导读:本文包含了复脉颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参连复脉颗粒,心力衰竭,心律失常,钠通道
复脉颗粒论文文献综述
高群,李思耐,刘璐,贾文浩,曲文白[1]（2019）在《参连复脉颗粒对心力衰竭小鼠心律失常及心肌细胞晚钠电流的影响》一文中研究指出目的探讨参连复脉颗粒抗心力衰竭心律失常的可能作用机制。方法 48只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、模型组、中药组、西药组,每组12只。除假手术组外各组采用缩窄胸主动脉方法建立心力衰竭小鼠模型,3天后中药组给予参连复脉颗粒0. 23 g/(25 g·d),西药组给予胺碘酮8 mg/(25 g·d),假手术组和模型组给予生理盐水20 ml/(kg·d),灌胃4周。检测各组小鼠心功能、心律失常诱发情况;分离心肌细胞,记录钠电流; Western blot、PCR法检测钠通道SCN5A基因、蛋白表达情况。结果与假手术组比较,模型组小鼠心脏射血分数、短轴收缩率均明显下降,峰钠电流降低,诱发早搏小鼠比例、晚钠电流、晚钠电流/峰钠电流值以及钠通道SCN5A基因、蛋白表达均增加(P <0. 05或P <0. 01)。与模型组比较,中药组小鼠心脏射血分数、短轴收缩率、峰钠电流,西药组小鼠心脏射血分数、晚钠电流均明显提高,中药组和西药组诱发早搏小鼠比例及SCN5A基因、蛋白表达明显下降,中药组晚钠电流及晚钠电流/峰钠电流值均明显下降(P <0. 05或P <0. 01)。与西药组比较,中药组小鼠心脏射血分数、短轴收缩率、峰钠电流均显着提高,晚钠电流及晚钠电流/峰钠电流值下降(P <0. 01)。结论参连复脉颗粒可抑制心肌细胞钠通道表达,改善心肌细胞钠电流,从而抑制心力衰竭心律失常的发生。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年17期）
钱正隆[2]（2019）在《益心复脉颗粒治疗风湿性瓣膜病术后气阴两虚型患者效果评价》一文中研究指出目的:分析评价益心复脉颗粒治疗风湿性瓣膜病术后气阴两虚型患者的效果。资料与方法:收集2017年10月-2018年10月期间于北部战区总医院心血管外科单纯行体外循环下二尖瓣置换术后的风湿性瓣膜病(气阴两虚型)患者共60例。运用随机数字表法将60例患者分成对照组和观察组各30例,术后两组均予以常规药物治疗,观察组在此基础上于术后次日起服用益心复脉颗粒,持续口服2周。记录并分析两组患者术后次日及治疗2周后的指标,包括:中医证候评分与疗效,N末端脑钠肽前体和左心室射血分数。结果:经2周的治疗过程后,观察组相比与对照组:1.中医证候评分改善明显(3.87±1.70分VS.6.23±3.16分,P<0.05),且均较术后次日评分明显降低(P<0.05);2.中医证候疗效有效率可见显着提高(100%VS.83.33%,P<0.05);3.N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)值明显改善(428.41±374.49pg/ml VS.969.31±739.71pg/ml,P<0.05),并且均较术后次日明显下降(P<0.05);4.左心室射血分数(LVEF)未见明显变化(57.60±2.74%VS.57.47±2.42%,P>0.05),但均较术后次日显着升高(P<0.05);5.在血常规及肝肾功等各项生化检查指标方面,无明显差别(P>0.05)。结论:运用益心复脉颗粒治疗风湿性瓣膜病术后气阴两虚型患者效果确切。1.益心复脉颗粒联合常规西药治疗可减轻患者临床症候,加速患者术后康复;2.益心复脉颗粒保护心肌作用明显;3.在血常规及肝肾功方面无显着影响,临床应用是安全、有效的。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2019-06-01）
