导读:本文包含了高位阻论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上颌第叁磨牙,拔牙术,微创技术,并发症
高位阻论文文献综述
周江保,柯岳[1]（2019）在《微创技术在上颌中高位阻生第叁磨牙拔除术中的应用》一文中研究指出目的:观察分析使用微创技术行有邻牙的上颌中高位第叁磨牙拔除术的效果。方法:按照研究设计,将83例138颗上颌中高位阻生第叁磨牙纳入研究对象,根据术前锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)检查,将研究对象分为两组,即邻牙不接触和邻牙接触。两组病例均采用微创拔牙技术,观察两组手术时间、术后肿胀、口腔上颌窦交通和出血等并发症情况。结果:两组病例手术时间、术后肿胀程度均无统计学差异,但是与邻牙接触组的口腔上颌窦交通比例与对照组差异有统计学意义。结论:当拔除存在邻牙的上颌中高位第叁磨牙时,第叁磨牙与邻牙接触不会增加手术时间和加重术后术区肿胀程度,但是可以增加口腔上颌窦交通的风险。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2019年08期）
唐萌茁[2]（2017）在《高位阻卟啉类荧光探针的设计合成及其荧光性能的研究》一文中研究指出卟啉是一种性能优良的近红外荧光发色团,以其为母体设计合成的荧光探针,在近红外光区进行检测时可以有效减小复杂生物样品中背景荧光的干扰,提高检测的准确性和分辨率。目前基于卟啉结构设计合成的荧光探针以阳离子探针居多,而中性分子及阴离子探针鲜少报道。中性分子和阴离子在探针识别过程中的相互作用较弱,且大多数的中性分子及阴离子探针是通过与分析物之间发生化学反应导致体系荧光强度变化来达到识别目的。因此,设计合成卟啉类中性分子和阴离子探针较阳离子探针更具有挑战性。同时,研究表明,简单地改变荧光团中取代基的位置可以很好地提高荧光探针分子的选择性。选择性的改变探针会更好地避免生物体及环境中干扰离子的影响,使探针对目标化合物的检测更为精准。本文以卟啉为母体,根据PET机理设计合成了高位阻可识别硫离子、苯硫酚及巯基氨基酸的荧光探针。因为这些探针受光激发后发生PET过程,并且拥有高的位阻,所以探针本身的空白荧光很弱。而当加入目标化合物后,分子内PET过程被抑制,体系荧光得到明显的提高。主要内容如下:首先,我们以不同取代位置的单羟基苯基卟啉为母体,2,4-二硝基苯磺酰氯为识别部分合成得到了两种硫离子荧光探针M1、M2,利用核磁、质谱等分析手段进行了结构表征。优化探针M1、M2的测试条件后,得知两个探针对硫离子均有较好的响应。但将两个探针的选择性比较之后发现:探针M1较M2更具有选择的专一性。经分析,探针M1的位阻较高,在一定程度上抑制了巯基化合物的进攻,而促使体积较小的硫离子进入发生亲核反应。因此,增大探针的空间位阻有利于探针选择性的提高。其中,探针M1的线性范围为3×10-6 mol/L~9×10-6 mol/L,检出限为40 nM,探针M2的检出限为62nM,线性范围为1×10-6 mol/L~8×10-6 mol/L。其次,基于上述结论,将2-单羟基卟啉和NBD-Cl为原料合成了一种高位阻的苯硫酚荧光探针M3。该探针在加入苯硫酚前后荧光发生变化,并且在1×10-6 mol/L~7×10-6mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为54 nM。最后,我们在2-单氨基卟啉接入马来酰亚胺基团,得到了一种荧光增强型的可识别巯基氨基酸的探针M4。当加入巯基氨基酸(GSH、Cys、Hcy)后,与探针之间发生环合反应,抑制了PET过程,体系的荧光强度得到增强。同时,还检测了6种非巯基氨基酸,结果发现体系的荧光光谱并没有发生变化,表明探针M4可以用来区分巯基氨基酸和非巯基氨基酸。(本文来源于《湖南科技大学》期刊2017-05-01）
张艺扬,穆博帅,李媛[3]（2015）在《SiO_2微球负载的CeCl_3·7H_2O-NaI催化邻氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应》一文中研究指出以粒径为5μm的SiO2微球为载体,制备了CeCl3·7H2O-NaI/SiO2负载催化剂,用SEM、EDS和XRD对其结构进行表征,并考察了该催化剂对邻氨基苯硫酚和高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及Michael加成-胺酮缩合串联反应的催化性能.研究结果表明,该催化体系能够很好地催化邻氨基苯硫酚类亲核试剂与高位阻α,β-不饱和酮反应,得到中等及优良的产率;催化剂使用5次,其形貌不变,但金属铈有少量流失,致使其催化活性有所下降.研究还发现,该催化剂对该串联反应的催化模式为,既催化Michael加成又催化胺酮缩合反应.(本文来源于《有机化学》期刊2015年11期）
