导读:本文包含了不同品系小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高脂饮食,高脂高糖饮食,糖脂代谢,Balb,c小鼠
不同品系小鼠论文文献综述
蒋丰岭,郭佳汶,程如越,沈曦,李鸣[1]（2019）在《高脂、高糖饮食对不同品系小鼠糖、脂代谢功能的影响》一文中研究指出目的探究高脂饮食与高脂高糖饮食对两种品系小鼠糖、脂代谢功能的影响。方法 30只雌性四周龄Balb/c小鼠随机等分为3组,分别为对照组、高脂组、高脂高糖组。30只雌性四周龄C57bl/6小鼠以同样的方式进行分组。分别给与两种品系小鼠相同的饲料,给予对照组普通饲料;给与高脂组60%脂肪供能比的高脂饲料;给与高脂高糖组40%脂肪+20%果糖供能比的高脂高糖饲料。自由饮水摄食,相同条件下喂养12周后测量体重,尾尖采血测量空腹血糖(FBG)和口服糖耐量实验(OGTT),并运用血液生化指标试剂盒测量脂代谢相关生化指标。结果 Balb/c小鼠各组间体重无明显差异,高脂组C57bl/6小鼠体重远高于高脂高糖组(P<0.05)。实验终点测量小鼠空腹血糖,高脂组Balb/c小鼠血糖值远高于对照组(P<0.05),C57bl/6小鼠组间血糖值无明显差异。OGTT结果显示,高脂组Balb/c小鼠血糖值总是高于空白组和高脂高糖组受试小鼠,且2h后高脂组受试小鼠血糖值并未恢复到实验前的水平;C57bl/6小鼠OGTT实验期间组间血糖值无明显差别。高脂组Balb/c小鼠脂代谢相关指标血清总胆固醇(TC)高于对照组,且高脂高糖组TC值高于对照组和高脂组(P<0.05)。高脂高糖组受试小鼠甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高脂高糖组均显着高于对照组和高脂组(P<0.05)。C57bl/6小鼠脂代谢相关指标总胆固醇(TC)测定值,高脂高糖饲料组高于对照组与高脂饲料组(P<0.05),TG无明显差异。高脂高糖组HDL-C与LDL-C均显着高于对照组和高脂组(P<0.05)。结论 Balb/c受试小鼠组间体重并无差异,而C57bl/6受试小鼠高脂组体重远高于高脂高糖组。表明通过高脂饮食诱导的方式容易导致C57bl/6小鼠体重增加,且体重变化具有品系差异。FBG与OGTT实验结果显示,在糖代谢方面,Balb/c小鼠更容易受高脂饮食的影响,导致糖代谢功能异常。C57bl/6小鼠的糖代谢功能并未受到明显影响。在脂代谢方面,Balb/c和C57bl/6受试小鼠对高脂和高脂高糖饲料具有既相似又特异的反应。高脂和高脂高糖饲料均能引起两种小鼠TC、HDL-C/LD-C的升高,但高脂高糖饲料更易引起Balb/c小鼠TG的升高,而对C57bl/6小鼠影响不大,这可能与两个品系小鼠的遗传背景有关。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
崔佳璐[2]（2019）在《重金属汞引起不同品系小鼠自身免疫反应的机理探讨》一文中研究指出目的本实验以叁个品系的小鼠为实验动物模型,研究不同剂量和暴露方式的氯化汞对不同基因背景小鼠的免疫系统的影响,探讨汞诱导自身免疫反应的机理。方法选用BALB/c、SJL和FVB/N叁个品系的成年健康小鼠,根据体重,将其随机分为对照组和汞染毒组。本研究按染毒方式不同分为汞的皮下注射实验和饮用水实验。在皮下注射实验中,染毒组皮下注射氯化汞溶液,剂量为1 mg/kg,一周叁次,染毒1-12周。汞饮用水实验分为剂量实验和品系实验。在剂量实验中,将SJL小鼠分为对照组和汞染毒组,分别给予染毒组含有氯化汞浓度为1、5、15 mg/L的饮用水,染毒8周;品系实验中,叁个品系小鼠分别自由摄取含有15mg/L氯化汞的饮用水,染毒5周。暴露结束后,根据小鼠体重和脏器重量换算成脏器系数比。测定血清中IgE的水平、谷草转氨酶的活性和尿素氮的含量。通过流式细胞仪检测脾细胞数目和脾细胞凋亡率、脾中B细胞(CD19+CD3-)百分比、髓样树突状细胞(CD11chig MHCⅡ+)、浆细胞样树突状细胞(CD11clowCD317+)、T细胞(CD3+CD19-)及亚群(CD4+T细胞、CD8+T细胞)百分比和CD4+T细胞中Treg的占比。