导读:本文包含了谷胱甘肽硫转移酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:褶纹冠蚌,谷胱甘肽-S-转移酶,超氧化物歧化酶,表达
谷胱甘肽硫转移酶基因论文文献综述
杨婉莹[1]（2019）在《褶纹冠蚌谷胱甘肽硫转移酶和超氧化物歧化酶基因的表达与功能分析》一文中研究指出谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)是多功能的II期解毒酶,其催化亲电子底物与谷胱甘肽的连接,在保护生物体免受活性氧物质毒性方面起重要作用。本文从褶纹冠蚌Cristaria plicata克隆了一个alpha级GST(CpGST5)cDNA序列。CpGST5 cDNA的全长为1885 bp,开放阅读框为669 bp,编码222个氨基酸。蛋白结构分析表明CpGST5的成熟肽包括2个典型结构域,保守域GST_N和保守结构域GST_C,N末端含有GSH结合位点(G位点)。C末端中含有底物结合口袋(H位点)的位点。实时定量PCR结果显示在各组织中CpMnSOD mRNA组成型表达。CpGST5基因在肝胰腺中表达量最高,外套膜中表达量最低。在微囊藻毒素刺激后,肝胰腺和血淋巴中CpGST5的表达水平显示出显着增加的趋势。重组CpGST5在大肠杆菌中表达为包涵体形式。锰超氧化物歧化酶(Manganese Superoxide Dismutase,MnSOD)是一种重要的金属酶,催化ROS在生物体内形成无害的分子氧和过氧化氢。本文通过cDNA末端PCR的快速扩增,使用简并引物从褶纹冠蚌血淋巴中克隆了MnSOD cDNA,命名为CpMnSOD(登录号MK465057)。MnSOD cDNA的全长为1096 bp,开放阅读框为672 bp,编码223个氨基酸。推导的氨基酸序列N-末端含有18个氨基酸的线粒体靶向序列(MTS)和锰结合的4个保守氨基酸(H49,H97,D182,H186)。筛选CpMnSOD 5'-侧翼区显示存在几个可能控制MnSOD表达的重要转录因子结合位点。CpMnSOD与其他物种的MnSOD具有较高的序列相似性。实时定量PCR结果显示CpMnSOD mRNA各组织中均有表达。肝胰腺中表达水平最高,其次是闭壳肌,外套膜和鳃,最低表达水平在血淋巴中。在微囊藻毒素刺激后,血淋巴和肝胰腺中CpMnSOD mRNA的表达水平上调。将CpMnSOD的cDNA克隆到质粒pColdI-ZZ中,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。酶稳定性测定表明,纯化的CpMnSOD蛋白在温度高达70℃,pH 2.0-10.0时保持了超过80%的酶活性,并且对8mol/L尿素或8%SDS具有抗性。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-25）
梁志乐,尚珂含,王立辉,周瑾,王广龙[2]（2019）在《大蒜谷胱甘肽硫转移酶基因AsGST的克隆及其对盐胁迫的响应》一文中研究指出为了解大蒜GST基因及其编码的蛋白质的结构特征,分析GST基因在不同组织及盐胁迫条件下的表达特性,采用RT-PCR方法克隆得到大蒜苍山四六瓣GST基因,采用BLAST、DNAMAN、ProtParam、MEGA5、Swiss-Model等生物信息工具分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR方法,分析AsGST基因在大蒜根、鳞茎和叶片中的表达差异及其对盐胁迫的响应情况。结果表明,大蒜AsGST基因全长663 bp,编码220个氨基酸,推测蛋白质分子质量为25.58 kDa,理论等电点为6.55,属于tau类GST家族。植物GST的序列相似性较低,但在结构上相对保守。在蛋白的N端含有谷胱甘肽特异结合位点(G位点),C端含有可变性较大的疏水底物结合位点(H位点),在进化关系上AsGST与茄科作物较近。空间结构分析表明,大蒜GST的叁级结构由3个β-折迭和11个α-螺旋构成。实时荧光定量PCR显示,苍山四六瓣中GST基因在根中的表达量最高,其次是叶,在鳞茎中的表达量较低,具有明显的组织特异性。盐胁迫处理4 h后,各组织内AsGST基因的表达量均升至最高,说明该基因可响应盐胁迫逆境信号。本研究结果为进一步研究大蒜GST基因的功能奠定了一定的理论基础。(本文来源于《核农学报》期刊2019年06期）
郑庆伟[3]（2019）在《马峙英教授团队发现一个棉花谷胱甘肽硫转移酶基因簇在抗黄萎病中具有重要作用》一文中研究指出近日,河北农业大学华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室马峙英教授团队完成的"A newly-identified cluster of glutathione S-transferase genes provides Verticillium wilt resistance in cotton",在植物学国际着名刊物The Plant Journal在线发表。该研究通过对11个物种进行比较基因组学分析,明确了陆地棉基因组包(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年06期）
