导读:本文包含了开花授粉生物学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:栀子,花粉活力,柱头可授性,去雄杂交
开花授粉生物学论文文献综述
王晓云,徐旭,王鹏良[1]（2017）在《栀子开花生物学特性和人工去雄授粉研究》一文中研究指出栀子用途广泛,国内大面积栽培种植。为创造育种材料,以2种性状优良的栀子类型(高枝大果型和矮枝小果型)和重瓣栀子为材料,利用TTC法检测花粉活力、人工离体培养法检测花粉管萌发情况,联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性,从而确定最佳授粉时期。在此基础上,对2种性状优良的栀子进行人工去雄,再正反交授粉。结果表明,高枝大果型和矮枝小果型栀子可以产生大量黄色的四合花粉。随着花朵成熟度下降,花粉活力略有下降,花粉粒的萌发率也略有下降,未成熟花粉粒逐渐增多;柱头可授性也下降。重瓣栀子可产生极少量的四合花粉,大部分是形态较小、畸形的单粒花粉或复合花粉,活力低下,柱头畸形且可授性低,这可能是重瓣栀子不育的原因。进行杂交试验时,取尚未开放的深绿色栀子花朵进行人工去雄、套袋,待柱头发育成熟后,在父本植株上选择即将开放花朵的成熟花粉粒,授粉后获得可育的种子。(本文来源于《种子》期刊2017年12期）
韩立群,马凯,克里木·伊明,闫鹏,梅闯[2]（2017）在《樱桃开花生物学与授粉坐果特性的研究》一文中研究指出【目的】研究该地区引种樱桃的开花生物学和授粉坐果特性,为该地区樱桃栽培过程中品种选择和授粉树配置提供科学参考。【方法】以南疆地区引种的中亚大樱桃和甜樱桃为研究对象,通过人工调查和辅助授粉方法,调查和测定各品种开花物候、花粉活力、柱头可授性和自然、自花授粉以及不同组合间授粉的坐果结实特性。【结果】樱桃各品种花期物候较一致,中亚大樱桃比甜樱桃花期提早2~4 d;中亚大樱桃花粉在采集保存4 d后仍保持较高的生活力;供试各品种自花结实率低,除拉宾斯、红灯外,均属自花不结实类型;供试各品种自然结实率较高,除萨米脱外,坐果率均在20%以上,且中亚大樱桃自然授粉坐果率均在35%以上;授粉组合以中亚大樱桃‘YT07-2-1’和‘YT07-2-2’做父本时,各组合的坐果率较高,其中以中亚大樱桃3个品种做父本,拉宾斯做母本时,坐果率均在25%之上。【结论】‘YT07-2-1’、‘YT07-2-2’自然授粉坐果率较高,做父本时异花授粉坐果率也高;拉宾斯可作为通用授粉品种。南疆地区樱桃栽培时,从授粉坐果角度分析,可选取‘YT07-2-1’或‘YT07-2-2’和拉宾斯组合成主栽品种进行授粉搭配。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年04期）
赵天荣,徐志豪,施永泰[3]（2016）在《蟹爪兰花器结构和开花授粉生物学特性》一文中研究指出通过观察运用杂交指数、花粉/胚珠比、花粉及柱头活力、坐果率等指标对蟹爪兰(Schlumbergera truncata)园艺品种丹麦红的花部特征、开花动态及授粉特性等进行研究。在人工栽培条件下,蟹爪兰丹麦红11~12月份开花,群体花期64d,单株花期34~53d,单花花期6~8d。雄蕊短于花柱,花药与柱头相差1.05cm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。开花当天的花粉活力最强,花后3~5d的柱头具有较强的可授性。杂交指数OCI=4,P/O值为697,结合坐果率判断其繁育系统属于异交,自交不亲和,需要传粉者。特殊的花部结构和缺少传粉者可能是蟹爪兰结实率较低的原因。(本文来源于《宁波农业科技》期刊2016年02期）
