导读:本文包含了金属萘论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机框架,吡唑,荼酰亚胺,气体吸附与分离
金属萘论文文献综述
李子银[1]（2018）在《微孔金属—萘酰亚胺二吡唑框架的合成、结构及性能研究》一文中研究指出金属有机框架(MOFs)的合成具有模块性,可以通过改变分子结构单元灵活地调节其结构和功能。以吡唑基配体代替传统的羧基配体构筑MOFs,在稳定性、结构调节和多功能材料开发方面具有一定的优势,但其晶性不足导致难以通过单晶X-射线衍射解析其晶体结构,为后期深度探索吡唑基MOFs结构和性质之间的关系带来一定的困难,其结构类型(金属簇节点和拓扑结构)和应用研究仍有待于进一步拓展。本论文以2,7-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,4,5,8-四甲酸二酰亚胺(H2NDI)为配体,合成9例吡唑基MOFs,主要基于以下考虑:(1)吡唑可以带来比羧酸配体更优异的化学和热稳定性。(2)萘酰亚胺基因具有独特的光学性质,可形成多功能的光敏MOFs,实现光敏与孔学性质之间的耦合。(3)萘环是一个刚性的大π平面结构,可带来强的吸电子效应,从而对具有孤对电子的客体产生强的识别效应,改变客体分子的属性可赋予材料新颖的性质。(4)尺寸较长的双吡唑配体可以减少金属…金属键之间的扭曲并增加金属之间的相互作用,有助于形成含新型吡唑基簇节点或拓扑结构的晶状MOFs材料。论文内容如下:1、以H3BTC、FH2NDI和硝酸铜为原料,合成了一例含新型[CuI6{3,5-(CH3)2Pz}6]簇节点的FJU-66,结构中Cu…Cu键赋予FJU-66额外的稳定性和温度相关的荧光性质。经后修饰得到FJU-66·nXOH{X=[EVIm]+,K+和[NBu4]+,n = 1,3和0.9}。叁者中最大的FJU-66·[EVIm］OH的导电性为0.1 S/cm,是目前MOFs基碱离子交换材料最高报道值的7.6倍。单晶解析表明FJU-66·[EVIn]OH的萘环与[EVIm]+上的 N原子形成强静电作用,迫使阴阳离子发生高度解离,进而释放出OH-离子,虽着提高了FJU-66·[EVIm]OH的离子导电性。2、以叁氮唑、H2NDI和硝酸铜为原料,合成了一例含12核金属环簇节点[CuH12(μ2-OH)12(Pz)12]的MROF-12,具有｛460.66｝的新拓扑和较好的稳定性.金属环簇内铜铜间呈反铁磁相互作用。穿透试验表明M ROF-12可有效分离5:5:90 C2H2CH4He混合气中的C2H2。3、凋节不同的羧酸(H2BDC、H2BDA),双吡唑(H2PMDI、H2NDI)配体和硝酸铜,合成了3例具有二重穿插、车轮式节点的等结构的FJU-26.27,28。穿透试验表明它们都可有效分离15:85 C02/N2(烟道气),其中微孔较多的FJU-27对烟道气的分离效果更为明显。4、调节不同的羧酸(H2BDC、NH2-H2BDC和2,6-萘二羧酸),与H2NDI和硝酸镉合成了 2例5重穿插的F.JU-67,68和1例4重穿插的FJU-69。颜色较浅的FJU-67和FJU-69表现出可逆的光致变色行为。FJU-68颜色较深,光致变色现象不明显。5、以H3BTC、H2NDI和硝酸锌为原料,合成一例具有新型{4.6.8｝{4.64.85}拓扑结构的可逆光敏FJU-70。紫外光照下可显着提高FJU-70对不同气体的吸附选择性,其中50:50 C2H2/CH4和50:50 C02/CH4的吸附选择性可分别提高268.7%和 161%。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-06-01）
