导读:本文包含了异烟肼实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白蛋白,纳米粒,异烟肼,利福平
异烟肼实验论文文献综述
戈朝晖,马荣,陈振,蔡则成,马赫[1]（2018）在《载异烟肼及利福平白蛋白纳米粒治疗兔脊柱结核的实验观察》一文中研究指出目的 :观察载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)白蛋白纳米粒治疗兔脊柱结核的临床疗效。方法:以结核分枝杆菌H37Rv标准株构建新西兰大白兔脊柱结核模型,选取造模成功的新西兰大白兔35只。随机分为3组,实验组(A组)和对照组(B组)各14只,空白对照组(C组)7只。A组耳缘静脉滴注载INH、RFP白蛋白纳米粒(INH 3mg/kg,RFP 4mg/kg,一周一次,共12周)。B组耳缘静脉滴注INH和RFP普通注射液(INH 3mg/kg,RFP 4mg/kg,一天一次,共12周)。C组耳缘静脉滴注生理盐水(7mg/kg,一天一次,共12周)。观察叁组给药后6周、12周各组脊柱结核兔的体重及病灶CT变化,并在给药的6周和12周每组各处死3只兔留取病灶椎体组织标本病理检查,采用高效液相色谱法测定血液、病灶椎体、正常椎体及肌肉组织中两种药物浓度,评估载INH、RFP白蛋白纳米粒对于兔脊柱结核模型的临床疗效。结果:A组14只模型兔经治疗后全部成活且体重均增加,治疗6周、12周后纳米粒组兔平均体重为2.94±0.11kg、3.04±0.18kg,与治疗前比较差异有统计学差异(P<0.05)。B组14例模型兔经治疗后均存活,4例出现后腿瘫痪的神经症状。治疗6周、12周后平均体重维持在2.5±0.2kg,与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。A组治疗6周时组织病理观察到椎体呈现骨质破坏的炎症修复背景,大量淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,还有一些浆细胞存在,治疗12周时后组织病理可见大量的成骨细胞和已经修复完成的骨质结构骨小梁形成,影像学显示模型病灶处碎片骨组织消失,周围脓肿和坏死被正常骨组织替代,病椎基本治愈。B组治疗6周时病灶椎体组织病理提示椎体骨质破坏炎症反应重,大量的坏死物及纤维素性渗出物。CT扫描提示病椎有部分修复,但仍有碎片征。治疗12周时病灶椎体组织病理可见椎体大量破骨细胞、间充质细胞、毛细血管,显示病灶处于修复期。CT显示病椎为不全修复,碎片征基本消失,但椎体内仍然存在小的空洞,周边硬化带形成。治疗6周时,A、B两组INH、RFP血浆药物浓度差异有统计学意义(P<0.05),病灶椎体INH、RFP有效骨组织药物浓度差异有统计学意义(P<0.05),肌肉组织INH、RFP药物浓度差异无统计学意义(P<0.05),治疗12周时两组INH、RFP血浆药物浓度差异有统计学意义(P<0.05),病灶椎体INH、RFP有效骨组织药物浓度较差异有统计学意义(P<0.05),肌肉组织INH、RFP有效组织药物浓度差异无统计学意义(P>0.05)。C组分别在给予安慰剂生理盐水耳缘静脉滴注45~60d内死亡。结论:与INH、RFP普通制剂相比,载INH、RFP白蛋白纳米粒具有良好的体内缓释特性以及病灶骨组织中的有效生物分布,在兔脊柱结核模型中的治疗效果显着优于普通制剂。(本文来源于《中国脊柱脊髓杂志》期刊2018年03期）
彭江丽,马国伟,喻明丽,罗季,刘梦醒[2]（2017）在《洛伐他汀联合异烟肼、利福平、吡嗪酰胺致大鼠肝损伤的实验研究》一文中研究指出目的探讨洛伐他汀联合异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)(联用简称为HRZ)致大鼠肝损伤的特点。方法 SPF级8周龄SD大鼠80只,雌雄各半,采用随机数字表法随机分为四组:空白对照组、洛伐他汀组、HRZ组、洛伐他汀+HRZ组,按人-鼠间药物剂量换算,分别给予相应药物灌胃,于10、35、55 d分别处死大鼠,采集标本行肝功能生化指标、肝病理学检测及电镜观察。