导读:本文包含了苦胆草片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苦胆草片,龙胆苦苷,含量测定,高效液相色谱法
苦胆草片论文文献综述
王玲芬,郑梅[1]（2018）在《苦胆草片含量测定的方法学验证》一文中研究指出目的对苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法进行验证。方法反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 um)柱,流动相为甲醇-水(25:75);柱温为30℃;检测波长为270 nm,流速为0.8 m L/min。结果龙胆苦苷在0.0508 mg/m L~0.3556mg/m L范围内有良好的线性关系,r=0.999909,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.2%(n=9)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠,苦胆草片含量测定的方法可行。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2018年07期）
张韩艺,和昆云,陈言杰,杨志晶[2]（2009）在《苦胆草片质量标准的研究》一文中研究指出完善苦胆草片质量标准,用高效液相色谱法(HPLC法)对苦胆草片中的龙胆苦苷进行含量测定.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(Hanbon Science,Φ4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min.结果显示龙胆苦苷在0.1125～2.5500μg范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0018210x-0.00134505(r=0.99978);平均回收率为99.85%,RSD=1.73%.因此该方法简便、灵敏、准确,可用于苦胆草片的质量控制.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2009年S1期）
王安虎[3]（2009）在《RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量》一文中研究指出目的:建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:色谱柱:Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8ml.min-1;检测波长:270nm。结果:龙胆苦苷浓度在0.064～0.322mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.9%(n=5),精密度的RSD=0.58%(n=5)和重复性的RSD=0.43%(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2009年07期）
鲁寅生[4]（2009）在《苦胆草片HPLC含量测定方法》一文中研究指出目的:测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack CLC-ODS(5μm,150mm×4.6mmID);流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.3528～3.5280μg范围内线性关系良好(r=0.999998,n=6);加样回收率结果为99.39%,RSD为0.52%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为苦胆草片中龙胆苦苷的定量分析方法。(本文来源于《中国医药导报》期刊2009年04期）
王发义,陈关祥[5]（2008）在《高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量》一文中研究指出目的:建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Scienhome GEM ODS C18柱);4.6×250mm;;流动相:甲醇-水(23:77);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:该方法不受处方中其他成分的干扰,龙胆苦苷在15.864μg/ml～198.3μgml之间呈良好线性关系。(r=0.99994),稳定性、重复性良好。平均回收率99.0%,RSD为1.82%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2008年05期）
陆保平,林根平,曾建华,段姝,王朝军[6]（2007）在《对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷》一文中研究指出苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按《中国药典》及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应。但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序)。因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订。(本文来源于《中国药业》期刊2007年14期）
臧红梅,张慧峰[7]（2005）在《HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量》一文中研究指出苦胆草片是由龙胆药材制成的制剂。具有清热燥湿,泻肝胆火之功效,用于湿热黄疸,阴肿阴痒,带下,强中,湿疹瘙痒,目赤,耳聋,胁痛,口苦,惊风抽搐。龙胆中主要含有苦味成分,这些成分大多是环稀醚萜及裂环环稀醚萜的苷类。已分离到獐牙菜苦苷和龙胆苦苷等成分。笔者采用(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2005年S1期）
陈绚,钱坤,朱丽峰[8]（2002）在《苦胆草片薄膜包衣工艺研究》一文中研究指出实验研究了用薄膜包衣预混剂 (DrySuspensionforFilmCoating)新菲尔 (THINFILM)用于苦胆草片的包衣方法 ,并用正交试验确定最佳工艺条件。结果表明 :最佳条件为 :包衣液浓度 2 0 % ,流量 0 .15～ 0 .18kg min ,颗粒水分 3%～ 5 % ,硬度 4～ 5kg mm2 最主要的影响因素为包衣液的浓度。且新菲尔包制的薄膜衣片经过与糖衣片相比 ,其抗湿性优于糖衣片 ,且增重小 ,缩短了工作时间(本文来源于《中国野生植物资源》期刊2002年06期）
饶高雄,李倩然,高运玲,阮志国,杨树德[9]（2001）在《薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量》一文中研究指出报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 ,本研究为此提供了科学依据和技术方法(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2001年04期）
杨文刚,薛满[10]（1999）在《高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量》一文中研究指出苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊1999年03期）
苦胆草片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
完善苦胆草片质量标准,用高效液相色谱法(HPLC法)对苦胆草片中的龙胆苦苷进行含量测定.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(Hanbon Science,Φ4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min.结果显示龙胆苦苷在0.1125～2.5500μg范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0018210x-0.00134505(r=0.99978);平均回收率为99.85%,RSD=1.73%.因此该方法简便、灵敏、准确,可用于苦胆草片的质量控制.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦胆草片论文参考文献
[1].王玲芬,郑梅.苦胆草片含量测定的方法学验证[J].云南中医中药杂志.2018
[2].张韩艺,和昆云,陈言杰,杨志晶.苦胆草片质量标准的研究[J].云南大学学报(自然科学版).2009
[3].王安虎.RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量[J].现代医药卫生.2009
[4].鲁寅生.苦胆草片HPLC含量测定方法[J].中国医药导报.2009
[5].王发义,陈关祥.高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量[J].中国民族民间医药.2008
[6].陆保平,林根平,曾建华,段姝,王朝军.对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷[J].中国药业.2007
[7].臧红梅,张慧峰.HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量[J].内蒙古中医药.2005
[8].陈绚,钱坤,朱丽峰.苦胆草片薄膜包衣工艺研究[J].中国野生植物资源.2002
[9].饶高雄,李倩然,高运玲,阮志国,杨树德.薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量[J].云南中医学院学报.2001
[10].杨文刚,薛满.高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量[J].南京中医药大学学报.1999