结果汞皮下注射实验:各品系小鼠肾脏脏器系数比升高;BALB/c小鼠脾中T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞的百分比均降低,B细胞和CD4+T细胞中的Treg、Teff百分比升高;FVB/N、SJL小鼠CD4+T细胞中Treg百分比升高;叁个品系小鼠血清中的IgE含量均显着上升。汞饮用水实验:剂量实验中,15 mg/L组的肾脏重量升高;5 mg/L和15 mg/L组的CD4+T细胞中Treg的百分比增加,并且血清中IgE水平和BUN含量显着增加。在品系实验中,叁个品系小鼠肾脏重量增加;BALB/c小鼠脾中B细胞的比例和CD4+T细胞中Treg的比例显着增加,脾脏中的T细胞和CD4+T细胞、CD8+T细胞的百分比降低;叁个品系小鼠血中IgE和BUN水平明显升高。结论 汞对CD4+T细胞有激活作用,可导致小鼠脾脏中免疫细胞及其亚群的百分比异常,汞诱导的自身免疫可能与这些异常有关,而其异常程度与汞的暴露方式和小鼠的基因背景有关;汞暴露后FVB/N小鼠的血IgE含量大幅度升高,提示其可能为对汞敏感品系。(本文来源于《延边大学》期刊2019-05-31）
范涛,梁琳,李嘉阳,李刚[3]（2019）在《减蛋综合征病毒在不同品系小鼠体内的组织分布》一文中研究指出目的通过人工感染减蛋综合征病毒(egg drop syndrome virus,EDSV),观察病毒在不同品系小鼠体内增殖情况以及动态变化规律,为EDSV构建载体提供理论依据与数据支持。方法选取免疫系统正常的BALB/c小鼠、T细胞免疫缺陷裸鼠(Nu)以及高度免疫缺陷小鼠(NSG)为研究对象,每品系32只,雌性,5～6周龄,经腹腔注射人工感染EDSV,分别于攻毒后1、3、5、7、14、21、28、35 d采集血清,应用间接ELISA方法进行抗体监测;选择攻毒后1、7、14、21、28 d小鼠,采集心脏、肺、肝、脾、肾、小肠、子宫、气管、食管、脑10种组织,应用荧光定量PCR相对定量比较Ct法(△△CT)进行各组织内病毒载量的检测。结果 BALB/c小鼠于攻毒后3 d即可在血清内检测到抗体的表达,14 d抗体水平达到最高,并一直维持至监测期内35 d;Nu小鼠也可于攻毒后3 d检测到抗体,表达水平较BALB/c小鼠有所降低,攻毒14 d后,Nu小鼠血清中抗体水平出现下降,至35 d抗体一直维持在较低的水平;NSG小鼠在整个监测过程中,抗体水平一直处于阴性状态。核酸相对定量结果显示,BALB/c小鼠感染后1 d,肝组织中的病毒表达量最高,达到5.45个数量级,其次由高到低依次是脾、食管、子宫、小肠、肺、气管、肾、心脏,脑组织中病毒含量最低,随感染时间的延长,各组织内病毒表达量较感染1 d均有所下降,至攻毒后28 d,肝、脾病毒表达量依然维持着较高的水平;Nu小鼠和NSG小鼠感染1 d表现为脾中病毒表达量最高,分别为3.95和4.05个数量级,其次为肝,攻毒28 d,两种小鼠体内各器官内仍可以检出阳性信号,肝、脾病毒表达量较高。结论 EDSV可刺激小鼠产生免疫应答,在免疫缺陷小鼠体内抗体水平表达量较低。该病毒在小鼠体内有肝、脾等组织嗜性,为EDSV开发成为载体以及在实验动物模型上的进一步研究与应用提供了参考数据。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年02期）