结果在给药10、35、55 d时,与空白对照组比较,洛伐他汀+HRZ组肝功能生化指标均明显升高,总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)升高,差异有统计学意义,而天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)升高,差异无统计学意义,且随着给药时间点延长,洛伐他汀+HRZ组肝损伤并未呈进行性增加;与洛伐他汀组、HRZ组两两比较时,仅AST在给药55 d时洛伐他汀组与HRZ组比较差异有统计学意义,其他各组在各时间点两两比较均差异无统计学意义;以上结果与病理、电镜观察结果一致。结论洛伐他汀联合HRZ后短时间内即可能出现肝损伤,以胆汁淤积型肝损伤为主;且随着给药时间延长,洛伐他汀联合HRZ所致肝损伤可能存在适应性现象,联合组并未比洛伐他汀单用或HRZ单用更容易导致肝损伤。(本文来源于《安徽医药》期刊2017年12期）
王开金,邱菊,李娟[3]（2017）在《异烟肼影响重组耻垢分支杆菌Rv1776c基因表达的实验研究》一文中研究指出目的研究经典抗结核药物异烟肼对重组耻垢分支杆菌生长增殖及其Rv1776c基因表达的影响。方法将重组菌MS-Rv1776c接种于LB培养基培养作为对照组,实验组给予异烟肼药物处理,不同时间点取菌液测量A600值,根据所测A值绘制增殖曲线;提取菌液DNA以RT-PCR方法检测异烟肼对Rv1776c基因表达的影响;免疫印迹法SDS-PAGE及Western blot检测异烟肼对Rv1776c蛋白表达的影响。结果异烟肼对两组重组耻垢分枝杆菌增殖无显着影响(P>0.05);异烟肼可抑制Rv1776c基因的表达(P<0.05);SDS-PAGE及Western blot检测发现异烟肼可显着降低ERv1776c蛋白的表达(P<0.05)。结论异烟肼对重组耻垢分支杆菌的增殖无影响,但可抑制结核分枝杆菌Rv1776c基因及其表达的蛋白。该结果对研究结核菌从休眠菌到复苏初期及活跃期的药物预防提供了实验依据。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2017年08期）
乔永杰[4]（2017）在《3D打印β-TCP骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球治疗感染性骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的:对3D打印β-磷酸叁钙骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球特征、相关力学性能检测及体内外抗菌能力进行研究。建立兔股骨髁慢性骨髓炎模型,并将复合材料一期置入骨缺损处,观察其治疗效果。创造一种新的治疗感染性骨缺损的骨替代材料,这种材料既有较好的局部抗菌能力,又同时可以诱导骨的生长。本研究旨在为慢性骨髓炎的治疗寻找一种全新的治疗方法,同时也为临床应用提供实验依据。实验方法:本实验由叁部分组成1、3D打印β-磷酸叁钙骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球的制备、特征、相关力学性能检测及体外抗菌能力研究通过复乳溶剂挥发法制备异烟肼、利福平/PLGA缓释微球;采用CAD软件设计多孔β-磷酸叁钙支架模型,通过3D-Bioplotter打印机制备出多孔β-磷酸叁钙支架;最后采用离心震荡的方式将缓释微球载入多孔β-磷酸叁钙支架,制备成复合材料。通过大体观察、光学显微镜及扫描电镜检测复合材料的表面情况、孔隙率及微球与支架之间的融合情况;采用抗压强度测试复合材料的抗压能力;采用抑菌环试验、菌落数试验检测复合材料体外抗菌能力。2、兔股骨髁慢性骨髓炎模型的构建及相关评价在兔股骨髁外侧打孔,注入5%的鱼肝油酸钠使局部血管闭塞坏死,而后注入MRSA菌诱导产生慢性骨髓炎模型。进一步探究细菌浓度与慢性骨髓炎之间的关系,总结出最适合的浓度,为以后的实验提供较理想的动物模型。3、3D打印支架负载缓释微球治疗兔股骨髁慢性骨髓炎的实验研究成功建立好股骨髁慢性骨髓炎模型后,对病灶进行彻底外科清创。实验分为5组,分别为单纯清创组、缓释微球组、支架组、复合材料组、空白对照组。分别于4w、8w、12w进行大体观察、放射学、组织病理学、免疫组化及细菌培养观察材料的局部抗菌效果;再通过放射学、Micro CT、免疫组化、PCR观察材料在局部的成骨效果。