蔺创业[4]（2015）在《敦煌大李光杏的开花生物学特性及授粉受精研究初探》一文中研究指出针对敦煌李光杏开花多结果少问题,调查了大李光杏的开花物候期、花器官形态,进行了不同授粉方式及其坐果情况的研究。结果表明,大李光杏首批花4月上旬开放,数量大,花期5~6天;第2批花4月中旬开放,数量较少,着生于1年生枝基部或细弱枝上。成龄树完全花比例30.36%,幼树11.49%、弱树9.35%;不同结果枝类的完全花比例由高到低顺序为花束状果枝→短果枝→中果枝→长果枝。大李光杏自花授粉不结实,自然授粉坐果率7.2%,毛杏、五月黄2个品种的混合花粉授粉坐果率10.3%,套袋放蜂授粉坐果率12.3%。第2批花的完全花比例高达85.69%,却未坐果。生产上为提高坐果率和产量采取配置授粉树、花期放蜂、疏除败育花、加强管理等措施是有效的。(本文来源于《落叶果树》期刊2015年05期）
范晓明,袁德义,唐静,田晓明,张旭辉[5]（2014）在《锥栗开花授粉生物学特性》一文中研究指出通过田间调查、花粉离体萌发、石蜡切片和人工授粉等试验手段对锥栗的开花动态、花粉活力、柱头可授性、风媒传粉特性和授粉特性等进行研究。结果表明:锥栗雌花群体分化时间约40天,单花分化时间约22天,柱头可授性持续期为7天;雄花序4—5月开花,群体花期23~26天,群体盛花期13~15天,单花序花期10~12天,开花后6天内花粉保持较高活力。风媒传粉是锥栗传粉的主要途径,风速和风向是影响锥栗传粉的主要气象因素,顺风方向上花粉的传播距离及花粉通量显着高于其他3个方向。锥栗在去雄套袋且不进行人工授粉的处理下未坐果,表明锥栗不存在无融合生殖;异交授粉坐果率均显着高于自交,表明异交能显着提高锥栗坐果率,生产上需配置授粉树。(本文来源于《林业科学》期刊2014年10期）
宁万军[6]（2014）在《新疆主栽核桃品种开花授粉生物学特性研究》一文中研究指出为掌握新疆核桃品种的开花授粉生物学特性，以新疆主栽核桃品种‘新新2’和‘温185’为试材，对花芽分化、花粉特性、散粉规律、柱头可授性、授粉受精及无融合生殖等方面进行了研究，主要研究结果如下：（1）雌花芽形态分化时期分为：形态分化初期（4月下旬到6月中旬）、雌花原基分化期（6月上旬到7月中旬）、苞片原基分化期（6月中旬到9月中旬）、花被原基分化期（7月下旬到次年3月中旬）、雌蕊原基分化期（3月中旬到4月上旬）5个时期。雄花芽分化分为雄花序分化期（4月中下旬）、雄花原基分化期（4月下旬到5月上旬）、萼片原基分化期（4月下旬到5月中旬）、雄蕊原基分化期（5月上旬到6月上旬）、及花药分化期（6月上旬到次年3月下旬）5个时期。雌雄花芽完成整个分化过程需1a左右的时间，各时期分化长短不同，且相邻时期存在交叉重迭现象。（2）核桃树冠东、南部雌雄花开花物候期比西、北部早1-3d，树冠上层比下层早1-2d。两品种雌雄花期相遇均为4d,但只有‘新新2’能进行自花授粉。雄花芽从膨大到散粉历经16-20d，散粉时花序纵径为116.63-132.90mm，横径为13.01-16.73mm。（3）‘新新2’花粉萌发时的最佳培养基为0.005%硼酸+15%蔗糖，萌发率达到41.51%；‘温185’为0.01%硼酸+15%蔗糖，萌发率为37.98%。花粉室温条件下保存3d萌发率高于16.60%，6d后低于3%。二次花花粉萌发时所需最佳培养基为0.001%硼酸+20%蔗糖，萌发率仅为10.78-18.19%。