导读:本文包含了卵巢控制性超促排卵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:重组卵泡刺激素,控制性超促排卵,优胚率,妊娠结局
卵巢控制性超促排卵论文文献综述
庄丽丽,丛建香,戴皇冠,郝翠芳[1](2019)在《国产注射用重组人卵泡刺激素在不同卵巢储备功能患者长方案控制性超促排卵中的疗效观察》一文中研究指出目的探讨国产注射用重组人卵泡刺激素(rFSH)在不同卵巢储备功能患者长方案控制性促排卵中的效果。方法回顾性分析烟台毓璜顶医院生殖科自2016年1月至2018年1月行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植治疗的患者共1284例,所有患者均采用标准长方案促排卵,按其抗苗勒管激素(AMH)水平分为卵巢储备正常组(AMH 1.2~4.5μg/L,678例)及高反应组(AMH>4.5μg/L,606例),每组患者按照启动日促性腺激素用药的不同分为国产rFSH组(卵巢储备正常组340例、高反应组330例)与进口rFSH两个亚组(卵巢储备正常组338例、高反应组276例),两两比较不同卵巢储备功能下两亚组患者促排卵后临床及实验室指标。结果不论卵巢储备功能正常或高反应,两亚组患者在促性腺激素(Gn)用量[(1983.15±510.00)U vs.(1913.32±422.12)U,P=0.053;(1816.86±506.37)U vs.(1786.63±453.90)U,P=0.44]、Gn天数[(8.96±1.33)d vs.(8.87±1.24)d,P=0.36;(9.45±1.51)d vs.(9.44±1.47)d,P=0.91]、注射用高纯度尿促性素用药量[(144.20±67.39)U vs.(143.42±56.73)U,P=0.86;(149.52±62.38)U vs.(160.21±84.87)U,P=0.09]、获卵数目[(8.14±3.57)个vs.(8.44±3.37)个,P=0.25;(11.47±4.74)个vs.(11.66±4.49)个,P=0.62]、MⅡ卵子率(82.08%vs. 82.01%,P=0.96;82.78%vs. 82.94%,P=0.90)、受精率(82.17%vs. 80.98%,P=0.30;80.75%vs. 82.16%,P=0.33)、卵裂率(94.55%vs. 93.92%,P=0.52;94.12%vs. 94.84%,P=0.49)、囊胚形成率(58.43%vs. 59.55%,P=0.69;61.14%vs. 63.09%,P=0.46)、临床妊娠率(59.49%vs. 56.54%,P=0.54;62.84%vs. 58.70%,P=0.57)、早期流产率(7.36%vs. 6.80%,P=0.42;11.30%vs. 11.11%,P=0.93)及中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率(3.53%vs. 4.73%,P=0.71;7.58%vs. 9.06%,P=0.53)之间差异均无统计学意义,但国产rFSH组患者hCG日促黄体生成素(LH)水平均较进口rFSH组明显升高[(2.83±1.31)U/L vs.(2.49±1.14)U/L,P=0.007;(2.35±1.10)U/L vs.(2.11±0.94)U/L,P=0.005]。在卵巢储备正常组国产rFSH组hCG日E2浓度及1.6cm以上卵泡数更低,但优胚率显着增高(67.23%vs. 62.51%,P=0.038),差异有统计学意义。结论国产rFSH与进口rFSH长方案促排卵后具有相同的临床妊娠结局,但国产rFSH促排卵后hCG日LH浓度更高,卵巢储备正常患者应用国产rFSH后具有更高的优胚率。(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2019年08期)