结果:1、3D打印β-磷酸叁钙骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球的特征、相关力学性能检测及体外抗菌能力通过扫描电镜观察到支架孔径大小400μm左右,重量体积法测定孔隙率为(66.34±2.76)%;抗压强度测试测定材料的最大负荷和强度为114.5±13.8N和5.8±0.7MPa,符合人类松质骨压缩强度(2-12 Mpa)。抑菌实验表明,复合材料对MRSA有明显的抗菌能力。2、兔股骨髁慢性骨髓炎模型的构建及相关评价动物分为5组,分别注入A0组(0.1ml生理盐水)、A1(0.1ml10×106CFU/ml MRSA菌)、A2(0.1ml 10×107CFU/ml MRSA菌)、A3(0.1ml10×108CFU/ml MRSA菌)、A4(0.1ml 10×109CFU/ml MRSA菌)。术后1w除A0组外各组动物手术部位均出现窦道、流脓和局部肿胀现象;术后4w影像学观察发现除A0组均有局部软组织肿胀,骨皮质变薄,骨小梁数目减少,骨质硬化,骨质溶解,死骨形成等慢性骨髓炎表现。组织学检查发现有大量炎细胞浸润,取局部组织行细菌培养,菌落生长良好,证实为MRSA菌。对骨髓炎模型进行分级(采用兔金黄色葡萄球菌骨髓炎模型严重程度分级):A1组为0级;A2组为1级;A3组为2~3级;A4组为3~4级。3、3D打印支架负载缓释微球治疗兔股骨髁慢性骨髓炎成功构建慢性骨髓炎动物模型后,将复合材料植入动物骨缺损部位,通过大体观察、放射学、组织病理学、免疫组化、Micro CT、PCR等检查发现只有复合材料组能有效控制慢性骨髓炎的局部炎症,并且有明显的成骨作用;影像学观察发现炎症逐渐减轻,骨皮质在材料的作用下开始变连续,12w后材料开始快速分解,骨质通过孔径长入;免疫组化发现在新生骨周围有大量BMP-2表达,PCR见1型和2型胶原大量表达。其余各组炎症控制及成骨作用均较差。结论:3D打印β-磷酸叁钙骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球在治疗慢性骨髓炎方面具有良好的效果,不仅有满意的生物相容性和力学强度,而且在局部抗菌和成骨方面具有较大优势。在未来骨髓炎的临床治疗方面,该实验提供了有力的实验依据。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
邵晓颖[5]（2014）在《大蒜油对利福平及异烟肼所致肝脏毒性保护作用的实验研究》一文中研究指出研究目的近年来由于结核疫情反弹及耐多药结核菌和多耐药结核菌的出现,导致结核防治情况愈加复杂,结核治疗疗程及用药等增加,结核药物导致的肝脏损伤的发生率也逐年上升,成为药物性肝损伤最常见的原因之一,特别是异烟肼(INH)、利福平(RIF)所致的肝损伤居前两位。虽然关于利福平、异烟肼等抗结核药物诱导产生肝脏毒性的研究很多,但是这些抗结核药物的损伤机制并没有得到完全的阐述,目前较多的损伤机制研究集中在氧化抗氧化机制,研究发现该肝脏毒性的产生可能与体内氧化抗氧化水平失衡有关。大蒜油具有广泛的药理作用,于数千年前就开始广泛应用于食药领域。比如大蒜油有明显的杀菌消炎作用,特别是近几年有不少研究发现大蒜的油状提取物对多种结核杆菌,特别是多耐药性结核杆菌、耐多药结核杆菌以及一些非抗药结核杆菌可以起到很明显的抑制作用。大蒜油含有很多抗氧化活性的有效成分,它能明显预防由于外源物质如常见药物如对乙酰氨基酚等诱导产生的急性肝脏损伤,但是大蒜油对利福平和异烟肼所致肝脏损伤是否有保护作用国内外尚未见报道。本次研究参考相关文献,采用RIF和INH混合灌胃制备结核药物肝损伤的动物模型,通过检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TB)等指标以及观察肝脏组织病理学切片,证实大蒜油是否具有预防RIF和INH引起的药物肝损伤的作用,并从机体氧化抗氧化系统等方面探讨大蒜油预防结核药物肝损伤的机理,为以后进一步研究及临床应用提供科学依据。研究方法1.动物模型建立健康雄性Wistar大鼠SPF级,180-200g,适应性喂养7天后,随机分为5组：大蒜油低、中、高剂量处理组、RIF+INH模型组、正常对照组,每组12只。