导读:本文包含了人同源框基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:滋肾填精,肾阴虚,子宫内膜容受性,HOXA-10mRNA
人同源框基因论文文献综述
董相丽[1]（2018）在《滋肾填精法对肾阴虚型IVF-ET患者子宫内膜同源框基因10(HOXA-10)mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察滋肾填精中药对肾阴虚型IVF-ET患者子宫内膜同源框基因10(HOXA-10)mRNA表达的影响,从基因层面讨论滋肾填精法影响子宫内膜容受性的作用机理。方法:收集120例进入体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期并且符合中西医诊断标准的不孕症患者,其中80例为肾阴虚型患者,随机分为观察组40例和空白组40例;另外40例单纯输卵管因素行IVF-ET治疗的患者为对照组。观察组于降调节前一周期的月经第3到14天服用二至天癸颗粒,并于降调节当月月经第3-14天服用二至天癸颗粒;降调节后月经第3天继续用药至取卵日,对照组及空白组不服中药。叁组均于降调节当天(一般为超声监测排卵后7天)经患者知情同意后微创搔刮少许子宫内膜,装入Eppendof管于液氮罐冻存,采用RT-PCR法检测叁组患者子宫内膜中HOXA-10mRNA的表达;对比两组肾阴虚患者的中医证候积分变化,评定叁组患者HCG注射日子宫内膜厚度及分型、子宫内膜容积、子宫动脉血流搏动指数(PI)和阻力指数(RI),血清激素水平及临床妊娠率等。结果:(1)观察组肾阴虚证候积分明显低于空白组(P<0.05),肾阴虚症状得到改善;(2)观察组HCG注射日子宫内膜厚度及容积明显高于空白组(P<0.05),与对照组相比则没有明显差异(P>0.05),空白组HCG注射日子宫内膜厚度及容积明显低于对照组(P<0.05);(3)观察组子宫内膜分型中A型+B型的比例明显高于空白组(P<0.05),其比例略高于对照组,但是差异不明显(P>0.05),空白组子宫内膜A型+B型的比例则明显低于对照组(P<0.05);(4)观察组HCG注射日子宫动脉血流搏动指数PI和阻力指数RI均低于空白组(P<0.05);PI与对照组相比没有明显差异,RI则明显高于对照组(P<0.05);空白组与对照组相比HCG注射日子宫动脉血流搏动指数PI和阻力指数RI均明显升高(P<0.05)(5)观察组、对照组及空白组HCG注射日血清雌二醇(E2)水平、血清黄体生成素(LH)及孕酮(P)相比无差异(P>0.05);(6)观察组临床妊娠率明显高于空白组(P<0.05),与对照组相比则没有显着差异(P>0.05);空白组临床妊娠率明显低于对照组(P<0.05);(7)叁组患者子宫内膜中HOXA-10mRNA均有表达,其中对照组表达最强,与观察组相比没有明显差异(P>0.05),空白组表达最弱,与其他两组相比差异明显(P<0.05)。结论:滋肾填精法可有效提高子宫内膜的容受性,使患者的临床妊娠率大幅提升,其作用机理可能与子宫内膜中HOXA-10mRNA表达的增强有关。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2018-06-15）
孙曼,宋贵玉,郑欣,杨云,乔宠[2]（2018）在《子痫前期胎盘组织中尾型同源框基因2的表达及意义》一文中研究指出目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月妊娠妇女30例。采用Real-time PCR方法检测患者的胎盘组织CDX2 m RNA的表达,Western blotting及免疫组织化学方法检测胎盘组织中蛋白的表达及蛋白定位。结果 (1)RT-PCR技术显示,PE患者胎盘组织中CDX2 m RNA的表达水平(0.385±0.065)低于早孕妊娠(1.880±0.235)和正常足月妊娠组(1.015±0.184),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Western blotting显示,PE患者胎盘组织中CDX2蛋白表达水平(0.276±0.029)显着低于早孕妊娠组(0.658±0.059)和正常足月妊娠组(0.478±0.136),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)免疫组织化学SP法显示,正常早孕妊娠、正常妊娠者胎盘和PE胎盘组织均有CDX2表达,主要表达在合体滋养细胞细胞质中,在PE中CDX2表达明显降低。结论 CDX2下调可能参与PE的发病,提示其可能参与了滋养细胞的增殖、侵润和胎盘形成。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年02期）
