导读:本文包含了指标性成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:调经滋阴合剂,HPLC,同时测定
指标性成分论文文献综述
容丽英,李晓宁,文小燕,陈伟英,叶小红[1]（2019）在《HPLC同时测定调经滋阴合剂中两种指标性成分》一文中研究指出目的:通过同时测定调经滋阴合剂中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和木犀草素的含量,建立基于多指标的制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法,以Thermo Hypersil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.2%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长300nm,共制备并测定10批合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和木犀草素的含量。结果:10批制剂中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量为0.054mg/ml,RSD为23.63%;木犀草素的平均含量为0.049mg/mL,RSD为31.34%;结论:本研究所用方法快速、准确、高效,所建立的多指标含量测定方法为调经滋阴合剂的质量评价提供了科学依据。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2019年19期）
刘芳,王良才,陈淑娟[2]（2019）在《GC法测定打蜡苹果中非法添加物质工业石蜡指标性成分的含量》一文中研究指出目的建立气相色谱法检测打蜡苹果中非法添加物质工业石蜡指标性成分正二十二烷、正二十八烷含量的分析方法。方法苹果果皮匀浆样品经正己烷提取、旋转蒸发仪减压浓缩后,加入2 mL浓硫酸净化处理,所得正己烷提取液经0.22μm微孔滤膜过滤后进气相色谱仪进行测定。结果通过对样品中正二十二烷、正二十八烷两种工业石蜡指标性正构烷烃的测定,正二十二烷回收率为84.2%～88.9%,相对标准偏差(RSD)为6.2%～7.3%,检出限为2.5 mg/kg,定量限为3.9 mg/kg;正二十八烷回收率为85.4%～89.5%,相对标准偏差(RSD)为6.3%～7.1%,检出限为2.3 mg/kg,定量限为3.7 mg/kg。结论该方法专属性强、灵敏度高、定量准确,能满足于苹果果皮中非法添加石蜡的检测。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
陈伟英,李晓宁,文小燕,容丽英[3]（2019）在《HPLC法同时测定补气活血颗粒中的两种指标性成分》一文中研究指出目的建立同时测定补气活血颗粒中两种指标性成分(白术内酯Ⅰ、党参炔苷)的含量,建立基于上述两种成分的制剂质量评价方法。方法采用HPLC法,使用Dikma C_(18)色谱柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),检测波长254nm,柱温30℃,进样量10μL,共测定10批补气活血颗粒中白术内酯Ⅰ和党参炔苷的含量。结果 10批颗粒中,白术内酯Ⅰ的平均含量为0.520mg·g~(-1),RSD为21.37%,党参炔苷的含量为1.100mg·g~(-1),RSD为13.28%。结论本文所用方法快速、准确、可靠,能够为建立补气活血颗粒的多指标质量评价方法奠定基础。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
李怀伟,马昌豪,冯思腾,张朋[4]（2019）在《HPLC同时测定咽炎片中4种指标性成分的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱法同时测定咽炎片中木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁的含量。方法色谱柱为Welch Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm),柱温30℃,采用梯度洗脱,以甲醇为流动相A,0.35%磷酸为流动相B,流速0.6 mL·min~(-1),检测波长280nm,进样量10μL。结果木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸和芦丁进样浓度分别在2.39～71.64μg·mL~(-1)、1.92～57.51μg·mL~(-1)、0.52～15.66μg·mL~(-1)、2.08～62.34μg·mL~(-1)的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9998、0.9994、0.9999),平均回收率(n=6)分别为99.39%、98.98%、98.99%、99.22%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为评价咽炎片的质控方法。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