首先大蒜油处理组同时灌胃给予相应浓度的大蒜油(20、40和80mg/kg),正常对照组灌胃给予等体积的玉米油,2h后RIF+INH模型组和大蒜油处理组均灌胃给予RIF (150mg/kg)+INH (100mg/kg),对照组灌胃给予等体积的5%淀粉溶液。连续灌胃28天后处死大鼠,并将血清及剩余肝脏冻存。2.大蒜油预防结核药物肝损伤的效果评价计算肝脏系数；测定血清中ALT、AST、ALP及TB的活性或含量；制备肝脏病理切片,苏木素-伊红(HE)染色,观察肝损伤情况。3.大蒜油对机体氧化抗氧化系统的影响测定肝脏匀浆及血清中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)、过氧化氢酶(catalase, CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase, GR)、谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase, GST)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH、总抗氧化能力(Total Antioxidant Capacity, T-AOC)。4.统计学处理用IBM SPSS Statistics20统计软件进行数据分析,采用One-way ANOVA,并进行两两比较,P<0.05为差异有统计学意义。研究结果1.血清中ALT、AST、ALP及TB的变化与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清中ALT、AST及ALP的活性明显升高(P<0.05或P<0.01),TB的含量明显升高(P<0.01)；与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组血清中ALT、AST、ALP的活性明显降低(P<0.05或P<0.01),TB的含量降低。2.血清及肝脏组织中MDA的变化与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清及肝脏组织中MDA水平明显升高(P<0.05)；与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清中MDA水平分别降低了2.91%、9.30%(P>0.05),20.35%(P<0.05),肝脏组织中MDA水平明显降低(P<0.05)。3.血清及肝脏组织中GSH的变化与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠的血清及肝脏组织匀浆中GSH水平明显降低(P<0.05)；与模型组大鼠相比,大蒜油高剂量处理组大鼠血清中GSH水平明显升高(P<0.05),肝脏组织中GSH水平也明显升高了27.56%(P<0.05)。4.血清及肝脏组织中GST、GSH-Px和GR的变化与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠的血清GST水平降低,但差异无统计学意义,模型组大鼠肝脏匀浆中GST水平明显降低(P<0.05)；与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清中GST水平升高,但差异无统计学意义,大蒜油中、高剂量处理组大鼠肝脏组织中GST水平明显升高(P<0.05)。与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清及肝脏组织匀浆中GSH-Px水平明显降低；与模型组大鼠相比,大蒜油中、高剂量处理组大鼠血清中GSH-Px水平明显升高(P<0.05),大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠肝脏组织中GSH-Px水平明显升高(P<0.05)。与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清及肝脏组织匀浆中GR水平没有明显改变,与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清GR水平有所升高,但差异无统计学意义。