钱正隆,王辉山[3]（2019）在《益心复脉颗粒术前辅助治疗风湿性瓣膜病(气阴两虚型)疗效分析》一文中研究指出目的:研究益心复脉颗粒术前辅助治疗风湿性瓣膜病(气阴两虚型)的疗效。方法:收集沈阳军区总医院心血管外科2017年9月—2018年9月期间收治的需在体外循环下单纯行二尖瓣置换术的风湿性瓣膜病(气阴两虚型)患者共60例。通过随机数字表法将60例患者分成对照组30例和观察组30例,入院后两组均予以常规药物治疗,观察组在此基础上于入院第二天起口服益心复脉颗粒,每次15 g(一袋),日3次,温开水冲服。连续服用2周。观察并记录两组患者入院时及治疗2周后的指标包括:中医证候评分与疗效,N端B型钠尿肽(NT-pro BNP)值和左心室射血分数(LVEF)。结果:益心复脉颗粒术前辅助治疗2周后,(1)对照组与观察组中医症状评分均较入院时改善(P <0. 05),观察组(2. 77±1. 19)分,改善较对照组(5. 03±1. 30)分明显(P <0. 05);(2)中医证候疗效有效率观察组(100%)较对照组(83. 33%)高,且具有统计学意义(P <0. 05);(3)两组治疗后NT-pro BNP值均较入院时降低(P <0. 05),观察组(264. 53±58. 60) pg/m L与对照组(312. 30±65. 78) pg/m L比较差异具有统计学意义(P <0. 05);(4)两组左心室射血分数(LVEF)值治疗后均较入院时升高(P <0. 05),观察组(53. 62±3. 32)%与对照组(53. 03±3. 39)%比较无明显差异(P> 0. 05)。结论:应用益心复脉颗粒术前辅助治疗气阴两虚型风湿性瓣膜病患者有确切疗效。该药可改善患者临床症状,提高患者生活质量,并且对于心肌有良好的保护作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年05期）
高群[4]（2019）在《基于CaMKⅡ-晚钠电流探讨参连复脉颗粒对心衰小鼠心律失常的干预机制》一文中研究指出心衰是各类心血管疾病的终末阶段,严重威胁了人类的健康。多个研究结果显示,心衰恶性程度较高,与恶性肿瘤相仿。仅有不足一半的心功能Ⅲ、Ⅳ级患者(纽约心功能分级)生存期超过5年。其中,最主要的死亡原因为各种恶性心律失常导致的心源性猝死。因此,如何减少心衰心律失常的发生率,是减少心衰恶性程度,提高患者生存率的重要措施。目前现代医学对心衰心律失常的药物治疗以化学药物为主,但多项研究结果均显示,几乎所有的抗心律失常药物均存在致心律失常作用,最终甚至增加患者的死亡率。抑制钠电流重构是近年抗心律失常药物研究的热点。心衰时由于CaMKⅡ等蛋白激酶激活使钠离子通道磷酸化,引起晚钠电流增大是心衰室性心律失常发生的病理机制之一,心电图表现为QT间期延长。中医认为,心衰时,气血阴阳亏虚,常伴痰饮瘀血阻滞,致心失所养,心脉不畅,心神不宁,引起心中急剧跳动,惊慌不安,不能自主,表现为“心悸”。中医药治疗室性心律失常具有一定优势。参连复脉颗粒具有益气活血,清心化痰,宁心安神的功效,临床治疗心衰室性心律失常安全有效。我们的前期研究发现,参连复脉颗粒能够缩短异丙肾上腺素引起的动作电位延长,并且君药党参能够抑制心衰心脏CaMKⅡ表达,降低室性心律失常的发生率。因此,我们猜测参连复脉颗粒可能通过抑制CaMKⅡ-晚钠电流通路发挥抗心律失常作用。目的探究参连复脉颗粒对心衰心律失常的干预作用及可能机制。方法实验一:通过缩窄胸主动脉复制压力负荷导致的心衰心律失常小鼠模型,分为假手术组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、胺碘酮组,干预4周后检测超声、心电图,并使用异丙肾上腺素诱发心律失常,观察参连复脉颗粒对心衰心律失常的干预作用及最佳作用剂量。实验二:急性分离假手术组、模型组、中剂量组、胺碘酮组小鼠心肌细胞,使用不同的荧光探针,检测心肌细胞内钙离子、钠离子及氧化物的浓度;使用Western Blot方法检测小鼠心脏中钙调蛋白的表达含量。