导读:本文包含了两亲接枝聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:自组装,胶束,乙基纤维素,两亲性
两亲接枝聚合物论文文献综述
程增会,王基夫,张代晖,王春鹏,储富祥[1]（2019）在《两亲性乙基纤维素接枝松香聚合物的合成及自组装》一文中研究指出通过可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)将脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯(DAGMA)单体接枝到乙基纤维素上合成了全生物质基两亲性的乙基纤维素-聚脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基异丙醇基)酯共聚物(EC-g-PDAGMA),并制备了聚合物自组装胶束。利用核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶色谱仪(GPC)对聚合物的结构进行了表征,证实成功合成了EC-g-PDAGMA。由于脱氢枞酸的引入,EC-g-PDAGMA接枝共聚物具有明显的紫外吸收性能。利用动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物自组装胶束的粒径、胶束溶液的Zeta电位和形貌进行了表征。结果表明,EC-g-PDAGMA共聚物在选择性溶剂THF/H_2O中能够进行自组装形成规整的球形胶束,并且其大小随着聚合物浓度和分子链长而变化,粒径分布较窄,同时胶束具有良好的储存稳定性。(本文来源于《化工进展》期刊2019年03期）
李青霄,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会[2]（2018）在《聚合物接枝纳米粒子两亲性分子在溶液中自组装行为的模拟研究》一文中研究指出利用布朗动力学模拟方法,研究了聚合物接枝纳米粒子组成的两亲性分子在溶液中的自组装行为.这种两亲性分子可通过自组装形成多种结构.考察了两亲性分子浓度、疏溶剂纳米粒子直径、聚合物链和纳米粒子之间的相互作用、聚合物链的链长以及溶剂性质对组装结构的影响.构建了随不同参数变化的形态相图.我们观察到2种囊泡形成路径,并且通过控制两亲性分子浓度,能实现2种路径之间的转变,并将本研究的模拟结果与已报道的相关实验观测和模拟结果做了比较.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年10期）
闫春娜,刘倩,李继承,刘文磊,程康[3]（2018）在《基于ARGET-ATRP法的硅表面接枝两亲性嵌段聚合物刷的研究》一文中研究指出采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP),在硅片表面接枝了PMMA-b-PHPA-RhB两亲性嵌段共聚物刷.通过红外(FT-IR)、核磁共振(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、接触角(CA)和原子力显微镜(AFM)对产物进行了表征分析.结果表明,溶液中形成的聚甲基丙烯酸甲酯的数均分子量Mn为23 220,分子量分布为1.24,分子量分布较窄,符合活性自由基聚合的特征;聚合物链活性末端溴的存在证实了聚合过程是按照ARGET-ATRP机理进行,硅片表面已成功接枝了结构可控的PMMA-b-PHPA-RhB嵌段共聚物刷.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
黄利民,韩霞[4]（2017）在《金接枝的具有溶剂响应的两亲性聚合物刷》一文中研究指出用两亲聚合物修饰的表面可以动态地改变它们的物理化学性质对环境状况的变化作出反应;同时,具有两亲聚合物分子涂层的亲水和疏水的贴片,可以对不同溶剂做出响应。我们利用亲水的聚乙二醇单甲醚(PEO)和疏水的苯乙烯(PS),同时利用金纳米颗粒接枝聚合物,使聚合物,在纳米级别。通过双硫键的引入使聚合物合成更安全,更容易与金纳米颗粒结合。使材料表面具有溶剂型响性,通过甲醇和环己烷溶剂实现想转变。这些表面改性的性质通过水接触角和C/O(XPS)比的变化去证明暴露于膜表面上PEG或PS链的富集对溶剂的选择,表明其具有刺激性。另外通过紫外的测量也可以证明聚合物负载在Au纳米颗粒上。已达到改性材料表面具有两亲性溶剂响应。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体》期刊2017-07-24）