大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠肝脏匀浆组织中GR水平分别升高10.81%、18.92%、29.73%(P<0.05)。5.血清及肝脏组织中SOD和CAT的变化与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清及肝脏组织匀浆中SOD水平明显降低,与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清SOD水平明显升高(P<0.05),并且大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠肝脏组织匀浆中SOD水平也明显升高(P<0.05)。与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血清及肝脏匀浆组织中CAT水平明显降低(P<0.05),大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清中CAT水平分别降低23.96%、19.26%、10.75%,但差异无统计学意义,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠肝脏匀浆中CAT水平明显下降(P<0.05)；与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清中CAT水平分别升高4.13%、10.59%、22.22%,但差异无统计学意义,大蒜油低、中、高剂量组大鼠肝脏组织中CAT水平明显升高(P<0.05)。6.血清及肝脏组织T-AOC的变化与正常对照组大鼠相比,模型组、大蒜油低剂量处理组大鼠血清及肝脏匀浆中T-AOC水平明显降低(P<0.05)；与模型组大鼠相比,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠血清T-AOC水平有所升高,但差异无统计学意义,大蒜油低、中、高剂量处理组大鼠肝脏匀浆中T-AOC水平分别升高1.52%(P>0.05)、15.15%(P<0.05)、22.22%(P<0.05)。7.肝脏形态学的变化肝脏石蜡切片HE染色结果显示模型组肝脏发生轻微损伤,表现在肝细胞浊肿,中央静脉周围部分肝脏细胞出现气球样变。大蒜油各处理组病理损伤明显改善,与正常对照组差异无统计学意义。结论：1.大蒜油对利福平及异烟肼联合所致肝脏毒性有预防作用。2.大蒜油预防利福平及异烟肼联合所致肝脏毒性的机制可能与其抗氧化能力有关。(本文来源于《山东大学》期刊2014-04-15）
吴贵[6]（2012）在《快速成形技术制备聚乳酸/异烟肼缓释体及其体外释放特征的实验研究》一文中研究指出【目的】本实验以体内可降解性聚乳酸为载药基质，通过叁维打印技术制备在体内可降解的异烟肼-聚乳酸缓释体，比较叁种结构不同的缓释体的体外释放特征，并检测缓释体的生物相容性。【方法】将聚乳酸制成大小约为75-100um的粉末。将异烟肼溶解于有机溶剂中做为叁维打印的粘结液，通过叁维打印快速成形技术层层粘结的原理，制备柱形片、环形片以及多层环形片叁种不同结构的释药系统，并在该释药系统中加载抗结核药异烟肼。用动态浸泡的方法比较叁种植入式给药系统的体外释放特征。用MTT细胞毒性方法及植入物与细胞直接接触的方法检测缓释体的生物相容性。并用电镜观察缓释体表面的微观结构。【结果】叁维打印技术制备的异烟肼缓释体能够较好的粘结异烟肼而无崩解，电镜观察异烟肼在缓释体表面呈均匀的巢状分布，本实验制备多层环形片的阻释层表面致密而无异烟肼分布。在体外释放观察30天，3种剂型的缓释体释放的异烟肼浓度均高于异烟肼的最低有效抑菌浓度（异烟肼：0.025~0.05μg/ml），在药物释放的初期阶段3种剂型都存在药物突释效应，其中MDST从第6天开始药物释放浓度较为稳定波动范围较小，而DST和CST的药物释放浓度均逐渐下降并且DST浓度下降的速度要快于CST。细胞毒性实验（MTT）以及体外直接接触实验表明该缓释体无明显的细胞毒性，具有良好的生物相容性。【结论】叁维打印技术是制备复杂剂型缓释体的良好方法。通过比较3种缓释体的体外释放特征，其中多层环形缓释体药物释放稳定性最佳，是较为理想的抗生素植入式载药系统。MDST为抗生素的局部应用提供了新的方法。(本文来源于《华中科技大学》期刊2012-04-01）
