导读:本文包含了零价锌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,降解,超声波,零价锌,活性炭
零价锌论文文献综述
齐航[1]（2019）在《离子液体在零价锌/活性炭微电解体系中的降解研究》一文中研究指出离子液体(ionic liquids,ILs)是指由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的、在室温或室温附近呈液态的盐类。离子液体由于其独特的理化性质,越来越多地受到国内外学者的青睐,被作为绿色溶剂广泛使用。事实上,离子液体并不那么真正“绿色”,而是对人类具有潜在的毒性。因此当离子液体用后处理不当而进入大自然时,必然会对环境造成损害,严重威胁人类健康。研究人员在关注离子液体应用的同时开始探寻离子液体的去除方法。本文以常见的离子液体为研究对象,用超声辅助-零价锌/活性炭微电解技术对离子液体进行降解研究,目的在于寻求有效的离子液体降解方法,为废水处理和生态环境保护提供数据参考。主要实验内容包括:(1)采用超声辅助-零价锌/活性炭微电解体系(US-ZVZ/AC),对1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C_4mim][BF_4])离子液体进行降解,通过改变pH值、炭锌比例和炭锌用量,观察[C_4mim][BF_4]的降解效果。结果表明,在超声辅助下,pH=3、炭锌比为1:1、炭和锌的用量均为6 g/L时,[C_4mim][BF_4]的降解效率最高,反应120min的降解率达到92%以上。(2)研究了优化条件下,不同结构咪唑类离子液体([C_2mim][BF_4]、[C_4mim][BF_4]、[C_6mim][BF_4]、[C_8mim][BF_4]、[C_(10)mim][BF_4])在US-ZVZ/AC体系的降解效率。结果表明,US-ZVZ/AC体系对上述5种离子液体的降解率达到80%以上。5种离子液体降解速率遵循以下顺序:[C_2mim][BF_4]>[C_4mim][BF_4]>[C_(10)mim][BF_4]>[C_6mim][BF_4]>[C_8mim][BF_4]。其中[C_2mim]BF_4在120 min达到完全降解。表明除[C_(10)mim][BF_4]外咪唑离子液体的降解速率随烷基侧链链长的增加而降低。不同阴离子咪唑离子液体的降解表明:[C_4mim][HCO_2]、[C_4mim][CH_3CO_2]120 min的降解率都能达到70%以上,而[C_4mim][C_6H_5CO_2]降解效率非常低,仅有20.4%。说明不同阴离子的咪唑类离子液体降解速率不同,并且随着阴离子体积增加,降解速率下降。(3)用离子色谱法检测1-烷基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C_nmim][BF_4],n=2,4,6,8,10)离子液体降解产生的短链脂肪酸和阴离子,结果显示:在上述5种离子液体中分别检出了不同浓度的甲酸根离子和硝酸根离子。总有机碳测定结果显示,在120 min的降解后,所实验的咪唑离子液体的总有机碳去除率均在85%以上。可见,US-ZVZ/AC微电解体系降解咪唑离子液体效果显着。本文的研究成果对于消除离子液体的环境影响具有一定的指导意义。(本文来源于《河南科技大学》期刊2019-05-01）