汪珍[5]（2015）在《聚天门冬氨酸接枝两亲性聚合物修饰SPIONs磁共振造影剂的研究》一文中研究指出磁共振成像(magnetic resonance imaging),简称MRI。是一项先进的影像诊断技术,已经在诊断各类组织病变及肿瘤中有广泛运用。超顺磁性四氧化叁铁纳米粒子(SPIONs)因其独特的磁学性质,可用于磁共振成像。本文成功制备了两种以天门冬氨酸为主链的新型两亲性聚合物,通过自组装实现对SPIONs的修饰,制备了稳定的胶束并用于MRI检测。本论文设计合成了以聚天门冬氨酸(PSI)为主链,分别引入单甲氧基聚乙二醇(mPEG).聚己内酯(PCL)链段等为侧基的新型两亲性聚合物。主要内容为：(1)合成了超顺磁性油酸包覆四氧化叁铁纳米粒子(Fe304-ol);通过热聚合合成得到聚天门冬氨酸PSI,使用乙醇胺对PSI部分开环,接枝聚己内酯(PCL)后,最终用二甘醇胺(DGA)进行全部开环,得到了以肽键链接的两亲性聚合物PSI-g-(PCL/DGA);通过自组装制得PSI-g-(PCL/DGA)@Fe3O4-ol胶束。用动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)测得此磁性纳米粒子的平均粒径为75nm；通过振动样品磁强计(VSM)测得其室温下的饱和磁化率为42.2 emu g-1。细胞毒性测试(MTS)证明在小鼠肝成纤维细胞(L929)中其毒性较小：由电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)结果,可知其铁含量为4.91%。通过Siemen Trio TIM 3 T永磁开放磁共振成像仪测定其横向弛豫率r2为334.0mM-1s-1；通过240min生物体成像跟踪结果可知,在KM小鼠心脏、肝脏、下腔静脉(IVC)、肾脏、膀胱中均出现造影效果增强,且观察到较缓慢的体内代谢过程。(2)通过自组装合成PSI-g-(PCL/mPEG/DGA)@Fe3O4-ol胶束,用DLS、 TEM测得此磁性纳米粒子的平均粒径为35 nm;通过VSM测得其在室温下的饱和磁化率为35.6 emu g-1;细胞毒性测试说明在含铁量低于120μg/mL时,对L929活性无明显影响,当含铁量等于200 μg/mL时,细胞存活率依然为80%,其毒性较小。由ICP测得其含铁量为12.5%；通过Siemen Trio TIM 3 T测得其r2为263.0 mM-1s-。由240 min小鼠体内成像跟踪,KM小鼠心脏、肝脏、下腔静脉(IVC)、肾脏、膀胱均有造影效果增强,且在240 min时仍有增强。(3)设计合成了P(HEA-co-SI)/Fe3O4@NH2;用DLS测得对磁性纳米粒子的平均粒径为95 nm；并通过FT-IR, Raman对其结构进行表征；ICP结果表明其含铁量为6.2%；并通过3T成像初步进行了MRI的研究,测得其r2为18.2mM-1s-1。此外,以上个聚合物均用1H-NMR、FT-IR、GPC等对大分子的分子结构、分子量及分子量分布进行了表征；用DLS、XRD、TEM、VSM等表征方法对磁性纳米粒子的尺寸、形状和晶型结构进行了表征;证明得到所设计的分子。(本文来源于《华东师范大学》期刊2015-05-01）
陈兴芬,赵敏南,周国伟[6]（2014）在《水溶液聚合法接枝两亲性聚合物改性纳米SiO_2研究》一文中研究指出水溶液聚合法在纳米SiO2表面接枝两亲性聚合物,广泛应用于生物医学[1]、成像[2]和药物输送。SiO2@聚合物包覆TiO2,并用于甲基橙(MO)的降解研究光催化性能。本文利用水溶液聚合法,以过硫酸钾为引发剂,在SiO2表面上接枝聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸甲酯(POEOMA,Mn=500g moL-1),最终制得SiO2@PMMA@POEOMA复合材料。之后,在所制得的复合材料表面包覆TiO2,制备核壳结构的SiO2@TiO2,并应用于光催化。通过观察TEM图(Fig.1),我们发现通过用Stber法制得SiO2的平均直径为125 nm,所接枝PMMA-POEOMA壳层厚度约为10 nm,包覆TiO2的厚度为10 nm。Fig.2为SiO2@TiO2的XRD和光催化降解MO曲线,可以看出包覆的TiO2是锐钛晶型,MO在6 h光催化降解率达到98%。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装》期刊2014-08-04）