实验叁:复制压力负荷心衰模型,分为假手术组、模型组、中药组、美西律组,干预4周后检测小鼠超声、心电参数等;急性分离心肌细胞,使用膜片钳技术记录心肌细胞动作电位、钠离子通道相关指标;使用Western Blot及PCR方法检测钠通道基因及蛋白表达含量。结果实验一1.一般状况:造模时各组均有12只小鼠,4周后假手术组无一死亡,模型组死亡6只,高剂量组、低剂量组、西药组均死亡4只,中剂量组死亡3只。2.超声心动结果:结果显示,与假手术组相比,模型组射血分数、短轴收缩率均明显下降(P<0.01)。与模型组相比,中剂量组射血分数与短轴收缩率增加(P<0.05)。余无明显差异。3.心电图结果:结果显示,与假手术组相比,模型组各心电指标均有显着差异(P<0.01),说明电生理重构形成。与模型组相比,高剂量组RR间期延长(P<0.01),心率下降(P<0.05),QRS时间延长(P<0.01),QT及校正QT间期均缩短(P<0.01);中剂量组RR间期延长(P<0.01),心率下降(P<0.01),PR间期延长(P<0.01),QRS时程延长(P<0.01),QT及校正QT间期缩短;低剂量组RR间期延长(P<0.05),PR间期延长(P<0.01);西药组RR间期延长(P<0.01),心率下降(P<0.05),PR间期延长(P<0.01),QRS时程延长(P<0.01),QT间期及校正QT间期均延长(P<0.01)。各不同剂量中药组间比较,中剂量组RR间期最长(P<0.01),心率最慢(P<0.05),QT及校正QT间期最短(P<0.01);高剂量组PR间期最短(P<0.01),QRS时程最长(P<0.01)。与西药组相比,各中药组RR间期与QT间期、校正QT间期均显着缩短(P<0.01)。4.心律失常发生情况:与假手术组相比,模型组早搏发生率明显增加(P<0.01)。与模型组相比,各给药组早搏发生率下降(P<0.01)。各中药组相比,中剂量组早搏发生率最低(P<0.01)。注射异丙肾上腺素后各组早搏发生率均提高。与模型组相比,中剂量组(P<0.05)与西药组(P<0.01)早搏发生率下降。与西药组相比,各组早搏诱发均增加(P<0.01)。实验二1.荧光检测结果:与假手术组比,模型组内细胞钙离子浓度增加,钠离子浓度下降,ROS含量增加(P<0.01);与模型组相比,中药组、西药组钙离子浓度、ROS浓度回落,钠离子浓度增加(P<0.01)。2.蛋白表达结果:与假手术组相比,模型组SERCA/PLB比值与NCX表达明显下降(P<0.01),CaMKⅡ表达增加(P<0.01)。与模型组相比,中药组及西药组SERCA/PLB比值提高,NCX表达含量增加(P<0.05);中药组CaMKⅡ表达含量下降(P<0.05)。与西药组相比,中药组CaMKⅡ表达含量下降(P<0.05)。余指标无明显差异。实验叁1.超声心动结果:在小鼠收缩功能方面,与假手术组相比,模型组射血分数(EF)、左室短轴收缩率(FS)均明显下降(P<0.01)。与模型组相比,中药组及西药组射血分数及短轴收缩率均有改善(P<0.01)。与西药组相比,中药组射血分数及短轴收缩率改善(P<0.01)。在心脏结构方面,与假手术组相比,模型组左室收缩期内径及容积均明显增加(P<0.01),而与模型组相比,中药组左室收缩期内径和容积恢复(P<0.05)。各组小鼠舒张功能无明显差异。2.心电参数结果:与假手术组相比,模型组RR间期明显缩短(P<0.01),心率增加(P<0.01),QRS时程缩短(P<0.01),QT及校正QT间期均缩短(P<0.01)。而与模型组相比,中药组QRS时程延长(P<0.01),QT间期缩短(P<0.01),西药组QT及校正QT间期缩短(P<0.01)。与西药组相比,中药组QRS间期延长(P<0.01),QT间期延长(P<0.05)。3.动作电位结果:刺激频率为1.OHz时,与假手术组比较,模型组动作电位时程均延长(P<0.01)。与模型组比较,中药组动作电位时程及恢复时间均缩短(P<0.01),西药组动作电位时程缩短(P<0.01),恢复至90%时间缩短(P<0.05)。