荆浩,许泼实[3]（2017）在《同源框基因NKX3.1与前列腺癌关系研究进展》一文中研究指出前列腺癌已成为威胁男性健康的重要疾病,全球范围内其发病率正逐年升高。目前的诊断、治疗方法均存在一定不足。NKX3.1是新发现的前列腺特异表达的、受雄激素调节的同源框基因,在前列腺胚胎发育、上皮分化及肿瘤发生、发展中起重要作用,胚胎形成过程中同源框基因NKX3.1的表达可作为前列腺上皮分化的重要标志,在胚胎期参与前列腺的发生和分化。同源框基因NKX3.1有可能是前列腺癌发生的特异性抑癌基因。本文就同源框基因NKX3.1与前列腺癌关系的研究进展作一综述。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2017年04期）
萨日娜,宋静慧,高燕[4]（2016）在《子宫腺肌病中同源框基因10和整合素β3的表达与不孕的关系》一文中研究指出目的:观察同源框基因10(HOXA10)及整合素β3(Intβ3)在子宫腺肌病(AM)患者在位内膜、子宫内膜-肌层交界面以及异位病灶中的表达情况,探讨子宫腺肌病不孕原因。方法:以2014年2~8月在本院住院因子宫腺肌病行子宫全切术者31例为观察组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜16例;因宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(CINⅢ级)或宫颈肌瘤行子宫全切术者33例为对照组,其中增殖期内膜15例,分泌期内膜18例。通过免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法,测定并分析子宫腺肌病患者在位内膜、内膜-肌层交界面以及异位病灶中HOXA10与Intβ3的表达情况,并用双盲法评分进行分析比较。结果:1无论在增殖期还是分泌期,观察组结合带HOXA10和Intβ3的表达均低于对照组(P<0.05)。2增殖期HOXA10观察组异位内膜表达弱于对照组正常内膜,而与在位内膜未发现有差异(P>0.05);Intβ3表达强度由高到低依次为对照组正常内膜、观察组异位内膜、观察组在位内膜(P<0.05)。3观察组在位内膜和对照组正常内膜增殖期HOXA10及Intβ3的表达均低于各自分泌期(P<0.05)。4观察组在位内膜增殖期和分泌期HOXA10及Intβ3的表达分别低于同期对照组正常内膜(P<0.05)。结论:子宫腺肌病患者在位子宫内膜、结合带Intβ3及HOXA10的表达下降,异位病灶处Intβ3表达增强,分泌期该两种因子均低表达,可能是导致不孕的重要原因之一。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2016年12期）
莫林键,苏素勤,顾殷敏,胡艳玲[5]（2016）在《基于多组学整合的前列腺癌同源框基因NKX3.1调控相关基因研究》一文中研究指出目的:同源框基因NKX3.1与前列腺癌发生和进展关系密切,本研究探索前列腺癌中NKX3.1调控的相关下游节点基因及可能的调控机制。方法:首先对前列腺癌相关的公开数据库进行生物信息多组学数据分析,筛选出与NKX3.1可能相关的5个下游信号通路节点基因;利用NKX3.1表达载体转染前列腺癌细胞系PC-3,实现NKX3.1在前列腺癌细胞过表达,通过Real-Time PCR验证上述节点基因转录水平表达改变。结果:经过生物信息多组学分析,筛选出在前列腺癌中与NKX3.1密切相关的信号通路节点基因MAZ、LPAR3、TUBB2A、CAMKK2和CPT1B。细胞水平验证实验表明,在NKX3.1过表达的前列腺癌细胞PC-3中表达显着变化(变化倍数>3)的基因有CPT1B(上调4.641倍)、CAMKK2(上调3.439倍)、MAZ(下调5.236倍)。结论:NKX3.1可能通过下调MAZ、诱导CAMKK2和CPT1B表达抑制前列腺癌的发生或进展,其中可能通过CAMKK2下游调控通路及CPT1B参与调节前列腺癌代谢过程。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2016年04期）
郑轩,林勤,王澍颖[6]（2015）在《同源框基因A10在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的表达》一文中研究指出目的探讨同源框基因A10(homebox A10 gene,HOXA10)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)子宫内膜组织中的表达,分析HOXA10在EMs的发病机制。方法选取2013年1月~2014年6月40例经手术病理证实的EMs患者作为研究对象,采集异位和在位内膜组织,并选取40例正常内膜组织作为对照。