导读:本文包含了醌化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,3-二氯-1,4-萘醌,吗啡啉,糠胺,2-氯-3-吗啡啉基萘-1,4-二酮
醌化合物论文文献综述
王建,刘玮炜,丰敏,王赪胤,陶传洲[1]（2016）在《两种含杂环的氨基萘醌化合物的合成》一文中研究指出以2,3-二氯-1,4-萘醌为主要原料,分别与吗啡啉和糠胺在一定条件下反应生成2种含杂环的氨基萘醌类化合物。2,3-二氯-1,4-萘醌与吗啡啉及2,3-二氯-1,4-萘醌与糠胺物质的量比均为1∶2,反应温度为60℃,溶剂为乙醇。2,3-二氯-1,4-萘醌与吗啡啉反应时间为1 h,产物2-氯-3-吗啡啉基萘-1,4-二酮(a)收率为93.5%;2,3-二氯-1,4-萘醌与糠胺反应时间为4 h,产物N~2,N~3-二(2-呋喃甲基)-1,4-二((2-呋喃甲基)亚胺)-1,4-二氢化萘-2,3-二氯化铵(d)收率为46.7%。对产物进行IR、Uv、MS和H-NMR等分析表征。(本文来源于《广州化学》期刊2016年02期）
尹京花[2]（2014）在《萘并萘醌化合物中迁移基团杂化类型对光致变色性能的影响》一文中研究指出用密度泛函理论的B3LYP/6-31G方法和从头算的CIS/6-31G方法分别研究了6-乙酰氧基-5,12-萘并萘醌及6-乙烯氧基-5,12-萘并萘醌基态和激发态的异构化反应.结果表明,当与萘醌氧原子连接的迁移基团部位C原子杂化类型为sp2杂化时可有效降低光异构化反应的正逆活化能,从而有利于光异构化反应的进行。(本文来源于《山东化工》期刊2014年12期）
韩笑梅[3]（2012）在《铑催化的偶联反应和对二苯醌化合物的合成与表征》一文中研究指出本论文主要由两个方向的课题组成：一铑催化的偶联反应在过去的十年，过渡金属催化的C-H键官能团化反应领域迅速扩大被广泛用于天然物和药物合成中，铑独特的催化模式引导了具有高度选择性和广泛的官能团适应性的C-C键合成方法。由于铑具有较广泛的官能团适应性，螯合辅助和杂原子导向的碳氢活化的合成特点使其广泛应用于复杂分子的合成中。传统的分子内导入乙烯基的反应最常用的方法是过渡金属催化的Heck反应。但是Heck反应具底物需要多步预制、反应后有大量废弃物产生等缺点。或者以炔烃为反应底物，但使用的炔烃都是对称的内部炔烃，合成适用范围较窄。本文以简单易得的苯甲醛-对甲基苯磺酰腙类化合物和8-乙酰基喹啉为反应底物，合成一系列芳基乙烯基化合物，取得较好收率。并用核磁共振氢谱和碳谱进行了表征。二对苯二醌衍生物的合成与表征有机硼化合物可以作为自由基引发剂参与反应。随着自由基反应在有机合成的飞速发展，化学家们用有机硼化合物被应用于新颖和有合成价值的反应中。本文将利用有机硼烷作为自由基引发剂以烷基为主扩大到芳基化合物，我们发现叁苯基硼在与2-取代苯酚的双锂盐反应时，可作为芳烃化合物的自由基引发剂，使2-取代苯酚发生原位偶联反应，生成了一种新型的对二苯醌衍生物，产率较高，为对二苯醌衍生物提供了一种新型的合成方法。也为二苯醌衍生物的合成提供了新的理论依据。并用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、核磁共振硼谱和单晶X射线衍射进行了深入的分析和表征。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01）