张耀锋,陈莉[7]（2011）在《丹参酮ⅡA对异烟肼和利福平小鼠肝毒性保护作用的实验研究》一文中研究指出目的观察丹参酮ⅡA对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制探讨。方法分别测定肝损害组和丹参酮ⅡA大、中、小剂量组小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体细胞色素P450和线粒体Ca2+-ATP酶活性,并与对照组比较。结果丹参酮ⅡA可对抗异烟肼和利福平引起的MDA、ALT、肝微粒体细胞色素P450的增高(P<0.05);丹参酮ⅡA大剂量对抗其线粒体Ca2+-ATP酶活性的降低。结论丹参酮ⅡA可对抗异烟肼和利福平所致的肝毒性。(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊2011年05期）
杨淑艳,钟秀宏,王爽,温娜,赵丽微[8]（2011）在《异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立》一文中研究指出目的:为异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立提供参考。方法:取32只小鼠,随机均分为对照组(生理盐水)和模型组(异烟肼+利福平,各75mg.kg.d-1),每日定时空腹灌胃给予药物1次,灌胃体积为20mL.kg.d-1,于第7、14天分批处死小鼠,摘眼球取血测定其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,取肝组织观察其病理学变化和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠第7、14天的ALT、AST活性均明显增强,第14天的MDA含量明显增加、SOD活性明显降低;与第7天比较,模型组第14天小鼠AST显着增加(P<0.05或P<0.01)。病理学观察显示,模型组第7天小鼠肝细胞索排列较紊乱,肝细胞体积增大,有少量的肝细胞坏死和炎细胞浸润;第14天小鼠肝细胞索排列紊乱,肝细胞发生坏死较严重,并伴有明显的炎细胞浸润;对照组小鼠未见明显肝细胞损伤。结论:本方法可成功建立小鼠肝损伤实验模型。(本文来源于《中国药房》期刊2011年33期）
郭虎兵[9]（2011）在《人同种异体骨载异烟肼壳聚糖缓释微球复合体的实验研究》一文中研究指出目的制备包含有异烟肼的壳聚糖微球,并将微球加载于人同种异体骨,做成一种植骨材料,对其药物释放效果进行评价。方法采用喷雾干燥法,以壳聚糖(CS)为载体材料,制备异烟肼-壳聚糖微球。单因素法考察微球的粒径和包封率的影响因素,然后通过正交设计制定最优工艺方案,制备优化初级微球。研究初级微球表征和体外药物释放性能,并以戊二醛交联法再固化后,进行体外释药试验。再将再固化后最终微球以超声震荡法灌注于人同种异体骨骨松质,做成人同种异体骨载异烟肼-壳聚糖缓释微复合体,最后对该复合体表面特征进行观察及体内缓释试验。结果1.喷雾干燥法制备微球工艺稳定,经正交设计,筛选出最优制备工艺,制备的微球外观形貌良好,粒径3.26±0.90pm,收率、载药量和包封产率分别为(81.46±1.06)%、(17.68±0.25)%、(86.43±1.10)%。2.喷雾干燥法制备的异烟肼-壳聚糖微球可以在水中缓慢溶解,经过再固化后,稳定性大大提高,不能在短期内溶解。3.初级异烟肼缓释微球,再固化后外表光滑,形态规则,粒径在2-11μm之间,平均粒径为3.33±0.9μm,载药量为：(16.25±1.24)%。微球在体外可缓释45天以上4.以超声振荡法灌注微球进入骨松质,微球能均匀地分布于骨骼内部。5.人同种异体骨载异烟肼壳聚糖微球复合体可以在体内平稳、缓慢释放药物,释放达56天以上,骨块周围药物最低浓度38.5ug／g,达异烟肼杀菌浓度。结论1.喷雾干燥法制备异烟肼-壳聚糖微球,工艺简单,重复性良好2.本实验制备出的最终微球形态良好,粒径分布均匀,具有良好的体外释放性能。3.本实验制备的人同种异体骨载异烟肼-壳聚糖缓释微球复合体具有明显的异烟肼缓释效果。(本文来源于《中南大学》期刊2011-05-01）