与西药组相比,中药组动作电位时程及恢复至25%、50%、90%时程均缩短(P<0.01或P<0.05)。频率为2.OHz时,与假手术组比较,模型组动作电位时程均延长(P<0.01)。与模型组比较,中药组动作电位时程及恢复时间均缩短(P<0.01),西药组动作电位时程缩短(P<0.01),恢复至90%时间缩短(P<0.05)。4.钠电流结果:与假手术组相比,模型组峰钠电流下降,晚钠电流增加,恢复时间延长,晚钠电流比例增加(P<O.01)。与模型组相比,中药组及西药组峰钠电流恢复,恢复时程缩短,晚钠电流及比值减小(P<0.01)。使用KN93灌流后,与假手术组相比,模型组晚钠电流增加(P<0.05)。与正常情况相比,假手术组峰钠电流、晚钠电流明显下降,恢复时间缩短(P<0.01);模型组峰钠电流下降(P<0.05),晚钠电流、比值下降,恢复时间缩短(P<0.01);中药组、西药组各指标均出现明显差异(P<0.01)。与西药组相比,中药组各指标无明显差异。5.钠通道失活曲线结果:与假手术组相比,模型组失活曲线明显左移。与模型组相比,中药组、西药组失活曲线恢复,与假手术组基本吻合。与假手术组相比,模型组失活50%时电压显着升高(P<0.01),斜率下降(P<0.01)。与模型组相比,中药组及西药组失活50%电压下降(P<0.01)。使用KN93阻滞CaMKⅡ后,各组钠通道失活曲线均向下移动。与正常情况下相比,KN93灌流时,模型组失活50%电压显着增加(P<0.01),斜率显着增加(P<0.01);中药组(P<0.01)、西药组(P<0.05)斜率增加。6.失活后恢复曲线结果:与假手术组相比,模型组失活后恢复曲线向右下方移动,起点上移;与模型组相比,中药组、西药组曲线恢复,起点下移。与假手术组相比,模型组时间常数增加(P<0.01),起始恢复比例增加(P<0.01);与模型组相比,中药组、西药组时间常数及起始恢复比例均下降(P<0.01)。KN93灌流后,假手术组、中药组未能在刺激程序下激发恢复电流,无法绘制失活后恢复曲线;模型组、西药组失活后恢复曲线明显下移且右移,时间常数显着增加(P<0.01)。7.钠通道及CaMKⅡ基因、蛋白表达结果:与假手术组相比,模型组CaMKⅡ基因(P<0.01)、蛋白及磷酸化水平均显着提高(P<0.05),Nav1.5蛋白及基因表达显着提高(P<0.05);与模型组相比,中药组CaMKⅡ基因(P<0.05)、蛋白(P<0.05)、磷酸化水平(P<0.01)均明显下降,Nav 1.5基因、蛋白表达明显下降(P<0.01);西药组Nav1.5基因(P<0.05)、蛋白(P<0.01)表达水平下降。与西药组相比,中药组CaMKⅡ基因及SCN5A基因表达均下降(P<0.01),CaMKⅡ磷酸化水平下降(P<0.05)。结论1.参连复脉颗粒可改善压力负荷导致的心衰心律失常小鼠电生理重构,可抑制心衰心律失常,且在本研究中未观察到致心律失常的副作用。2.参连复脉颗粒抑制心律失常作用可能与抑制CaMKⅡ表达,恢复钠通道功能,抑制晚钠电流,调节细胞内离子浓度有关。3.在本研究选用的叁个剂量组中,临床常用剂量即为最佳剂量。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
胡继强,崔晓云,李岩,王轩,林谦[5]（2018）在《合并窦房结病变的房颤患者射频消融术后应用益气复脉颗粒疗效探讨》一文中研究指出目的:探讨合并窦房结病变(SND)的房颤患者射频消融(RFCA)术后应用益气复脉颗粒的疗效。方法:回顾性分析2015年1月至2017年6月北京中医药大学东方医院收治的合并SND的阵发性房颤成功行RFCA,且不合并器质性心脏病患者22例。窦性心动过缓18例,其中合并窦性停搏6例;单纯窦性停搏4例。术后应用益气复脉颗粒8周,随访1年,评价房颤复发率、窦房结功能及中医证候。结果:早期复发4例,其中2个月后房颤自行消失3例。术后平均心率增加21例,且持续至1年。仍为严重窦性心动过缓而植入心脏起搏器1例。所有患者无≥3 s窦性停搏。所有患者术后中医证候积分减少≥70%。结论:合并SND的房颤患者RFCA术后应用益气复脉颗粒,能减少房颤复发,改善窦房结功能,改善临床症状。(本文来源于《世界中医药》期刊2018年08期）