杨奂奂[2](2019)在《控制性超促排卵下多囊卵巢综合征患者体液酸碱平衡的临床观察性研究》一文中研究指出目的:探究行COH助孕的患者包括PCOS组、NOR组、DOR组,在临床干预前静脉血血气分析、生化、血常规、血凝等指标的分布情况;比较PCOS组与NOR组在临床COH干预前后外周静脉血各组及组间相关指标变化,并探讨两组人群卵泡液中对应指标的分布水平,分析不同分布水平的可能原因及其与COH后不同阶段临床观测指标间的关系,揭示卵子成熟及胚胎发育潜能的规律。方法:从2018年12月至2019年3月因多囊卵巢综合征或多囊卵巢综合征合并输卵管因素不孕、单纯输卵管性因素不孕、卵巢储备功能低下就诊的患者中,选择符合要求的行现况研究;选择多囊卵巢综合征或多囊卵巢综合征合并输卵管因素不孕的患者作为观察组、单纯输卵管性因素不孕的患者作为对照组行COH干预下的临床观察研究。结果:COH干预前不孕女性人群中,不同卵巢储备功能患者外周静脉血血气分析、蛋白质及氨基酸、尿酸及脂质等指标的分布差异无统计学意义。COH干预使多种指标发生变化:患者血液稀释并趋于高凝状态,白蛋白等分解增强,FIB等应激蛋白合成增加,葡萄糖氧化磷酸化水平增强;但并不影响PCOS组的HB浓度。PCOS组体液BE负值偏高,在COH过程中经离子转运、重新分布以平衡PH的能力差,卵泡液中PH更高、PCO_2更低;随着卵泡液PH降低,MII卵标准率升高,但对应四级胚胎率高、优质胚胎率低;其胚胎培养结局中最终优质胚胎的水平与对照组相当,但消亡胚胎比例更高;这主要与细胞本身的功能及COH过程中血清E_2总水平高、单个卵泡产生的E_2平均水平低有关。结论:PCOS患者在基础状态及COH后酸碱代谢处于正常范围,但碱储备偏低;COH后其体液从偏酸状态向偏碱状态转移,卵泡细胞氧化磷酸化水平更高,消亡胚胎多、优质胚胎率相对偏低。该类人群的治疗主要在于改善其基础的内分泌及代谢状态,有效控制COH中卵泡数目及血清总E_2水平、相对提高单个卵泡E_2的合成量。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01)
以善佳,陈正勤,滕若冰,姚军,何丽霞[3](2018)在《非多囊卵巢综合征患者控制性促排卵过程中卵巢高反应的预测指标探讨》一文中研究指出目的探讨非多囊卵巢综合征患者在体外受精控制性促排卵过程中预测卵巢高反应的临床指标。方法对96例非多囊卵巢综合征的不孕症患者进行回顾性分析,分为卵巢高反应组(43例)及卵巢正常反应组(53例)。两组患者均接受黄体期长方案体外受精治疗。比较两组患者的一般情况、促性腺激素用量、控制性促排卵中的临床指标,探讨其与卵巢高反应的关系。结果与正常反应组相比,高反应组体重指数、促性腺激素起始量及促性腺激素总量明显降低,而基础促黄体生成素/促卵泡生成素、控制性促排卵第4日雌二醇、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数、人绒毛膜促性腺激素注射日E2、获卵数、受精数及正常受精数均明显升高;相关性分析发现,控制性促排卵第4日E2、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数与人体绒膜促性腺激素日E2和获卵数呈正相关;受试者工作特征曲线示:控制性促排卵第4日E2、控制性促排卵第6日E2、控制性促排卵第7日E2、控制性促排卵第7日直径≥8 mm卵泡个数、控制性促排卵第7日直径≥10 mm卵泡个数与卵巢高反应均具有相关性,最佳临界点分别为:664. 10 pmol/L、3 732 pmol/L、7 348 pmol/L、14. 5个和10. 5个。结论控制性促排卵过程中第4日E2、第6日E2、第7日E2、第7日直径≥8 mm卵泡个数、第7日直径≥10 mm卵泡个数在一定程度上可预测卵巢高反应。(本文来源于《妇产与遗传(电子版)》期刊2018年04期)
宋翠淼,李志丽,杨江霞,傅天,徐华洲[4](2018)在《补肾调经方对控制性超促排卵小鼠卵巢组织形态学、白血病抑制因子表达的影响》一文中研究指出目的观察补肾调经方对控制性超促排卵(COH)小鼠卵巢组织形态学及白血病抑制因子(LIF)表达的影响。方法将小鼠随机分为模型组、补肾组、正常组,每组10只,其中模型组、补肾组腹腔注射醋酸丙氨瑞林(GnRHa,400μg/kg)连续9 d后,第9天注射尿促性腺激素(HMG,400 IU/kg),48 h后注射人绒毛膜促性腺激素(HCG,1 000 IU/kg),并且补肾组在注射GnRHa的同时灌胃给予补肾调经方至注射HCG日;正常组注射生理盐水,并灌胃给予蒸馏水。注射HCG48 h后处死小鼠,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,HE染色法观察卵巢组织形态结构,Western blot法检测卵巢组织LIF表达。