导读:本文包含了苯羟基化反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:新月弯孢霉,孕酮,睾酮,雄甾–4–烯–3,17–二酮
苯羟基化反应论文文献综述
李慧杰,李明,金鹏,郭文丽,王雪[1]（2019）在《新月弯孢霉CICC40301催化4–烯–3–酮甾体化合物羟基化反应产物的鉴定》一文中研究指出丝状真菌是工业上甾体微生物羟基化反应菌种的主要来源.本文首次报道新月弯孢霉(Curvularia lunata)转化孕酮、雄甾–4–烯–3,17–二酮和睾酮及其对应产物.利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振方法分析了相应的主要转化产物,鉴定结果为:C17α–羟基孕酮、C14α–羟基4AD、C15–羟基睾酮,其中新月弯孢霉CICC40301转化孕酮生成的产物C17α–羟基孕酮是用于合成氢化可的松等多种甾体药物的重要中间体,C14α–羟基4AD是合成抗肿瘤化合物C14α–羟基–3,6,17叁酮的关键前体.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2019年05期）
邵艳秋,张宇婷,王星月,常玉莹,孙家红[2]（2019）在《Fe-SBA-15介孔分子筛的合成及其苯酚羟基化反应性能研究》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,叁氯化铁(FeCl_3·6H_2O)为铁盐前驱体,叁嵌段共聚物P123为模板剂,通过直接合成法制备介孔材料Fe-SBA-15,考察不同pH调节剂对样品结构及催化性能的影响。X射线衍射、傅立叶变换红外光谱和N_2吸附-脱附等表征结果显示:硅铁摩尔比为50,pH调节剂为氨水,pH调节剂添加温度为40℃时,所制备的样品介孔结构较好,铁的嫁接率达到47.5%。以苯酚羟基化反应对样品进行催化活性评价,结果表明:当pH调节剂为氨水时,苯酚转化率及苯二酚选择性较高。(本文来源于《山东化工》期刊2019年20期）
郭亚杰,黄艳红,刘超,黄威,赵萍萍[3]（2019）在《双金属杂原子介孔材料的合成及光催化苯羟基化反应》一文中研究指出研究V-BSA-15作为适宜的载体负载Zn2+或Cd2+形成双金属功能化催化材料的制备及苯直接光催化羟基化反应.利用XRD、FTIR、DRUV-Vis、SEM-EDS、HRTEM等对水热法合成的催化材料进行表征.结果表明:Zn2+或Cd2+通过取代反应可以嵌入到V-SBA-15基质中,V主要以孤立四面体VO4的形式存在.光催化直接苯羟基化的转化率和选择性分别为28%和33%,催化剂至少可以重复使用3次,而活性维持基本相同.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
赵振龙,贾丽华,李良[4]（2019）在《Cu-V/TiO_2的制备及其催化苯羟基化反应性能研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,硝酸铜为铜源,偏钒酸铵为钒源,制备了铜、钒双金属改性纳米二氧化钛(Cu-V/TiO_2)。利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、扫描和透射电镜(SEM和TEM)等手段对催化剂进行了表征,并考察了Cu-V/Ti O_2催化苯羟基的反应活性。(本文来源于《广东化工》期刊2019年15期）
朱威威,刘超,朱世从,王广健[5]（2019）在《非均相催化剂在光催化苯羟基化反应中的应用及机理研究进展》一文中研究指出本文综述了光催化苯羟基化反应中的一元和多元一元和多元非均相催化剂。如石墨烯、金系催化剂、铜系催化剂、铁系催化剂等。简要介绍了光催化苯转化为苯酚可能存在的机理,并对非均相催化剂的发展方向及应用前景进行展望。(本文来源于《广东化工》期刊2019年14期）