李朋娟,庞浩,李海涛,王坤,马哲[4]（2015）在《高位阻有机硅改性丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究》一文中研究指出采用预乳化半连续种子乳液聚合法用位阻较大的乙烯基叁(2-甲氧基乙氧基)硅烷(A-172)对苯丙乳液进行改性,减小了聚合过程中的缩聚副反应和凝胶率,加热后处理促进交联,得到了剥离性能较好的低残留压敏胶粘剂(PSA)。研究了聚合温度、功能单体含量、硅氧烷含量对PSA性能的影响以及乳液剪切黏度与PSA性能的对应关系。结果显示:反应温度为80℃,m(AA)/m(单体)=2/100,m(HPA)/m(单体)=4.5/100,m(A-172)/m(单体)=2/100时,综合性能最佳,可以通过对制备工艺阶段剪切黏度的检测来分析调控PSA的性能。该PSA再次剥离时残胶由改性前的140mg降低到了2mg,只有暗影,耐高温老化性和防水性也得到了提高。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年09期）
高丽叶,吕芳,李媛,李文红[5]（2015）在《CeCl_3·7H_2O-NaI-SiO_2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的迈克尔加成-缩合串联反应的研究》一文中研究指出研究了复合型催化剂CeCl3·7H2O-NaI-SiO2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮(1a-1n)的迈克尔加成-缩合串联反应。结果表明,该催化剂能有效地催化高位阻α,β-不饱和酮与2-氨基苯硫酚和2-氨基-4-氯苯硫酚的迈克尔加成-缩合串联反应。其最优条件是:n(CeCl3·7H2O)∶n(NaI)∶n(SiO2)∶n(α,β-不饱和酮)=1∶2∶10∶2;溶剂为CHCl3,加热回流反应4h,反应收率较高(60%左右)。催化剂重复使用4次催化效果稳定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年09期）
董芳[6]（2015）在《下颌高位阻生智齿拔牙牙创应用缝合和不缝合的影响观察》一文中研究指出目的观察下颌高位阻生智齿拔牙牙创应用缝合和不缝合的影响。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的下颌高位阻生智齿拔牙患者108例,按照随机的原则将其分为观察组和对照组,各54例。观察组患者实施拔牙创面缝合,对照组患者实施拔牙创面不缝合,观察两组患者创面的愈合效果。结果观察组患者经过牙创缝合后,其干槽症发生率为1.85%,一期愈合率为88.89%,牙创愈合时间为(4.19±0.31)天,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对下颌阻生智齿拔牙患者创面进行缝合可有效促进创面结缔组织的生长,缩短牙创愈合时间,值得临床应用推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2015年07期）
袁再锋[7]（2015）在《自溶霉素的片段合成与氢键促进的高位阻烯烃关环复分解研究》一文中研究指出本世纪初从云南土壤链霉菌Streptomyces Autolyticus培养液中发现的自溶霉素是一种结构新颖的聚酮类大环内酰胺化合物。它由含酚羟基的芳基与十五元安莎环构成,桥环部分包含六个手性碳和两个叁取代双键等复杂结构。自溶霉素与抗肿瘤天然产物格尔德霉素(Geldanamycin)同属安莎霉素,两者具有相似结构都属于苯型十五元环安莎霉素,是一类Hsp90抑制剂,具有优良的抗菌抗肿瘤活性。自溶霉素作为一种新型苯酚型苯安莎霉素,具有优越的理化性质,是一个良好的先导化合物。但自溶霉素的来源稀缺,因此,需要化学合成足够的化合物进行构效关系研究。本论文先综述了近叁十年来苯安莎霉素的全合成和一些含2,4-二甲基-2-烯1-丁醇化合物的合成方法。然后介绍了为自溶霉素全合成打下的重要基础的工作。主要工作包括:1.完成了自溶霉素C3-C7片段的十克级放大制备的方法研究;2.用四种保护基组合完成自溶霉素及类似物C9-C15模型片段的克级放大制备以及手性纯片段的克级放大制备,其中第叁代路线以甘油醛缩丙酮为起始原料,用叔丁基二苯基硅烷和苄基保护基策略经过11步反应17.09%的产率获得了 C9-C15片段,第四代路线以甘油醛缩丙酮为起始原料,用叔丁基二苯基硅烷和叔丁基二甲基硅烷保护基策略经过11步反应22.2%的产率获得了 C9-C15片段;3.发展了一种新颖的氢键促进的烯烃关环复分解反应方法学,并通过用半经验计算等方法进行计算对结果进行辅证。这种新颖的方法有望用于自溶霉素和其它含类似叁取代烯烃的全合成。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2015-05-01）