结果与正常组比较,模型组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显升高(P<0.01);卵巢中原始卵泡、初级卵泡明显减少,可见多个黄体,LIF表达明显降低(P<0.01)。与模型组比较,补肾组小鼠E2水平差异无统计学意义(P>0.05),P水平明显降低(P<0.05);卵巢有较多次级卵泡和少量初级卵泡,可见黄体,LIF表达明显升高(P<0.01)。结论补肾调经方可改善COH小鼠内源性激素的失衡及卵巢储备功能,其机制可能与调节卵巢组织LIF表达而促进卵泡发育、成熟,改善卵母细胞发育潜能有关。(本文来源于《中成药》期刊2018年08期)
王昊昱,骆丽华,汤文娟,黄玲莉,吴莉[5](2018)在《人工黄体期控制性促排卵方案在多囊卵巢综合征患者实施IVF/ICSI中的应用价值》一文中研究指出目的探讨人工黄体期控制性促排卵方案(COH)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者实施IVF/ICSI中的应用价值。方法回顾性分析2016年6月~2017年6月因PCOS在我院行IVF/ICSI助孕的患者227例。分为两组,人工黄体期方案(早卵泡期开始应用安宫黄体酮)组:112例(112个周期);长方案组:115例(115个周期)。比较两组COH结果及冻融胚胎移植周期结局。结果两组均无一例早发性LH峰;人工黄体期方案组Gn天数[(12.65±3.64)vs.(15.01±4.28)d]、Gn总量[(28.65±11.27)vs.(34.56±15.55)支]显着低于长方案组(P<0.05);HCG日血LH水平[(2.81±2.50)vs.(1.62±1.49)U/L]、E2水平[(15 121.44±4 100.99)vs.(12 635.82±5 178.75)pmol/L]、成熟卵母细胞数[(11.51±6.73)vs.(9.83±5.87)个]和IVF正常受精率(67.50%vs.59.45%)]均显着高于长方案组(P<0.05);重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率(0.00%vs.5.22%)显着低于长方案组(P<0.05)。两组患者无可移植胚胎周期取消率(5.36%vs.7.83%)、平均获卵数[(14.26±8.47)vs.(13.50±8.44)个]、优胚率(57.45%vs.57.16%)、冻融胚胎移植临床妊娠率(63.64%vs.62.03%)、种植率(47.46%vs.43.07%)及妊娠早期流产率(7.14%vs.4.08%)均无显着性差异(P>0.05)。结论 PCOS患者应用人工黄体期方案可以达到长方案一样的效果;尤其在降低OHSS发生率,增加卵母细胞成熟率和受精率,减少Gn的用量和天数,降低IVF费用等方面更具优势,是PCOS患者有效而且更安全、更经济的COH方案。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2018年07期)
路锦,李杭生,韦多,陈圆辉,张少娣[6](2018)在《抗苗勒管激素及体质量指数与多囊卵巢综合征患者控制性促排卵结局的相关性分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者血清抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)及体质量指数(body mass index,BMI)与接受体外受精(in vitro fertilization,IVF)/卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)-胚胎移植(embryo transfer,ET)助孕过程中控制性促排卵结局的相关性。方法372例首次接受IVF/ICSI-ET助孕的PCOS患者均行控制性促排卵治疗,根据获卵数分为A组111例(获卵数≤10枚),B组156例(获卵数>10~<20枚),C组105例(获卵数≥20枚),采用Pearson相关分析法分析获卵数与控制性促排卵前血清AMH、BMI等的相关性。