孙增田,宋文华,丁峰,郭晶,朱琳[4]（2012）在《萘醌化合物对斑马鱼肝脏染色体损伤研究》一文中研究指出为进一步研究萘醌化合物对斑马鱼致毒机理,选取甲萘醌、阿托伐醌、布帕伐醌、2-羟基-1,4-萘醌和2-乙酰氧基-1,4-萘醌为研究对象,利用微核试验方法研究了这5种萘醌化合物对斑马鱼肝脏96 h内染色体的损伤情况.研究结果表明,这5种萘醌化合物对斑马鱼肝脏染色体均有不同程度的微核效应.其中以甲萘醌最为明显,2-乙酰氧基-1,4-萘醌微核效应最弱;且这5种萘醌化合物微核效应均呈现时间-效应与剂量-效应关系.说明萘醌化合物可在不同程度上引起斑马鱼染色体的损伤,具有一定的遗传毒性.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
焦玲[5]（2008）在《醌化合物强化S.xenophage QYY和B.cereus JL对偶氮染料脱色的研究》一文中研究指出本论文的目的是研究醌化合物强化鞘氨醇单胞菌QYY(Sphingomonas xenophagaQYY)以及1株新分离的蜡状芽胞杆菌JL(Bacillus cereus JL)对偶氮染料脱色特性。研究内容包括醌化合物强化菌株QYY还原偶氮染料、新分离菌株JL的形态观察及16S rDNA分子鉴定,考察其厌氧及好氧条件下对偶氮染料的脱色特性,并且对脱色产物进行了分析、初步探讨了两株菌联合使偶氮染料脱色的特性。蒽醌-2-磺酸(AQS)及蒽醌-2,6-二磺酸(AQDS)可加速菌株QYY对酸性苋菜红的脱色速率,且AQS为较佳醌介体。当AQS的浓度大于3 mmol/L时,AQS的存在严格抑制了菌株QYY的生长。通过活菌计数进一步证明,AQS对菌株QYY具有生物毒性。提取细菌细胞质,研究菌株QYY细胞质中偶氮还原酶特性。结果发现,细胞质中存在以FMN为辅酶的偶氮还原酶和以FMN为辅酶的AQS还原酶。实验筛选分离获得1株高效醌介导偶氮染料脱色菌,根据形态特征、16S rDNA及16S-23S区间序列分析,菌株JL归属为Bacillus cereus。菌株JL的16S rDNA序列登陆GenBank,注册号为EU871042。考察了菌株JL厌氧使偶氮染料脱色的特性。结果表明,以酸性大红3R为例,菌株JL使偶氮染料脱色的较佳条件为:葡萄糖浓度1 g/L,pH值为6.0,温度30℃,接种量0.25 g/L。AQS及AQDS作为氧化还原介体,提高了酸性大红3R的脱色速率,且AQS的强化效果更好。利用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)检测AQS介导菌株JL对酸性大红3R脱色的产物,检测到产物之一为7-羟基-8-氨基-1,3-二磺酸萘。推测菌株JL使酸性大红3R的偶氮键发生断裂,生成4-氨基萘磺酸和7-羟基-8-氨基-1,3-二磺酸萘,AQS在这一过程中仅起到电子传递作用。研究同时发现,菌株JL能在好氧条件下使偶氮染料脱色。以酸性大红3R为例,菌株JL好氧使偶氮染料脱色的较佳条件为:碳源为葡萄糖与酵母膏的混合型碳源,酵母膏浓度1g/L,pH值3-7,温度30℃,培养液体积100 mL。菌株JL在好氧条件也能使多种偶氮染料脱色,具有较好的底物广谱性。初步探讨了两株菌联合对偶氮染料的脱色特性。在含有0.1 mmol/L AQS的反应体系中,两株菌联合使酸性大红3R脱色的较佳条件为:葡萄糖浓度0.25 g/L,pH为9.0,温度范围25-40℃。较佳条件下,两株菌联合对偶氮染料的脱色速率要高于各个菌株单独作用时的速率。(本文来源于《大连理工大学》期刊2008-12-10）
余尚先,杨金瑞,顾江楠[6]（2007）在《含重氮萘醌化合物翻转成像体系的研究概述》一文中研究指出本文对含重氮萘醌化合物的翻转成像体系作了详细的总结.所述翻转成像体系主要分为叁类,其一主要是通过脱羧反应、酯化反应、酰胺化反应等化学反应生成碱难溶性化合物,使原本通过曝光、显影可获得的阳图图像翻转成负像;其二是以重氮萘醌化合物为产酸剂,通过酸的催化作用使交联剂与成膜树脂发生交联反应,或发生脱保护基的反应,实现翻转成像;还有一类是利用近紫外光和高能射线相结合实现翻转成像.第一类和第叁类翻转成像体系在抗蚀剂方面可能有较大的应用价值,而第二类翻转成像体系可能在印刷版材方面有一定的应用前景.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2007年05期）