钱宏梁,潘志强,彭佩克,卢涛,钱杨杨[4]（2019）在《泼尼松龙致不同品系小鼠药源性证候的比较》一文中研究指出目的研究糖皮质激素药物作用于不同品系小鼠后肾上腺皮质功能抑制程度及其诱导药源性证候的差异性。方法选用ICR、BALB/c、C57BL/6J、KM和裸小鼠5种小鼠为实验对象,采用泼尼松龙进行干预。每种小鼠16只,其中正常对照组8只,泼尼松龙组8只。以0.5 mg/(kg·d)泼尼松龙连续灌胃14 d,每日观测小鼠体重,在给药第14天,运用小鼠辨证论治实验方法学检测小鼠中医四诊信息,次日处死小鼠,取脾、胸腺称重并计算脏器指数;运用ELISA检测血清皮质酮和ACTH含量;采用实时荧光定量PCR技术检测肾上腺Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1、Cyp11b2基因表达;运用Western blot方法检测肾上腺LDLR、SRBI、StAR蛋白表达。结果与各自对照组比较:1)0.5 mg/(kg·d)泼尼松龙给药后第7天起ICR小鼠体重显着下降(P<0.01);给药后第13天起BALB/c小鼠体重显着下降(P<0.01);给药后第5天起C57BL/6J小鼠体重显着下降(P<0.01);给药后第13天裸鼠体重显着下降(P<0.05)。2)泼尼松龙导致ICR小鼠抓力显着下降以及躯干平均温度显着降低(P<0.05)。3)泼尼松龙导致ICR小鼠和裸鼠脾重量显着下降(P<0.01)以及裸鼠脾指数下降(P<0.05),泼尼松龙导致ICR、C57BL/6J和KM小鼠胸腺重量和胸腺指数均显着下降(P<0.01)。4)泼尼松龙显着导致BALB/c与KM小鼠血清皮质酮下降(P<0.05),也显着引起BALB/c小鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)含量下降(P<0.01)。5)泼尼松龙显着下调ICR小鼠肾上腺Cyp21a1基因表达(P<0.05),下调C57BL/6J小鼠Star基因表达(P<0.01),下调KM小鼠Cyp11a1、Cyp21a1基因表达(P<0.01),下调裸鼠Star与Cyp21a1基因表达(P<0.05);且泼尼松龙抑制ICR小鼠肾上腺LDLR蛋白表达以及KM小鼠肾上腺StAR蛋白表达。结论泼尼松龙造成的小鼠药源性虚证主要表现为"气虚",涉及中医"肾藏象"与"脾藏象",其物质基础以肾上腺皮质类固醇激素合成酶分子表达被抑制以及垂体-肾上腺皮质轴功能被抑制为主;开展糖皮质激素药源性虚证研究建议首选ICR小鼠。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年02期）
张永青,满艺,宫伊希,刘芳美,韩英浩[5]（2018）在《过氧化物还原酶家族在不同品系小鼠生殖系统中的表达》一文中研究指出探究C57BL/6、129/SvJ、BCF1和ICR四种小鼠生殖系统各组织中过氧化物还原酶家族成员PrxⅠ、PrxⅡ、PrxⅢ、PrxⅤ的表达水平。采用Western blot和免疫组化方法检测四种小鼠睾丸组织中光氧化物还原酶家族的表达和分布。Western blot结果显示,PrxⅠ在BCF1、ICR小鼠睾丸组织中表达水平明显高于C57BL/6、129/SvJ小鼠;PrxⅡ在BCF1和ICR小鼠睾丸组织中的表达水平高于129/SvJ、C57BL/6小鼠,而PrxⅢ在BCF1和ICR小鼠睾丸组织中的表达水平低于129/SvJ、C57BL/6小鼠,PrxⅤ在卵巢组织的表达水平明显低于其他组织;免疫组化显示,PrxⅤ主要分布于睾丸间质细胞。结果表明,过氧化物还原酶家族在四种不同品系小鼠生殖系统各组织中的表达及分布存在明显差异,这种差异与不同品系小鼠的产仔性能存在潜在地关联性。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学学报》期刊2018年05期）
徐一君,杨鹏杰,陈志强,刘鹏,温文[6]（2018）在《Th1/Th2细胞在不同品系小鼠心脏移植后的变化及意义》一文中研究指出目的探讨不同品系小鼠颈部心脏移植后Th1/Th2细胞因子的变化及意义。方法建立小鼠颈部心脏异位移植模型,实验分3组,即同系移植组、同种移植组和同种环孢素A(CsA)组。比较3组供心存活时间、排斥反应程度,流式细胞仪检测供心血清中Th1/Th2细胞因子变化。结果同系移植组移植心脏存活时间最长,移植后排斥反应最轻。术后第7天,同种移植组Th1/Th2表达水平明显高于同系移植组和同种CsA组(P<0.05)。结论 Th1/Th2细胞因子变化与心脏移植后排斥反应的发生发展密切相关,可作为心脏移植后排斥反应的监测指标。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2018年10期）