王静,韩彦龙,张书捷,王春涛,邓代千[4]（2019）在《谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新》一文中研究指出目的:探究谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新。方法:选取2016年1月-2017年1月本院收治的肺癌患者中408例为研究组,选取同期健康体检人员303例为对照组,同组对象之间不存在血缘关系。以盐析法从支气管肺泡灌洗液或血凝块残留液中提取基因组DNA,采用PCR法及基于PCR基础上的限制性片段多态检测法(PCRRFLP),对各基因型进行检验和区分。采用回顾性"病例-对照"试验设计,危险度计算采用非条件性逻辑斯谛回归模型(Unconditional logistic regression models)分别对年龄、性别进行校正后计算比数比(Odds Ratios,OR)及95%可信区间(Confidential Intervals,CI)。结果:研究组GSTM1缺陷型基因频率为0.61,对照组为0.44,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);GSTM1缺陷型与GSTM1功能型基因相比,缺陷型基因携带者患肺癌的危险升高2.084倍。结论:GSTM1缺陷型基因是导致东北地区汉族人群易感肺癌的主要因素,烟草致癌代谢活化是导致癌变的重要途径。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年06期）
郭卫,李辰旭,魏强[5]（2018）在《谷胱甘肽硫转移酶基因多态性对肿瘤易感性及化疗作用影响的研究进展》一文中研究指出谷胱甘肽硫转移酶是体内重要的Ⅱ相解毒及抗氧化代谢酶,其基因多态性使酶活性降低,进而导致一些肿瘤细胞的易感性和化疗效果发生改变。故综述谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与结直肠癌、食管癌、肺癌、宫颈癌易感性以及与化疗疗效、不良反应和耐药性相关性的研究进展,旨在为明确谷胱甘肽硫转移酶基因多态性在肿瘤防治中的作用提供参考。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2018年07期）
张飞[6]（2018）在《褶纹冠蚌谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出褶纹冠蚌(Cristaria plicata)软体动物门,蚌科,我国常见育珠蚌之一,易被感染引发疾病,增加养殖行业风险,因而,进行贝类分子免疫方面的研究意义重大。本文运用巢氏PCR和RACE PCR克隆得到了褶纹冠蚌Mu型和Theta型谷胱甘肽硫转移酶基因的cDNA全长。CpGST3基因的cDNA全长为1026 bp,其中包含了558 bp的开放阅读框,编码185个氨基酸,5’端非编码区71 bp,3’端非编码区397 bp。预测蛋白分子量是21.7 kDa,等电点是5.38。CpGST4基因cDNA全长是1301 bp,其中包含了759 bp的开放阅读框,编码252个氨基酸,5’端非编码区185 bp;3’端非编码区357 bp。预测蛋白分子量为29.30 kDa,等电点为6.17。通过对CpGST3、CpGST4基因在蚌的五种组织中表达情况分析发现,CpGST3、CpGST4基因在鳃组织、肝胰腺、闭壳肌、外套膜、血淋巴中均有表达,CpGST3基因表达量最高的组织是肝胰腺,鳃中最低,CpGST4基因表达量最高的组织也是在肝胰腺中,但外套膜最低。并研究了微囊藻毒素刺激褶纹冠蚌后,CpGST3和CpGST4在血淋巴和肝胰腺中表达量的变化,结果显示:微囊藻毒素刺激蚌后,蚌血细胞和肝胰腺的CpGST3基因表达量开始上升,分别在24 h、12 h达到最高,随后逐步降低,CpGST4基因表达量也是逐步上升,表达量在12 h都达到了最高,随后逐步下降。将CpGST3、CpGST4基因的开放阅读框和PET-32a质粒经BamH1、HindIII双酶切之后,成功构建了PET-32a-CpGST3、PET-32a-CpGST4原核表达质粒。然后将重组质粒转入到BL21中,经IPTG,诱导8 h后,得到了融和蛋白,电泳检测显示重组蛋白均是以包涵体形式存在,用纯化柱进行纯化,分别得到浓度为0.4676 mg/mL的CpGST3融合蛋白和0.312 mg/mL的CpGST4融合蛋白。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-30）