方连峰[7]（2007）在《醌化合物催化强化偶氮染料生物脱色研究》一文中研究指出由于具有稳定、易于合成、品种多样的特点，偶氮染料被广泛应用于印刷、造纸、化妆品以及纺织印染等行业。偶氮染料结构复杂、难降解、呈现长期残留性和高度性等特点。本文综述了偶氮染料废水水质特点和危害以及当前国内外处理技术，分析了各种处理方法的脱色机理及应用上的不足，表明厌氧-好氧工艺是处理该类废水的最有效方法之一，氧化还原介质强化是提高厌氧脱色效率的有效途径。本论文的研究目的是通过富集高效的醌还原菌群，提高醌介导的生物反应速率，催化强化偶氮染料的脱色。研究内容包括菌群的富集及生长特性研究、醌化合物强化染料脱色的研究，并对几种合适的氧化还原介质的强化效果进行了考察比较。实验以淡水河底泥、厌氧活性污泥混合物为种源，采用一次性投加高浓度化合物的驯化方法，富集得到了高效醌还原菌群，并采用RISA指纹技术对该过程中种群结构变化进行了分析。考察其生长特性，结果发现染料KE-3B及AQDS浓度的增加对对数生长期菌群的生长有一定的促进作用。由此推测厌氧偶氮还原过程可能是一种厌氧呼吸过程，菌群可能在这一过程中获得生长所需的能量。适合菌群生长的pH=5～8，初始pH值在5.8～6.4之间和7.0～7.4之间醌还原效果较好，且稳定；葡萄糖浓度在0～2g／L之间，随着葡萄糖浓度的增加菌群的生长量增加，但过高的葡萄糖浓度会使醌还原菌与其他菌群的生长之间出现竞争，影响醌还原菌的醌还原活性。考察了醌还原菌群利用氧化还原介质对偶氮染料脱色的强化作用。结果表明，该菌群以AQDS(2，6-二磺酸蒽醌)作为氧化还原介质可强化多种偶氮染料的生物脱色，其中，对活性艳红KE-3B脱色的适宜条件为pH6～9，外加葡萄糖浓度0.05％～0.1％；AQDS浓度10～100 mg／L；染料起始浓度≤600mg／L．在此条件下，最大脱色率约为90％，达到最大脱色率的时间＜18 h。同时发现，该菌群能以多种蒽醌染料中间体作为氧化还原介质强化偶氮染料活性艳红KE-3B的生物脱色。(本文来源于《大连理工大学》期刊2007-06-01）
方连峰,王竞,周集体,李丽华,吕红[8]（2007）在《醌化合物强化偶氮染料的生物脱色》一文中研究指出考察了醌还原菌群利用氧化还原介质对偶氮染料脱色的强化作用.结果表明,该菌群以AQDS(2,6-二磺酸蒽醌)作为氧化还原介质可强化多种偶氮染料的生物脱色,其中,对活性艳红KE-3B脱色的适宜条件为pH6~9;外加葡萄糖浓度0.05%~0.10%;AQDS浓度10~100mg/L;染料起始浓度≤600mg/L.在此条件下,最大脱色率约为90%,达到最大脱色率的时间<18h.该菌群能以多种蒽醌染料中间体作为氧化还原介质强化偶氮染料活性艳红KE-3B的生物脱色.(本文来源于《中国环境科学》期刊2007年02期）
张淑媛,杨海隆,朱路[9]（2007）在《液晶性芳香醌化合物的合成》一文中研究指出以1-溴代正烷烃、4-羟基-4′联苯基羧酸和氢醌为原料通过醚化、氧化和酯化反应,合成了一系列新的液晶性2,5-双[4′-(对烷氧基苯基)苯甲酰氧基]对苯二醌(化合物3).化合物3的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振波谱等方法确证,其液晶行为用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)表征.