导读:本文包含了前胸腺素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胶束,温度敏感性,肿瘤相关树突状细胞,STAT3-siRNA
前胸腺素论文文献综述
欧文全[1]（2016）在《STAT3-siRNA-前胸腺素α共负载热敏性纳米胶束对肿瘤相关树突状细胞免疫功能调控的影响》一文中研究指出目的:将负载前胸腺素(ProTα)多肽片段,具有温度敏感性的聚合物胶束用于负载STAT3-siRNA到达肿瘤相关树突状细胞(TADCs),下调STAT3蛋白的表达,调控肿瘤相关树突状细胞的功能,发挥其体内免疫抗肿瘤效果。方法:通过酰胺键反应合成壳聚糖接枝的泊洛沙姆(PO-CS)载体,采用FT-IR和1H-NMR进行结构验证,并用芘探针测量其形成胶束后的临界胶束浓度。在溶液中形成胶束后,利用马尔文粒径电位测定仪中测量其粒径和电位大小,同时测量15℃,25℃和37℃条件下胶束的粒径变化考察其温度敏感性。本实验还分别测量了泊洛沙姆(PO)、壳聚糖(CS)以及PO-CS载体在不同温度下的粒径变化情况来考察该胶束的温度敏感性来源。将制备好的胶束置于透射电镜(TEM)中观察其表面形态,并通过琼脂糖凝胶电泳验证胶束对siRNA的保护作用。利用MTT的方法考察胶束对树突状细胞(DCs)、脾脏细胞(Spleen Cells)和293T细胞的安全性;并使用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜考察PO-CS胶束负载ProTα和siRNA进入DCs的情况及聚合物胶束温度敏感性的考察。利用Western Blot方法检测负载STAT3胶束与TADCs共培养后STAT3蛋白的下调情况,同时使用流式细胞仪检测STAT3-siRNA发挥沉默效果后,ProTα促进TADCs表达CD40,CD86及IL-12的情况。采用IVIS Lumina II小动物成像仪观察胶束负载Cy5-siRNA的体内动态情况,使用红外热成像仪考察胶束体内冷刺激所需的时间。建立B16黑色素瘤肿瘤模型考察负载ProTα和STAT3-siRNA的ProTα-PO-CS载体的体内药效学效果。结果:本实验所构建PO-CS载体容易形成胶束,CMC较低(5.0μg/ml)。TEM结果表明,PO-CS胶束外观圆整,粒径为231.7±4.6nm,电位为17.3±0.3mV,PI值较小,对siRNA的包封率达90%以上,且具有一定的温度敏感性。MTT结果显示,PO-CS胶束的DCs细胞毒性低,并且其负载的siRNA在树突状细胞中的摄取(81%)要比巨噬细胞(25%)高。激光共聚焦显微镜结果表明,ProTα/PO-CS胶束能很好地将siRNA转运到TADCs中,并且具有很好的温度敏感性,能在冷刺激的作用下实现siRNA的释放。Western Blot结果表明,胶束负载的STAT3-siRNA能有效沉默TADCs中STAT3蛋白的表达,并且能在流式细胞仪中观察到ProTα促进TADCs中表面成熟因子CD40,CD86的上调,而未加STAT3-siRNA处理组并无此功能。该结果表明共负载STAT3-siRNA和ProTα处理后,TADCs的功能得到恢复,能向成熟树突状细胞分化。IL-12因子的上调结果也证明经共负载STAT3-siRNA和ProTα胶束治疗后,TADCs恢复正常的功能。体内小动物成像结果表明,胶束负载siRNA后,持续长时间观察到Cy5-siRNA的体内动态情况。红外热成像结果表明,体内达到冷刺激效果温度所需的时间为20-25min。体内肿瘤生长抑制实验结果表明,与PBS组相比,负载ProTα和STAT3-siRNA的ProTα-PO-CS冷刺激胶束组能很好地调控TADCs的功能,发挥免疫抗肿瘤效果,抑制肿瘤的生长,同时释放更多的IL-12,共同抑制肿瘤的生长。结论:ProTα-PO-CS温度敏感性胶束能将siRNA递送到TADCs中,沉默STAT3蛋白的表达,调控TADCs的功能,恢复ProTα促进树突状细胞向成熟树突状细胞分化的功能,发挥联合免疫抗肿瘤的治疗效果。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