（4）不同品种花粉形态存在差异，花粉极轴长度在33.55-41.68μm，赤道轴长度在37.87-43.46μm，花粉粒为近球形或扁球形，中等大小，花粉外壁纹饰为颗粒状雕纹。‘新新2’和‘温185’花序花粉量分别为888.02万粒和876.58万粒。（5）雄花散粉持续10d左右，日平均温度在20-24℃条件下，集中散粉4d左右，一般树冠东、南及中部位置的散粉量较大。温度在19-27℃范围均可散粉，散粉的适宜温度为20-23℃，散粉呈现爆发性。（6）二裂柱头在开放过程中其角度及表面黏液逐渐发生变化，套袋内雌花发育较早。雌花在开放的1-4d内坐果率最高，可达70-100%，柱头有效可授期为6-7d。（7）‘新新2’和‘温185’自然条件下坐果率为87.39-90.00%，异花授粉最高可达96.67-97.96%，通过人工授粉坐果率可提高8.84-10.68%。‘新新2’自交坐果率为72.50%，而‘温185’仅有20.00%。（8）核桃无融合生殖率在17.8-58.8%，对照坚果明显大于无融合生殖果实。核桃为直生胚珠，单层珠被，成熟胚囊属7细胞8核结构的蓼型胚囊。胚乳细胞由2极核融合后经多次分裂而成，卵细胞自发分裂形成2细胞原胚、4细胞原胚、8细胞原胚到多细胞原胚，后期经球形期、心形期、鱼雷形期、成熟期发育成无融合生殖胚。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2014-06-01）
赵世荣[7]（2014）在《‘冬杏’开花授粉生物学及果实发育特性研究》一文中研究指出为了解极晚熟品种‘冬杏’的开花授粉生物学及果实发育特性，对其开花授粉生物学特性、光合特性以及果实发育动态进行了系统研究，主要结果如下：（1）‘冬杏’6月下旬开始分化至9月下旬花芽主要形态分化基本完成。3月下旬花芽开始萌动，4月上旬始花，花期持续5d。单花花药数为39.2粒/花，单花药花粉量为821.0粒/花药。花粉萌发最适培养基为1%琼脂+15%蔗糖+0.01%硼酸，花粉活力为52.9%。连体花粉活力最大值出现在开花后1d，开花后3d活力值下降50%。贮藏花粉活力3d后降至初始值的50%。开花后2h~4h柱头可授性最强，开花后1h~8h为‘冬杏’的适宜授粉期。（2）‘冬杏’自交座果率为1.5%，自交不亲和。‘木孜佳娜丽’、‘赛买提’花粉授粉后‘冬杏’的座果率和品质方有较大的提高，适宜作为‘冬杏’的授粉树。试验品种花粉对‘冬杏’授粉，在‘冬杏’柱头上2h后开始萌发，96h后到达花柱基部。‘贾格达玛依桑’、‘木孜佳娜丽’、‘赛买提’等品种花粉授粉后座果率高，花粉管生长较快，表现出与‘冬杏’较好的杂交亲和性。（3）‘冬杏’的光合日变化各特征值除Ci呈现对应相反规律外，均表现为双峰型。Pn的两个峰值分别出现在11:00和18:00，在15:00出现光合“午休”现象。其光补偿点（LCP）为68.33μmolCO2/(m2·s)，光饱和点为（LSP）947.29μmol CO22/(m·s)。CO2补偿点（CCP）为135.72μmol CO2/(m2·s)，CO22饱和点（CSP）1149.38μmol CO2/(m·s)。‘冬杏’果实发育期的延长，在光合方面除了受到AQY、LCP、LSP、CE、CCP、CSP的影响外，较高的Rd是在光合方面致使其发育期延长的关键因素之一。（4）‘冬杏’果实发育期约196d，果实生长为“慢-快-慢-快”的“双S”型曲线，核及胚生长为“慢-快-慢“的“S”型曲线。平均日生长量以果实第一次快速生长期最大。