马营营[7]（2014）在《基于PEO的两亲性接枝聚合物的合成与性能研究》一文中研究指出接枝聚合物,由于其骨架主链和接枝侧链是由两种不同的聚合物分子链组成的,因此具有特殊的物理与化学性能,受到广泛的关注。但由于其结构复杂而使合成较困难。本论文将活性聚合与偶联反应结合制备两种两亲性接枝聚合物,,主要内容包括：(1)以3-烯丙氧基甲基-3-乙基-1,5-戊二醇为引发剂,DPMK(二苯甲基钾)为质子化试剂,通过阴离子开环聚合合成中间带有一个烯丙基的聚环氧乙烷(PEO-Allyl-PEO)。利用Williamson反应使PEO分子间偶联,生成中间含有多个烯丙基的高分子量聚环氧乙烷(PEO-Allyl-PEO)m。通过巯-烯加成反应,将每个烯丙基修饰为两个羟基,并以此为引发位点,通过己内酯的配位开环聚合,得到主链为亲水性的聚环氧乙烷侧链为亲油性的聚己内酯的两亲性接枝聚合物PEO-g-PCL2。利用SEC、1HNMR表征其成功合成,并用WAXD、DSC、POM等测试手段对其结晶性能进行研究。(2)设计合成中间为TEMPO基团,两端为羟基的小分子引发剂DHP-GTEMPO,通过阴离子开环聚合得到中间为TEMPO基团的聚环氧乙烷(PEO-TEMPO-PEO)。利用Williamson反应将PEO分子间偶联,生成中间含有多个TEMPO基团的高分子量聚环氧乙烷(PEO-TEMPO-PEO)m。通过原子转移氮氧自由基聚合(ATRP),合成末端为溴的均聚苯乙烯(PS-Br),最后利用氮氧自由基偶合反应(ATNRC)将PS接枝到PEO主链上得到两亲性接枝聚合物PEO-g-PS。由于通过Williamson反应偶联得到的高分子量PEO含有缩醛键,对酸敏感,因此对其在酸性条件下的水解进行验证。最后用SEC、1HNMR、DSC等进行了详细表征。(本文来源于《青岛大学》期刊2014-06-07）
杨伯涵[8]（2014）在《两亲型“蜈蚣”状接枝聚合物的合成及多功能复合纳米粒子的制备》一文中研究指出在我国，恶性肿瘤业已成为威胁人们生命健康的“头号杀手”，切实提高恶性肿瘤的诊治手段已成为人们的迫切要求。而生物纳米技术的出现使这要求的实现成为了可能。本文着眼于增强肿瘤的检测效率以及减少传统化疗中存在的用药量大，缺乏专性，副作用大等弊端，利用两亲型聚合物胶束制备了集靶向、载药、药物可控释放，检测于体的多功能复合纳米粒子，并对其性质进行了相关测试。具体工作如下：通过自由基聚合的方法制备了多羧基线性聚合物聚衣康酸(PIA)；通过酰胺化的方法，以PIA为主链合成了两亲型“蜈蚣”状接枝聚合物聚衣康酸-g-聚乙二醇-g-十二胺(PIA-PEG-DDA)并制备成胶束，研究了其溶液性质；利用聚合物所形成的胶束，对抗癌药物阿霉素进行了包覆，制备了聚合物缓释体系PIA-PEG-DDA@DOX，研究了pH，温度对其缓释行为的影响；利用聚合物胶束，包覆了疏水的荧光纳米量子点(QDs)，得到了水溶性的荧光纳米量子点PIA-PEG-DDA@QDs，测试结果表明，其在酸，氧化，高温条件下具有较强的稳定性，以PIA-PEG-DDA包覆的方法适用于制备多功能纳米粒子。通过在PIA-PEG-DDA聚合物分子中引入酰肼，并与蒽环类抗癌药物阿霉素(DOX)自身分子中活泼的羰基反应的方式，成功的合成了基于腙键的pH敏感型载药聚合物PIA-PEG-DDA-DOX，用不同的释放模型对其在酸性条件下的药物释放行为拟合，其释放行为符合First-order模型；进而利用这种载药聚合物，我们分别用其包覆了疏水性的荧光纳米量子点与纳米氧化铁，并连接了针对肿瘤的靶向分子anti-VEGF，得到了靶向复合载药纳米量子点anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-DOX@QDs以及靶向复合载药氧化铁纳米粒子anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-DOX@IO，分别研究了它们的理化性质，药物释放模型，对癌细胞的抑制作用；对于复合量子点，我们进行了细胞荧光实验和活体荧光实验，对于复合氧化铁纳米粒子，我们进行了核磁造影(MRI)实验，实验结果验证了复合纳米粒子具有非常明显的靶向效果。利用pH敏感的硼酸-邻苯二酚酯键，将抗癌新药硼替佐米(BTZ)成功的连接到了已修饰了多巴胺(dpa)的两亲型聚合物分子上，制备了基于硼酸-邻苯二酚酯键的pH敏感载药体系PIA-PEG-DDA-BTZ，研究了其药物释放动力学，拟合结果显示其释放行为符合First-order模型；以该聚合物为基础，通过包覆QDs与IO并连接靶向分子anti-VEGF的方式，制备了靶向复合载药纳米量子点anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-BTZ@QDs以及靶向复合载药氧化铁纳米粒子anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-BTZ@IO，研究了它们的理化性质，药物释放行为，对癌细胞的抑制作用等；同样，我们也分别采用细胞荧光，活体荧光，活体核磁造影实验，直观地给出了连接靶向分子前后的对比图，突出了anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-BTZ@QDs与anti-VEGF-PIA-PEG-DDA-BTZ@IO的靶向效果。本文制备的几种用于肿瘤检测与治疗的复合靶向载药纳米粒子，特点鲜明，优势突出，有望在肿瘤的早期诊断及治疗方面发挥重要作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-05-01）
