导读:本文包含了拟除虫菊酯杀虫剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杀虫剂,拟除虫菊酯类,家蚕,毒性
拟除虫菊酯杀虫剂论文文献综述
戴建忠,陈伟国,杨一平,林蔚红,孙海燕[1]（2019）在《13种拟除虫菊酯类杀虫剂对家蚕的毒性评价》一文中研究指出为了解拟除虫菊酯类杀虫剂对家蚕的毒性,防止养蚕生产中家蚕中毒,采用浸叶法测试13种常用拟除虫菊酯类杀虫剂对家蚕的急性毒性,并采用桑树喷雾法测试这些杀虫剂在桑叶上的残留毒性。结果表明,5%氯氰菊酯乳油和10%醚菊酯悬浮剂对家蚕3龄起蚕为高毒(0.5 mg/L<LC_(50)≤20 mg/L),其他11种拟除虫菊酯类杀虫剂为剧毒(LC_(50)≤0.5 mg/L);13种拟除虫菊酯类杀虫剂100 mg/L药液喷药后100 d采叶喂蚕,均对家蚕3龄起蚕具有残留毒性。鉴于拟除虫菊酯类杀虫剂对家蚕的毒性极强,在桑叶中残毒期长,建议在蚕区使用该农药时,应注意避免直接污染桑叶或与蚕期保持安全间隔时间用药。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年04期）
刘刚[2]（2019）在《16种拟除虫菊酯类杀虫剂在我国的登记作物范围》一文中研究指出拟除虫菊酯类杀虫剂是一种高效、低毒、低残留、易于降解的杀虫剂,广泛应用于农业害虫、卫生害虫防治及粮食贮藏等。拟除虫菊酯类杀虫剂的作用机理是干扰神经膜中钠离子通道,导致该通道打开时间过长,从而阻碍神经信号的传输,最终导致虫螨死亡。目前全球研制开发的拟除虫菊酯类杀虫剂大约80个品种。我国《农药管理条例》第叁十四条规定:"农药使用者应当严格按照农药(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年19期）
乐渊,李春丽,刘春华,吴南村[3]（2019）在《多壁碳纳米管滤过型净化-气相色谱串联质谱法测定香蕉中5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留》一文中研究指出[目的]建立了多壁碳纳米管滤过型净化,气相色谱串联质谱技术同时测定香蕉中联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的分析方法。[方法]香蕉样品用乙酸乙酯提取,经多壁碳纳米管滤过型净化柱净化后,用气相色谱-串联质谱法测定。[结果]联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂的质量浓度在0.01～0.2 mg/L范围内线性良好,定量限均为10μg/kg,相关系数均大于0.99,平均加标回收率为71.3%～108.3%,相对标准偏差为0.7%～3.6%。[结论]方法学考察及实际样品的测定证明该方法简便、快速、准确,可用于香蕉中联苯菊酯等5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留量的检测。(本文来源于《农药》期刊2019年07期）
农智,余水兰,陆夏瑜,冯向阳,邓积广[4]（2019）在《印鼠客蚤对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性研究》一文中研究指出目的了解百色市强化灭蚤地区印鼠客蚤对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性情况。方法采用药膜法测定蚤类抗药性,采用SPSS13.0软件计算杀虫剂的LC50及95%可信区间。结果与对照地区(右江区)比较,强化灭蚤地区〔隆林各族自治县(隆林县)、西林县〕的印鼠客蚤对溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯3种拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性明显下降,LC50明显增加;隆林县印鼠客蚤对3种拟除虫菊酯类杀虫剂的相对抗性倍数分别为6.22、7.69、5.69倍,西林县分别为5.29、6.03和4.82倍。结论强化灭蚤地区印鼠客蚤已对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性,应加强杀虫剂抗药性监测,科学合理用药。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年04期）