‘冬杏’果实发育的第二次缓慢生长期长达84d，与其它不同成熟期品种相比，要推迟60d-70d。第二次快速生长期为49d，与其它不同成熟期品种相比，要推迟35d。这两个阶段为果实、核及胚干重增加的主要时期。果实第二次缓慢生长期，核开始硬化，至第二次快速生长开始后7d左右核与胚发育成熟。果实发育的第二次缓慢生长期和第二次快速生长期为影响‘冬杏’果实发育时长的主要时期。（5）‘冬杏’果实可溶性糖增长曲线为近“S”型，可滴定酸增长曲线近“M”型，维生素C表现为近“W”型增长曲线，淀粉含变化曲线为倒“V”型，蛋白质则为一步增长曲线。胚中的可溶性糖、可滴定酸、蛋白质增长均为一步增长曲线，维生素C变化曲线为近“V”字型。果实的第二次缓慢生长期，为胚积累内含物的主要时期。胚中内含物的积累速率决定了果实发育第二次缓慢生长期的长短。‘冬杏’在果实发育期内其果实与胚的可溶性糖、维生素C、蛋白质含量均低于成熟期较早的其它品种，果实与胚中的可滴定酸含量高于其它品种。SOD和CAT在两个果实快速生长期维持较高活性。导致胚中内含物的积累相对于其它成熟期品种较慢。（6）‘冬杏’果实和胚的快速生长期，IAA、ABA、GA3、Spd和Put的含量均迅速增加，Spm则逐渐减小。胚中6种内源物质的升高或降低主要发生在果实第二次缓慢生长期，此时期除ABA外其它内源物质的含量均高于果实，胚的库强度远高于其它成熟期杏品种。果实及胚中Spd含量高于Put高于Spm，GA3高于IAA高于ABA。不同成熟期杏品种的果实和胚中6种内源物质的变化趋势基本相似，成熟期较早的品种峰值出现较早。‘冬杏’除ABA和Spd外，果实与胚中的其它内源物质均高于其它不同成熟期品种。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2014-06-01）
梁海霞,刘明国,于洋,吴月亮,董胜君[8]（2013）在《山杏优良无性系开花及授粉生物学特性研究》一文中研究指出笔者对北票市山杏种质资源圃中的8年生46个山杏优良无性系开花及授粉生物学特性进行观测,结果表明:普通山杏在4月17日进入始花期,94号无性系4月25日进入始花期,开花最晚;参试的山杏无性系花期6～9 d,其中1个无性系花期9 d,9个无性系花期8 d;山杏无性系自然授粉坐果率较高,参试无性系中自然授粉坐果率<5.0%的占17.4%,坐果率5%～9.9%的占15.2%,坐果率≥10%的占67.4%;17个无性系自交授粉的坐果率≥0,但仅1个达到自交亲和标准。风媒传粉坐果率较低,坐果率<5.0%的无性系占参试无性系总数的58.7%,可见山杏主要靠虫媒传粉,风是其授粉传播媒介之一。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2013年03期）
穆丹,梁英辉,纪艳[9]（2012）在《马蔺的花部构造及开花授粉生物学特性》一文中研究指出对马蔺的花部特征、开花动态、授粉特性及传粉媒介等进行了研究,运用多种处理方式,对马蔺的传粉机制进行测定。结果表明:自然条件下,马蔺5～6月开花,群体花期约40d,盛花期约25d,单花花期约58h。马蔺的繁育系统属于异交,部分自交亲和,自然传粉需要借助传粉媒介,虫媒传粉是其传粉方式之一。(本文来源于《北方园艺》期刊2012年13期）