分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测和蛋白印迹法定量检测HOXA10 mRNA和蛋白的表达,启动子的甲基化检测采用特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)。结果 HOXA10 mRNA在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.63±0.11和0.61±0.09,都明显低于正常内膜的1.18±0.12,差异均具有统计学意义(P<0.05);但异位和在位内膜组织的HOXA10 mRNA表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA10蛋白在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为0.49±0.10和0.48±0.11,均明显低于正常内膜的1.45±0.18,差异均具有统计学意义(P<0.05);但异位和在位内膜组织的HOXA10蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。启动子甲基化率在EMs异位内膜组织和在位内膜组织中的表达分别为37.5%(15/40)和15.0%(6/40),都明显高于正常内膜的0.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05);但异位和在位内膜组织的启动子甲基化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同r-AFS分期中异位内膜组织中HOXA10 mRNA、蛋白表达随分期的增加表达下降,启动子甲基化率随分期的增加而升高,差异比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论 HOXA10 mRNA和蛋白在EMs患者中呈低表达,可能与启动子甲基化有关。启动子甲基化与EMs的临床进展密切相关。(本文来源于《中华全科医学》期刊2015年12期）
耿波,孙效文[7]（2012）在《鲤鱼同源框基因家族HoxA2b基因生物信息学分析》一文中研究指出Hox基因家族是一组决定胚胎发育的关键基因,也是研究生物进化中染色体加倍和基因复制的重要模型之一。通过利用比较基因组学和生物信息学的方法,对鲤鱼基因组数据库的HoxA2b基因进行调取、序列分析比较,绘制4种同源进化树,结果发现:HoxA2b基因十分保守,大多数鲤科鱼类HoxA2b基因同源性在99%～100%;找到一段所有生物共有的保守序列,长度为188 bp,编码62个氨基酸;鲤鱼的HoxA2b基因与其他20种生物的保守区同源性在85%～100%,相对遗传距离在1.14～1.55之间;对碱基替代率进行分析发现非同义碱基替代率远远高于同义碱基替代率,认为鲤鱼的HoxA2b基因变异较大,与其他生物的HoxA2b基因遗传距离较远,可能与鲤鱼的基因组复制和染色体加倍有关。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2012年05期）
陈琦,谭布珍,高国兰,丰颖[8]（2011）在《同源框基因HOXA11及雌激素受体在人良、恶性子宫内膜增殖组织中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨同源框基因HOXA11及雌激素受体(ER)在人良、恶性子宫内膜增殖组织中的表达及意义。方法:采用Wester blot方法检测27例正常增殖期子宫内膜、35例单纯型及复杂型增殖子宫内膜、37例不典型增殖子宫内膜、31例子宫内膜腺癌组织中HOXA11和ER的表达。结果:HOXA11与ER蛋白的表达量由良性到恶性演变的子宫内膜呈下降趋势,组间比较,差异有高度统计学意义(P<0.001);且各组子宫内膜中HOXA11与ER蛋白的表达水平呈明显正相关(r=0.971,P=0.000)。结论:子宫内膜由良性到恶性演变的过程中,HOXA11与ER蛋白的表达量呈下降趋势,这两个指标对子宫内膜恶性病变的进程与预后具有一定的预测价值。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2011年07期）
管一春,杨雪峰,王兴玲,孙丽君,王雪梅[9]（2011）在《多囊卵巢综合征患者子宫内膜组织中同源框基因A10蛋白的表达》一文中研究指出目的:检测多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜组织中同源框基因(HOX)A10的表达。方法:采集20例已婚PCOS患者和26例已婚正常育龄妇女子宫内膜组织标本,HE染色判定内膜分期,采用免疫组化SP法检测不同患者子宫内膜HOXA10的表达。结果:PCOS患者子宫内膜间质反应不良和PCOS分泌中期组的子宫内膜分泌反应欠佳的发生率均高于对照者,差异有统计学意义(P=0.022和0.004)。4组间子宫内膜组织HOXA10蛋白的表达比较,差异有统计学意义(F=4.732,P<0.001)。其在PCOS和对照分泌中期子宫内膜的表达水平均高于相应的增生期组(P<0.05);在PCOS增生期和分泌中期组子宫内膜的表达水平均低于相应的对照组(P<0.05)。结论:PCOS患者内膜HOXA10的低表达可能参与了其内膜容受性下降的发生、发展过程。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2011年03期）