韩莹,李微微,高延红,李军,蒋贝贝[2]（2019）在《镍离子催化零价锌去除水中双氯芬酸》一文中研究指出为了去除水中的双氯芬酸(DCF),研究了镍离子催化零价锌去除水中DCF的过程,探讨了镍离子投加量、溶液pH值、溶解氧质量浓度和旋转培养器转速等因素对DCF去除效果的影响。结果表明:镍离子可以有效催化锌粉去除水中DCF;镍离子的加入会加速锌的腐蚀并有利于生成活性氢原子,从而加快DCF的降解速率;随着镍离子投加量的增加,DCF的降解随之增快,当镍离子的浓度大于1.0mmol/L时,镍离子的增加不能显着加快反应速率;溶液pH值越低,DCF的降解越快,在弱酸性、中性和弱碱性条件下,DCF的去除效果较好;溶液溶解氧的质量浓度和较低的转速对DCF的降解无明显影响,较高的转速会抑制反应的进行。为去除水中DCF提供了一种新的方法,并为该方法的实际应用提供数据支持。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2019年01期）
熊小红,周佳玮,沈柠,冯寒,袁雅虹[3]（2018）在《钠基膨润土负载零价锌去除水溶液中U(Ⅵ)的效果及机理》一文中研究指出制备了零价锌(ZVZ)、钠基膨润土(Na-bent)负载的零价锌(ZVZ/Na-bent)和AlCl3柱撑改性钠基膨润土负载的零价锌(ZVZ/Al/Na-bent),并研究了ZVZ、ZVZ/Na-bent、ZVZ/Al/Na-bent和Na-bent对水溶液中U(Ⅵ)的吸附效果。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)对四种吸附剂吸附U(Ⅵ)前后进行了表征,研究了四种吸附剂吸附U(Ⅵ)的机理。结果表明:ZVZ呈片状堆迭结构,掺杂膨润土后能明显消除ZVZ堆迭现象。ZVZ/Na-bent和ZVZ/Al/Na-bent对铀的最大吸附量约为250mg/g,ZVZ的最大吸附量能达到505mg/g。采用Langmuir和Freundlich模型分析发现,U(Ⅵ)在四种吸附剂上的吸附行为符合Langmuir模型,热力学研究发现吸附过程的ΔS、ΔH为正值,ΔG<0。U(Ⅵ)的去除机理主要为化学还原、水解沉淀和离子交换。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2018年06期）
任光鹏,李生娟,徐波,索路路,邹义成[4]（2018）在《纳米零价锌的结构演化及无光催化降解性能》一文中研究指出金属材料经机械应力加载处理后反应活性明显提升,具有较强还原活性的纳米零价金属可有效降解染料废水中的有机污染物。采用辊压振动研磨法对原料锌粉进行机械活化处理,无任何添加剂情况下得到纳米零价锌粉颗粒。通过扫描电子显微镜观察可得,振动研磨机械力作用有效地改变了纳米零价锌的粒度大小,其颗粒尺寸随研磨时间的延长呈现周期性变化,平均粒度在40~90nm之间。通过X射线衍射分析和Lorentzian近似函数的最小二乘法计算分析得到,研磨后的纳米零价锌仍为密堆六方纤锌矿结构,但其微结构在应力场作用下发生改变,研磨15h纳米零价锌的层错几率达到2.03%。不同研磨时间的纳米零价锌具有不同的催化活性,对亚甲基蓝的无光催化降解呈现出不同的反应速率,研磨15h的试样具有最快的降解速率,无光催化反应30min后对亚甲基蓝的降解率达到72.72%。(本文来源于《功能材料》期刊2018年07期）