陶丹,应于康,吴伟力,陈金龙,林肖南[8]（2014）在《上颌高位阻生第叁磨牙与多生牙融合1例》一文中研究指出报道1例左上颌高位阻生的第叁磨牙与多生牙融合,多生牙的形态与上颌第二前磨牙相似,面具有球形釉突,该融合牙牙冠分离,牙根交扭融合,具有2个髓腔和共同的1个根管。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2014年03期）
冯亮[9]（2014）在《通过MBH-RCM反应组合构建高位阻反式叁取代烯烃》一文中研究指出Autolytimycin(自溶霉素)是从中国云南放线菌新种自溶链霉菌的次生代谢产物中分离得到的十九元大环内脂,存在6个手性碳原子,显示出潜在抗癌活性,属于安莎霉素类化合物。本论文以MBH-RCM(关环复分解)策略构建自溶霉素C8,9位反式叁取代研究,以模型反应研究为导向,来指引Autolytimycin的全合成。第一章简要介绍论文研究背景和自溶霉素及其家族相关化合物的分子结构、抗肿瘤活性。综述构建安莎链中反式叁取代双键的方法。第二章描述课题的设计思路和本文的主要研究内容。此外,概述了 MBH反应及其反应机理,特别介绍了关环复分解反应(RCM)以及通过关环复分解反应来构建十七、十四、十一、八元以及六元环的反式叁取代双键。第叁章详细叙述了模型反应的研究一一通过MBH-RCM组合反应来制备高位阻α,β-不饱和六元内酯。其中以苯丙醛为原料,经过MBH、酯水解、Yamaguchi酯化和RCM等反应,探索和优化了六元环RCM的反应条件。第四章运用已探索的MBH-RCM组合反应的条件来构建反式叁取代烯烃。该片段的合成仍以苯丙醛为原料,随后与自溶霉素的C3-7片段D经Yamaguchi酯化,RCM反应,还原开环和Barton-McCombie去氧等反应最终实现了叁取代烯烃的合成。第五章概述了近四年来二氟甲基化反应的研究进展;对自溶霉素的芳环部分引入叁氟甲基和二氟甲基。设计合成得到嵌有含氟基团的自溶霉素,以完善构效关系的研究,以及自溶霉素C1-7片段的合成。同时进行了二芳基甲基哌嗪阿片类药物的合成,设计合成了含二氟甲基的二芳基甲基哌嗪类药物,可以通过加强该类药物氢键供体的作用,来增强其体内生物活性。论文的最后部分列出了主要的实验步骤、化合物的结构表征数据、参考文献、以及~1H和~(13)C核磁共振谱图等。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2014-05-10）
桑学苓[10]（2014）在《高位阻手性钌卟啉的合成及其催化C-H羟基化及胺化反应的研究》一文中研究指出手性金属卟啉具有独特的结构,能在温和的条件下实现烃类的不对称催化氧化,是一种比较高效的手性催化剂。所以,虽然手性卟啉的制备具有一定的难度,但是,新型的手性卟啉结构的设计与合成仍然备受化学科学家的青睐。从已报道的许多手性金属卟啉催化反应的结果来看,卟啉环上meso位的手性结构片段及meso位不同位阻的基团与其催化性能密切相关。因此,设计合成具有较高选择性和良好的手性基团的金属手性卟啉是探究高性能的手性卟啉催化剂的关键。饱和C-H键的官能团化是当前化学研究领域中一个重要的研究方向。其中存在着一个亟待解决而又具有挑战性的问题：如何实现高对映体选择性的不对称C-H官能团化。仿生金属卟啉催化剂具有高稳定性、高TON等优势,能通过常用的氧原子、氮宾、卡宾转移过程,实现对饱和C-H键的羟基化、胺化和烷基化,并表现出较强的催化能力和潜在的高对映选择活性。基于此,本论文就一系列手性卟啉的合成及其在催化苄位C-H键的不对称羟基化和胺化反应中的应用进行了初步探究,具体内容如下：第一方面,经文献调研,在卟啉环meso位引入不同的手性片段和不同位阻的基团,设计合成了一系列高位阻的杂合卟啉。为了得到这些目标卟啉,在合成方面,我们分别运用了逐步缩合法和一锅法,并通过反复柱层析分离获得纯净的卟啉产品。与此同时,对于手性卟啉,也完成了一定量的积累,为后续的研究工作打下了基础。第二方面,将合成的杂合手性卟啉转化为金属钌卟啉,并运用该类手性钌卟啉作催化剂,实现了苄位C-H键的不对称羟基化和胺化反应,并尝试通过HPLC测定产物的ee值。我们首先用非手性卟啉催化反应得到产物的标准样品,然后分别测定出各种产物在手性柱上的保留时间,从而确定手性钌卟啉催化产物的对映选择性。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