程杰,王春燕,林同[7]（2018）在《黄野螟谷胱甘肽硫转移酶Sigma 1基因的鉴定及表达模式》一文中研究指出为探究谷胱甘肽硫转移酶Sigma家族中Sigma 1基因的分子特征,从黄野螟成虫转录组文库中鉴定获得了GST Sigma 1基因全长c DNA,命名为Hv GSTs1(Gen Bank:MF521977)。并对该基因进行生物信息学分析,并使用RTq PCR对Hv GSTs1在其不同发育阶段、幼虫不同部位及成虫不同部位的相对表达量进行检测。结果表明,该基因全长1 054 bp,共编码204个氨基酸。序列分析显示,Hv GSTs1蛋白氨基酸序列含有N端结构域GST_N_Sigma_like和C端结构域GST_C_Sigma_like等2个结构域,Hv GSTs1的氨基酸序列与二化螟同源性最高,为76%。系统发育树分析显示,黄野螟与二化螟处于同一分支。用RT-q PCR分析了Hv GSTs1基因的相对表达量,结果显示,Hv GSTs1在蛹中的表达量高于其他发育阶段;Hv GSTs1在幼虫脂肪体中表达量最高,在中肠表达量最低;Hv GSTs1在成虫中腹部和胸部表达量最高,足部表达量最低,各部位均有表达,且有显着差异(P<0.05)。研究结果为以后深入探讨黄野螟Sigma家族GST的生理功能奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2018年03期）
李靖,陈悦,姜美旭,李秀欣,谷淇深[8]（2017）在《Tau类谷胱甘肽硫转移酶亚基编码基因ND_Gh11g2032的克隆与生物信息学分析》一文中研究指出【研究背景】我国常年植棉面积在5000万亩左右,棉花产业在我国国民经济中占有重要地位。生产中,棉花常受黄萎病菌侵染而导致产量降低、品质下降。克隆棉花黄萎病抗性基因、解析抗病机制是棉花抗病育种工作中的重要内容。已有研究发现谷胱甘肽硫转移酶在植物抗病、抗逆反应中具有重要解毒作用。课题组前期研究发现陆地棉11号染色体上的tau类谷胱甘肽硫转移酶亚基编码基因Gh_A11g2032在黄萎病菌诱导前后的转录组文库中存在显着差异表达。因此,本研究拟在抗病陆地棉品种农大601中克隆/VD_Gh11g2032基因,深入研究该基因在棉花黄萎病抗性反应中的功能,为棉花黄萎病抗性育种提供基因资源。【材料与方法】陆地棉抗病品种农大601.在蛭石中培养至两叶一心时,将培养好的强致病力黄萎病菌孢子悬浮液(终浓度为0.94×107—1.6×107个孢子/mL)进行伤根侵染48小时,利用Aidlab EASYspin植物RNA快速提取试剂盒进行根组织总RNA提取,利用TOYOBO反转录试剂盒进行反转录,依据TM-1基因组测序结果中提供的Gh_A11g2032基因序列设计带BamHI和Smal酶切位点的克隆引物,PCR产物经转化克隆后送金唯智(中国)生物科技有限公司测序。测序结果在NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)和ProtParam(http://web.expasy.org/protparam/)等网站进行相关生物信息学分析。【结果与分析】ND_Gh11g2032基因全长663bp,包含一个内含子,编码220个氨基酸的多肽链。保守域分析显示该基因具有Tau类谷胱甘肽硫转移酶亚基完整的N和C端结构域。与TM-1基因组中Gh A11g2032基因序相比,ND_Gh11g2032基因序列中存在6个SNP位点,分别在第34位(C)、第249位(G)、第434位(A)、第508位(A)、第531.位(T)和第638位(G),导致6个氨基酸位点发生变异,分别为第12位(P)、第83位(M)、第145位(N)、第170位(T)、第177位(D)和第213位(C)。ND_Gh11g2032基因位于基因组A11:60842923-60843655(+),ND_Gh11g2032多肽链分子量为25334.42,p1为5.69,Instability index为28.61。该基因与TM-1基因组中Gh D11g2311同源。陆地棉全基因组共线性分析显示该基因非来源于全基因组加倍事件。【结论】本试验首次克隆了抗病陆地棉品种农大601中的ND_Gh11g2032基因,基因全长663bp,编码220个氨基酸多肽链,与TM-1参考基因组同源基因Gh_A11g2032比对分析发现存在6个SNP位点,导致6个氨基酸位点发生变异。(本文来源于《2017年中国作物学会学术年会摘要集》期刊2017-10-19）