薛盛剑,郑敏霞[5]（2019）在《超滤-纳滤联用用于干姜中指标性成分6-姜辣素的浓缩》一文中研究指出目的:探索超滤-纳滤联用技术在干姜中指标性成分6-姜辣素浓缩中的应用。方法:以总蛋白和6-姜辣素透过率为指标,考察超滤过程。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法,以6-姜辣素的截留率为指标,考察滤膜截留相对分子质量(Mr)、6-姜辣素浓度和p H对纳滤过程的影响。结果:采用截留Mr为10 k Da的滤膜,对总蛋白的去除率为98.89%,6-姜辣素的透过率达到98.55%。纳滤过程最佳工艺参数为:截留Mr为350 Da、6-姜辣素质量浓度为150μg·ml~(-1)、超滤液p H为7.0,对6-姜辣素的实际截留率为95.59%。结论:超滤-纳滤联用技术可有效完成对姜辣素类成分的浓缩,相比传统热浓缩优势明显。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
马昌豪,李怀伟,仝桂平,马海春,冯思腾[6]（2019）在《一测多评法同时测定咽炎片中5种指标性成分的含量》一文中研究指出目的:建立一测多评法同时测定咽炎片中芍药苷、芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸等5种指标性成分的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil GOLD-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.35%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280 nm(芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸)、230 nm(芍药苷),柱温为30℃,流速为1 mL/min,进样量为10μL。以芍药苷为内参物,建立芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的相对校正因子;考察不同色谱系统、色谱柱、流动相比例、流速、柱温对相对校正因子的影响,并按相对保留时间对待测成分进行色谱峰定位。按外标法测定内参物芍药苷含量,按一测多评法测定其余4种成分含量,并与外标法测定结果进行比较。结果:各待测成分的分离度均大于1.5;芍药苷、芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的质量浓度分别在3.97～119.22、1.96～58.68、2.39～71.64、1.92～57.51、0.54～16.24μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 7);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为97.20%～98.07%(RSD<3%,n=6)。以芍药苷为内参物,芦丁、木蝴蝶苷B、黄芩苷、肉桂酸的平均相对校正因子分别为0.554 6、1.815 6、2.489 3、5.423 2;在不同色谱条件下其相对校正因子和相对保留时间的RSD均小于5%。采用一测多评法与外标法分别测得10批咽炎片待检样品中4种成分(除内参物外)含量的相对误差绝对值均小于1%,两种方法测定结果一致。结论:本方法准确、快捷、高效、价廉,可用于同时测定咽炎片中5种指标性成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年16期）
郭艳,吴青青,汪电雷,黄和平,俞娟[7]（2019）在《不同配比青黛和雄黄对大鼠体内青黛指标性成分药代动力学研究》一文中研究指出目的:建立UPLC-MS/MS方法,测定大鼠血浆中青黛指标性成分靛蓝、靛玉红和色胺酮的浓度,用于研究不同配比的青黛和雄黄伍用对大鼠体内青黛指标性成分的药动学行为的影响。方法:以卡马西平为内标,采用Kinetex C_(18)(100 mm×2.10 mm, 1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(53∶47,V/V),流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL,采用电喷雾离子化(ESI)和多反应监测模式(MRM)测定不同配比的青黛和雄黄伍用后大鼠体内靛蓝、靛玉红和色胺酮的浓度,运用DAS 2.0软件计算其主要药代动力学参数。结果:靛玉红(r=0.9982)和靛蓝(r=0.9973)在2～200 ng/mL浓度范围内线性关系良好,色胺酮(r=0.996 1)在0.2～20 ng/mL浓度范围内线性关系良好;批内、批间RSD均小于15%,内标归一化的基质因子的RSD均小于15%,提取回收率均大于85%,方法学考察均符合要求。药动学结果表明,随着雄黄剂量的增大,色胺酮的C_(max)和AUC_(0-t)均无显着变化(P>0.05);靛蓝的C_(max)和AUC_(0-t)均增大且有统计学意义(P<0.05);靛玉红的C_(max)和AUC_(0-t)均减小且有统计学意义(P<0.05)。结论:不同配比的青黛与雄黄伍用时,雄黄剂量增大可使青黛3种指标成分的药动学行为发生改变;建立的UPLC-MS/MS法灵敏度高、专属性强、快速方便,可用于色胺酮、靛玉红和靛蓝的血药浓度测定及其药代动力学的研究。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2019年04期）