齐秀娟,张绍铃,方金豹[10]（2011）在《全红型软枣猕猴桃花器结构和开花授粉生物学特性》一文中研究指出对全红型软枣猕猴桃天源红花器结构、雌花开放动态及寿命、花期温度、柱头可授性、有效授粉期、有效受精期、花粉管行为等进行了系统研究,以探讨影响天源红结实率低下的原因.结果表明:(1)雌花枝可分为以下5种类型:短缩花枝(0~5 cm)、短花枝(5~10 cm)、中花枝(10~30 cm)、长花枝(30~50 cm)和徒长性花枝(>50cm);(2)柱头属于干性柱头,具有一道裂沟,乳突呈长圆柱形;(3)开花过程可分为以下5个阶段:花萼开裂期、花萼大裂期、花瓣变色期、大蕾期和开花期;(4)整个开花过程温度平稳,开花整齐,雌花单花期为1~2 d;(5)柱头可授性在花后1~2 d最强,花开后3~5 d可授性逐渐降低,花后第6天丧失可授性;有效授粉期为开花第1天和第2天;有效受精时期为授粉后5~10 h;(6)授粉后0.5 h花粉就能在柱头乳突细胞表面萌发并进入花柱道生长;授粉后10 h花粉管生长到达花柱底部.初步推断,花期、有效授粉期以及柱头可授性时间短,是天源红坐果率相对较低的主要原因.(本文来源于《西北植物学报》期刊2011年05期）
开花授粉生物学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究该地区引种樱桃的开花生物学和授粉坐果特性,为该地区樱桃栽培过程中品种选择和授粉树配置提供科学参考。【方法】以南疆地区引种的中亚大樱桃和甜樱桃为研究对象,通过人工调查和辅助授粉方法,调查和测定各品种开花物候、花粉活力、柱头可授性和自然、自花授粉以及不同组合间授粉的坐果结实特性。【结果】樱桃各品种花期物候较一致,中亚大樱桃比甜樱桃花期提早2~4 d;中亚大樱桃花粉在采集保存4 d后仍保持较高的生活力;供试各品种自花结实率低,除拉宾斯、红灯外,均属自花不结实类型;供试各品种自然结实率较高,除萨米脱外,坐果率均在20%以上,且中亚大樱桃自然授粉坐果率均在35%以上;授粉组合以中亚大樱桃‘YT07-2-1’和‘YT07-2-2’做父本时,各组合的坐果率较高,其中以中亚大樱桃3个品种做父本,拉宾斯做母本时,坐果率均在25%之上。【结论】‘YT07-2-1’、‘YT07-2-2’自然授粉坐果率较高,做父本时异花授粉坐果率也高;拉宾斯可作为通用授粉品种。南疆地区樱桃栽培时,从授粉坐果角度分析,可选取‘YT07-2-1’或‘YT07-2-2’和拉宾斯组合成主栽品种进行授粉搭配。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开花授粉生物学论文参考文献
[1].王晓云,徐旭,王鹏良.栀子开花生物学特性和人工去雄授粉研究[J].种子.2017
[2].韩立群,马凯,克里木·伊明,闫鹏,梅闯.樱桃开花生物学与授粉坐果特性的研究[J].新疆农业科学.2017
[3].赵天荣,徐志豪,施永泰.蟹爪兰花器结构和开花授粉生物学特性[J].宁波农业科技.2016
[4].蔺创业.敦煌大李光杏的开花生物学特性及授粉受精研究初探[J].落叶果树.2015
[5].范晓明,袁德义,唐静,田晓明,张旭辉.锥栗开花授粉生物学特性[J].林业科学.2014
[6].宁万军.新疆主栽核桃品种开花授粉生物学特性研究[D].新疆农业大学.2014
[7].赵世荣.‘冬杏’开花授粉生物学及果实发育特性研究[D].新疆农业大学.2014
[8].梁海霞,刘明国,于洋,吴月亮,董胜君.山杏优良无性系开花及授粉生物学特性研究[J].辽宁林业科技.2013
[9].穆丹,梁英辉,纪艳.马蔺的花部构造及开花授粉生物学特性[J].北方园艺.2012
[10].齐秀娟,张绍铃,方金豹.全红型软枣猕猴桃花器结构和开花授粉生物学特性[J].西北植物学报.2011