尹晓莹,高慧,孙晓伟,黄长江[7]（2018）在《不同品系成年小鼠乳腺干细胞差异分析》一文中研究指出以干细胞常用的评定标准,对C57BL/6、Balb/c以及ICR 3个品系小鼠的乳腺形态及乳腺干细胞比例进行比较分析。结果显示,ICR小鼠乳腺形态与其他2个品系差异较大,且有炎症反应。3个品系小鼠乳腺干细胞形成3D能力具有显着差异。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2018年08期）
王硕[8]（2018）在《小鼠乳腺癌细胞4T1对不同品系小鼠乳腺癌模型的影响》一文中研究指出目的:将小鼠乳腺癌细胞4T1接种到两种不同品系的小鼠脂肪垫,观察植瘤小鼠的生物学状态、成瘤大小、转移情况以及生存周期等指标,为建立不同品系小鼠的乳腺癌模型提供参考。方法:将小鼠乳腺癌细胞4T1胰酶消化去除上清,用PBS洗两遍,最后用生理盐水调整细胞数量为1×10~6个,分别接种到裸鼠和BABL/c小鼠的脂肪垫。比较各组老鼠的成瘤率、成瘤时间以及生存期等实验指标。结果:原位注射1×10~6个4T1细胞时两组均能成瘤,但是裸鼠的成瘤率高于BABL/c小鼠;裸鼠的成瘤大小明显大于BABL/c小鼠;裸鼠的生存期明显短于BABL/c小鼠;裸鼠出现肺转移结节明显多于BABL/c小鼠。结论:不同免疫能力的小鼠对接种相同数量的细胞数可能会产生不同的实验结果,在选择构建小鼠乳腺癌模型的时候一定要综合考虑所选用品系的小鼠是否会对实验结果带来影响。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2018年04期）
张一铭,李志慧,陈长生,张成岗[9]（2018）在《不同品系小鼠葡萄糖耐量变化规律的比较分析》一文中研究指出目的研究不同品系小鼠对葡萄糖耐量的变化规律,并通过曲线拟合方法进行对比分析。方法以4种不同品系雄性小鼠(体质量23～25 g)为研究对象,并按小鼠品系分为4组:C57组、BALB/c组、CD1组和KM组(昆明小鼠)。小鼠禁食12 h后,血糖仪检测各组小鼠初始血糖值。随后立即灌胃给予0. 2 ml 15%葡萄糖溶液,并分别在灌胃后5、10、15、30、60和120 min检测血糖值。结果重复测量资料方差分析显示,不同品系小鼠灌胃后不同时间点血糖变化值(相对0 min)差异具有统计学意义(F(3,36)=30. 003,P=0. 000);在灌胃约15 min,各品系小鼠血糖值达到峰值,约120 min回归正常水平;各品系小鼠葡萄糖耐量变化规律一致,均符合Giddings曲线拟合模型(R2≥0. 95)。结论上述4种品系小鼠虽初始血糖水平有所差异,但在葡萄糖耐量变化规律方面有较好的一致性,符合Giddings曲线变化特征,为后续定量研究小鼠的糖耐量规律及糖代谢异常相关研究提供了参考。(本文来源于《军事医学》期刊2018年06期）
阙祖俊,董昌盛,罗斌,田建辉[10]（2018）在《人源肺癌循环肿瘤细胞系在不同品系小鼠上肺转移能力研究》一文中研究指出目的:探讨一种尾静脉注射人源肺癌循环肿瘤细胞建立的转移模型,比较NOD/SCID小鼠、Nude小鼠和C57BL/6小鼠对该模型的敏感性。方法:将人源肺癌循环肿瘤细胞通过尾静脉注射接种到C57BL/6小鼠、Nude小鼠和NOD/SCID小鼠体内,在不同时间节点对不同品系小鼠上的肺转移情况进行评估;H&E染色检测肺组织病理变化。结果:CTC-TJH-01细胞接种于NOD/SCID小鼠体内后,在第8周首次观察到肺部成瘤,在第10周小鼠肺部成瘤率为100%。而在Nude小鼠和C57BL/6小鼠体内均不成瘤。结论:人源肺癌循环肿瘤细胞通过尾静脉注射接种于NOD/SCID小鼠后能够发生肺转移,该模型可用于临床抗转移药物筛选与评价研究。(本文来源于《转化医学电子杂志》期刊2018年05期）