林哲,邓玮明,何娅娣,李辽源[2]（2012）在《膀胱移行细胞癌组织中前胸腺素α的表达及其临床意义》一文中研究指出研究前胸腺素α(PTMA)在膀胱移行细胞癌组织中的表达情况,并分析其与膀胱癌临床病理特征的关系。方法:选择96例膀胱移行细胞癌标本,10例癌旁正常膀胱组织标本。采用免疫组化检测膀胱癌和癌旁正常组织中PTMA蛋白的表达。癌标本中非肌层浸润性癌51例,肌层浸润性癌45例;单发肿瘤57例,多发肿瘤39例;G122例、G231例、G343例;非肌层浸润性癌中未复发29例,复发22例。结果:随病理分级和临床分期增加,PTMA相对表达量逐渐增高。G1、G2、G3膀胱癌PTMA蛋白表达阳性率分别为13.6%、32.3%,62.8%,均差异有统计学意义(P<0.05)。正常膀胱组织中无PTMA蛋白表达。非肌层浸润性肿瘤和肌层浸润性肿瘤中PTMA蛋白表达阳性率为37.3%和77.8%,差异有统计学意义(P=0.0002)。随访12～60个月,非肌层浸润性膀胱癌中,复发组与未复发组中PTMA蛋白高表达阳性率为68.2%和31.0%,差异有统计学意义(P<0.001))。结论:检测膀胱移行细胞癌组织中PTMA有助于膀胱癌的诊断及评估判断,PTMA蛋白高表达与膀胱尿路上皮癌的恶性程度及预后相关。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2012年08期）
张卓梅,何飞[3]（2012）在《前胸腺素α在人卵巢癌中的表达、分布及其与肿瘤分级的相关性》一文中研究指出目的检测人卵巢癌组织中前胸腺素α(Prothymosinα,PTMA)的表达、分布,并分析其与肿瘤分级的相关性。方法利用卵巢癌组织微阵列,从2块巢癌组织标本和1块癌旁正常组织标本中共获取172份卵巢癌组织和8份癌旁正常组织,对每份肿瘤组织进行病理分级和确定组织类型。采用Western blot法检测卵巢癌和癌旁正常组织中PTMA蛋白的表达水平;免疫组化法检测卵巢癌组织中PTMA蛋白表达的分布。结果 172份卵巢癌组织标本中,病理分级Ⅰ级22份,Ⅱ级67份,Ⅲ级83份,除4份为子宫内膜腺癌外(均为Ⅱ级),其余均为乳头状腺癌。癌旁正常组织中PTMA的表达量明显低于卵巢癌组织,且差异有统计学意义(P<0.01)。8份癌旁正常组织标本中,5份(62.5%)细胞核染色阳性,多出现在卵巢上皮细胞中,3份染色阴性;172份卵巢癌组织标本中,164份(95.3%)为阳性表达,其中细胞核表达44份,细胞质表达40份,混合表达80份;肿瘤分级与PTMA的分布明显相关(P<0.01),卵巢癌Ⅲ级多为混合型分布;卵巢癌Ⅰ级PTMA蛋白的表达水平明显高于卵巢癌Ⅱ、Ⅲ级,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论与癌旁正常组织相比,卵巢癌组织中PTMA蛋白的表达增强,在不同分级的肿瘤组织中,PTMA蛋白的表达分布有变化,为进一步研究其在卵巢癌组织中异常表达的临床意义奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2012年07期）
