导读:本文包含了华法林血药浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:华法林,国际标准化比值,血药浓度,相关性
华法林血药浓度论文文献综述
杨思芸,文世杰,陈楚钦,刘涛,苏强[1]（2019）在《川东北地区患者的华法林血药浓度和国际标准化比值相关性研究》一文中研究指出目的:明确川东北地区接受华法林抗凝治疗的患者群体中,华法林血药浓度与国际标准化比值(INR)的相关性,为临床合理用药提供参考依据。方法:2015～2017年川东北地区67例行心脏瓣膜置换术并服用华法林的患者,监测华法林血药浓度,测定INR值,分析两者相关性。结果:67例心脏瓣膜置换术后患者1个月内华法林平均血药浓度为(613. 7±149. 6)ng·ml~(-1)。华法林剂量与INR的相关性系数为0. 24(0. 1 <P <0. 2);华法林血药浓度与INR的相关性系数为0. 23(0. 3 <P <0. 5)。结论:川东北地区心脏瓣膜置换术后患者群体中,华法林的剂量或浓度与INR的相关性差。为了更客观、准确地调整华法林剂量,需要进行血药浓度监测,从而有助于临床合理用药。(本文来源于《中国药师》期刊2019年02期）
李贞[2]（2019）在《华法林血药浓度监测对肺栓塞患者个体化给药方案的影响》一文中研究指出目的:探讨华法林血药浓度监测对肺栓塞(PE)患者个体化给药方案的影响。方法:选取2015年5月—2017年8月我院收治的83例PE患者作为研究对象,均予以华法林抗凝治疗。通过高效液相色谱法监测华法林血药浓度,分析个体影响因素。结果 :83例PE患者华法林稳态血药浓度为(0.71±0.36)mg/L。41～50岁、51～60岁、61～70岁、71～80岁PE患者华法林血药浓度均低于81～89岁PE患者,差异有统计学意义(P <0.05);男性PE患者华法林血药浓度低于女性PE患者(P <0.05)。结论 :采用华法林抗凝治疗时,需监测华法林血药浓度,根据国际标准化比值(INR)个体化给药,以提高疗效。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年01期）
郭雪松,肖凤[3]（2015）在《苯妥英钠对华法林血药浓度的影响》一文中研究指出目的:探讨苯妥英钠对华法林血药浓度的影响,为临床合理用药提供依据。方法:25只大鼠随机分为对照组及苯妥英钠2、5、8、11mg/kg组,每天上午给各组大鼠灌华法林,下午灌生理盐水或苯妥英钠,第2、4、6天分别取血样检测药效学指标凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),第7天后取血样用高效液相色谱测定体内华法林的血药浓度。结果:2mg/kg组苯妥英钠与华法林对照组比较,华法林体内血药浓度无统计学意义(P>0.05),苯妥英钠5、8、11mg/kg组有统计学意义(P<0.05),苯妥英钠各剂量组组间比较,均具有统计学意义(P<0.05)。结论:给药浓度为5mg/kg的苯妥英钠可使大鼠体内华法林浓度上升,且随着苯妥英钠给药浓度的增大,抑凝血作用越强,呈现浓度依赖性。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2015年01期）
方素君[4]（2014）在《CYP2C19*2和CYP4F2基因多态性对华法林维持剂量及稳态血药浓度的影响》一文中研究指出目的1.探讨华法林血药浓度与INR的关系。2.探讨CYP2C19*2和CYP4F2rs2108622位点基因多态性对华法林维持剂量及稳态血药浓度的影响。方法1.收集服用华法林患者的血标本和临床相关资料。2.建立HPLC法测定华法林血药浓度，Pearson相关分析华法林血药浓度与INR的相关性。3.应用PCR-RFLP法检测CYP2C19*2和CYP4F2基因型。4. ANOVA单因素方差分析基因型与华法林维持剂量、稳态血药浓度及敏感性的相关性。结果1. Pearson相关分析表明，达稳态前（INR<1.5），华法林血药浓度与INR呈显着正相关（r=0.468，P=0.012）；华法林稳态血药浓度与INR之间无线性相关（r=0.081，P=0.416）。2.104例服用华法林剂量已达维持剂量的患者，CYP2C19*2突变频率为36.06%，CYP4F2突变频率为21.63%。3. CYP2C19*1/*1，*1/*2和*2/*2携带者华法林维持剂量分别为3.23±0.94mg/d，3.17±1.18mg/d和3.05±1.22mg/d，各基因型间的差异无统计学意义（P=0.162）。在VKORC1-AA/CYP2C9*1/*1组和VKORC1-AG/CYP2C9*1/*1组， CYP2C19*2基因多态性对华法林维持剂量均无显着影响。CYP2C19*1/*1，*1/*2和*2/*2携带者华法林稳态血药浓度分别为822.141±337.642ng·mL-1，914.772±398.544ng·mL-1和828.026±483.949ng·mL-1，各基因型间的差异无统计学意义（P=0.338）。