结果 C组MⅡ卵子数[(25.26±7.61)个]、2PN卵裂数[(15.77±7.36)个]及可利用胚胎数[(10.17±5.84)个]均高于B组(14.46±3.98)个、(9.96±3.83)个、(6.35±2.56)个]和A组[(7.51±2.35)个、(4.46±2.27)个、(3.62±1.75)个](P<0.05),B组高于A组(P<0.05);C组控制性促排卵前BMI[(23.23±3.22)kg/m~2]、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)[(7.25±3.29)u/L]、促性腺激素(gonadotropins,Gn)启动量[(111.07±21.39)u]均低于A组[(25.47±3.95)kg/m~2、(10.61±5.56)u/L、(125.68±27.31)u]和B组[(24.91±4.34)kg/m~2、(9.41±5.51)u/L、(126.44±24.96)u],血清AMH[(12.72±4.78)mg/L]高于A组[(8.56±4.74)mg/L]和B组[(9.43±4.76)mg/L](P<0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),3组年龄、控制性促排卵前促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、Gn使用时间、Gn总量比较差异均无统计学意义(P>0.05);Pearson偏相关分析结果显示,获卵数与控制性促排卵前AMH呈正相关(r=0.548,P<0.001),与控制性促排卵前LH及BMI呈负相关(r=-0.439,P=0.001;r=-0.426,P=0.026),AMH与BMI呈负相关(r=-0.217,P=0.016),LH与AMH、BMI无明显线性相关(r=0.154,P=0.088;r=-0.023,P=0.803)。结论血清AMH水平与PCOS患者IVF/ICSI-ET助孕过程中控制性促排卵结局呈正相关,BMI与控制性促排卵结局呈负相关。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2018年06期)
蒙梦[7](2018)在《卵泡输出率在PCOS患者控制性卵巢超促排卵过程中的相关性研究》一文中研究指出目的:研究多囊卵巢综合症(PCOS)患者在控制性卵巢超促排卵(COH)过程中,卵泡输出率(FORT)在评估卵巢反应性相关性及预测体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局方面的价值,从而帮助多囊卵巢综合症患者在接受IVF-ET助孕中能获得更好的妊娠结局,减少并发症的发生。方法:收集2015年1月—2016年6月在桂林医学院附属医院生殖中心接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗的多囊卵巢综合症(PCOS)患者80例为实验组,同时选择同期接受IVF-ET助孕治疗的非PCOS患者80例作为对照组,分析比较两组间临床资料的差异。卵泡输出率(FORT)的计算为HCG日16-22mm成熟卵泡数(PFC)与达到降调标准后Gn启动前的3-10mm基础窦卵泡数(AFC)的比值,使用传统FORT阈值将PCOS组及对照组均分为低FORT值组(<42%)、中FORT值组(42%-58%)、高FORT值组(>58%),分析比较PCOS组及对照组按照不同FORT值分组后各临床指标之间的差异。结果:(1)PCOS组患者的体重指数BMI(23.80±3.29 VS 21.29±2.46)、基础LH(4.73±2.51 VS 4.55±1.47)、Gn总天数(11.00±1.62 VS 10.71±1.30)、Gn总剂量(2134.20±569.28 VS 1989.25±444.49)、Gn启动剂量(186.11±33.25 VS 206.34±39.05)、HCG日E2值(2997±537.12 VS 2573.52±234.52)、总获卵数(15.80±3.62 VS 