张乐[5]（2019）在《3种拟除虫菊酯杀虫剂诱导稀有鮈鲫免疫毒性研究》一文中研究指出农药是人类伟大发明之一,显着改善了人类的生产和生活。随着社会发展和工业进步,人类对于农药安全性要求越来越高,高毒性或高持久性农药被禁止或替代,因此拟除虫菊酯杀虫剂作为第叁代农药被广泛使用和发展。拟除虫菊酯杀虫剂是一种广谱、高效的新型仿生农药,具有急性毒性小和降解速度快等特点,使用范围非常广泛,从陆地到水体中均大量使用;其使用量持续增加,导致在水环境中被持续检出。虽然拟除虫菊酯杀虫剂在农药上市前经过了环境安全评估,对非靶标生物鱼类的急性毒性不明显,然而对于慢性毒性尤其是免疫毒性目前尚不清楚。为了更好地保护水产养殖过程中鱼类安全和天然水体中鱼类健康,本研究选取了3种常见的拟除虫菊酯杀虫剂(氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯),以本土水生实验生物稀有鮈鲫为实验动物,通过28 d慢性暴露实验和后续宿主抵抗力实验,从生理生化水平、组织病理学、基因水平以及机体抗病性等方面探讨3种拟除虫菊酯杀虫剂对鱼类的免疫毒性效应,初步研究其免疫毒理机制,主要结果如下:1.3种拟除虫菊酯杀虫剂(氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯)慢性暴露28 d后,稀有鮈鲫免疫因子水平下降,TLR信号通路受到干扰,并造成肝脏、肠和鳃组织结构损伤。2.氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯暴露会降低稀有鮈鲫抵抗病原体能力,导致鱼体对荧光假单胞菌敏感性增加;荧光假单胞菌攻毒后,3种拟除虫菊酯杀虫剂暴露的稀有鮈鲫死亡率随暴露浓度的增加而增加,呈现出一定剂量效应关系。3.氯氰菊酯、溴氰菊酯和氰戊菊酯暴露抑制了稀有鮈鲫免疫因子(免疫球蛋白M、溶菌酶、补体C3、C反应蛋白)和TLR通路免疫响应调控因子对荧光假单胞菌的应答,导致免疫因子水平和TLR通路相关免疫基因表达量下降。综上所述,拟除虫菊酯杀虫剂对鱼类具有免疫毒性效应,能破坏鱼类免疫系统,并通过抑制鱼类免疫因子生成和干扰TLR信号通路传导,从而抑制鱼类先天性免疫应答,降低鱼类免疫系统识别和清除病原体能力,使鱼类易受病原体感染而死亡。本研究结果可以为系统评估拟除虫菊酯杀虫剂的生态风险提供依据,对水生生物资源保护具有重要意义。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
张华威,崔艳梅,王倩,韩典峰,罗晶晶[6]（2019）在《气相色谱法同时测定海水中13种拟除虫菊酯类杀虫剂的残留量》一文中研究指出建立了海水中13种拟除虫菊酯类杀虫剂的气相色谱检测分析方法。海水样品用二氯甲烷提取,经Florisil固相萃取柱净化,使用配有电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪测定,外标法定量。13种目标物在2.5～100.0μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限均为5.0 ng/L,定量限均为10.0 ng/L,加标回收率为76.6%～107.1%,相对标准偏差(RSD)为3.9%～12.7%。本方法稳定、可靠,适用于海水中13种拟除虫菊酯类杀虫剂的同时测定,可为海水质量监测提供技术支持。(本文来源于《中国渔业质量与标准》期刊2019年03期）
农智,余水兰,陆夏瑜,冯向阳,邓积广[7]（2019）在《长期使用拟除虫菊酯类杀虫剂对印鼠客蚤染蚤率的影响分析》一文中研究指出目的分析在鼠疫疫区(强化灭蚤区)长期使用拟除虫菊酯类杀虫剂对印鼠客蚤染蚤率的影响,为今后工作中合理选择杀虫剂提供科学理论依据。方法通过统计各区域捕获鼠数和印鼠客蚤染蚤鼠数,求得印鼠客蚤染蚤率,采用SPSS软件比较强化灭蚤区(隆林县、西林县)与对照区(右江区)印鼠客蚤染蚤率有无差异。结果隆林县、西林县(强化灭蚤区)与右江区(对照区)在1—3月染蚤率较低,自4月开始逐渐上升,6月达到高峰,之后逐渐下降,3条曲线变化趋于一致。右江区、隆林县、西林县捕获鼠的印鼠客蚤染蚤率分别为33.93%、29.74%和30.38%,无显着差异性(P>0.05)。结论在鼠疫疫区长期使用拟除虫菊酯类杀虫剂,强化灭蚤区与对照区鼠体印鼠客蚤染蚤率无显着性差异,说明该类杀虫剂灭蚤作用减弱,效果下降,印鼠客蚤可能对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗药性。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2019年02期）
