,经处理的血管基本符合血管移植的要求,是小口径同种异体血管移植的理想材料。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2008年06期)

冻干辐照论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

[目的]研究冻干、冷冻、辐照对骨诱导活性的影响。[方法]收取胫骨上段松质骨,加工成大小约0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的骨块,随机分为五组:新鲜骨组、冷冻组、冻干组、冻干+辐照组以及冷冻+辐照组,用免疫组化法测定骨细胞因子BMP、bFGF、β-TGF含量的变化。[结果]新鲜骨及冷冻骨、冻干骨均有细胞因子表达,但冻干骨表达的程度着色较深,表达阳性的细胞位于骨小梁的表面。辐照后,BMP、bFGF、β-TGF表达减少。[结论]辐照可减少骨的诱导活性,但仍保留部分骨诱导成分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

冻干辐照论文参考文献

[1].申才良,刘斌,唐天驷,杨惠林.冷冻、冻干、辐照对用于脊柱融合的胫骨皮质骨力学性能的影响[J].医用生物力学.2016

[2].申才良,宋育林,唐天驷,杨惠林.冷冻、冻干、辐照对骨诱导活性的影响[J].中国矫形外科杂志.2015

[3].周锡鹏,马平,张艳宇,吕丽萍,许金波.~(60)Coγ-射线辐照灭活冻干血浆中病毒的研究[J].中国输血杂志.2012

[4].张友来,曾元临,邹立津,辛国华.冻干辐照猪硬脑膜的抗原性[J].中国组织工程研究与临床康复.2010

[5].张友来.冻干辐照猪硬脑膜异种移植的实验研究[D].南昌大学.2009

[6].向东洲.去内皮冻干辐照后异体小血管的实验研究[D].重庆医科大学.2009

[7].张友来,曾元临,辛国华,何勇.冻干辐照对猪腹膜体外稳定性的影响[J].中国组织工程研究与临床康复.2009

[8].陈学玲,程薇,熊光权,叶丽秀,陈玉霞.辐照对冻干武昌鱼的杀菌效果研究[J].辐射研究与辐射工艺学报.2008

[9].张友来,曾元临,辛国华.冻干辐照猪硬脑膜胶原酶酶解时间与生物力学的测定[J].中国组织工程研究与临床康复.2008

[10].向东洲,赵渝,王学虎,杨冰.去内皮、冻干辐照后异体小血管的组织结构、物理性能及抗原性变化[J].中国普通外科杂志.2008

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