王静静[6]（2019）在《多级孔TS-1分子筛的制备及其苯羟基化反应性能研究》一文中研究指出钛硅分子筛TS-1,在温和的条件下,以双氧水为氧化剂,在众多的催化氧化中表现优良的性能,得到了研究者的普遍关注。然而,TS-1是一种典型的微孔分子筛,其狭窄的孔道尺寸限制了反应底物的扩散,且积碳容易堵塞孔道造成催化剂的失活;另一方面,TS-1分子筛骨架钛含量低,四配位骨架钛是主要的活性中心,限制了其催化活性。近些年来,因多级孔沸石分子筛兼具有微孔分子筛和介孔分子筛的优点,多孔材料领域的研究人员将研究重点放在多级孔沸石分子筛的制备上。而目前文献中所报道的合成多级孔钛硅分子筛TS-1的方法一般都存在制备过程复杂,成本昂贵等问题,不利于其在工业上的应用发展。苯酚与苯二酚生产工业目前所面临的最大问题就是如何能找到更清洁,更安全,更绿色的新工艺来取代传统的生产方法。将苯直接羟基化,以双氧水为氧化剂,只需一步化学反应就可从原料得到最终产品,符合绿色化学的理念。本文主要针对TS-1分子筛狭窄的孔径限制了反应底物分子扩散、接触活性钛位点的问题。采用价格低廉的非离子表面活性剂曲拉通为介孔模板剂,水热合成方法制备了一系列多级孔TS-1沸石分子筛,并分别系统研究了曲拉通浓度和链长对于制备催化剂的影响,旨在提高催化剂的活性和稳定性。以苯羟基化反应为探针实验,主要的研究内容和结论如下:(1)以环境友好、价格低廉的非离子表面活性剂TritonX-100为介孔模板剂,以(NH_4)_2CO_3为晶化调节剂,采用水热合成方法制备了介孔均一、晶粒尺寸均匀、含钛量高的高活性及高稳定性的多级孔富钛TS-1。通过调节TritonX-100含量可以控制催化剂材料的表面积和孔隙体积。以过氧化氢为氧化剂,去离子水为溶剂,研究了多级孔富钛TS-1在苯羟基化反应中的催化性能。制备的TS-1分子筛结合了多级孔和高钛含量的特点,在苯羟基化反应中表现出较好的催化活性,苯酚的产率从约18%增加到约27.7%,且稳定性好,重复使用5次未发生失活现象。(2)以不同链长的曲拉通系列为介孔模板剂,系统研究了不同链长的曲拉通对于催化剂的结构特性、催化性能的影响。随着链长的增加,多级孔钛硅分子筛的颗粒尺寸逐渐减少,表面变得粗糙。氮气吸脱附结果显示,使用醚键数量不同的曲拉通,利用其亲水性的差异来实现多级孔TS-1的孔径尺寸可控,比表面积可控。随着非离子表面活性剂曲拉通亲水链长度的增加,多级孔TS-1晶粒尺寸变小,比表面积增大。催化性能评价结果表明,合成用于催化苯羟基化制苯酚的多级孔TS-1的最佳的亲水链长度为30,苯酚收率从16.7%提高到37.2%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
陈伟,舒世立,李淑桐,王亚娜[7]（2019）在《Fe_3O_4催化苯酚羟基化反应的研究》一文中研究指出以H_2O_2为氧化剂,Fe_3O_4为催化剂催化苯酚羟基化生成苯二酚。考察反应时间、反应温度、n(H_2O_2):n(苯酚)、苯酚的起始浓度、催化剂用量等因素对苯酚羟基化的影响。结果表明,在反应温度为60℃,n(H_2O_2):n(苯酚)=2.5,m(催化剂):m(苯酚)=0.04,m(苯酚):m(水)=0.04,反应时间为70 min的条件下,苯酚转化率高于60%,苯二酚收率40%左右,选择性70%左右。(本文来源于《唐山师范学院学报》期刊2019年03期）
张宇婷,邵艳秋,于平,惠婉婷,刘素娟[8]（2019）在《Fe-SBA-15分子筛合成及其苯酚羟基化反应性能研究》一文中研究指出以P123为模版剂,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铁为铁源,水热法合成铁掺杂SBA-15介孔材料(Fe-SBA-15).实验结果表明,铁被成功引入到分子筛中,材料保持高度有序介孔结构并具有较高的比表面积;Fe/Si摩尔比为0.05时,苯酚转化率和苯二酚选择性最高,分别为23.61%和66.98%,相比SBA-15分子筛苯酚转化率提高22.26%.(本文来源于《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