蒋贝贝[5]（2018）在《过渡金属离子存在下零价锌还原水中亚硝基二甲胺的研究》一文中研究指出金属离子和有机污染物常共同出现在水体中,成为一种复合污染。亚硝基二甲胺(NDMA)是新兴含氮消毒副产物中最具代表性的亚硝胺类污染物,其潜在叁致毒性远高于叁卤甲烷等其他消毒副产物。常规水处理工艺不能有效去除NDMA,强化处理技术中紫外光降解NDMA效果最好,不过能耗大,费用昂贵不适合实际运用。零价锌还原技术由于其原料广泛、操作简便和对多种类污染物皆有较好效果引起了广泛关注。零价金属对复合污染水体修复过程中,金属离子的存在会影响金属还原有机污染物的速率与产物构成。在金属元素中过渡金属离子具有未充满的d轨道而具有催化作用,从而引起本课题的关注。本文对过渡金属离子存在下零价锌还原水中NDMA展开研究,考察过渡金属离子初始投加浓度、pH值、溶解氧浓度、转速对反应的影响,分析其降解有机产物,反应后样品粉末的形貌和结合状态,并结合还原过程中不同体系电化学参数的差异推断出反应机理,从而为实际运用提供数据支持。对过渡金属离子存在下零价锌还原NDMA的影响因素考察表明,过渡金属离子可以有效促进零价锌还原水中NDMA。锌粉投量为10g·L~(-1),过渡金属离子投加浓度为1 mmol·L~(-1),反应24 h后,NDMA的去除率均达到78.53%以上,其中Cu~(2+)对零价锌还原NDMA促进作用最明显,反应3 h时NDMA去除率即达到99.9%;转速过快、溶解氧浓度过高、初始pH值为碱性都会抑制零价锌还原NDMA;溶液中过渡金属离子浓度较低时,NDMA的去除效率较低,当过渡金属离子浓度达到一定值时,零价锌还原水中NDMA去除效果相近,都有较高的去除率;在中性和酸性条件下,过渡金属离子对零价锌还原水中NDMA具有较好的促进作用。溶液初始pH值越低,NDMA去除效率越高。各个体系下(单独锌粉作用体系、Zn/Mn~(2+)作用体系、Zn/Co~(2+)作用体系,Zn/Ni~(2+)作用体系,Zn/Cu~(2+)作用体系)NDMA的降解产物有UDMH、DMA。反应初始阶段,随着NDMA的降解,UDMH和DMA浓度增加。随着反应继续进行到一定程度,所有体系UDMH浓度开始都有一定程度下降,推测其还原途径是催化加氢。对反应过程中样品粉末的形貌和结合状态分析表明,过渡金属离子存在会改变零价锌表面形貌来不同程度地增强其表面活性,提高还原反应速率。通过线性扫描伏安法与Tafel极化曲线分析得出过渡金属离子影响了金属腐蚀过程的速率,其还原效率与腐蚀速率成正比。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
孙娜[6]（2016）在《强化零价锌技术去除甲基橙和2,4-二氯苯酚的效果研究》一文中研究指出偶氮染料和氯酚化合物由于其化学结构稳定、毒性大、难降解、易被生物富集放大等特点,不仅严重影响了环境质量,更对人体健康有着严重的毒害作用,是有机污染物处理的一大难题。近年来,采用强化零价金属技术快速高效降解水体预计污染物已成为环境污染物控制研究的前沿热点领域。本文主要采用两种不同强化零价金属技术分别来快速高效处理偶氮染料甲基橙(MethylOrange,MO)和氯酚类有机物2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP),对降解MO和2,4-DCP过程中各种不同影响因素进行了分析,并推测了可能的降解机理。本论文主要分为两部分:第一部分:通过批量试验研究了在多种反应条件下单独纳米锌粉(nano Zero-Valent-Zinc,nZVZ)以及硅胶(silicagel,SG)协同nZVZ降解偶氮染料甲基橙的影响因素和作用机理。结果表明:相比于微米级锌粉,单独nZVZ提高了 MO的反应速率和降解效果,但是单独nZVZ容易发生团聚,与MO接触不充分,而且反应过程中由于pH的升高容易生成锌的氧化物及氢氧化物薄膜覆盖在其表面,导致甲基橙还原降解缓慢和脱色不够彻底。硅胶的加入明显起到了分散和负载nZVZ的作用,而且有效地阻止了锌的氧化物和氢氧化物的生成,使得甲基橙脱色在短时间内彻底完成。而且当硅胶与nZVZ共存的时候,无论体系在酸性、中性、还是碱性时,甲基橙的还原降解都取得了非常好的效果,反应后体系pH均保持在近中性,这对实际应用中污水的排放意义重大。