13.39±5.03)均显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)PCOS组患者的3-10mm基础窦卵泡数(AFC)、HCG日16-22mm成熟卵泡数(PFC)及优质胚胎率均显着高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的正常受精率显着高于PCOS组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组临床妊娠率相比较,差异无统计学意义(P>0.05);(3)PCOS组与对照组组内低FORT值组3-10mm基础窦卵泡数(AFC)显着高于高FORT值组及中FORT值组,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组高FORT值组HCG日16-22mm卵泡数(PFC)及总获卵数显着高于中FORT值组及低FORT值组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)PCOS组患者组间中FORT值组正常受精率、优质胚胎率及临床妊娠率均高于高FORT值组及低FORT值组,差异具有统计学意义(P<0.05);(5)对照组高FORT值组正常受精率、优质胚胎率及临床妊娠率均高于中FORT值组及低FORT值组,差异具有统计学意义(P<0.05);(6)PCOS组与对照组患者的FORT值与基础3-10mm窦卵泡数(AFC)呈负相关;FORT值与获卵数呈正相关;(7)PCOS患者组内妊娠组HCG日16-22mm卵泡数(PFC)(10.45±2.86)显着高于非妊娠组PFC(6.74±2.15),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者组内妊娠组FORT值(52.45±11.29)显着高于非妊娠组(49.68±11.78),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)卵泡输出率(FORT)可作为一项独立指标预测PCOS患者卵巢对外源性Gn反应性,高FORT组的PCOS患者及对照组患者在COH过程中对外源性Gn的反应性均为最好。(2)卵泡输出率(FORT)可作为一项预测PCOS患者IVF-ET妊娠结局的指标,中等FORT值的PCOS患者可获得较好的妊娠结局;而高FORT值的对照组患者可获得较好的妊娠结局。(本文来源于《桂林医学院》期刊2018-06-01)
高明霞,马晓玲,张学红,邢琪,冯娜[8](2017)在《卵巢慢反应患者控制性超促排卵相关因素分析:一项多中心回顾性研究》一文中研究指出目的探讨控制性超促排卵(COH)过程中发生卵巢慢反应可能的相关因素。方法回顾性分析2014年1月—2016年1月期间于兰州大学第一医院、新疆佳音医院、青海省人民医院、银川市妇幼保健院、广西玉林市妇幼保健院进行促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)长方案体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的144例卵巢慢反应患者的临床资料,与132例卵巢正常反应患者(正常对照组)进行对比。结果与正常对照组相比,慢反应组患者体质量指数(BMI)、促甲状腺激素(TSH)较高,降调节及促排卵时间较长,促性腺激素(Gn)使用后7d平均卵泡直径偏小,雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)低,hCG注射日E_2低,IVF双原核(2PN)卵裂率较高,临床妊娠率低,差异均有统计学意义(P<0.05)。患者年龄、不孕年限、基础卵泡刺激素(FSH)、LH、催乳素(PRL)、E_2、基础卵泡数、hCG注射日孕酮(P)、获卵率、胚胎质量、胚胎种植率、流产率、宫外孕率、继续妊娠率及取消移植率组间均无统计学差异(P>0.05)。结论卵巢慢反应可能与患者BMI过高、甲状腺功能降低及GnRH-a过度抑制相关,较长的Gn天数仍可使慢反应患者获得较好的妊娠结局。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2017年09期)