兰学梅,徐家宝,姜进勇[8]（2019）在《云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性种群的电压门控钠离子通道基因突变分析》一文中研究指出目的检测云南省瑞丽市白纹伊蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯杀虫剂抗性种群和敏感种群的击倒抗性(kdr)基因突变,阐明抗性表型与kdr基因突变的关系。方法 2016年6-9月收集瑞丽市白纹伊蚊成蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯抗药性生物测定的蚊虫样本,江苏白纹伊蚊实验室敏感品系种群,单蚊提取基因组DNA,合成3对引物,PCR扩增神经细胞膜上电压门控钠离子通道(VGSC)部分基因片段,检测kdr基因突变情况。统计抗性和敏感种群kdr突变的基因型和基因频率。采用χ2检验,分析kdr基因突变与抗性表型的相关性。结果共获得500条kdr基因片段,其中瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因片段440条,江苏敏感品系种群kdr基因片段60条。敏感种群kdr基因片段各位点均未发生突变。瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因在1532、1534和1763位点存在突变。1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。1532位点共有2种等位基因,即野生型ATC/I(异亮氨酸)和突变型ACC/T(苏氨酸),频率分别为99.32%(292/294)和0.68%(2/294);3种基因型,即野生型纯合子I/I、野生/突变型杂合子I/T和突变型纯合子T/T,频率分别为98.64%(145/147)、1.36%(2/147)和0(0/147);1534位点共有5种等位基因,即野生型TTC/F(苯丙氨酸),突变型TCC/S(丝氨酸)、TCG/S(丝氨酸)、TTG/L(亮氨酸)和TGC/C(半胱氨酸),频率分别为59.53%(175/294)、29.93%(88/294)、0.68%(2/294)、2.72%(8/294)和7.14%(21/294);6种基因型,即野生型纯合子F/F、野生型/突变型杂合子F/C、F/S、F/L、突变型纯合子S/S和突变型杂合子C/S,频率分别为40.14%(59/147)、6.80%(10/147)、26.53%(39/147)、5.44%(8/147)、13.61%(20/147)和7.48%(11/147);1763位点共有2种等位基因,即野生型GAC/D(天冬氨酸)和突变型TAC/Y(酪氨酸),频率分别为99.32%(292/294)和0.68%(2/294);3种基因型,即野生型纯合子D/D、野生型/突变型杂合子D/Y和突变型纯合子Y/Y,频率分别为98.64%(145/147)、1.36%(2/147)和0(0/147)。结论瑞丽市对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的白纹伊蚊种群中,发现有1532、1534和1763位点存在突变,未发现989和1014等位点的突变,其中以1534位点的突变为主,首次发现了1763位点突变。突变以单一突变为主,仅1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。该研究证实了kdr机制是云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的机制之一。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年02期）