研究表明,甲基橙的去除率随着pH的降低,纳米锌粉、硅胶等用量的增加而增大,并且N2的通入可以大大提高反应速率。动力学实验数据分析得出单独nZVZ以及硅胶协同nZVZ对甲基橙的还原脱色均遵循准一级反应动力学规律。通过反应前后硅胶和nZVZ表面形貌变化、元素分析、全波长扫描等分析了可能的作用机理。并且用环境友好材料纳米羟基磷灰石(nanoscale hydroxyapatite,nHAP)对反应过程中产生的重金属离子Zn2+进行吸附处理,达到国家污水综合排放标准2ppm以下。最后研究了还原脱色后及后续引入紫外光照后的矿化情况,为偶氮染料的彻底矿化降解提供了研究方法和思路。第二部分:采用光助锌粉降解环境污染物2,4-DCP,通过比较单独零价锌粉、氙灯(模拟日光)、汞灯(紫外光,UV)、锌粉/氙灯,锌粉/汞灯(Zn0/UV)条件下2,4-DCP的降解情况,研究发现Zn0/UV体系能够明显优胜于其他体系快速高效的降解环境污染物2,4-DCP。在汞灯作用下,通过批次试验研究溶液初始pH、锌粉用量、光照强度、温度以及通入O2、N2等因素对2,4-DCP降解的影响。结果发现,在T=25℃,pH=5.95,Zn0=0.01 g,汞灯300 W条件下,Zn0/UV体系中的2,4-DCP在60 min内几乎完全降解。在此条件下还测定了反应过程的脱氯率,Zn2+溶出量,并用nHAP对Zn2+进行了吸附处理。并进一步运用此体系还分别对2-氯酚(2-chlorophenol,2-CP),4-氯酚(4-chlorophenol,4-CP)进行了降解效果分析。最后,结合电子顺磁共振技术(EPR)分析了反应过程中产生的自由基,推测了 Zn0/UV体系降解2,4-DCP的作用机理以及可能的降解路径。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
杨丽姣[7]（2015）在《微米级零价锌粉活化O_3降解偶氮染料AO7/刚果红的研究》一文中研究指出偶氮染料被广泛应用于工业制品中,是环境中典型的具有"叁致"毒性的难降解有机污染物,具有色度高、COD高、难矿化、可生化性差等特点,严重威胁了我国水体环境的安全,传统的处理方法很难使其达标。催化臭氧(O_3)氧化技术由于操作容易,对有机物的降解具有高效、无害等优点而受到广泛关注。本文主要研究微米级零价锌催化臭氧氧化降解偶氮染料AO7和刚果红的影响因素及作用机理。本论文主要分为两部分:第一部分:在25℃,初始pH=5.86的条件下,通过批式实验考察了锌粉投加量、AO7初始浓度、不同pH、不同温度等因素对锌粉协同O_3体系降解AO7效果的影响,并通过测定过程中Zn(H)、pH、中间产物等初步探究了反应的机理及途径。实验结果表明:Zn(0)/O_3体系对AO7的降解有显着的协同作用,Zn(0)/O_3体系降解AO7的速率显着高于单独Zn(0)体系和单独O_3体系,锌粉投加量、AO7初始浓度以及pH等都对反应有显着影响。本实验在最优条件下,AO7(50mg/L)反应30 min的脱色率约为94%,且Zn(0)/O_3体系对AO7的降解过程遵循准一级反应动力学规律。第二部分:在25 ℃,初始pH=5.91的条件下,通过批式实验考察了锌粉投加量、CR初始浓度、不同pH、不同温度等因素对锌粉协同O_3体系降解CR效果的影响,并通过测定过程中Zn(Ⅱ)、pH、中间产物等初步探究了反应的机理及途径。实验结果表明:Zn(0)/O_3体系对CR的降解有显着的协同作用,Zn(0)/O_3体系降解CR的速率显着高于Zn(0)体系和O_3体系,锌粉投加量、CR初始浓度以及pH等都对反应有显着影响。本实验在最优条件下,CR(50 mg/L)反应30 min的脱色率约为92%,且Zn(0)/O_3体系对CR的降解过程遵循准一级反应动力学规律。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