张紫薇,王敏,谭佳威,崔雅华,张强[6]（2018）在《高效液相色谱法同时测定益气复脉颗粒中3种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定益气复脉颗粒中芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用HPLC法测定芍药苷、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,采用Hypersil Gold Aq RPC18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱;流速1.3 m L/min;芍药苷检测波长为230 nm,丹酚酸B检测波长286 nm,丹参酮ⅡA检测波长为270 nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在24.36~507.42 mg/L、17.40~362.48mg/L、0.97~20.18 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r值分别为0.999 1、0.999 8、0.999 9;3种成分的加样回收率均在95%~105%之间,RSD值均小于3.00%。结论该方法准确性好、专属性强、灵敏度高,可用于益气复脉颗粒的质量控制。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2018年06期）
袁玲[7]（2018）在《振元复脉颗粒治疗心肾阳虚、痰瘀痹阻型结脉证（房室传导阻滞）的临床疗效观察》一文中研究指出研究目的:观察振元复脉颗粒(由制附子、生麻黄、红参、丹参、白芥子、僵蚕、熟地黄等七味中药组成)治疗心肾阳虚、痰瘀痹阻型结脉证患者治疗前后中医症状、心率、心律及心功能的变化,评价振元复脉颗粒临床疗效及其安全性。研究方法:选取60例2015年10月-2017年12月我院及结脉证全国各协作组单位心内科门诊及住院确诊为结脉证(房室传导阻滞)属心肾阳虚、痰瘀痹阻证的患者,进行自身对照研究。予中药免煎颗粒剂每日一剂,早晚两次分服,疗程叁个月。以心电图、24小时动态心电图、心脏彩超结果观察患者治疗前后中医症状积分、心电图、静息心率、24小时平均心率、长R-R间期、房室传导阻滞程度及心功能的改善情况,评价振元复脉颗粒的临床疗效。研究结果:共观察病例数60例,研究统计结果如下:1.治疗后患者中医症状较治疗前均有改善。2.疗效评价:显效7例、有效47例、无效6例、加重0例。3.治疗前后所有患者血常规、尿常规、肝肾功能均无明显异常,在治疗过程中均未发生不良反应。结论:1、应用自身对照研究表明振元复脉颗粒治疗心肾阳虚、痰瘀痹阻型结脉证有一定疗效,能明显改善患者的临床症状、提高患者的平均心率、改善房室传导阻滞的程度。2、振元复脉颗粒治疗心肾阳虚、痰瘀痹阻型结脉证安全性好。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2018-03-21）