王媛媛[10]（2011）在《同源框基因A10、白血病抑制因子在输卵管积水患者子宫内膜的表达水平及其与体外受精—胚胎移植结局的相关性》一文中研究指出研究背景输卵管因素和盆腔因素分别占了女性不孕因素的22%和12%,而其中约1/3合并输卵管积水。体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)的发展为输卵管因素不孕患者带来了福音,但临床观察结果表明,输卵管积水严重影响了IVF-ET的成功率。目前输卵管积水如何影响IVF-ET结局的确切机制尚未完全明确,多数学者认为与机械冲刷、胚胎毒性、影响子宫内膜容受性、影响子宫内膜下血流、子宫内膜炎性反应等机制有关,其中子宫内膜容受性作为IVF成功的两个关键因素之一而备受关注。子宫内膜在一段很短又极敏感的时期允许胚胎植入,即种植窗期,此期子宫内膜接受胚胎植入的能力的强弱就是子宫内膜容受性。种植窗期子宫内膜在激素的调控下经历特殊的变化,涉及一系列细胞、分子的信号传递过程,子宫内膜部分局部因子的表达与种植窗期启闭同步,称为子宫内膜容受性相关标志物。输卵管积水是否通过改变了子宫内膜容受性相关标志物的表达而改变了子宫内膜容受性是当前研究的热点之一。研究目的通过研究输卵管积水患者子宫内膜容受性相关局部因子的变化,探讨输卵管积水对子宫内膜容受性的影响,进而探讨输卵管积水影响IVF-ET结局的相关机制,同时结合IVF-ET结局评估子宫内膜容受性相关因子的表达与输卵管积水患者妊娠结局的相关性,为寻找可用于评估临床结局的子宫内膜容受性标志物打下研究基础。(一)输卵管积水对IVF-ET结局的影响资料与方法回顾性分析2005年1月~2009年12月在广州医学院第叁附属医院生殖中心因输卵管因素不孕症行IVF-ET治疗的患者954例(1102个周期),分为输卵管积水组(A组)49例(60个周期)与双侧输卵管阻塞组(B组)905例(1042个周期),比较两组患者Gn总量、控制性超排卵天数、HCG日直径>12mm的卵泡数、获卵数、移植胚胎数、冷冻胚胎数、受精率、胚胎种植率、移植取消率、生化妊娠率、临床妊娠率、多胎妊娠率、早期流产率、中晚期流产率、异位妊娠率。结果两组患者Gn总量、超排天数、移植胚胎数、冷冻胚胎数、受精率、胚胎种植率、移植取消率、多胎妊娠率、早期流产率、中晚期流产率、异位妊娠率差异均无统计学意义(P>0.05)。A组HCG日直径>12mm的卵泡数、获卵数均少于B组,生化妊娠率高于B组,临床妊娠率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输卵管积水对IVF-ET结局有明显负面影响,降低了IVF-ET的治疗效果。(二)输卵管积水患者子宫内膜HOXA10、LIFmRNA及蛋白表达的变化材料与方法1、研究对象2009年6月至2010年12月我院生殖中心就诊女性患者42例,分为输卵管积水组(A组)30例与男性因素不孕组(B组)12例。于黄体中期(规律月经周期第19~21天),获取子宫内膜标本。2、实验方法(1)利用HE染色对子宫内膜标本进行分期,判断为分泌中期者纳入本实验,同时判断有无炎性细胞浸润。(2)利用实时定量RT-PCR检测两组患者子宫内膜HOXA10、LIF mRNA的表达情况,比较两组的差异。(2)利用免疫组化法和蛋白印迹法检测两组患者子宫内膜HOXA10、LIF蛋白的表达情况,比较两组的差异。结果1、两组患者子宫内膜标本均未见炎性细胞浸润。2、实时定量RT-PCR:A组患者子宫内膜种植窗HOXA10、LIF mRNA相对表达量低于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3、免疫组化结果显示:HOXA10主要表达于间质细胞核,腺上皮细胞未见表达;LIF主要表达于腺上皮细胞浆,间质细胞浆见少量表达;HOXA10、LIF蛋白在A组患者子宫内膜的表达低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3、蛋白印迹结果显示:A组患者种植窗期子宫内膜HOXA10、LIF蛋白的相对表达量低于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输卵管积水患者子宫内膜HOXA10、LIF mRNA和蛋白的相对表达量均低于对照组,说明输卵管积水降低了子宫内膜容受性,可能是输卵管积水患者临床妊娠率低的部分原因。