发现化合物3加热至各自的熔点以上都能形成液晶态.在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构.随分子中末端烷氧基碳原子数增加,化合物3的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)呈规律性变化,近晶相范围和近晶相-向列相转变温度渐增,而向列相范围递减.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2007年01期）
赵燕燕,崔承彬,孙启时[10]（2007）在《洋紫荆中菲醌化合物bauhinione对K562细胞的增殖抑制作用》一文中研究指出目的探讨从洋紫荆中分离得到的新的菲醌化合物bauhinione对体外培养的人类慢性骨髓性白血病K562细胞的增殖抑制作用。方法应用罗丹明B法检测bauhinione对癌细胞K562和tsFT210的抑制作用;采用形态学观察以及流式细胞术(FCM)检测该化合物对K562细胞的细胞周期抑制和诱导凋亡作用;通过倍量稀释法考察该化合物的最小抑制质量浓度及其质量浓度为12.5mg.L-1时的时效关系。结果Bauhinione对两种癌细胞的IC50值分别为(24.9±2.1)mg.L-1和(111.36±3.5)mg.L-1,说明K562细胞对bauhinione的作用敏感;Bauhinione对K562细胞的最小抑制质量浓度为6.25mg.L-1;对K562细胞的增殖抑制作用是通过G2-M期抑制和诱导凋亡实现的,并与时间呈依赖关系。结论Bauhinione在体外有抑制K562细胞增殖的作用,为洋紫荆的抗癌活性成分之一。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2007年02期）
醌化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用密度泛函理论的B3LYP/6-31G方法和从头算的CIS/6-31G方法分别研究了6-乙酰氧基-5,12-萘并萘醌及6-乙烯氧基-5,12-萘并萘醌基态和激发态的异构化反应.结果表明,当与萘醌氧原子连接的迁移基团部位C原子杂化类型为sp2杂化时可有效降低光异构化反应的正逆活化能,从而有利于光异构化反应的进行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醌化合物论文参考文献
[1].王建,刘玮炜,丰敏,王赪胤,陶传洲.两种含杂环的氨基萘醌化合物的合成[J].广州化学.2016
[2].尹京花.萘并萘醌化合物中迁移基团杂化类型对光致变色性能的影响[J].山东化工.2014
[3].韩笑梅.铑催化的偶联反应和对二苯醌化合物的合成与表征[D].天津大学.2012
[4].孙增田,宋文华,丁峰,郭晶,朱琳.萘醌化合物对斑马鱼肝脏染色体损伤研究[J].云南大学学报(自然科学版).2012
[5].焦玲.醌化合物强化S.xenophageQYY和B.cereusJL对偶氮染料脱色的研究[D].大连理工大学.2008
[6].余尚先,杨金瑞,顾江楠.含重氮萘醌化合物翻转成像体系的研究概述[J].感光科学与光化学.2007
[7].方连峰.醌化合物催化强化偶氮染料生物脱色研究[D].大连理工大学.2007
[8].方连峰,王竞,周集体,李丽华,吕红.醌化合物强化偶氮染料的生物脱色[J].中国环境科学.2007
[9].张淑媛,杨海隆,朱路.液晶性芳香醌化合物的合成[J].郑州大学学报(理学版).2007
[10].赵燕燕,崔承彬,孙启时.洋紫荆中菲醌化合物bauhinione对K562细胞的增殖抑制作用[J].沈阳药科大学学报.2007