王小玉,林华,郭万柱,徐志文,王印[4]（2010）在《猪前胸腺素真核表达载体的构建及表达》一文中研究指出为了构建含有EGFP的猪ProTα基因的真核表达载体,用RT-PCR从猪肾脏中扩增ProTα基因,连接到T载体,测序鉴定后,连接到pEGFP-N3真核表达载体,构建真核表达载体pEGFP-ProTα。通过脂质体法转染Vero细胞,进行荧光检测。结果表明,构建的pEGFP-ProTα真核表达质粒,转染Vero细胞后,经荧光观察EGFP-ProTα融合蛋白有向细胞核聚集的现象。结论:本研究成功构建了真核表达载体pEGFP-ProTα,并在Vero细胞中表达,为研究猪ProTα的功能奠定了基础。(本文来源于《西南农业学报》期刊2010年04期）
林华,郭万柱,韩国全,徐志文,颜其贵[5]（2009）在《猪前胸腺素的分子克隆与原核表达初步研究》一文中研究指出应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%。构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2(DE3)。SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku。MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2009年11期）
韩伟,吴汉洲,王世媛,何邈,刘升发[6]（2008）在《重组人前胸腺素α原体内抗肿瘤活性的研究》一文中研究指出目的:体内研究重组人前胸腺原抑制小鼠肉瘤S180生长的生物学活性。方法:选择4周龄左右,体重20g的SPF级,雄性昆明鼠,从接种S180小鼠的腹腔中抽取腹水,用医用生理盐水稀释20倍,肿瘤细胞数量在1×106//mL左右,按200μL/只的浓度后肢皮下接种(本文来源于《2008年中国病理生理学会第十一届肿瘤和第十二届免疫专业委员会学术会议论文集》期刊2008-10-01）
魏艳丽,李红梅,任艳,智庆文,张显升[7]（2008）在《犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析》一文中研究指出以RT-PCR法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体pGEX-4T-1连接生成重组质粒pGEX/ProT-α,再将重组表达质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)。重组菌经IPTG诱导后表达的GST-ProT-α融合蛋白主要存在于细菌裂解液中。SDS-PAGE电泳表明,GST—ProT-α融合蛋白表达量较高,分子量为38 ku;Western-blot和动物细胞试验表明,该产物能与胸腺素α1抗体发生特异性免疫反应,并可显着提高小鼠脾细胞增殖率和NK细胞杀伤活性。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2008年05期）
郑杨[8]（2008）在《β族胸腺素和前胸腺素α在人膀胱移行细胞癌中的表达和意义》一文中研究指出目的前胸腺素α是一种存在于所有哺乳动物组织中并且高度保守的天然无结构、强酸性小分子蛋白质,具有重要的生物学功能。β族胸腺素是一种刺激细胞运动的物质。它在多种肿瘤组织中表达明显升高,其表达上调与转移潜在性正相关。国内外对于前胸腺素α和β族胸腺素在膀胱癌中的表达及相关性的研究甚少。本次实验就是通过免疫组织化学方法来研究前胸腺素α和β族胸腺素在膀胱癌中的表达,并对其在膀胱癌的诊断和治疗中的意义进行展望。对象和方法1.材料实验标本选用天津医科大学第二附属医院1995年4月至2001年4月手术切除的86例膀胱粘膜组织存档蜡块,并经病理证实。2.临床及病理资料患者术前均未行放疗、化疗与免疫治疗。其中膀胱移行细胞癌76例,男56例,女20例;年龄35-86岁,平均54.8岁。按照WHO膀胱肿瘤组织学分类标准(1999)分级:G_124例,G_228例,G_324例;TNM分期:T_(a-1)26例;T_(2-4)50例。