陈秀叶[8]（2015）在《不同粒径的零价锌活化过硫酸钠降解偶氮染料甲基橙及刚果红的研究》一文中研究指出随着经济的快速发展,环境污染问题日趋严重,其中,水污染问题尤为突出。偶氮染料作为主要的污染源,以其复杂的结构、较强的毒性、难以生化等特点危害着环境,因此偶氮染料的降解问题日益成为国内外科学家们研究的重点。高级氧化技术的发展为染料的彻底降解提供了可能。已有报道关于羟基自由基降解有机污染物的降解机理,而又有一些研究者发现了氧化性更强的硫酸根自由基。零价金属活化过硫酸盐是生成硫酸根自由基的一种方法,而不同粒径的零价金属对硫酸根自由基的产生发挥着不同的作用,因此本文采用不同粒径的零价金属锌来活化过硫酸钠分别降解偶氮染料甲基橙和刚果红,找到最优的降解条件并推测可能的反应机理。论文分为以下两部分:第一部分:通过批次实验考察了不同粒径的零价锌(Zn~0)活化过硫酸钠(Sodium Persulfate,PS)降解偶氮染料甲基橙(Methyl Orange,MO)的降解效果,结果证明,不同粒径的Zn~0对活化PS降解MO有明显的差异性。Zn~0粒径越小,比表面积越大,表面活化作用越强,可以更充分地和PS发生反应,降解MO效果更好。反应过程中有强氧化性的硫酸根自由基(SO4-)和羟基自由基(·OH)产生。反应开始时速度很快,之后变缓,最后又变快。主要是SO_4~(·-)猝灭、SO_4~(·-)降解MO、SO_4~(·-)和OH-反应,叁者相互作用的结果。另外,pH、PS浓度、Zn~0初始浓度也对降解MO都有明显的影响,实验最终得出降解MO的最佳条件为:pH=4,PS浓度=10 mg/L,Zn~0初始浓度=1.5 g/L,Zn~0粒径为150 μm。最佳条件下,MO的脱色率为87%,TOC降解率为37%,COD降解率为55%。第二部分:通过批次实验对不同粒径的零价锌(Zn~0)活化过硫酸钠(Sodium Persulfate,PS)降解偶氮染料刚果红(Congo red,CR)进行了研究。零价锌的粒径按照大小分为叁种:小于150 μm、150 μm-300μm和大于300 μm。结果表明,随着零价锌粒径的减小,刚果红的脱色率、矿化率、COD降解率依次升高。另外,溶液的初始pH、PS浓度和Zn~0的浓度也对降解CR都有明显的影响,实验最终得出降解CR的最佳条件为:pH=6,PS浓度=150mg/L,Zn~0初始浓度=1.5g/L,Zn~0粒径小于150μm。最佳条件下,CR的脱色率为86%,TOC降解率为55%,COD降解率为72%。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
朱乐[9]（2015）在《零价锌粉（Zn(0)）活化过硫酸钠（PS）降解硝基苯和四氯化碳的研究》一文中研究指出硝基苯类和有机氯类化合物由于其化学结构稳定,难降解,环境中残留性强,并且对人体有着严重的毒害作用,是有机污染物处理的一大难题。近年来,以硫酸根自由基为活性物质的高级氧化技术备受关注。大量研究表明,硫酸根自由基可以氧化降解大多数有机污染物。利用零价金属活化过硫酸盐,可以有效的产生硫酸根自由基,并且具有价格低廉,耗能低,环境友好等特点,有着广阔的研究前景。本文主要研究零价锌粉活化过硫酸钠降解硝基苯和四氯化碳的影响因素、最佳条件及其可能的反应机理。本论文分为以下两部分:第一部分:通过比较超声条件下和水浴摇床中的硝基苯降解情况,发现超声波的物理机械作用能够很好的促进硝基苯降解。