林春燕,刘义,陈学文,刘超,林怡[9]（2018）在《常用拟除虫菊酯类杀虫剂对海口市居民区白纹伊蚊的杀灭效果》一文中研究指出目的了解2.5%高效氯氟氰菊酯、50 g/L顺式氯氰菊酯、8.5%高效氯氰菊酯·6.5%残杀威、2.5%溴氰菊酯4种常用的拟除虫菊酯杀虫剂对海口市居民区白纹伊蚊的杀灭效果。方法 2016年1—5月在海口市四季华庭、滨海北胜、海虹宿舍、裕丰公寓4个居民区大量采集白纹伊蚊幼虫,经实验室获得子一代试虫,使用玻璃药膜法抗药性检测4种常用的拟除虫菊酯杀虫剂对其杀灭效果。结果根据推荐的稀释倍数,8.5%高效氯氰菊酯·6.5%残杀威(悬浮剂)对4个居民区白纹伊蚊杀灭效果最显着,30 min击倒率和24 h死亡率均为100%;其次为2.5%高效氯氟氰菊酯(悬浮剂),对四季华庭、海虹宿舍、滨海北胜居民区白纹伊蚊杀灭效果显着,30 min击倒率分别为97.33%、97.33%、93.33%;24 h死亡率分别为97.33%、96%、96%。结论4种杀虫剂对不同居民区杀灭效果不同,其中溴氰菊酯和氯氰菊酯杀虫剂商品效果最不明显,在未来的蚊虫控制中,应加强对杀虫剂的抗药性监测,合理使用杀虫剂。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2018年04期）
梁晓,伍春玲,陈青,徐雪莲[10]（2018）在《拟除虫菊酯类杀虫剂对赤拟谷盗CYP4基因的诱导表达特性》一文中研究指出昆虫细胞色素P450的CYP4家族基因是在杀虫剂诱导表达和抗药性研究方面涉及最多的基因家族之一。拟除虫菊酯类杀虫剂是防治赤拟谷盗的常用药剂,当前已有较多抗药性相关报道,但尚缺乏多个拟除虫菊酯农药对赤拟谷盗CYP4家族P450基因诱导表达特性的研究。本研究首先选取4个赤拟谷盗CYP4家族P450基因CYP4G7、CYP4G14、CYP4BR1和CYP4BR3,然后用氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和氯菊酯分别以不同浓度和时间处理20 d幼虫,并采用荧光定量PCR分析P450基因的诱导表达特性。结果表明,4个P450候选基因中仅有CYP4G7不仅可以被供试的3种菊酯类药剂显着诱导,并且LC20处理24 h和1/4 LC20处理6 h两种处理浓度对CYP4G7的诱导水平无显着差异。本研究结果表明亚致死剂量拟除虫菊酯类杀虫剂6 h处理即可导致赤拟谷盗CYP4家族P450基因表达量的显着提高,为延缓上述3种杀虫剂抗药性合理防治赤拟谷盗提供理论依据。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年07期）
拟除虫菊酯杀虫剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟除虫菊酯类杀虫剂是一种高效、低毒、低残留、易于降解的杀虫剂,广泛应用于农业害虫、卫生害虫防治及粮食贮藏等。拟除虫菊酯类杀虫剂的作用机理是干扰神经膜中钠离子通道,导致该通道打开时间过长,从而阻碍神经信号的传输,最终导致虫螨死亡。目前全球研制开发的拟除虫菊酯类杀虫剂大约80个品种。我国《农药管理条例》第叁十四条规定:"农药使用者应当严格按照农药
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟除虫菊酯杀虫剂论文参考文献
[1].戴建忠,陈伟国,杨一平,林蔚红,孙海燕.13种拟除虫菊酯类杀虫剂对家蚕的毒性评价[J].蚕业科学.2019
[2].刘刚.16种拟除虫菊酯类杀虫剂在我国的登记作物范围[J].农药市场信息.2019
[3].乐渊,李春丽,刘春华,吴南村.多壁碳纳米管滤过型净化-气相色谱串联质谱法测定香蕉中5种拟除虫菊酯类杀虫剂残留[J].农药.2019
[4].农智,余水兰,陆夏瑜,冯向阳,邓积广.印鼠客蚤对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性研究[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[5].张乐.3种拟除虫菊酯杀虫剂诱导稀有鮈鲫免疫毒性研究[D].华中农业大学.2019
[6].张华威,崔艳梅,王倩,韩典峰,罗晶晶.气相色谱法同时测定海水中13种拟除虫菊酯类杀虫剂的残留量[J].中国渔业质量与标准.2019
[7].农智,余水兰,陆夏瑜,冯向阳,邓积广.长期使用拟除虫菊酯类杀虫剂对印鼠客蚤染蚤率的影响分析[J].中华卫生杀虫药械.2019
[8].兰学梅,徐家宝,姜进勇.云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性种群的电压门控钠离子通道基因突变分析[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[9].林春燕,刘义,陈学文,刘超,林怡.常用拟除虫菊酯类杀虫剂对海口市居民区白纹伊蚊的杀灭效果[J].中华卫生杀虫药械.2018
[10].梁晓,伍春玲,陈青,徐雪莲.拟除虫菊酯类杀虫剂对赤拟谷盗CYP4基因的诱导表达特性[J].热带作物学报.2018