不同品系小鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本实验以叁个品系的小鼠为实验动物模型,研究不同剂量和暴露方式的氯化汞对不同基因背景小鼠的免疫系统的影响,探讨汞诱导自身免疫反应的机理。方法选用BALB/c、SJL和FVB/N叁个品系的成年健康小鼠,根据体重,将其随机分为对照组和汞染毒组。本研究按染毒方式不同分为汞的皮下注射实验和饮用水实验。在皮下注射实验中,染毒组皮下注射氯化汞溶液,剂量为1 mg/kg,一周叁次,染毒1-12周。汞饮用水实验分为剂量实验和品系实验。在剂量实验中,将SJL小鼠分为对照组和汞染毒组,分别给予染毒组含有氯化汞浓度为1、5、15 mg/L的饮用水,染毒8周;品系实验中,叁个品系小鼠分别自由摄取含有15mg/L氯化汞的饮用水,染毒5周。暴露结束后,根据小鼠体重和脏器重量换算成脏器系数比。测定血清中IgE的水平、谷草转氨酶的活性和尿素氮的含量。通过流式细胞仪检测脾细胞数目和脾细胞凋亡率、脾中B细胞(CD19+CD3-)百分比、髓样树突状细胞(CD11chig MHCⅡ+)、浆细胞样树突状细胞(CD11clowCD317+)、T细胞(CD3+CD19-)及亚群(CD4+T细胞、CD8+T细胞)百分比和CD4+T细胞中Treg的占比。结果汞皮下注射实验:各品系小鼠肾脏脏器系数比升高;BALB/c小鼠脾中T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞的百分比均降低,B细胞和CD4+T细胞中的Treg、Teff百分比升高;FVB/N、SJL小鼠CD4+T细胞中Treg百分比升高;叁个品系小鼠血清中的IgE含量均显着上升。汞饮用水实验:剂量实验中,15 mg/L组的肾脏重量升高;5 mg/L和15 mg/L组的CD4+T细胞中Treg的百分比增加,并且血清中IgE水平和BUN含量显着增加。在品系实验中,叁个品系小鼠肾脏重量增加;BALB/c小鼠脾中B细胞的比例和CD4+T细胞中Treg的比例显着增加,脾脏中的T细胞和CD4+T细胞、CD8+T细胞的百分比降低;叁个品系小鼠血中IgE和BUN水平明显升高。结论 汞对CD4+T细胞有激活作用,可导致小鼠脾脏中免疫细胞及其亚群的百分比异常,汞诱导的自身免疫可能与这些异常有关,而其异常程度与汞的暴露方式和小鼠的基因背景有关;汞暴露后FVB/N小鼠的血IgE含量大幅度升高,提示其可能为对汞敏感品系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不同品系小鼠论文参考文献
[1].蒋丰岭,郭佳汶,程如越,沈曦,李鸣.高脂、高糖饮食对不同品系小鼠糖、脂代谢功能的影响[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[2].崔佳璐.重金属汞引起不同品系小鼠自身免疫反应的机理探讨[D].延边大学.2019
[3].范涛,梁琳,李嘉阳,李刚.减蛋综合征病毒在不同品系小鼠体内的组织分布[J].中国实验动物学报.2019
[4].钱宏梁,潘志强,彭佩克,卢涛,钱杨杨.泼尼松龙致不同品系小鼠药源性证候的比较[J].中国实验动物学报.2019
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[6].徐一君,杨鹏杰,陈志强,刘鹏,温文.Th1/Th2细胞在不同品系小鼠心脏移植后的变化及意义[J].中国药物与临床.2018
[7].尹晓莹,高慧,孙晓伟,黄长江.不同品系成年小鼠乳腺干细胞差异分析[J].浙江农业科学.2018
[8].王硕.小鼠乳腺癌细胞4T1对不同品系小鼠乳腺癌模型的影响[J].天津医科大学学报.2018
[9].张一铭,李志慧,陈长生,张成岗.不同品系小鼠葡萄糖耐量变化规律的比较分析[J].军事医学.2018
[10].阙祖俊,董昌盛,罗斌,田建辉.人源肺癌循环肿瘤细胞系在不同品系小鼠上肺转移能力研究[J].转化医学电子杂志.2018