高位阻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
卟啉是一种性能优良的近红外荧光发色团,以其为母体设计合成的荧光探针,在近红外光区进行检测时可以有效减小复杂生物样品中背景荧光的干扰,提高检测的准确性和分辨率。目前基于卟啉结构设计合成的荧光探针以阳离子探针居多,而中性分子及阴离子探针鲜少报道。中性分子和阴离子在探针识别过程中的相互作用较弱,且大多数的中性分子及阴离子探针是通过与分析物之间发生化学反应导致体系荧光强度变化来达到识别目的。因此,设计合成卟啉类中性分子和阴离子探针较阳离子探针更具有挑战性。同时,研究表明,简单地改变荧光团中取代基的位置可以很好地提高荧光探针分子的选择性。选择性的改变探针会更好地避免生物体及环境中干扰离子的影响,使探针对目标化合物的检测更为精准。本文以卟啉为母体,根据PET机理设计合成了高位阻可识别硫离子、苯硫酚及巯基氨基酸的荧光探针。因为这些探针受光激发后发生PET过程,并且拥有高的位阻,所以探针本身的空白荧光很弱。而当加入目标化合物后,分子内PET过程被抑制,体系荧光得到明显的提高。主要内容如下:首先,我们以不同取代位置的单羟基苯基卟啉为母体,2,4-二硝基苯磺酰氯为识别部分合成得到了两种硫离子荧光探针M1、M2,利用核磁、质谱等分析手段进行了结构表征。优化探针M1、M2的测试条件后,得知两个探针对硫离子均有较好的响应。但将两个探针的选择性比较之后发现:探针M1较M2更具有选择的专一性。经分析,探针M1的位阻较高,在一定程度上抑制了巯基化合物的进攻,而促使体积较小的硫离子进入发生亲核反应。因此,增大探针的空间位阻有利于探针选择性的提高。其中,探针M1的线性范围为3×10-6 mol/L~9×10-6 mol/L,检出限为40 nM,探针M2的检出限为62nM,线性范围为1×10-6 mol/L~8×10-6 mol/L。其次,基于上述结论,将2-单羟基卟啉和NBD-Cl为原料合成了一种高位阻的苯硫酚荧光探针M3。该探针在加入苯硫酚前后荧光发生变化,并且在1×10-6 mol/L~7×10-6mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,检出限为54 nM。最后,我们在2-单氨基卟啉接入马来酰亚胺基团,得到了一种荧光增强型的可识别巯基氨基酸的探针M4。当加入巯基氨基酸(GSH、Cys、Hcy)后,与探针之间发生环合反应,抑制了PET过程,体系的荧光强度得到增强。同时,还检测了6种非巯基氨基酸,结果发现体系的荧光光谱并没有发生变化,表明探针M4可以用来区分巯基氨基酸和非巯基氨基酸。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高位阻论文参考文献
[1].周江保,柯岳.微创技术在上颌中高位阻生第叁磨牙拔除术中的应用[J].临床口腔医学杂志.2019
[2].唐萌茁.高位阻卟啉类荧光探针的设计合成及其荧光性能的研究[D].湖南科技大学.2017
[3].张艺扬,穆博帅,李媛.SiO_2微球负载的CeCl_3·7H_2O-NaI催化邻氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的Michael加成及其串联反应[J].有机化学.2015
[4].李朋娟,庞浩,李海涛,王坤,马哲.高位阻有机硅改性丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究[J].高分子材料科学与工程.2015
[5].高丽叶,吕芳,李媛,李文红.CeCl_3·7H_2O-NaI-SiO_2催化氨基苯硫酚与高位阻α,β-不饱和酮的迈克尔加成-缩合串联反应的研究[J].化学研究与应用.2015
[6].董芳.下颌高位阻生智齿拔牙牙创应用缝合和不缝合的影响观察[J].全科口腔医学电子杂志.2015
[7].袁再锋.自溶霉素的片段合成与氢键促进的高位阻烯烃关环复分解研究[D].昆明理工大学.2015
[8].陶丹,应于康,吴伟力,陈金龙,林肖南.上颌高位阻生第叁磨牙与多生牙融合1例[J].实用口腔医学杂志.2014
[9].冯亮.通过MBH-RCM反应组合构建高位阻反式叁取代烯烃[D].昆明理工大学.2014
[10].桑学苓.高位阻手性钌卟啉的合成及其催化C-H羟基化及胺化反应的研究[D].华中师范大学.2014