李贺,殷长龙,刘佳,赵雪萍,李秀峥[2]（2014）在《非负载型双金属萘加氢制十氢萘催化剂研究》一文中研究指出采用水热合成法制备非负载型Ni-Mo(W)催化剂,通过XRD和BET等手段对其进行表征。表征结果表明,Ni-Mo(W)催化剂活性组分晶相具有较高结晶度,催化剂具有较好的介孔孔道结构,金属分散性良好。在高压加氢微反装置上对催化剂的萘加氢制十氢萘活性进行评价,研究了活性金属种类和比例对催化剂活性的影响,结果表明,金属组成为Ni-Mo且Ni与Mo物质的量为1.5的催化剂对萘加氢制十氢萘具有较高效率,在反应温度220℃、压力3.0 MPa、空速2 h~(-1)和氢油比300条件下,萘转化率和十氢萘选择性均可达到100%。(本文来源于《第十一届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2014-07-19）
王双青,陈力,许箭,陈军,胡睿[3]（2013）在《含有较宽光限幅窗口的金属萘酞菁的光限幅增强作用》一文中研究指出设计合成了含有不同中心原子(Ga,In)的八-(4-叔丁基苯氧基)取代的萘酞菁,系统研究了其光物理性质和光限幅性质,与相应的金属酞菁相比,萘酞菁具有较高的叁线态量子效率,较大的叁线态基态消光系数差和较宽的光限幅窗口,从而具有较好的光限幅特性。在系统研究的基础上,提出金属萘酞菁将是一类很有发展前途的光限幅材料。(本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
朱军,范景兰,朱从青,夏海平[4]（2012）在《理论计算预测一种反传统且简易的合成金属萘的方法》一文中研究指出金属杂芳香体系因其能同时展现金属有机配合物和纯有机芳香体系的化学性质而备受理论和实验化学家的关注。和金属苯相比1,金属萘的研究相对较少,仅有几例成功合成2,原因之一就是其热力学稳定性较低,经常异构到更稳定的茚配合物。这里我们通过量化计算报道一种反传统且简易的合成(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集》期刊2012-04-13）
邹睿雪[5]（2009）在《含氮类金属萘酞菁配合物的合成及叁阶非线性光学性质》一文中研究指出非线性光学材料的研制对光子技术的发展具有指导意义。酞菁衍生物由于其独特的结构而具有优异的非线性光学性质,是非线性光学领域研究的热点之一。本文以制备具有较好叁阶非线性光学性质的材料为目标,设计并合成了系列含氮类金属酞菁配合物:乙酰胺基金属萘酞菁MNc(NHCOCH3)4 (M=Co、Ni、Cu、Zn)、吡啶氧基金属酞菁MPc(OC5H4N)4 (M=Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Pb、In)、季铵盐金属酞菁MPc(NMe3I)4 (M=Co、Ni、Cu、Zn),采用基质辅助飞行时间质谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振光谱分析等手段对各步产物进行了表征;采用静电自组装技术制备MPc(NMe3I)4/PSS (Ni、Cu、Zn)薄膜,对薄膜的沉积过程进行跟踪,获得了薄膜的厚度及线性极化率。采用Z-扫描技术在激光波长800 nm处,130 fs脉冲宽度条件下,研究了MNc(NHCOCH3)4、MPc(OC5H4N)4以及MPc(NMe3I)4的叁阶非线性光学性质。并在激光波长532nm处,4ns脉冲宽度条件下,研究MPc(NMe3I)4的叁阶非线性光学性质。探讨中心金属、周边取代基及脉冲宽度对配合物叁阶非线性光学性质的影响。研究表明,脉冲宽度为130飞秒条件下,当中心金属为过渡金属且3d轨道不满时,或中心金属可以引入轴向配体时,配合物的二阶分子超极化率较大。配合物在有机溶剂中的溶解性也是影响二阶分子超极化率的因素之一,二阶分子超极化率随着溶解度的增加而增大。吸电子基团-NMe3I对共轭体系的诱导效应大于推电子基团-OC5H4N和-NH2,所以当中心金属、共轭体系相同时,配合物引入吸电子基团,其二阶分子超极化率较大,γ[CoPc(OC5H4N)4]<γ[CoPc(NMe3I)4],γ[ZnPc(NH2)4]<γ[ZnPc(NMe3I)4]。当激光强度相同而脉冲宽度不同时,配合物的非线性吸收机理不同。当样品受到光强为2.0×1012 W/m2的飞秒激光激发时,样品表现为饱和吸收效应;而当样品受到与其相同光强的纳秒激光激发时,样品呈现出反饱和吸收效应。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2009-05-31）