王敏[8]（2017）在《益气复脉颗粒的制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出目的及意义据世界卫生组织统计,到2030年,全球将有约2360万人死于心血管疾病[1]。心律失常是最常见的心血管疾病之一,为心源性猝死的主要诱因。临床根据发生机理和表现不同主要分为传导异常、激动形成异常、形成和传导异常并存及起搏器引起的心律失常4大类。室性期前收缩(Ventricular Premature Beat,VPB)属于激动形成异常,简称室性早搏,是指在窦性激动未到达前提前收缩,产生异常自律,控制心脏活动,从而诱发冠心病、心源性猝死等[3],严重影响人们的生活及健康。益气复脉处方来源为北京中医药大学东方医院心内科的协定处方,由党参、丹参、黄连、赤芍、远志、甘草等11味药组成,用于治疗室性期前收缩心律失常,经多年临床实践,疗效显着。药理研究表明该方具有抗乌头碱、氯化钙、异丙肾所致的心律失常,作用机制与抑制平台期钙离子电流和复极后期钾离子电流有关[2]。该方临床以汤剂形式给药,但汤剂携带不便、易发霉变质、口感差,只适合小量生产,且质量难以控制,故本文以中医药理论为指导结合现代制药技术,按照新药注册相关要求,将其开发成颗粒剂,研究了益气复脉的制备工艺及质量标准。研究方法本文对益气复脉颗粒的制备工艺和质量标准两个方面进行了研究。具体内容如下:1.益气复脉颗粒的制备工艺研究首先建立了高效液相色谱法同时测定芍药苷、甘草苷、甘草酸叁种成分的方法及小檗碱含量测定的方法,通过大鼠心肌缺血再灌注和哇巴因致豚鼠心律失常两个药理实验及指标性成分的含量测定结果对全方水提、全方水提醇沉、部分药味水提醇沉和部分药味醇提、部分药味水提和部分药味醇提四种工艺路线进行了比较。然后应用正交试验法对确定的工艺路线进行了工艺参数的优化,考察了溶剂、提取时间、提取次数对指标成分含量的影响;应用单因素考察确定了干燥的工艺条件;通过对成型工艺考察确定了益气复脉的制粒工艺。2.益气复脉颗粒质量标准研究按照《中国药典》对颗粒剂质量要求,建立了益气复脉颗粒的质量标准。采用薄层鉴别技术对党参、黄连、法半夏、远志、酸枣仁、川芎六味药进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法建立方中指标成分芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量测定方法及限度;按照《中国药典》四部颗粒剂通则要求,建立益气复脉颗粒的检查项目。实验结果1.益气复脉颗粒的制备工艺研究工艺路线筛选结果表明,党参、赤芍、法半夏、炙甘草等水提和丹参、黄连、远志、酸枣仁等醇提较其他工艺药理指标相对较优,并且指标成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量较高,故选择党参等六味药水提,丹参等五味药醇提。通过工艺参数优化和成型工艺研究,最终确定了益气复脉颗粒的制备工艺为:党参、赤芍等六味药加水煎煮叁次,第一次加入10倍量水,提取1.5 h,滤过;第二次加入8倍量水,提取1.5h,滤过;第叁次加入8倍量水,提取1.5h,滤过,合并叁次水煎液,浓缩至相对密度为1.18(55 ℃),80 ℃干燥。丹参、黄连等五味药用60%乙醇加热回流提取两次,第一次加入10倍量,提取2.0 h,滤过;第二次加入9倍量,提取2.0 h,滤过,合并两次滤液,浓缩至相对密度为1.18(50 ℃),70 ℃干燥。该工艺的出膏率约为35.65%。合并水提和醇提浸膏,粉碎,过80目筛,按照药辅比例1:1～0.75加入糊精,以90%乙醇作为润湿剂制成颗粒,包装。2.益气复脉颗粒质量标准研究对党参、黄连、法半夏、远志、酸枣仁、川芎六味药进行了薄层定性鉴别。含量测定方法研究结果为以流动相A为乙腈,B为0.05%磷酸,作梯度洗脱。洗脱条件如下:0～36 min 92%B,36～38 min 92→86%B,38～44 min 86%B,44～46 min 86%→81%B,46～70min81%B,70～72min81%→66%B,72～94min66%B;94～97 min66→35%B;97～110min35%B;110～115min35→92%B;流速 1.3mL min-1;芍药苷检测波长为230nm;丹酚酸B检测波长286nm;丹参酮ⅡA检测波长为270nm;柱温为30 ℃;进样体积为10 μl。实验结论本课题对益气复脉颗粒的提取和成型工艺进行了研究,建立了稳定、可行的颗粒剂的制备工艺;定性鉴别了益气复脉颗粒中的药味,定量测定了主要药效成分的含量,检查项目符合相关要求,可为后期益气复脉的质量控制提供依据。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2017-05-01）
