导读:本文包含了烟草类基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棉花,枯萎病,cDNA-AFLP,RNA干扰
烟草类基因论文文献综述
张伟,郑丽玲,张新宇,魏延宏,马玲玲[1]（2011）在《棉花NBS-LRR类基因RNA干扰载体的构建及烟草转化》一文中研究指出【目的】初步获知棉花NBS-LRR类基因的生物学意义,构建干扰载体。【方法】以抗枯萎病棉花中棉12号为材料,用霍格兰营养液培养至叁叶期,进行枯萎病菌接菌诱导处理,以不接菌为对照。利用cDNA-AFLP技术筛选差异基因片段,在GenBank中进行序列同源性比对,找到抗枯萎病基因片段,该基因片段的序列与GenBank中报道的序列同源性达到72%。将此基因片段以正向和反向插入到pPZP35S,经限制性酶切和质粒PCR鉴定。【结果】已成功构建了干扰载体。采用农杆菌侵染法将干扰载体转入烟草中。【结论】为研究棉花NBS-LRR类基因的功能打下基础,为通过转基因技术深入研究该基因在棉花抗病机理创造条件。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2011年10期）
陈冰[2]（2006）在《烟草与番茄TOM类基因克隆与功能初步分析》一文中研究指出在植物中已发现一些寄主因子与病毒的复制有关,如拟南芥中的AtTOM1基因与烟草花叶病毒(TMV)的复制相关。本论文根据拟南芥、番茄和水稻中的TOM1基因序列设计简并引物,利用RT-PCR手段在本氏烟及番茄中扩增了TOM1基因的同源序列片断(NbTOM1和TTOM1),通过序列比较发现这两个片断与其它几种植物中TOM1类基因都有较高的同源性。分别将NbTOM1和TTOM1引入中国番茄黄化曲叶病毒卫星分子改造的沉默载体(DNAmβ),获得了重组载体DNAmβ:NbTOM1和DNAmβ:TTOM1。将DNAmβ:NbTOM1与中国番茄黄化曲叶病毒共同接种本氏烟,Northern blot分析证明病毒诱导NbTOM1沉默后,几乎完全遏制了本氏烟中TMV的复制,并且,半定量RT-PCR分析发现本氏烟中NbTOM1 mRNA的积累几乎被完全遏制。本论文证明通过沉默NbTOM1是一种有效的获得抗TMV植株的方法,同时表明病毒诱导的基因沉默是一种切实有效的鉴定基因功能的工具。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-05-01）
烟草类基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在植物中已发现一些寄主因子与病毒的复制有关,如拟南芥中的AtTOM1基因与烟草花叶病毒(TMV)的复制相关。本论文根据拟南芥、番茄和水稻中的TOM1基因序列设计简并引物,利用RT-PCR手段在本氏烟及番茄中扩增了TOM1基因的同源序列片断(NbTOM1和TTOM1),通过序列比较发现这两个片断与其它几种植物中TOM1类基因都有较高的同源性。分别将NbTOM1和TTOM1引入中国番茄黄化曲叶病毒卫星分子改造的沉默载体(DNAmβ),获得了重组载体DNAmβ:NbTOM1和DNAmβ:TTOM1。将DNAmβ:NbTOM1与中国番茄黄化曲叶病毒共同接种本氏烟,Northern blot分析证明病毒诱导NbTOM1沉默后,几乎完全遏制了本氏烟中TMV的复制,并且,半定量RT-PCR分析发现本氏烟中NbTOM1 mRNA的积累几乎被完全遏制。本论文证明通过沉默NbTOM1是一种有效的获得抗TMV植株的方法,同时表明病毒诱导的基因沉默是一种切实有效的鉴定基因功能的工具。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草类基因论文参考文献
[1].张伟,郑丽玲,张新宇,魏延宏,马玲玲.棉花NBS-LRR类基因RNA干扰载体的构建及烟草转化[J].新疆农业科学.2011
[2].陈冰.烟草与番茄TOM类基因克隆与功能初步分析[D].浙江大学.2006