在超声作用下,通过批式试验研究溶液初始pH,锌粉用量以及过硫酸钠浓度等因素对硝基苯降解的影响。结果发现,Zn0/PS体系对硝基苯的降解效果远胜于单独Zn0和单独PS体系,在T=45℃,pH=5.0,锌粉用量2g/L,PS=20mg/L时,Zn0/PS体系中的硝基苯几乎完全降解。最后,通过溶液中pH值、Zn2+浓度、SO42-浓度变化,TOC、COD去除情况以及EPR数据分析,推测了反应体系降解硝基苯的作用机理以及硝基苯的可能降解途径。第二部分:通过批式试验,研究了 Zn0/PS混合体系中,溶液初始pH、锌粉用量以及PS浓度因素对四氯化碳降解效果的影响。结果发现,在T=25℃,R=900r/min,pH=6.0,锌粉用量3g/L,PS浓度10mg/L时,四氯化碳的降解效果达到最佳,几乎完全降解。此外,实验中比较了在最佳条件下,四氯化碳初始浓度的不同对其降解的影响。研究发现,四氯化碳的初始浓度在一定范围内(6.25mg/L-25mg/L)的时候,前10 min的反应速率随四氯化碳初始浓度的变大而递增;10 min后的反应速率基本相同,即与四氯化碳的初始浓度无关。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
丛路静[10]（2015）在《零价锌对水、土壤中硫丹和溴虫腈的降解研究》一文中研究指出化学农药作为农业丰收的保障在世界各地被广泛应用,给人类带来巨大的效益的同时也带来了负面的影响。农药过量和不合理使用对人类和生态环境造成严重的后果,农药污染已成为全球关注的焦点。硫丹,是一种广谱性有机氯杀虫剂。由于其在环境中的持久性,生物蓄积性,较高的生物毒性,致癌性和生殖内分泌的影响干扰素的潜在致突变性,2011被正式列为持久性有机污染物(POPs)。溴虫腈是新一代的芳基吡咯类杀虫杀螨剂,高效广谱,应用普遍。因为其用量不断增长,溴虫腈造成的环境污染及在农产品中的残留问题备受关注。溴虫腈对水生生物及蜜蜂、鹌鹑等的毒性较高。但是目前,降解环境中的溴虫腈的研究报道较少。用零价金属去除污染物是近几年发展起来的一种新的污染物降解治理技术。该方法价廉易得,所需工艺简单;对有些有机污染物能够迅速降解且可以原位修复地下水污染,具有广阔的应用前景。采用微米级零价锌还原去除水、土壤中的硫丹和溴虫腈是有效可行的手段。本文以硫丹和溴虫腈作为研究对象,应用零价锌快速高效降解水及土壤中的硫丹、溴虫腈,并研究其反应机理和各种影响因素对实验结果的影响。研究内容包括两部分:1、零价锌降解水及土壤中的硫丹应用零价锌快速高效降解水及土壤中的硫丹,并对其反应机理和影响因素进行探究。(1)零价锌能够在180 min降解90%以上的硫丹。(2)在水和土壤介质中,体系pH越低,越有利于硫丹降解。硫丹还原降解过程中体系pH值逐渐升高,其变化与该条件下硫丹的降解趋势密切相关。在反应初期,pH迅速升高,体系中大量氢离子在零价锌转化为锌离子的过程中被消耗,对应着相对较高的硫丹降解速率,而此后的反应中降解速率明显降低,相应的pH变化也趋于平缓。(3)在水中,无溶解氧更有利于硫丹还原降解,溶解氧的存在对降解有一定的阻碍作用,尤其是对β-硫丹的效果更明显。(4)零价锌比零价铁对硫丹的降解作用强。(5)在土壤中,阳离子表面活性和非离子表面活性剂可以加快降解反应,而阴离子表面活性剂抑制降解反应。CPC和TW-20由于其亲电头部与硫丹分子中的氯原子产生静电作用而促进了零价锌还原降解硫丹的过程。(6)锌粉用量在0.1 g-1.0 g范围内,随着锌粉用量增加,硫丹的降解半衰期逐渐缩短。锌粉用量的增加对硫丹降解效率的提高是因为提供了更多的活性位点与污染物反应。