邢晶晶,苏迎春,张琦华[9](2017)在《常染色体平衡易位携带者控制性促排卵周期卵巢反应性分析》一文中研究指出目的探讨常染色体平衡易位及类型对胚胎植入前遗传学诊断(PGD)周期控制性促排卵(COS)中卵巢反应性的影响。方法回顾性分析379对染色体平衡易位夫妇行PGD的426个COS周期,其中男方正常女方为平衡易位携带者182个周期(研究组,A组),包括罗氏易位44个周期(A1组),相互易位138个周期(A2组);女方正常男方为平衡易位携带者244个周期(对照组,B组),包括罗氏易位65个周期(B1组),相互易位179个周期(B2组)。比较各组间COS中女方卵巢反应性指标。结果研究组与对照组间年龄、体质量指数(BMI)、基础内分泌(FSH、E2、LH)、窦卵泡数(AFC)、促性腺激素(Gn)用量和使用时间、第2日和第3日胚胎数、囊胚数、卵子成熟率、囊胚形成率等均无统计学差异(P>0.05);A组h CG注射日E2水平、正常信号囊胚数[(5 469.8±2 365.1)ng/L,1.4±1.4]均显着低于B组[(6 033.3±2 587.5)ng/L,1.8±1.8](P<0.05),A组取卵数、MII卵子数、形成囊胚数均低于B组,但是无统计学差异(P>0.05);A1组h CG注射日E2水平、正常信号囊胚数[(5 573.2±2 146.1)ng/L,1.5±1.5]显着低于B1组[(6 565.0±2 961.1)ng/L,2.8±2.2](P<0.05);A2组取卵数(14.6±6.6)显着低于B2组(16.5±6.7)(P<0.05)。结论 (1)女方常染色体平衡易位可能影响COS中卵巢反应性;(2)女方罗氏易位形成平衡或正常胚胎几率低于男方罗氏易位者。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2017年05期)
马雯雯[10](2017)在《补肾活血法对卵巢早衰和控制性超促排卵着床障碍模型小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响》一文中研究指出第一部分补肾活血方对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响及机制研究目的探讨补肾活血方对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠卵巢颗粒细胞的影响及作用机制。方法采用环磷酰胺(CTX)腹腔注射建立卵巢早衰小鼠模型。将40只雌性C57BL/6小鼠随机平均分为4组:正常组(NC)、环磷酰胺诱导的卵巢早衰模型组(CTX)、补肾活血方组(BHR)、脱氢表雄酮组(DHEA)。各组小鼠于造模前一周开始给予相对应药物预防性灌胃治疗,造模成功后继续治疗二周。观察各组小鼠造模前后体重、卵巢指数,采用放射性免疫分析方法(RIA)检测各组小鼠血清雌激素和孕激素水平,HE染色法检测卵巢组织病理学改变并行闭锁卵泡计数,TUNEL法检测卵巢组织颗粒细胞凋亡水平,Real-time PCR和Western blotting方法分别检测小鼠卵巢组织凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3的mRNA和蛋白表达水平。结果与NC组相比,CTX组小鼠体重、卵巢指数、雌孕激素水平均下降,闭锁卵泡数增加,卵巢颗粒细胞凋亡增加。经补肾活血方治疗后,上述指标均有不同程度改善。卵巢组织中促凋亡蛋白Bax、凋亡终末剪切酶Caspase-3的mRNA和蛋白表达下调,抗凋亡蛋白Bcl-2的mRNA和蛋白表达上调,Bcl-2/Bax的蛋白表达水平比率增加。结论补肾活血方可保护和治疗环磷酰胺诱导的卵巢早衰,改善卵巢储备功能,其机制可能与抑制卵巢颗粒细胞凋亡,上调抗凋亡因子Bcl-2表达,下调促凋亡因子Bax、凋亡终末剪切酶Caspase-3表达有关。第二部分补肾安胎方对控制性超促排卵着床障碍模型小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响及作用机制研究目的探讨补肾安胎方对控制性超促排卵着床障碍模型小鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响及作用机制。方法采用腹腔注射7.5 IU PMSG,48h后腹腔注射7.5 IU HCG建立控制性超促排卵着床障碍小鼠模型,注射HCG后将雌性小鼠与雄性小鼠以2:1比例合笼,正常组雌鼠于相应时间点给予等容积生理盐水腹腔注射并合笼。于次日8:00am观察雌鼠阴道发现阴栓者记为妊娠第1天。将50只成功妊娠的雌性昆明小鼠随机分为5组:正常妊娠组(NC)、控制性超促排卵致妊娠模型组(COH)、补肾安胎方低剂量组(LOW)、补肾安胎方中剂量组(MID)、补肾安胎方高剂量组(HIGH)。于妊娠第1天起给予相应治疗5天。