4. CYP4F2CC，CT和TT携带者华法林维持剂量分别为2.74±0.91mg/d，3.16±0.92mg/d和3.75±1.06mg/d，CT和TT携带者华法林维持剂量高于CC携带者（P=0.022），CYP4F2基因多态性可解释6.20%个体剂量差异。CYP4F2基因多态性在VKORC1-AA/CYP2C9*1/*1组，可解释10.8%的个体剂量差异；在VKORC1-AG/CYP2C9*1/*1组，则对华法林维持剂量无显着影响（P=0.833）。CYP4F2CC，CT和TT携带者华法林稳态血药浓度分别为814.985±365.077ng·mL-1，996.582±347.712ng·mL-1和1040.179±428.150ng·mL-1，CT和TT携带者华法林稳态血药浓度高于CC携带者（P=0.04）。5.在VKORC1-AA/CYP2C9*1/*1组和VKORC1-AG/CYP2C9*1/*1组，CYP2C19*2基因多态性对华法林敏感性均无显着影响。6. CYP4F2T等位基因携带者（CT+TT）华法林敏感性低于CC携带者（2.40±1.59vs.3.12±1.61，P=0.026）。在VKORC1-AA/CYP2C9*1/*1组，CYP4F2CT和TT携带者华法林敏感性低于CC携带者（P=0.048），在VKORC1-AG/CYP2C9*1/*1组中，CYP4F2基因多态性对华法林敏感性无显着影响。结论1.达稳态前（INR<1.5），华法林血药浓度与INR呈显着正相关；华法林稳态血药浓度与INR之间无线性相关。2. CYP2C19*2基因多态性对华法林维持剂量、稳态血药浓度及敏感性均无显着影响。3. CYP4F2T等位基因携带者（CT+TT）华法林敏感性低于CC携带者，华法林维持剂量及稳态血药浓度高于CC携带者。(本文来源于《福建医科大学》期刊2014-06-01）
王小萍,马泽通,王永春,孙维红,文友民[5]（2013）在《胺碘酮对小鼠华法林血药浓度的影响》一文中研究指出目的探讨胺碘酮对小鼠华法林血药浓度的影响。方法将96只小鼠分为华法林对照组,胺碘酮30、60、120 mg·kg-1组。每天上午给各组小鼠灌华法林,下午灌生理盐水或胺碘酮,7 d后取血用高效液相色谱测定华法林血药浓度。结果与对照组比较,胺碘酮30 mg·kg-1组华法林血药浓升高度差异无统计学意义(P>0.05),胺碘酮60、120 mg·kg-1组华法林血药浓度升高差异有统计学意义(P<0.05);胺碘酮各剂量组间华法林浓度比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮60 mg·kg-1可呈剂量依赖性的抑制华法林的代谢,使后者血药浓度增高。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2013年11期）
刘瑢,杨小英,杨付英[6]（2011）在《外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测》一文中研究指出目的建立一种简便、快速的方法测定人血浆中华法林的含量。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(55∶45);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为308 nm。结果华法林保留时间约为6.2 min,线性范围为248~3 720μg.L-1,r=0.999 3,华法林的高、中、低质量浓度日间、日内RSD均在10%以下,回收率大于90%。结论该法简便、快速,结果准确,可用于临床上患者血浆中华法林药物浓度的监测。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2011年05期）
周于禄,曾嵘[7]（2011）在《银杏叶提取物对华法林人体内抗凝血功能和血药浓度的影响》一文中研究指出目的:研究银杏叶提取物对华法林在人体内药动学和药效学的影响。方法:采用随机、单盲、双周期交叉、安慰荆对照试验设计。12名健康志愿者(男女各半)随机分为2组,连续5周每日分别服用银杏叶片(EGB,每片含总黄酮醇苷9.6mg,萜类内酯2.4 mg)或安慰剂2粒,1日3次;29 d口服单剂量华法林5 mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或银杏叶片,其余给药方案不变。按要求收集志愿者血样,分别以半自动血凝仪测定常见凝血指标,以HPLC测定华法林的血药浓度。结果:单独服用银杏叶提取物4周后,华法林凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)无显着变化。华法林药动学参数Cmax,AUC0-144,AUC0-∞,t1/2显着增加(P<0.05);CL(F)显着减小(P<0.05),tmax和Vd(F)没有显着变化。结论:银杏叶提取物可影响华法林的药动学指标,但不影响华法林的药效学;单独服用银杏叶提取物4周对凝血功能无明显影响。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年16期）