房康,郭项雨,王宏伟,熊行创,白桦[8]（2019）在《液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法测定中药口服液中7种指标性成分》一文中研究指出采用液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用技术,研究建立了中药口服液中丹参素、甘草酸、天麻素、绿原酸、葛根素、黄芩苷、芦丁等7种指标性成分的二维分离分析方法。样品溶液首先经ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×1 mm, 1.7μm)分离后,导入可调节式分流器(分流比50∶1),柱后流出液分别进入离子迁移谱和叁重四极杆质谱检测。分别详细优化了液相色谱、喷雾电压、迁移管和气体预加热温度、漂移气流速等实验条件,同时建立了指标性成分的液相色谱-叁重四极杆质谱确证方法。7种中药指标性成分的检出限为2～10μg/mL,定量限为5～25μg/mL。采用本方法对中药口服液实际样品进行了检测分析。通过将液相色谱和离子迁移谱进行偶联,可实现目标化合物同时基于疏水性和离子迁移率差异的二维分离,获得更为丰富的测试信息。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
文小燕,谭梅英,容丽英,陈伟英[9]（2019）在《HPLC法同时测定滋阴温阳活血颗粒中两种指标性成分的研究》一文中研究指出目的:建立滋阴温阳活血颗粒中两种指标性成分(腺苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷)的同时测定方法。方法:采用HPLC法,选用phenomex Kinetex C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm),0. 1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1. 0ml/min,柱温30℃,进样量10μm,检测波长254nm;以腺苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷为指标性成分,共测定10批滋阴温阳活血颗粒。结果:10批颗粒中,腺苷的含量在2. 706～4. 132mg/g范围内,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的含量在3. 692～4. 948mg/g范围内。结论:本研究所建立方法快速、准确、高效,能够对滋阴温阳活血颗粒的质量进行科学评价。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年06期）
王继陈,韩岚,张艳艳,彭代银[10]（2019）在《桃红四物汤中6种指标性成分的含量测定》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱法同时测定桃红四物汤中6种指标性成分(羟基红花黄色素A、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、藁本内酯)的含量。方法采用Agilent Technologies 1290 Infinity超高效液相色谱系统、DAD检测器。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相A为0.05%乙酸水(含7.84 mmol/L乙酸铵),B为甲醇溶液,采用梯度洗脱程序和多波长融合检测方法,流速0.2μL/min,进样量2μL,柱温25℃。结果 6种指标性成分的线性、分离度、稳定性、重复性与精密度良好;该方法能够快速、稳定地定量羟基红花黄色素A、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、藁本内酯。结论该方法稳定、可靠、重复性高,可适用于桃红四物汤的质量控制。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年02期）
指标性成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立气相色谱法检测打蜡苹果中非法添加物质工业石蜡指标性成分正二十二烷、正二十八烷含量的分析方法。方法苹果果皮匀浆样品经正己烷提取、旋转蒸发仪减压浓缩后,加入2 mL浓硫酸净化处理,所得正己烷提取液经0.22μm微孔滤膜过滤后进气相色谱仪进行测定。结果通过对样品中正二十二烷、正二十八烷两种工业石蜡指标性正构烷烃的测定,正二十二烷回收率为84.2%～88.9%,相对标准偏差(RSD)为6.2%～7.3%,检出限为2.5 mg/kg,定量限为3.9 mg/kg;正二十八烷回收率为85.4%～89.5%,相对标准偏差(RSD)为6.3%～7.1%,检出限为2.3 mg/kg,定量限为3.7 mg/kg。结论该方法专属性强、灵敏度高、定量准确,能满足于苹果果皮中非法添加石蜡的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指标性成分论文参考文献
[1].容丽英,李晓宁,文小燕,陈伟英,叶小红.HPLC同时测定调经滋阴合剂中两种指标性成分[J].按摩与康复医学.2019
[2].刘芳,王良才,陈淑娟.GC法测定打蜡苹果中非法添加物质工业石蜡指标性成分的含量[J].广东化工.2019
[3].陈伟英,李晓宁,文小燕,容丽英.HPLC法同时测定补气活血颗粒中的两种指标性成分[J].海峡药学.2019
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[7].郭艳,吴青青,汪电雷,黄和平,俞娟.不同配比青黛和雄黄对大鼠体内青黛指标性成分药代动力学研究[J].安徽科技学院学报.2019
[8].房康,郭项雨,王宏伟,熊行创,白桦.液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法测定中药口服液中7种指标性成分[J].色谱.2019
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[10].王继陈,韩岚,张艳艳,彭代银.桃红四物汤中6种指标性成分的含量测定[J].安徽中医药大学学报.2019