伍卫刚,郑启新,郭晓东[10]（2010）在《利福平-异烟肼-控释型载药人工骨的实验研究》一文中研究指出开发研究一种能承载多药并有控释特性的载药人工骨。利用叁维打印技术,制备具有多层同心圆柱体结构的载药人工骨,并将利福平和异烟肼由内到外按特定顺序加载,观察微观结构、孔隙率、体外药物释放特性和体外细胞生物相容性。所制备的载药人工骨呈多孔结构,孔隙率(61.76±2.53)%、微孔孔径50~100μm,体外药物呈现序贯释放,双药释放峰值依次交替出现,持续释放时间超过50 d,MTT检测示细胞毒性0级,电镜观察细胞生长分化良好,并有大量细胞黏附于载药人工骨表面;叁维打印技术可以精确地制备具有复杂结构的载药人工骨,制备的多药控释型载药人工骨具有药物缓释和序贯控释的特性,同时具有良好的孔隙率和细胞相容性,为骨结核治疗提供一种新型有效的手段。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2010年01期）
异烟肼实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨洛伐他汀联合异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)(联用简称为HRZ)致大鼠肝损伤的特点。方法 SPF级8周龄SD大鼠80只,雌雄各半,采用随机数字表法随机分为四组:空白对照组、洛伐他汀组、HRZ组、洛伐他汀+HRZ组,按人-鼠间药物剂量换算,分别给予相应药物灌胃,于10、35、55 d分别处死大鼠,采集标本行肝功能生化指标、肝病理学检测及电镜观察。结果在给药10、35、55 d时,与空白对照组比较,洛伐他汀+HRZ组肝功能生化指标均明显升高,总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)升高,差异有统计学意义,而天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)升高,差异无统计学意义,且随着给药时间点延长,洛伐他汀+HRZ组肝损伤并未呈进行性增加;与洛伐他汀组、HRZ组两两比较时,仅AST在给药55 d时洛伐他汀组与HRZ组比较差异有统计学意义,其他各组在各时间点两两比较均差异无统计学意义;以上结果与病理、电镜观察结果一致。结论洛伐他汀联合HRZ后短时间内即可能出现肝损伤,以胆汁淤积型肝损伤为主;且随着给药时间延长,洛伐他汀联合HRZ所致肝损伤可能存在适应性现象,联合组并未比洛伐他汀单用或HRZ单用更容易导致肝损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异烟肼实验论文参考文献
[1].戈朝晖,马荣,陈振,蔡则成,马赫.载异烟肼及利福平白蛋白纳米粒治疗兔脊柱结核的实验观察[J].中国脊柱脊髓杂志.2018
[2].彭江丽,马国伟,喻明丽,罗季,刘梦醒.洛伐他汀联合异烟肼、利福平、吡嗪酰胺致大鼠肝损伤的实验研究[J].安徽医药.2017
[3].王开金,邱菊,李娟.异烟肼影响重组耻垢分支杆菌Rv1776c基因表达的实验研究[J].中国微生态学杂志.2017
[4].乔永杰.3D打印β-TCP骨组织工程支架负载异烟肼、利福平/PLGA缓释微球治疗感染性骨缺损的实验研究[D].兰州大学.2017
[5].邵晓颖.大蒜油对利福平及异烟肼所致肝脏毒性保护作用的实验研究[D].山东大学.2014
[6].吴贵.快速成形技术制备聚乳酸/异烟肼缓释体及其体外释放特征的实验研究[D].华中科技大学.2012
[7].张耀锋,陈莉.丹参酮ⅡA对异烟肼和利福平小鼠肝毒性保护作用的实验研究[J].河南预防医学杂志.2011
[8].杨淑艳,钟秀宏,王爽,温娜,赵丽微.异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立[J].中国药房.2011
[9].郭虎兵.人同种异体骨载异烟肼壳聚糖缓释微球复合体的实验研究[D].中南大学.2011
[10].伍卫刚,郑启新,郭晓东.利福平-异烟肼-控释型载药人工骨的实验研究[J].中国生物医学工程学报.2010