李嫦玲,周知午[8]（2011）在《全蝎粉对华法林在人体内血药浓度和抗凝血功能的影响》一文中研究指出全蝎具有"熄风镇痉、消炎攻毒、通络止痛"功能;主治"小儿惊风、抽搐痉挛、皮肤病、心脑血管病、炎症、乙肝、肿瘤"等病。全蝎粉药理作用具有抗凝、抗血栓、促纤溶、镇痛等作用。华法林是香豆素类的口服抗凝药,用于防治血栓栓塞性疾病和心肌梗死的辅助治疗。心脑血管疾病患者采用中西医联合治疗的同时服用全蝎和华法林的可能性极大。华法林治疗窗窄,蛋白结合率高,临床上往往因合并用药导致病人出现出血等严重后果。全蝎粉对华法林的药动(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2011年03期）
谢爽,刘红,田蕾,蒋娟娟,许莉[9]（2008）在《VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响》一文中研究指出研究目的华法林的临床疗效存在明显的个体差异。VKORC1基因多态性不但与华法林的剂量个体差异相关,且对华法林维持剂量的影响大于CYP2C9基因多态性。对于初次服用华法林的患者,在服药起始阶段发生抗凝过度及潜在出血的危险性明显高于随后的治疗阶段。目前对于服药起始阶段VKORC1及CYP2C9基因多态性对华法林的疗效的研究很少。国内亦没有相关报道。本研究目的在于评价VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响。(本文来源于《2008第十一次全国临床药理学学术大会论文集》期刊2008-09-01）
黄岩,黄一玲,田蕾,王蓓,苏绮[10]（2005）在《健康男性单次口服华法林血药浓度与凝血指标的相关性研究》一文中研究指出目的:评价单剂量口服华法林钠后血药浓度与凝血指标的相关性。方法:22名健康男性受试者单剂量口服华法林钠片剂5 mg进行试验,服药后采集血样,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆华法林浓度,同时测量凝血指标,进行相关性分析。结果:平均血药浓度与平均国际标准比值、平均凝血酶原时间、峰值国际标准比值、峰值凝血酶原时间的相关系数分别为0.532(P=0.011);0.502(P=0.017);0.431(P=0.045);0.317(P=0.151)。血药浓度-时间曲线下面积与平均国际标准比值、平均凝血酶原时间、峰值国际标准比值、峰值凝血酶原时间的相关系数分别为0.497(P=0.019); 0.441(P=0.040);0.490(P=0.021);0.346(P=0.114)。国际标准比值、凝血酶原时间和凝血酶原活动度随血药浓度的变化而变化,但反应滞后。结论:健康中国人单次口服华法林后凝血指标与血药浓度有相关性。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2005年05期）
华法林血药浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨华法林血药浓度监测对肺栓塞(PE)患者个体化给药方案的影响。方法:选取2015年5月—2017年8月我院收治的83例PE患者作为研究对象,均予以华法林抗凝治疗。通过高效液相色谱法监测华法林血药浓度,分析个体影响因素。结果 :83例PE患者华法林稳态血药浓度为(0.71±0.36)mg/L。41～50岁、51～60岁、61～70岁、71～80岁PE患者华法林血药浓度均低于81～89岁PE患者,差异有统计学意义(P <0.05);男性PE患者华法林血药浓度低于女性PE患者(P <0.05)。结论 :采用华法林抗凝治疗时,需监测华法林血药浓度,根据国际标准化比值(INR)个体化给药,以提高疗效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
华法林血药浓度论文参考文献
[1].杨思芸,文世杰,陈楚钦,刘涛,苏强.川东北地区患者的华法林血药浓度和国际标准化比值相关性研究[J].中国药师.2019
[2].李贞.华法林血药浓度监测对肺栓塞患者个体化给药方案的影响[J].中国合理用药探索.2019
[3].郭雪松,肖凤.苯妥英钠对华法林血药浓度的影响[J].海南医学院学报.2015
[4].方素君.CYP2C19*2和CYP4F2基因多态性对华法林维持剂量及稳态血药浓度的影响[D].福建医科大学.2014
[5].王小萍,马泽通,王永春,孙维红,文友民.胺碘酮对小鼠华法林血药浓度的影响[J].宁夏医学杂志.2013
[6].刘瑢,杨小英,杨付英.外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测[J].西北药学杂志.2011
[7].周于禄,曾嵘.银杏叶提取物对华法林人体内抗凝血功能和血药浓度的影响[J].中国中药杂志.2011
[8].李嫦玲,周知午.全蝎粉对华法林在人体内血药浓度和抗凝血功能的影响[J].湖南中医杂志.2011
[9].谢爽,刘红,田蕾,蒋娟娟,许莉.VKORC1基因多态性在服药起始阶段对健康中国人INR值及华法林血药浓度的影响[C].2008第十一次全国临床药理学学术大会论文集.2008
[10].黄岩,黄一玲,田蕾,王蓓,苏绮.健康男性单次口服华法林血药浓度与凝血指标的相关性研究[J].中国循环杂志.2005