导读:本文包含了多潘立酮微乳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多潘立酮,微乳,(伪)叁元相图,质量评价
多潘立酮微乳论文文献综述
秦金淼,李引亁,薛琴,薛芬,张海亮[1]（2009）在《多潘立酮微乳的制备及质量评价》一文中研究指出通过滴定法绘制伪叁元相图,根据相图优选处方,并初步考察微乳制剂的稳定性、形态粒径和理化性质。用紫外分光光度(UV-Vis)法测定微乳中多潘立酮的含量。结果表明,制备出的多潘立酮微乳处方是聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)/肉豆蔻酸异丙酯(IPM)/多潘立酮/蒸馏水。微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径12.4 nm。在1~50μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度的线性关系良好,平均回收率为(99.41±1.17)%,RSD为1.18%(n=5)。多潘立酮微乳应低温(4℃)、避光保存。该处方设计合理,方法可靠。(本文来源于《西北农业学报》期刊2009年03期）
秦金淼[2]（2009）在《多潘立酮微乳的制备及药效学研究》一文中研究指出多潘立酮作为第二代促胃动力药,在人医上已得到广泛应用,但在兽医临床上少有报道。本试验的目的在于研制出以多潘立酮为主药的微乳制剂,并对其进行质量控制、稳定性、安全性以及药效学研究,以探求此剂型在兽医临床上应用的可能性,为其在兽医临床上的应用提供科学依据。1.空白微乳的研制以吐温80(Tween80)、司盘80(Span80)和聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)为表面活性剂,丙二醇、甘油、无水乙醇为助表面活性剂,再添加不同比例的油相(液体石蜡、蓖麻油、乙酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯)和水相制备微乳。通过绘制伪叁元相图筛选微乳处方。结果表明,RH-40/IPM/蒸馏水(Km=9:1、8:2)体系形成的微乳区最大,稳定性好,故作为药用空白微乳的最佳处方。2.多潘立酮微乳的制备及质量评价通过滴定法绘制伪叁元相图,根据相图优选处方,并考察了微乳的形态粒径和理化性质。用紫外分光光度(UV-Vis)法测定微乳中多潘立酮的含量。结果表明,制备出的多潘立酮微乳处方是RH-40/IPM/多潘立酮/蒸馏水(Km=9:1)。微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为12.4 nm。在1μg/mL～50μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度的线性关系良好,平均回收率为99.41±1.17%,RSD为1.18%(n=5)。该处方设计合理,方法可靠。3.多潘立酮微乳的稳定性及LD50的测定分别在4℃、室温(25℃)、38℃条件下对多潘立酮微乳进行热稳定性实验,光照条件下进行光稳定性实验,离心加速实验考察其乳液的均一稳定性。结果表明,多潘立酮微乳对热、光不稳定,离心加速后稳定性好,因此多潘立酮微乳应低温避光保存。选用昆明种小鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用,为临床用量的确定提供科学的依据。结果显示,多潘立酮微乳对小鼠的口服LD50为899.91 mg/kg,其95 %可信区间为850.94 mg/kg～951.92 mg/kg,表明多潘立酮微乳属于低毒性的药物。4.多潘立酮微乳的药效学研究对多潘立酮微乳进行了家兔在体、离体肠管运动试验,并观察了其对山羊胃肠蠕动的影响。结果显示,多潘立酮微乳能明显加快家兔在体肠管蠕动,大剂量时甚至发生剧烈收缩;对家兔离体肠管平滑肌有兴奋作用,可促进小肠的运动;对山羊胃肠蠕动频率的影响进一步表明,该药对瘤胃和小肠蠕动频率均明显提高,并在2 h达最高值,于2 h后逐渐下降,且这种作用可以持续8 h以上。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2009-05-01）
多潘立酮微乳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多潘立酮作为第二代促胃动力药,在人医上已得到广泛应用,但在兽医临床上少有报道。本试验的目的在于研制出以多潘立酮为主药的微乳制剂,并对其进行质量控制、稳定性、安全性以及药效学研究,以探求此剂型在兽医临床上应用的可能性,为其在兽医临床上的应用提供科学依据。1.空白微乳的研制以吐温80(Tween80)、司盘80(Span80)和聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)为表面活性剂,丙二醇、甘油、无水乙醇为助表面活性剂,再添加不同比例的油相(液体石蜡、蓖麻油、乙酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯)和水相制备微乳。通过绘制伪叁元相图筛选微乳处方。结果表明,RH-40/IPM/蒸馏水(Km=9:1、8:2)体系形成的微乳区最大,稳定性好,故作为药用空白微乳的最佳处方。2.多潘立酮微乳的制备及质量评价通过滴定法绘制伪叁元相图,根据相图优选处方,并考察了微乳的形态粒径和理化性质。用紫外分光光度(UV-Vis)法测定微乳中多潘立酮的含量。结果表明,制备出的多潘立酮微乳处方是RH-40/IPM/多潘立酮/蒸馏水(Km=9:1)。微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为12.4 nm。在1μg/mL～50μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度的线性关系良好,平均回收率为99.41±1.17%,RSD为1.18%(n=5)。该处方设计合理,方法可靠。3.多潘立酮微乳的稳定性及LD50的测定分别在4℃、室温(25℃)、38℃条件下对多潘立酮微乳进行热稳定性实验,光照条件下进行光稳定性实验,离心加速实验考察其乳液的均一稳定性。结果表明,多潘立酮微乳对热、光不稳定,离心加速后稳定性好,因此多潘立酮微乳应低温避光保存。选用昆明种小鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用,为临床用量的确定提供科学的依据。结果显示,多潘立酮微乳对小鼠的口服LD50为899.91 mg/kg,其95 %可信区间为850.94 mg/kg～951.92 mg/kg,表明多潘立酮微乳属于低毒性的药物。4.多潘立酮微乳的药效学研究对多潘立酮微乳进行了家兔在体、离体肠管运动试验,并观察了其对山羊胃肠蠕动的影响。结果显示,多潘立酮微乳能明显加快家兔在体肠管蠕动,大剂量时甚至发生剧烈收缩;对家兔离体肠管平滑肌有兴奋作用,可促进小肠的运动;对山羊胃肠蠕动频率的影响进一步表明,该药对瘤胃和小肠蠕动频率均明显提高,并在2 h达最高值,于2 h后逐渐下降,且这种作用可以持续8 h以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多潘立酮微乳论文参考文献
[1].秦金淼,李引亁,薛琴,薛芬,张海亮.多潘立酮微乳的制备及质量评价[J].西北农业学报.2009
[2].秦金淼.多潘立酮微乳的制备及药效学研究[D].西北农林科技大学.2009