陆亦在（广西南宁市疾病预防控制中心530023）
【中图分类号】R914.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）15-0224-02
【摘要】目的利用气相色谱串联质谱(GC／MS/MS)联用技术定性分析生物检材中三唑磷。方法生物检材经丙酮-水混合液浸泡提取，提取浓缩液经固相萃取柱净化，用GC-MS-MS进行分析。结果表明，该方法可用于中毒生物样品中三唑磷的快速分析。
【关键词】三唑磷有机磷杀虫剂固相萃取GC-MS-MS)联用技术
三唑磷是一种中等毒、广谱有机磷杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂。主要用于防治果树，棉花，粮食类作物上的鳞翅目害虫、害螨、蝇类幼虫及地下害虫等。在种植前，以1～2千克拌土处理，可防治地老虎和其他夜蛾和盗夜蛾。本品具有强烈的触杀和胃毒作用，杀虫效果好，杀卵作用明显，渗透性较强，无内吸作用。轻度中毒：头痛、头昏、恶心、呕吐、多汗、无力、胸闷、视力模糊、胃口不佳等。中度中毒：除上述症状外，还出现轻度呼吸困难、肌肉震颤、瞳孔缩小、精神恍惚、行走不稳、大汗、流涎、腹痛、腹泻等。重者还会出现昏迷、抽搐、呼吸困难、口吐白沫、大小便失禁，惊厥，呼吸麻痹[1，2]。
1、实验部分
1.1仪器与试剂
气相色谱一串联质谱联用仪(Agilent7000B)、色谱柱：毛细管柱HP一5MS(30m×0.25μm×0.25mm、超声波提取仪(上海科导超声仪器有限公司)、旋涡振荡器、水浴锅、丙酮、甲醇、无水乙醇，均为分析纯。
三唑磷标准溶液：100μg/ml(农业部环境保护科研监测所)，临用时用甲醇稀释至浓度为1.0μg/ml。
1.2仪器条件
GC条件：安捷伦7890A气相色谱带自动进样器,进样口电子压力控制，模式恒压;进样模式不分流;进样口温度250℃；柱温100℃，保持1min，15℃／rain，升至280℃，保持10min。不分流进样；柱流量：1.0mL/min。
MS条件：三重串联四极杆质谱仪Agilent7000B系列
模式：EI；传输线温度280℃,溶剂延迟3.75min,离子源温度300℃，四极杆温度Q1和Q2=150℃,采集质量（m/z）范围：50-550amu。碰撞气流量氮1.5mL/min,氦2.35mL/min;SIM模式条件:三唑磷的主要特征峰设定为：m／z161(基峰)、77、97和m／z313(分子离子峰)
1.3实验方法
检材处理：
丙酮-水混合液浸泡法固体样品匀浆后称取约2g～20g或液体样品2mL～20mL，用丙酮-水（固体样品V:V=8:2，液体样品V:V=8:1）混合液10mL～100mL浸泡3h以上（或超声1h以上），水浴浓缩至约2mL，浓缩液高速离心后取上清液待净化。
固相萃取柱净化活化:分别用3ml甲醇、3ml去离子水淋洗C18；加样:取上述样品提取液加入到活化好的柱子，流速为0.5mlml/min；洗涤:用3ml去离子水淋洗,流速为1.0mlml/min；洗脱：用3mL氯仿以流速为1.0mlml/min洗脱,将收集的洗脱液在50℃下用平稳的N2流吹至近干，用100μL甲醇定容，供GC-MS-MS分析。
2、结果与讨论
2.1有机磷农药的检测主要采用气相色谱法、GCMS法[3,4，5]。对基质复杂样品，这两种方法受基质干扰影响大，检测灵敏度低，检测结果容易出现假阳性或假阴性。采用GC/MS/MS(EI)二级质谱（MS/MS）和MRM扫描模式检测复杂基质中的三唑磷，检测灵敏度更高、准确性更好，受基质影响更小。
2.2质谱条件优化用GC-MS-MS-MRM模式测定三唑磷时，针对不同的质谱条件，包括特征离子对、碰撞电压等，进行逐一优化。首先选择特征离子对，为了得到最大的灵敏度，并降低干扰，选用三唑磷全扫描质谱图中的基峰（m/z161）的离子作为母离子，再通过Daughter模式得到该离子的特征子离子（m/z134、106、91），特征子离子与母离子形成特征离子对（161＞134、161＞106、161＞91），进行MRM模式分析。三唑磷分析谱图（总离子流图、二级质谱图及MRM色谱图）如下：
2.3取食物中毒案件中血液、胃内容物样品，按照上述实验方法进行提取并用GC-MS-MS分析，获得满意结果。色谱图如下:
结论：实际操作中，MS/MS检测技术具有有效排除样品基质干扰能力，因此可简化样品的前处理过程。用GC-MS-MS技术可以快速、准确对生物检材中三唑磷进行分析。
参考文献
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