(叁)输卵管积水患者妊娠组与未妊娠组子宫内膜HOXA10、LIF mRNA及蛋白表达的比较资料与方法1、研究对象第二部分输卵管积水组的30名患者,均于内膜标本采集后1~2个月行IVF-ET治疗,采集标本后第一次治疗周期共30个周期,根据妊娠结局分为妊娠组(6个周期)和未妊娠组(24个周期)。2、方法比较两组患者HOXA10、LIF mRNA的相对表达量,免疫组化光密度值和蛋白印迹灰度扫描值的差异。结果1、妊娠组患者子宫内膜HOXA10 mRNA的相对表达量高于未妊娠组,但差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化及蛋白印迹均显示蛋白相对表达量高于未妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。2、妊娠组患者子宫内膜LIF mRNA的相对表达量、免疫组化结果示蛋白相对表达量高于未妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05);蛋白印迹示蛋白相对表达量高于未妊娠组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论HOXA10、LIF与输卵管积水患者IVF-ET妊娠结局密切相关,有望成为能够预测临床结局的子宫内膜容受性标志物之一。(本文来源于《广州医学院》期刊2011-05-01）
人同源框基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中尾型同源框基因2(CDX2)表达与早孕绒毛和正常足月妊娠者之间的差异及其临床意义。方法选取2015年9月—2016年4月期间于本院分娩的PE孕妇30例,选择同期早孕妊娠孕妇30例和正常足月妊娠妇女30例。采用Real-time PCR方法检测患者的胎盘组织CDX2 m RNA的表达,Western blotting及免疫组织化学方法检测胎盘组织中蛋白的表达及蛋白定位。结果 (1)RT-PCR技术显示,PE患者胎盘组织中CDX2 m RNA的表达水平(0.385±0.065)低于早孕妊娠(1.880±0.235)和正常足月妊娠组(1.015±0.184),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)Western blotting显示,PE患者胎盘组织中CDX2蛋白表达水平(0.276±0.029)显着低于早孕妊娠组(0.658±0.059)和正常足月妊娠组(0.478±0.136),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)免疫组织化学SP法显示,正常早孕妊娠、正常妊娠者胎盘和PE胎盘组织均有CDX2表达,主要表达在合体滋养细胞细胞质中,在PE中CDX2表达明显降低。结论 CDX2下调可能参与PE的发病,提示其可能参与了滋养细胞的增殖、侵润和胎盘形成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人同源框基因论文参考文献
[1].董相丽.滋肾填精法对肾阴虚型IVF-ET患者子宫内膜同源框基因10(HOXA-10)mRNA表达的影响[D].山东中医药大学.2018
[2].孙曼,宋贵玉,郑欣,杨云,乔宠.子痫前期胎盘组织中尾型同源框基因2的表达及意义[J].中华生殖与避孕杂志.2018
[3].荆浩,许泼实.同源框基因NKX3.1与前列腺癌关系研究进展[J].中华实用诊断与治疗杂志.2017
[4].萨日娜,宋静慧,高燕.子宫腺肌病中同源框基因10和整合素β3的表达与不孕的关系[J].中国计划生育学杂志.2016
[5].莫林键,苏素勤,顾殷敏,胡艳玲.基于多组学整合的前列腺癌同源框基因NKX3.1调控相关基因研究[J].中华男科学杂志.2016
[6].郑轩,林勤,王澍颖.同源框基因A10在子宫内膜异位症患者子宫内膜组织中的表达[J].中华全科医学.2015
[7].耿波,孙效文.鲤鱼同源框基因家族HoxA2b基因生物信息学分析[J].浙江农业学报.2012
[8].陈琦,谭布珍,高国兰,丰颖.同源框基因HOXA11及雌激素受体在人良、恶性子宫内膜增殖组织中的表达及意义[J].实用妇产科杂志.2011
[9].管一春,杨雪峰,王兴玲,孙丽君,王雪梅.多囊卵巢综合征患者子宫内膜组织中同源框基因A10蛋白的表达[J].郑州大学学报(医学版).2011
[10].王媛媛.同源框基因A10、白血病抑制因子在输卵管积水患者子宫内膜的表达水平及其与体外受精—胚胎移植结局的相关性[D].广州医学院.2011
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