张大军,张晓华,王兆华[9]（2016）在《正交试验法优选增率复脉颗粒水提工艺》一文中研究指出确定增率复脉颗粒的最佳水提工艺。方法:应用高效液相色谱法和正交实验法,以增率复脉方中活性成分丹参素转移率及全方干膏得率为指标,确定增率复脉颗粒的最佳水提工艺参数。结果:增率复脉颗粒最佳水提工艺为:处方饮片加10倍量水,煎煮2次,每次2h。结论:经试验优选出的水提工艺稳定可靠,适用于增率复脉颗粒的提取。(本文来源于《山东化工》期刊2016年12期）
何效平,王贤英[10]（2016）在《HPLC法测定复脉定颗粒中盐酸川芎嗪的含量》一文中研究指出目的:建立测定复脉定颗粒中盐酸川芎嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(46∶54,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为293 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:盐酸川芎嗪检测进样量线性范围为0.021 0~0.126 2μg(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.1%;加样回收率为98.19%~99.88%,RSD=0.60%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于复脉定颗粒中盐酸川芎嗪的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2016年09期）
复脉颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析评价益心复脉颗粒治疗风湿性瓣膜病术后气阴两虚型患者的效果。资料与方法:收集2017年10月-2018年10月期间于北部战区总医院心血管外科单纯行体外循环下二尖瓣置换术后的风湿性瓣膜病(气阴两虚型)患者共60例。运用随机数字表法将60例患者分成对照组和观察组各30例,术后两组均予以常规药物治疗,观察组在此基础上于术后次日起服用益心复脉颗粒,持续口服2周。记录并分析两组患者术后次日及治疗2周后的指标,包括:中医证候评分与疗效,N末端脑钠肽前体和左心室射血分数。结果:经2周的治疗过程后,观察组相比与对照组:1.中医证候评分改善明显(3.87±1.70分VS.6.23±3.16分,P<0.05),且均较术后次日评分明显降低(P<0.05);2.中医证候疗效有效率可见显着提高(100%VS.83.33%,P<0.05);3.N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)值明显改善(428.41±374.49pg/ml VS.969.31±739.71pg/ml,P<0.05),并且均较术后次日明显下降(P<0.05);4.左心室射血分数(LVEF)未见明显变化(57.60±2.74%VS.57.47±2.42%,P>0.05),但均较术后次日显着升高(P<0.05);5.在血常规及肝肾功等各项生化检查指标方面,无明显差别(P>0.05)。结论:运用益心复脉颗粒治疗风湿性瓣膜病术后气阴两虚型患者效果确切。1.益心复脉颗粒联合常规西药治疗可减轻患者临床症候,加速患者术后康复;2.益心复脉颗粒保护心肌作用明显;3.在血常规及肝肾功方面无显着影响,临床应用是安全、有效的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复脉颗粒论文参考文献
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