王静,王涛,朱莉莉,卜晓波[9]（2017）在《谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与宫颈癌的研究进展》一文中研究指出谷胱甘肽硫转移酶(GSTs)是广泛分布于各种生物体内的一组多功能同工酶,具有清除体内自由基和超氧阴离子、防癌、抗氧化等作用。作为一种重要的Ⅱ相代谢酶,GSTs在人体的分布具有基因多态性,这种现象会导致编码酶的活性消失或降低,进而影响药物治疗效果。GSTs的基因多态性与多种妇科恶性肿瘤风险相关。本文主要对GSTs基因多态性与宫颈癌关系方面的研究进展进行综述。(本文来源于《中国实用医药》期刊2017年04期）
蒋正宁,赵仁慧,吴旭江,别同德,高德荣[10]（2016）在《簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因HvGSTF的原核表达与酶活性鉴定》一文中研究指出簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因(Hv GSTF)是1个受白粉病诱导增强表达基因,本研究将其构入原核表达载体p ET-28a,在大肠杆菌中表达后,分离纯化重组蛋白Hv GSTF,并对其进行活性鉴定。重组蛋白Hv GSTF的分子量为29 200,浓度为0.84 mg/ml。重组蛋白Hv GSTF具有谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)双重活性,酶活力分别为(5.32±0.22)U/mg和(20.54±0.42)m U/mg。Hv GSTF可能参与了簇毛麦与白粉病互作,但是否参与了簇毛麦受白粉菌侵染后产生的活性氧的清除与调节仍需进一步验证。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2016年06期）
谷胱甘肽硫转移酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解大蒜GST基因及其编码的蛋白质的结构特征,分析GST基因在不同组织及盐胁迫条件下的表达特性,采用RT-PCR方法克隆得到大蒜苍山四六瓣GST基因,采用BLAST、DNAMAN、ProtParam、MEGA5、Swiss-Model等生物信息工具分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR方法,分析AsGST基因在大蒜根、鳞茎和叶片中的表达差异及其对盐胁迫的响应情况。结果表明,大蒜AsGST基因全长663 bp,编码220个氨基酸,推测蛋白质分子质量为25.58 kDa,理论等电点为6.55,属于tau类GST家族。植物GST的序列相似性较低,但在结构上相对保守。在蛋白的N端含有谷胱甘肽特异结合位点(G位点),C端含有可变性较大的疏水底物结合位点(H位点),在进化关系上AsGST与茄科作物较近。空间结构分析表明,大蒜GST的叁级结构由3个β-折迭和11个α-螺旋构成。实时荧光定量PCR显示,苍山四六瓣中GST基因在根中的表达量最高,其次是叶,在鳞茎中的表达量较低,具有明显的组织特异性。盐胁迫处理4 h后,各组织内AsGST基因的表达量均升至最高,说明该基因可响应盐胁迫逆境信号。本研究结果为进一步研究大蒜GST基因的功能奠定了一定的理论基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
谷胱甘肽硫转移酶基因论文参考文献
[1].杨婉莹.褶纹冠蚌谷胱甘肽硫转移酶和超氧化物歧化酶基因的表达与功能分析[D].南昌大学.2019
[2].梁志乐,尚珂含,王立辉,周瑾,王广龙.大蒜谷胱甘肽硫转移酶基因AsGST的克隆及其对盐胁迫的响应[J].核农学报.2019
[3].郑庆伟.马峙英教授团队发现一个棉花谷胱甘肽硫转移酶基因簇在抗黄萎病中具有重要作用[J].农药市场信息.2019
[4].王静,韩彦龙,张书捷,王春涛,邓代千.谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新[J].中国医学创新.2019
[5].郭卫,李辰旭,魏强.谷胱甘肽硫转移酶基因多态性对肿瘤易感性及化疗作用影响的研究进展[J].实用医药杂志.2018
[6].张飞.褶纹冠蚌谷胱甘肽硫转移酶基因的克隆与表达分析[D].南昌大学.2018
[7].程杰,王春燕,林同.黄野螟谷胱甘肽硫转移酶Sigma1基因的鉴定及表达模式[J].华北农学报.2018
[8].李靖,陈悦,姜美旭,李秀欣,谷淇深.Tau类谷胱甘肽硫转移酶亚基编码基因ND_Gh11g2032的克隆与生物信息学分析[C].2017年中国作物学会学术年会摘要集.2017
[9].王静,王涛,朱莉莉,卜晓波.谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与宫颈癌的研究进展[J].中国实用医药.2017
[10].蒋正宁,赵仁慧,吴旭江,别同德,高德荣.簇毛麦谷胱甘肽硫转移酶基因HvGSTF的原核表达与酶活性鉴定[J].江苏农业学报.2016
标签：褶纹冠蚌; 谷胱甘肽-S-转移酶; 超氧化物歧化酶; 表达;