赵福桐,李成龙,高文艺,吕雪川,焦玉娟[9]（2018）在《铁改性的HMS分子筛催化苯酚羟基化反应合成二酚》一文中研究指出邻苯二酚和对苯二酚是重要的精细化工中间体,在各个行业中具有广泛的应用。苯酚与过氧化氢反应合成苯二酚是一条反应条件温和、环境友好的合成路线,该合成路线的关键是催化剂的选择和反应条件的优化。本文以铁改性的HMS分子筛为催化剂,研究了金属负载量、催化剂使用量、反应温度、反应时间等因素对催化性能的影响,优化了反应条件。以水为溶剂,n(Fe)∶n(Si)=0.04,n(苯酚)∶n(H2O2)=2∶1,反应温度50℃,催化剂用量0.1g,反应4h,苯酚的转化率达45.5%,苯二酚选择性为94.9%。N2吸附-脱附结果表明,Fe/HMS具有良好的介孔结构,铁进入HMS材料的骨架中,并且催化剂具有良好的稳定性,循环使用后骨架保持完整。(本文来源于《化学通报》期刊2018年10期）
程兆鹏,汤丹丹,徐志南[10]（2018）在《离子液体双相体系中的生物催化维生素D_3羟基化反应》一文中研究指出为探究离子液体双相体系中蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)HDZJU1-11羟基化维生素D_3的生物催化反应,比较了5种离子液体([PrMIm][PF6],[BMIm][PF6],[BMIm][NTf2],[HMIm][PF6],[OMIm][NTf2])对底物的溶解能力以及与实验菌株的生物相容性;优化了离子液体双相体系中相比(水相与离子液体相的体积比)、pH及底物浓度等条件,选择[BMIm][PF6],[BMIm][NTf2]及[OMIm][NTf2]作为构建双相体系的离子液体.对[BMIm][PF6]/水双相体系而言,菌体生长12h后进行转化,相比为4∶1,水相pH为7.5,离子液体中底物浓度为0.5mg/mL时,24h后产物25-羟基维生素D_3浓度最高达0.38mg/mL.结果表明,离子液体双相体系可成功应用于蜡状芽孢杆菌羟基化维生素D_3的转化反应,为放大实验与工业化生产提供了理论支持.(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2018年07期）
苯羟基化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,叁氯化铁(FeCl_3·6H_2O)为铁盐前驱体,叁嵌段共聚物P123为模板剂,通过直接合成法制备介孔材料Fe-SBA-15,考察不同pH调节剂对样品结构及催化性能的影响。X射线衍射、傅立叶变换红外光谱和N_2吸附-脱附等表征结果显示:硅铁摩尔比为50,pH调节剂为氨水,pH调节剂添加温度为40℃时,所制备的样品介孔结构较好,铁的嫁接率达到47.5%。以苯酚羟基化反应对样品进行催化活性评价,结果表明:当pH调节剂为氨水时,苯酚转化率及苯二酚选择性较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯羟基化反应论文参考文献
[1].李慧杰,李明,金鹏,郭文丽,王雪.新月弯孢霉CICC40301催化4–烯–3–酮甾体化合物羟基化反应产物的鉴定[J].天津科技大学学报.2019
[2].邵艳秋,张宇婷,王星月,常玉莹,孙家红.Fe-SBA-15介孔分子筛的合成及其苯酚羟基化反应性能研究[J].山东化工.2019
[3].郭亚杰,黄艳红,刘超,黄威,赵萍萍.双金属杂原子介孔材料的合成及光催化苯羟基化反应[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2019
[4].赵振龙,贾丽华,李良.Cu-V/TiO_2的制备及其催化苯羟基化反应性能研究[J].广东化工.2019
[5].朱威威,刘超,朱世从,王广健.非均相催化剂在光催化苯羟基化反应中的应用及机理研究进展[J].广东化工.2019
[6].王静静.多级孔TS-1分子筛的制备及其苯羟基化反应性能研究[D].太原理工大学.2019
[7].陈伟,舒世立,李淑桐,王亚娜.Fe_3O_4催化苯酚羟基化反应的研究[J].唐山师范学院学报.2019
[8].张宇婷,邵艳秋,于平,惠婉婷,刘素娟.Fe-SBA-15分子筛合成及其苯酚羟基化反应性能研究[J].牡丹江师范学院学报(自然科学版).2019
[9].赵福桐,李成龙,高文艺,吕雪川,焦玉娟.铁改性的HMS分子筛催化苯酚羟基化反应合成二酚[J].化学通报.2018
[10].程兆鹏,汤丹丹,徐志南.离子液体双相体系中的生物催化维生素D_3羟基化反应[J].中国科学技术大学学报.2018