正常膀胱粘膜10例,均为前列腺增生开放性手术时留取,均为男性,年龄48-72岁,平均58.4岁。2组间年龄(F=3.72)、性别(F=2.63)差异无统计学意义。3.主要试剂胸腺素β4、胸腺素β10、胸腺素β15、前胸腺素α和CD34的兔抗人多克隆抗体(一抗),购自天津润泰科技发展有限公司。4.方法免疫组织化学染色,采用SABC法检测了76例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱粘膜的Tβ4、Tβ10、Tβ15、ProTα和CD34蛋白表达,并计数微血管密度。用PBS代替一抗作阴性对照。结果判定:细胞浆中出现棕黄色为阳性显色,用染色强度和阳性细胞指数进行综合判定。5.统计与分析采用SPSS13.0统计软件对实验数据进行统计处理,叁组样本以上计量资料用方差分析,多样本均数间的多重比较用Dunnett-t检验,计量资料用Pearson相关分析,计数资料用卡方检验分析。以P＜0.05为差异有显着性。检验水准:双侧α=0.05。结果1.76例膀胱移行细胞癌组织中:Tβ4、Tβ10、Tβ15和ProTα蛋白表达阳性物质呈棕黄色细颗粒状,主要定位于膀胱癌癌细胞和膀胱粘膜上皮细胞胞浆,也见于脉管内皮细胞及间质细胞。全部的76例膀胱移行细胞癌组织,Tβ4、Tβ10、Tβ15和ProTα高表达率分别为88.2%(67/76)、28.9%(22/76)、76.3%(58/76)和86.8%(66/76)。10例正常膀胱粘膜组织中均无表达或低表达。2.Tβ4、Tβ15和ProTα在膀胱癌组织的高表达率与膀胱癌的分期分级有明显相关性,Tβ10只与膀胱癌的分期有相关性。ProTα在复发的膀胱癌和未复发的膀胱癌两者间差异有意义(p＜0.05)。Tβ4、Tβ10、Tβ15和ProTα的蛋白表达,在膀胱移行细胞癌组织年龄、性别和肿瘤数目上均差异无意义(p＞0.05)。3.膀胱癌组织内微血管在同一肿瘤内也存在分布与数量的差异,其中肿瘤边缘组显着高于肿瘤中心组和肿瘤浅表组(P＜0.05)。76例膀胱癌总的微血管密度显着高于正常膀胱微血管密度(P＜0.05),且肿瘤边缘区微血管密度均值与正常膀胱比较相差非常显着(P＜0.05)。微血管密度与膀胱癌的分期分级和复发呈正相关(p＜0.05)。4.血管内皮细胞Tβ10、Tβ15的蛋白表达在正常膀胱组织和膀胱癌组织中都呈低表达或无表达,提示Tβ10、Tβ15无促进膀胱癌边缘血管生成的作用。血管内皮细胞中Tβ4与ProTα阳性的膀胱癌中,其微血管密度较阴性组显着增加,尤以癌组织边缘区微血管密度增加更为显着。结论1.Tβ4、Tβ15和ProTα蛋白表达与膀胱癌的TNM分期分级正相关:2.膀胱癌微血管密度与膀胱癌TNM分期分级和复发呈正相关:3.ProTα蛋白表达与膀胱癌的复发正相关,Tβ4、Tβ10和Tβ15与膀胱癌的复发无关。4.Tβ4与ProTα蛋白在直接促进膀胱肿瘤细胞增殖转移的同时,也可能通过促进肿瘤周围血管新生的方式进一步促进肿瘤细胞增殖转移。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-05-01）
魏艳丽,张显升,李红梅,任艳,智庆文[9]（2006）在《犊牛前胸腺素α基因的克隆及原核表达》一文中研究指出利用RT-PCR方法扩增犊牛前胸腺素α基因(prothymosin-α,ProT-α),与原核表达载体 pGEX-4T-1连接,获得重组表达质粒pGEX／ProT-α,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。SDS-PAGE结果表明GST-ProT-α融合蛋白获得高效表达,Western-blot检测证实表达产物具有免疫学活性。产(本文来源于《中国遗传学会功能基因组学研讨会论文集》期刊2006-10-01）