刘颖,刘跃,左霞,吴谊群[6]（2004）在《磺化金属萘酞菁聚集倾向的光谱研究》一文中研究指出在磺化金属萘酞菁的荧光光谱和电子吸收光谱的Q谱带上观察到激基缔合物的荧光光谱峰和基态聚集物的吸收光谱峰。荧光光谱和吸收光谱实验说明 ,溶液中聚体分子和单体分子同时存在 ;聚体放出或吸收光子后都解离为单体 ;在荧光光谱中金属萘酞菁的激基缔合物荧光峰相对于单体荧光峰发生红移 ,在吸收光谱中金属萘酞菁基态聚集体的吸收峰相对于单体吸收峰发生蓝移 ,聚集体的荧光光谱和吸收光谱有镜像对称关系。磺化萘酞菁钴浓度较大时 ,其荧光光谱的猝灭较大。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2004年06期）
吴谊群,左霞,欧阳瑞珍,刘尔生,杨素苓[7]（1999）在《金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究》一文中研究指出研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧1O2的能力，结果表明，它们产生．能力的顺序为：ZnNc＞NiNc＞CoNc，ZnNc（OC4H9）8＞ClMnNc（OC4H9）8＞FeNc（OC4H9）8＞NiNc（OC4H9）8＞CuNc（OC4H9）8＞CoNc（OC4H9）8;ZnNcS4＞ZnNcBr4＞ZnNc＞ZnNc（OC4H9）.着重讨论了中心金属离子、环取代基因以及浓度对金属萘酞菁配合物产生1O2能力的影响。(本文来源于《化学物理学报》期刊1999年01期）
金属萘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热合成法制备非负载型Ni-Mo(W)催化剂,通过XRD和BET等手段对其进行表征。表征结果表明,Ni-Mo(W)催化剂活性组分晶相具有较高结晶度,催化剂具有较好的介孔孔道结构,金属分散性良好。在高压加氢微反装置上对催化剂的萘加氢制十氢萘活性进行评价,研究了活性金属种类和比例对催化剂活性的影响,结果表明,金属组成为Ni-Mo且Ni与Mo物质的量为1.5的催化剂对萘加氢制十氢萘具有较高效率,在反应温度220℃、压力3.0 MPa、空速2 h~(-1)和氢油比300条件下,萘转化率和十氢萘选择性均可达到100%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属萘论文参考文献
[1].李子银.微孔金属—萘酰亚胺二吡唑框架的合成、结构及性能研究[D].福建师范大学.2018
[2].李贺,殷长龙,刘佳,赵雪萍,李秀峥.非负载型双金属萘加氢制十氢萘催化剂研究[C].第十一届全国工业催化技术及应用年会论文集.2014
[3].王双青,陈力,许箭,陈军,胡睿.含有较宽光限幅窗口的金属萘酞菁的光限幅增强作用[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013
[4].朱军,范景兰,朱从青,夏海平.理论计算预测一种反传统且简易的合成金属萘的方法[C].中国化学会第28届学术年会第13分会场摘要集.2012
[5].邹睿雪.含氮类金属萘酞菁配合物的合成及叁阶非线性光学性质[D].黑龙江大学.2009
[6].刘颖,刘跃,左霞,吴谊群.磺化金属萘酞菁聚集倾向的光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2004
[7].吴谊群,左霞,欧阳瑞珍,刘尔生,杨素苓.金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究[J].化学物理学报.1999