韩翠艳:AEYLR小肽修饰的紫杉醇纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤效果评价论文

韩翠艳:AEYLR小肽修饰的紫杉醇纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤效果评价论文

本文主要研究内容

作者韩翠艳,周建文,刘畅,马晓星,袁橙,董岩,金珊珊(2019)在《AEYLR小肽修饰的紫杉醇纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤效果评价》一文中研究指出:目的:制备序列为丙氨酸-谷氨酸-酪氨酸-亮氨酸-精氨酸(简称为"AEYLR")的小肽修饰的紫杉醇(PTX)纳米结构脂质载体(A-P-NLC),并对其体内外抗肿瘤效果进行评价。方法:采用熔融乳化-低温固化法制备纳米结构脂质载体(NLC)、PTX纳米结构脂质载体(P-NLC)和A-P-NLC,表征其外观形态、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位,并检测其包封率、载药量及体外释放度;以NCI-H1299细胞和S180细胞为对象,采用CCK-8法对游离PTX、P-NLC、A-P-NLC(0.44~44.00μg/mL,以PTX计)的细胞抑制作用进行考察,并计算其半数抑制浓度(IC50);以S180荷瘤小鼠为模型动物,对游离PTX、P-NLC、A-P-NLC(5 mg/kg,以PTX计)的抑瘤效果进行评价。结果:P-NLC和A-P-NLC外观均呈类圆形、分布均匀;A-P-NLC的粒径、PDI、Zeta电位分别为(43.92±0.76)nm、0.203±0.034、(-19.77±1.16)m V,较P-NLC有所增加;A-P-NLC的包封率、载药量分别为(95.71±0.68)%、(1.97±0.25)%,较P-NLC有所降低;A-P-NLC在48 h内累积释放百分率达(35.17±2.08)%,较游离PTX表现出明显的缓释作用,且比P-NLC的释放更缓慢。与游离PTX和P-NLC比较,相同质量浓度的A-P-NLC对NCI-H1299细胞和S180细胞的抑制率大部分均显著升高,IC50值均显著降低;A-P-NLC给药处理的S180荷瘤小鼠无死亡现象,一般状态良好,且瘤体积显著缩小、瘤质量显著降低、瘤质量抑制率显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:A-P-NLC具有明显的缓释作用,其对NCI-H1299细胞和S180细胞的体外抑制作用以及对小鼠S180实体瘤的抑制作用均优于游离PTX和P-NLC,且毒性有所降低。