任艳,李红梅,魏艳丽,张显升,张大伟[10]（2006）在《重组犊牛前胸腺素-α对小鼠脾细胞增殖的影响》一文中研究指出目的为评价重组犊牛前胸腺素α(prothymosinα,ProTα)的活性。方法用MTT法检测了ProTα对BALB/c鼠脾细胞的增殖作用。结果与结论无论加或不加ConA,20μg·ml-1以上浓度药品组均能对脾细胞产生增殖作用,且随着浓度增加,增殖率呈上升趋势,至40μg·ml-1时,增殖率达到76.0%。当浓度低于20μg·ml-1时,重组ProTα无明显的增殖作用。重组ProT a与进口的阳性对照品增殖活性间没有显着差异,而且略高于后者,该项研究为今后药理药效研究及开发应用提供了有力的支撑。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2006年06期）
前胸腺素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究前胸腺素α(PTMA)在膀胱移行细胞癌组织中的表达情况,并分析其与膀胱癌临床病理特征的关系。方法:选择96例膀胱移行细胞癌标本,10例癌旁正常膀胱组织标本。采用免疫组化检测膀胱癌和癌旁正常组织中PTMA蛋白的表达。癌标本中非肌层浸润性癌51例,肌层浸润性癌45例;单发肿瘤57例,多发肿瘤39例;G122例、G231例、G343例;非肌层浸润性癌中未复发29例,复发22例。结果:随病理分级和临床分期增加,PTMA相对表达量逐渐增高。G1、G2、G3膀胱癌PTMA蛋白表达阳性率分别为13.6%、32.3%,62.8%,均差异有统计学意义(P<0.05)。正常膀胱组织中无PTMA蛋白表达。非肌层浸润性肿瘤和肌层浸润性肿瘤中PTMA蛋白表达阳性率为37.3%和77.8%,差异有统计学意义(P=0.0002)。随访12～60个月,非肌层浸润性膀胱癌中,复发组与未复发组中PTMA蛋白高表达阳性率为68.2%和31.0%,差异有统计学意义(P<0.001))。结论:检测膀胱移行细胞癌组织中PTMA有助于膀胱癌的诊断及评估判断,PTMA蛋白高表达与膀胱尿路上皮癌的恶性程度及预后相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
前胸腺素论文参考文献
[1].欧文全.STAT3-siRNA-前胸腺素α共负载热敏性纳米胶束对肿瘤相关树突状细胞免疫功能调控的影响[D].苏州大学.2016
[2].林哲,邓玮明,何娅娣,李辽源.膀胱移行细胞癌组织中前胸腺素α的表达及其临床意义[J].临床泌尿外科杂志.2012
[3].张卓梅,何飞.前胸腺素α在人卵巢癌中的表达、分布及其与肿瘤分级的相关性[J].中国生物制品学杂志.2012
[4].王小玉,林华,郭万柱,徐志文,王印.猪前胸腺素真核表达载体的构建及表达[J].西南农业学报.2010
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[6].韩伟,吴汉洲,王世媛,何邈,刘升发.重组人前胸腺素α原体内抗肿瘤活性的研究[C].2008年中国病理生理学会第十一届肿瘤和第十二届免疫专业委员会学术会议论文集.2008
[7].魏艳丽,李红梅,任艳,智庆文,张显升.犊牛前胸腺素α基因在大肠埃希菌中的表达及活性分析[J].微生物学杂志.2008
[8].郑杨.β族胸腺素和前胸腺素α在人膀胱移行细胞癌中的表达和意义[D].天津医科大学.2008
[9].魏艳丽,张显升,李红梅,任艳,智庆文.犊牛前胸腺素α基因的克隆及原核表达[C].中国遗传学会功能基因组学研讨会论文集.2006
[10].任艳,李红梅,魏艳丽,张显升,张大伟.重组犊牛前胸腺素-α对小鼠脾细胞增殖的影响[J].中国人兽共患病学报.2006
标签：胶束; 温度敏感性; 肿瘤相关树突状细胞; STAT3-siRNA;