黄晓宇,冯纯,姜秀玉,宋学梅[9]（2013）在《结构规整的两亲性接枝聚合物的合成和性质研究》一文中研究指出接枝共聚物的侧链通过共价键连接到线形主链上,使得高分子侧链被限定于一定区域内,所以接枝聚合物具有高度密集的分子结构。由于接枝共聚物在结构上的差异,使得接枝共聚物与在组成相同但结构不同聚合物相比,表现出很多不同的性质,例如:结构紧凑、显着的链端效应等,能够在溶液中组装成多种稳定的自组装形貌等。其在制备微纳结构、杂化材料以及生物应用等方面有着重要的用途。为了实现简便地构建不同种类接枝聚合物,我们将有机化学反应巧妙地与活性可控聚合相结合,成功地合成了一系列聚丙烯酸-g-聚己内酯(PAA-g-PCL)、聚丙烯酸-g-聚乙烯基己内酰胺(PAA-g-PVCL)、聚(甲基醚聚乙二醇丙烯酸酯-g-聚(苄基-L-谷氨酸酯)(PPEGME-g-PBLG)等两亲性接枝聚合物,并通过荧光光谱、透射电子显微镜和动态光散射等手段研究了这些聚合物的溶液自组装行为。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
任文娟,崔宇恒,张立群,岳冬梅[10]（2013）在《含温敏性PNIPAM侧链的两亲接枝螺旋聚合物的合成与表征》一文中研究指出本文设计合成了含有温敏性亲水链段的PNIPAM的大分子单体丙炔胺聚N-异丙基丙烯酰胺1B-2B和含手性碳原子的N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸基丙炔胺酰胺(A)单体。以(nbd)Rh+[η6-C6H5B-(C6H5)3]为催化剂,对单体1A进行均聚,单体1A与1B-2B进行共聚,制(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I：生物高分子与天然高分子》期刊2013-10-12）
两亲接枝聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用布朗动力学模拟方法,研究了聚合物接枝纳米粒子组成的两亲性分子在溶液中的自组装行为.这种两亲性分子可通过自组装形成多种结构.考察了两亲性分子浓度、疏溶剂纳米粒子直径、聚合物链和纳米粒子之间的相互作用、聚合物链的链长以及溶剂性质对组装结构的影响.构建了随不同参数变化的形态相图.我们观察到2种囊泡形成路径,并且通过控制两亲性分子浓度,能实现2种路径之间的转变,并将本研究的模拟结果与已报道的相关实验观测和模拟结果做了比较.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
两亲接枝聚合物论文参考文献
[1].程增会,王基夫,张代晖,王春鹏,储富祥.两亲性乙基纤维素接枝松香聚合物的合成及自组装[J].化工进展.2019
[2].李青霄,王铮,尹玉华,蒋润,李宝会.聚合物接枝纳米粒子两亲性分子在溶液中自组装行为的模拟研究[J].高分子学报.2018
[3].闫春娜,刘倩,李继承,刘文磊,程康.基于ARGET-ATRP法的硅表面接枝两亲性嵌段聚合物刷的研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2018
[4].黄利民,韩霞.金接枝的具有溶剂响应的两亲性聚合物刷[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体.2017
[5].汪珍.聚天门冬氨酸接枝两亲性聚合物修饰SPIONs磁共振造影剂的研究[D].华东师范大学.2015
[6].陈兴芬,赵敏南,周国伟.水溶液聚合法接枝两亲性聚合物改性纳米SiO_2研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装.2014
[7].马营营.基于PEO的两亲性接枝聚合物的合成与性能研究[D].青岛大学.2014
[8].杨伯涵.两亲型“蜈蚣”状接枝聚合物的合成及多功能复合纳米粒子的制备[D].吉林大学.2014
[9].黄晓宇,冯纯,姜秀玉,宋学梅.结构规整的两亲性接枝聚合物的合成和性质研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[10].任文娟,崔宇恒,张立群,岳冬梅.含温敏性PNIPAM侧链的两亲接枝螺旋聚合物的合成与表征[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I：生物高分子与天然高分子.2013