导读:本文包含了得力生注射液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:得力生注射液,黄芪甲苷,含量测定,HPLC-ELSD
得力生注射液论文文献综述
罗丹,罗国安,陈丽,马晋芳,王义明[1]（2014）在《HPLC-ELSD测定得力生注射液的黄芪甲苷的含量》一文中研究指出目的:建立得力生注射液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱和蒸发光检测器的方法,Grace Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68,v/v),检测器温度100℃,载气流量为2.7L.min-1,柱温30℃,流速1 m L.min-1。进样量为20μL。结果:黄芪甲苷在1.03μg~26.2μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为100.1%(RSD=3.7%)。结论:建立的得力生注射液中黄芪甲苷含量测定方法简单快速、准确可靠、重复性好,可有效控制得力生注射液质量。(本文来源于《中药与临床》期刊2014年06期）
董晶,陆宁,史国军,施航,叶兴涛[2]（2014）在《得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床观察》一文中研究指出目的观察得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移的临床疗效。方法将64例结肠癌术后肝转移患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组予XELIRI方案(伊立替康+卡培他滨)化疗,治疗组在对照组基础上加用得力生注射液肝动脉灌注。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)积分、血液毒副反应(白细胞计数及分级)及免疫相关指标的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为68.75%和43.75%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2治疗组、对照组生存质量积分提高率分别为62.50%、37.50%,两组生存质量变化情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,白细胞计数差异有统计学意义,治疗组多于对照组(P<0.05)。同时,两组治疗后白细胞分级水平,差异有统计学意义(P<0.05)。4治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床疗效较好,可改善患者的生存质量,减轻化疗的血液毒性,保护机体的免疫功能,为化疗起到增效减毒作用。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2014年11期）
董西林,宫英,陈真真,王雅娟[3]（2014）在《Delisheng Injection(得力生注射液),A Chinese Medicinal Compound, Enhanced the Effect of Cis-platinum on Lung Carcinoma Cell Line PGCL3》一文中研究指出Objective:To investigate the effect of Delisheng Injection(得力生注射液 DLS),a Chinese medicinal compound,DLS combined with cis-platinum(DDP),an active agent used in lung cancer chemotherapy,on a human highly metastatic giant lung carcinoma cell line PGCL3.Methods:The suspended PGCL3 cells at10~5/mL cultured in 96-well tissue culture plates were divided into 4 groups:DLS treatment group(2 μL/mL,5 μL/mL,10 μL/mL,25 μL/mL),DDP treatment group(1 μg/mL,2 μg/mL,5 μg/mL,15 μg/mL),combined DLS with DDP treatment group(DLS:DDP 2 μL/mL:1 μg/mL,5 μL/mL:2 μg/mL,10 μL/mL:5 μg/mL,25 μL/mL:15 μg/mL)and a control group.The cytotoxicity of DLS with different concentrations(2 μL/mL,5 μL/mL,10 μL/mL,25 μL/mL)on PGCL3 cells was determined by 3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide(MTT) assay.Effect of DLS on adhesion of PGCL-3 cells was tested by cell-matrigel adhesion assay.Chemotactic movement model of transwell camerula was used to determine the effect of DLS on invasion and migration of PGCL-3 cells.Results:Compared with the control group,DLS(2 μL/mL,5 μL/mL,10 μL/mL,25 μL/mL) could significantly decrease cell proliferation,adhesion,invasion and migration abilities(P<0.05).Cell adhesion,invasion and migration abilities were significantly