采用RIA法检测小鼠血清雌、孕激素水平,TEM法检测卵巢组织超微结构改变,HE法检测卵巢组织病理学改变并行闭锁卵泡和妊娠黄体计数,TUNEL观察卵巢组织颗粒细胞凋亡水平,Western blotting方法检测小鼠卵巢组织凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Cleaved-caspase-3 的蛋白表达水平。结果COH着床障碍模型小鼠卵巢湿重、雌激素水平、孕激素水平、闭锁卵泡数、妊娠黄体数增加,卵巢颗粒细胞凋亡增加。卵巢组织超微结构显示COH着床障碍模型小鼠卵巢颗粒细胞核染色质增多,凝聚,边集,或呈新月状边集于核膜上,卵巢组织表现为灶性空泡化,凋亡后期颗粒细胞内可见典型的凋亡小体。经不同剂量补肾安胎方治疗后,TEM观察颗粒细胞凋亡所特有的超微结构变化明显改善,甚至消失,可见正常颗粒细胞核仁,线粒体增多,嵴增多,空泡明显减少,脂滴圆形或椭圆形。经补肾安胎方治疗后,卵巢组织中促凋亡蛋白Bax、凋亡终末剪切酶Cleaved-Caspase-3蛋白表达下调,抗凋亡蛋白 Bcl-2蛋白表达上调。结论补肾安胎方可能通过上调抗凋亡因子Bcl-2,下调促凋亡因子Bax和凋亡终末剪切酶Cleaved-caspase-3 凋亡信号通路的表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,从而有助于COH着床障碍模型小鼠黄体的形成与维持,改善小鼠着床障碍,减少胚胎丢失,提高孕育成功率。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01)
卵巢控制性超促排卵论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:探究行COH助孕的患者包括PCOS组、NOR组、DOR组,在临床干预前静脉血血气分析、生化、血常规、血凝等指标的分布情况;比较PCOS组与NOR组在临床COH干预前后外周静脉血各组及组间相关指标变化,并探讨两组人群卵泡液中对应指标的分布水平,分析不同分布水平的可能原因及其与COH后不同阶段临床观测指标间的关系,揭示卵子成熟及胚胎发育潜能的规律。方法:从2018年12月至2019年3月因多囊卵巢综合征或多囊卵巢综合征合并输卵管因素不孕、单纯输卵管性因素不孕、卵巢储备功能低下就诊的患者中,选择符合要求的行现况研究;选择多囊卵巢综合征或多囊卵巢综合征合并输卵管因素不孕的患者作为观察组、单纯输卵管性因素不孕的患者作为对照组行COH干预下的临床观察研究。结果:COH干预前不孕女性人群中,不同卵巢储备功能患者外周静脉血血气分析、蛋白质及氨基酸、尿酸及脂质等指标的分布差异无统计学意义。COH干预使多种指标发生变化:患者血液稀释并趋于高凝状态,白蛋白等分解增强,FIB等应激蛋白合成增加,葡萄糖氧化磷酸化水平增强;但并不影响PCOS组的HB浓度。PCOS组体液BE负值偏高,在COH过程中经离子转运、重新分布以平衡PH的能力差,卵泡液中PH更高、PCO_2更低;随着卵泡液PH降低,MII卵标准率升高,但对应四级胚胎率高、优质胚胎率低;其胚胎培养结局中最终优质胚胎的水平与对照组相当,但消亡胚胎比例更高;这主要与细胞本身的功能及COH过程中血清E_2总水平高、单个卵泡产生的E_2平均水平低有关。结论:PCOS患者在基础状态及COH后酸碱代谢处于正常范围,但碱储备偏低;COH后其体液从偏酸状态向偏碱状态转移,卵泡细胞氧化磷酸化水平更高,消亡胚胎多、优质胚胎率相对偏低。该类人群的治疗主要在于改善其基础的内分泌及代谢状态,有效控制COH中卵泡数目及血清总E_2水平、相对提高单个卵泡E_2的合成量。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵巢控制性超促排卵论文参考文献
[1].庄丽丽,丛建香,戴皇冠,郝翠芳.国产注射用重组人卵泡刺激素在不同卵巢储备功能患者长方案控制性超促排卵中的疗效观察[J].中国实用妇科与产科杂志.2019
[2].杨奂奂.控制性超促排卵下多囊卵巢综合征患者体液酸碱平衡的临床观察性研究[D].兰州大学.2019
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[4].宋翠淼,李志丽,杨江霞,傅天,徐华洲.补肾调经方对控制性超促排卵小鼠卵巢组织形态学、白血病抑制因子表达的影响[J].中成药.2018
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