Abstract

mu de :zhi bei xu lie wei bing an suan -gu an suan -lao an suan -liang an suan -jing an suan (jian chen wei "AEYLR")de xiao tai xiu shi de zi sha chun (PTX)na mi jie gou zhi zhi zai ti (A-P-NLC),bing dui ji ti nei wai kang zhong liu xiao guo jin hang ping jia 。fang fa :cai yong rong rong ru hua -di wen gu hua fa zhi bei na mi jie gou zhi zhi zai ti (NLC)、PTXna mi jie gou zhi zhi zai ti (P-NLC)he A-P-NLC,biao zheng ji wai guan xing tai 、li jing 、duo fen san zhi shu (PDI)、Zetadian wei ,bing jian ce ji bao feng lv 、zai yao liang ji ti wai shi fang du ;yi NCI-H1299xi bao he S180xi bao wei dui xiang ,cai yong CCK-8fa dui you li PTX、P-NLC、A-P-NLC(0.44~44.00μg/mL,yi PTXji )de xi bao yi zhi zuo yong jin hang kao cha ,bing ji suan ji ban shu yi zhi nong du (IC50);yi S180he liu xiao shu wei mo xing dong wu ,dui you li PTX、P-NLC、A-P-NLC(5 mg/kg,yi PTXji )de yi liu xiao guo jin hang ping jia 。jie guo :P-NLChe A-P-NLCwai guan jun cheng lei yuan xing 、fen bu jun yun ;A-P-NLCde li jing 、PDI、Zetadian wei fen bie wei (43.92±0.76)nm、0.203±0.034、(-19.77±1.16)m V,jiao P-NLCyou suo zeng jia ;A-P-NLCde bao feng lv 、zai yao liang fen bie wei (95.71±0.68)%、(1.97±0.25)%,jiao P-NLCyou suo jiang di ;A-P-NLCzai 48 hnei lei ji shi fang bai fen lv da (35.17±2.08)%,jiao you li PTXbiao xian chu ming xian de huan shi zuo yong ,ju bi P-NLCde shi fang geng huan man 。yu you li PTXhe P-NLCbi jiao ,xiang tong zhi liang nong du de A-P-NLCdui NCI-H1299xi bao he S180xi bao de yi zhi lv da bu fen jun xian zhe sheng gao ,IC50zhi jun xian zhe jiang di ;A-P-NLCgei yao chu li de S180he liu xiao shu mo si wang xian xiang ,yi ban zhuang tai liang hao ,ju liu ti ji xian zhe su xiao 、liu zhi liang xian zhe jiang di 、liu zhi liang yi zhi lv xian zhe sheng gao (P<0.05huo P<0.01)。jie lun :A-P-NLCju you ming xian de huan shi zuo yong ,ji dui NCI-H1299xi bao he S180xi bao de ti wai yi zhi zuo yong yi ji dui xiao shu S180shi ti liu de yi zhi zuo yong jun you yu you li PTXhe P-NLC,ju du xing you suo jiang di 。

论文参考文献

  • [1].7种蛇毒小肽对临床分离耐(多)药结核分枝杆菌的体外活性研究[J]. 刘晓丹.  蛇志.2003(04)
  • [2].在有机介质中酶法合成小肽的研究进展[J]. 张学忠.  高技术通讯.1998(07)
  • [3].应用Atherton-Todd反应合成含O-磷酸化-L-酪氨酸的小肽[J]. 赵刚,李艳梅,陈忠周,赵玉芬.  厦门大学学报(自然科学版).1999(S1)
  • [4].活性小肽类药物药代动力学分析方法研究进展[J]. 孔爱英,张振清,阮金秀.  解放军药学学报.2008(01)
  • [5].酶解法制备大豆小肽的工艺研究[J]. 林洋,刘再胜,汲全柱,单春乔,倪天赫,刘秋晨,王凤忠,江国托.  大豆科学.2016(05)
  • [6].中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用[J]. 徐伟,吴少瑜,张嘉杰,李志琴,吴曙光.  第一军医大学学报.2005(04)
  • [7].小肽对Hoechst33258与DNA特异部位结合的竞争性作用[J]. 杨铭,朱树梅,黄艳萍,胡齐悦,王夔.  Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences.1996(03)
  • [8].一种特异性靶向上皮细胞黏附分子EpCAM的小肽的鉴定[J]. 朱一超,马晓雯,何磊,周继明,逄志俊,张鑫磊,毛壮,李萌.  中国医药导报.2019(10)
  • [9].多西紫杉醇聚合物胶束的应用研究进展[J]. 辛景.  价值工程.2017(16)
  • [10].10-乙酰乙酰紫杉醇标准品的制备工艺研究[J]. 景云荣,王昌伟.  中国现代应用药学.2019(16)
  • 论文详细介绍

    论文作者分别是来自中国药房的韩翠艳,周建文,刘畅,马晓星,袁橙,董岩,金珊珊,发表于刊物中国药房2019年06期论文,是一篇关于小肽论文,紫杉醇论文,纳米结构脂质载体论文,抗肿瘤论文,小鼠论文,中国药房2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自中国药房2019年06期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。

    标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  

    韩翠艳:AEYLR小肽修饰的紫杉醇纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤效果评价论文
    下载Doc文档

    猜你喜欢