decreased after combination treatment of DLS:DDP(2 μL/mL:1 μg/mL,5 μL/mL:2 μg/mL,10 μL/mL:5 μg/mL,25 μL/mL:15 μg/mL) compared with DDP single-agent treatment(1 μg/mL,2 μg/mL,5 μg/mL,15 μg/mL,P<0.05),respectively.Conclusions:DLS single-agent has a satisfying inhibition effect in PGCL3 cell line and DLS might enhance the inhibition effect of DDP on cancer metastasis.Our research provided a experimental basis about the treatment on highly metastatic lung caner.(本文来源于《Chinese Journal of Integrative Medicine》期刊2014年04期）
黄毅岚,赖丹,雷利群[4]（2013）在《得力生注射液对紫杉醇药动学影响的考察》一文中研究指出目的:研究得力生注射液对紫杉醇药动学的影响。方法:测定16只SD大鼠单用紫杉醇及合用得力生注射液后紫杉醇的血药浓度,并进行药动学参数的计算和比较。结果:与单用比较,合用得力生注射液后紫杉醇分布相半衰期t_(1/2α)明显减小[(1.62±0.54)和(0.14±0.07)h,(P<0.05)];t_(1/2β)、CL、AUC_((0-τ))、AUC_((0-∞))、C_(max)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在大鼠体内得力生注射液可能影响紫杉醇的药动学,使紫杉醇分布相半衰期t_(1/2α)明显减小。(本文来源于《中国药师》期刊2013年11期）
孙海凤,阮之平,姚煜,南克俊[5]（2013）在《得力生注射液联合健择对肝癌HepG2细胞株增殖与凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨得力生注射液(DLS)、健择(GEM)单药及联合作用对人肝癌HepG2细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:MTT法观察不同浓度得力生注射液、健择单药及联合应用对HepG2细胞株生长的抑制作用;采用流式细胞仪检测上述药物单独或联合应用对HepG2细胞株凋亡率的影响以及得力生注射液对细胞周期的影响。结果:得力生注射液、健择单药及联合作用对HepG2细胞株的抑制作用均呈明显的剂量与时间依赖关系。均可诱导细胞凋亡。联用时有协同作用。得力生注射液主要使HepG2细胞株阻滞于G1期,与对照组比较,实验组细胞凋亡率增高(P<0.05)。结论:得力生注射液、健择能够抑制人肝癌HepG2细胞增殖并诱导凋亡。两药联合有协同作用。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2013年08期）
刘淑媛,张永喜,陈国荣[6]（2013）在《得力生注射液对化疗药物性肝损伤的防治作用》一文中研究指出目的:探讨得力生注射液对化疗性肝损伤的防治作用。方法:参照恶性肿瘤国际TNM分期法,选择2008年6月至2011年6月在我院接受化疗的60例肿瘤患者,按是否应用得力生分为观察组和对照组。所有病例都严格按照标准化疗方案进行化疗。观察组在化疗同时使用得力生注射液,而对照组不加该药。分别在化疗前1d、化疗2周各查1次肝功能指标评价肝脏损伤情况,对照组11例患者出现肝损伤后应用得力生治疗2周后复查肝功能评价疗效。结果:本临床研究共入组60例患者,观察组和对照组各30例。化疗2周时,肝脏损伤发生率对照组36.67%,观察组13.33%,两组差异有显着性(P<0.01)。对照组中发生肝损伤患者加用得力生保肝治疗后有明显疗效。结论:得力生注射液可有效防治化疗所致肝脏毒性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2013年13期）
黄毅岚,赖丹,叶云[7]（2013）在《得力生注射液在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的研究得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在大鼠体内的的药动学特征。方法大鼠静脉注射得力生注射液后,于不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,采用DAS 2.1.1药动学软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数。结果华蟾酥毒基在5～1 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=7);酯蟾毒配基在10～3 000μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7);日内和日间RSD均小于8%,平均萃取回收率大于80%;华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的分布半衰期t1/2α分别为0.072 h和0.507 h;中心室分布容积V1均数分别为1.286 L.kg-1和1.427 L.kg-1;华蟾酥毒基、酯蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型。结论该法准确、简便、灵敏,可用于得力生注射液在大鼠体内药动学的研究。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2013年06期）