(7)土壤性质对零价锌降解硫丹效果的差异不显着。(8)推测了零价锌还原降解硫丹的反应途径。零价锌还原降解硫丹可能是多次脱氯反应。零价锌能够还原硫丹分子中的四个氯原子,生成5,6,-二氯-8,9,10-叁降冰片-5-烯-2,3-亚基双甲撑亚硫酸酯,大大降低了硫丹的毒性。2、零价锌对水及土壤中溴虫腈的降解作用应用零价锌快速高效降解水及土壤中的溴虫腈,并对其反应机理和影响因素进行探究。(1)在水和土壤介质中,体系pH越低,越有利于溴虫腈降解。(2)无溶解氧存在的体系中溴虫腈降解率达到95.91%,而有溶解氧的体系中其降解率仅为89.83%,溶解氧的存在对降解进程有一定的阻碍。(3)零价锌降解水中溴虫腈的半衰期为51.70 min,远小于应用零价铁降解水中硫丹的半衰期173.30 min。在其他实验条件相同的情况下,零价锌的还原降解能力显着优于零价铁。(4)锌粉用量在0.1 g-1.0g范围内,锌粉用量增加溴虫腈的降解半衰期逐渐缩短。适当剂量的锌粉是保证溴虫腈高效还原降解重要因素。(5)土壤性质对零价锌降解溴虫腈无显着影响。(6)零价锌还原降解溴虫腈可能是脱溴反应,生成2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-叁氟甲基吡咯-3-腈。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
零价锌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了去除水中的双氯芬酸(DCF),研究了镍离子催化零价锌去除水中DCF的过程,探讨了镍离子投加量、溶液pH值、溶解氧质量浓度和旋转培养器转速等因素对DCF去除效果的影响。结果表明:镍离子可以有效催化锌粉去除水中DCF;镍离子的加入会加速锌的腐蚀并有利于生成活性氢原子,从而加快DCF的降解速率;随着镍离子投加量的增加,DCF的降解随之增快,当镍离子的浓度大于1.0mmol/L时,镍离子的增加不能显着加快反应速率;溶液pH值越低,DCF的降解越快,在弱酸性、中性和弱碱性条件下,DCF的去除效果较好;溶液溶解氧的质量浓度和较低的转速对DCF的降解无明显影响,较高的转速会抑制反应的进行。为去除水中DCF提供了一种新的方法,并为该方法的实际应用提供数据支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
零价锌论文参考文献
[1].齐航.离子液体在零价锌/活性炭微电解体系中的降解研究[D].河南科技大学.2019
[2].韩莹,李微微,高延红,李军,蒋贝贝.镍离子催化零价锌去除水中双氯芬酸[J].浙江工业大学学报.2019
[3].熊小红,周佳玮,沈柠,冯寒,袁雅虹.钠基膨润土负载零价锌去除水溶液中U(Ⅵ)的效果及机理[J].核化学与放射化学.2018
[4].任光鹏,李生娟,徐波,索路路,邹义成.纳米零价锌的结构演化及无光催化降解性能[J].功能材料.2018
[5].蒋贝贝.过渡金属离子存在下零价锌还原水中亚硝基二甲胺的研究[D].浙江工业大学.2018
[6].孙娜.强化零价锌技术去除甲基橙和2,4-二氯苯酚的效果研究[D].南京农业大学.2016
[7].杨丽姣.微米级零价锌粉活化O_3降解偶氮染料AO7/刚果红的研究[D].南京农业大学.2015
[8].陈秀叶.不同粒径的零价锌活化过硫酸钠降解偶氮染料甲基橙及刚果红的研究[D].南京农业大学.2015
[9].朱乐.零价锌粉（Zn(0)）活化过硫酸钠（PS）降解硝基苯和四氯化碳的研究[D].南京农业大学.2015
[10].丛路静.零价锌对水、土壤中硫丹和溴虫腈的降解研究[D].南京农业大学.2015