黄毅岚,赖丹,叶云[8]（2013）在《得力生注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的meta分析》一文中研究指出目的:评价得力生注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法:采用Cochrane系统评价方法,检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库、中国期刊全文数据库(CNKI)。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,对同质研究采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入10个研究,包括767例患者。Meta分析结果显示:得力生注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌与单纯化疗相比,治疗有效率(CR+PR)相对危险度(relative risk,RR)为1.29,95%可信区间(confidence interval)CI[1.11,1.50];KPS评分提高率RR为1.81,95%CI[1.53,2.15];联合化疗组的毒副反应发生率低于单纯化疗组,其中脱发、肝脏损害、静脉炎的差异有统计学意义。结论:本系统评价结果初步显示,得力生注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌比单纯化疗有效,且可提高生活质量,降低毒副作用。但由于纳入研究少、质量普遍不高,上述结果尚有待高质量大样本的随机双盲对照试验加以验证。(本文来源于《泸州医学院学报》期刊2013年02期）
马晋芳,陈丽,谢媛媛,王义明,梁琼麟[9]（2012）在《HPLC-ELSD同时测定得力生注射液中单糖及蔗糖含量》一文中研究指出目的:建立一种HPLC-ELSD方法检测得力生注射液中果糖、葡萄糖、蔗糖含量。方法:色谱柱:糖专用分析柱COSMO-SIL Sugar-D(250 mm×4.6 mm);流动相体系:10 mmol·L-1醋酸铵(A)-乙腈(B);流速:1 mL·min-1,梯度洗脱;检测器:蒸发光散射检测器;柱温:30℃;漂移管温度:85℃;干燥气流速:2.1 L·min-1。结果:在该条件下,果糖、葡萄糖、蔗糖都均能得到较好分离,其线性范围分别为1.024～63.98μg、1.032～64.52μg和0.4040～25.22μg;平均回收率(n=9)在95%～105%,RSD均小于5%。结论:该方法稳定可靠,操作简便,重复性好,适于测定得力生注射液中单糖及蔗糖的含量,可为得力生注射液的质量控制提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2012年06期）
张传名[10]（2012）在《得力生注射液胸腔内灌注治疗肺癌并胸腔积液32例》一文中研究指出肺癌并胸腔积液是肺癌晚期的常见并发症。一般认为恶性胸腔积液约占整个胸腔积液的25%,据估计其中24%～42%的恶性胸腔积液为肺癌所致[1]。恶性胸腔积液的存在常表示肿瘤已经扩散,为手术不能治愈的晚期疾病标志,影响患者的生存期及生存质量。故肺癌并胸腔积(本文来源于《河北中医》期刊2012年03期）
得力生注射液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移的临床疗效。方法将64例结肠癌术后肝转移患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组予XELIRI方案(伊立替康+卡培他滨)化疗,治疗组在对照组基础上加用得力生注射液肝动脉灌注。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)积分、血液毒副反应(白细胞计数及分级)及免疫相关指标的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为68.75%和43.75%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2治疗组、对照组生存质量积分提高率分别为62.50%、37.50%,两组生存质量变化情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05)。组间治疗后比较,白细胞计数差异有统计学意义,治疗组多于对照组(P<0.05)。同时,两组治疗后白细胞分级水平,差异有统计学意义(P<0.05)。4治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床疗效较好,可改善患者的生存质量,减轻化疗的血液毒性,保护机体的免疫功能,为化疗起到增效减毒作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
得力生注射液论文参考文献
[1].罗丹,罗国安,陈丽,马晋芳,王义明.HPLC-ELSD测定得力生注射液的黄芪甲苷的含量[J].中药与临床.2014
[2].董晶,陆宁,史国军,施航,叶兴涛.得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床观察[J].上海中医药杂志.2014
[3].董西林,宫英,陈真真,王雅娟.DelishengInjection(得力生注射液),AChineseMedicinalCompound,EnhancedtheEffectofCis-platinumonLungCarcinomaCellLinePGCL3[J].ChineseJournalofIntegrativeMedicine.2014
[4].黄毅岚,赖丹,雷利群.得力生注射液对紫杉醇药动学影响的考察[J].中国药师.2013
[5].孙海凤,阮之平,姚煜,南克俊.得力生注射液联合健择对肝癌HepG2细胞株增殖与凋亡的影响[J].现代肿瘤医学.2013
[6].刘淑媛,张永喜,陈国荣.得力生注射液对化疗药物性肝损伤的防治作用[J].实用医学杂志.2013
[7].黄毅岚,赖丹,叶云.得力生注射液在大鼠体内的药动学研究[J].时珍国医国药.2013
[8].黄毅岚,赖丹,叶云.得力生注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的meta分析[J].泸州医学院学报.2013
[9].马晋芳,陈丽,谢媛媛,王义明,梁琼麟.HPLC-ELSD同时测定得力生注射液中单糖及蔗糖含量[J].药物分析杂志.2012
[10].张传名.得力生注射液胸腔内灌注治疗肺癌并胸腔积液32例[J].河北中医.2012