导读:本文包含了帕金森统一评分量表论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:信度,效度,帕金森病,UPDRS量表
帕金森统一评分量表论文文献综述
王冰,徐军,汤修敏[1]（2009）在《帕金森病统一评分量表信度和效度研究》一文中研究指出目的对帕金森病统一评分量表(UPDRS)的信度和效度进行分析。方法以本院169例帕金森病(PD)患者为研究对象,运用相应的统计学方法对UPDRS进行信度和效度分析。结果UPDRS的内部一致性信度总的Cronbach’α系数为0.94,UPDRSⅡ对其他领域的控制性最大(0.95);UPDRS结构效度贡献率为98.2%;内容效度评价,相关系数在0.43~0.81之间;H-Y分级与UPDRS总分、UPDRS I、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ之间的相关系数分别为0.53、0.78、0.68、0.48。结论UPDRS具有较高的信度和效度,适于临床推广。(本文来源于《山东医药》期刊2009年28期）
林玮玮[2]（2008）在《左旋多巴与普拉克索的临床药学研究及帕金森统一评分量表的改进》一文中研究指出目的:考察中国帕金森病(PD)患者左旋多巴的群体药动学参数。制作一份适合临床门诊使用的帕金森快捷评估量表,并对其信度、效度进行分析。观察普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:所有帕金森病例均来自福建医科大学附属第一医院神经内科门诊。1.采集服用美多芭的51例帕金森病患者的稳态血药浓度(n=51),运用NONMEM法估算群体药动学参数。并应用内部有效性验证的方法进行模型验证。2.从临床意义和统计学意义出发,对帕金森统一评分量表(UPDRS,下称统一量表)加以分析评估,从中选择适当项目组成帕金森快捷评估量表(下称快捷量表)。快捷量表分为精神、行为和情绪、日常活动、运动功能、治疗的并发症四个部分,共28项内容,每个项目的计分值按程度分为0-4分5个等级。99例帕金森病患者分别用统一量表与快捷量表对其进行临床评价。采用Pearson相关系数作快捷量表的项目分析,利用克朗巴赫系数以及Guttman分半系数将快捷量表与统一量表作比较,用pearson相关系数评价快捷量表的内容效度,用快捷量表与统一量表的相关性分析来评价快捷量表的结构效度。用Spearman等级相关分析快捷量表与Hoehn & Yahr分期的相关性,采用单因素方差分析对不同Hoehn & Yahr分期的帕金森病患者用快捷量表的评分结果进行分析。3.对40例帕金森病患者进行统一评分量表(UPDRS)评分,其中6例患者未服用任何抗帕金森药物即予普拉克索治疗,其余患者在原药基础上加服普拉克索。用药12周后再次应用UDPRS量表进行评分,比较普拉克索治疗前后UDPRS量表分值的差异。部分帕金森患者经2周,4周,8周,12周随访观察疗效,对病情进行评分。结果:1.研究发现,病人的年龄(AGE)及美多芭单位体表面积的日剂量(MDBS)是影响LD清除率(CL)的重要因素,最终模型为CL=1.92×AGE+0.312×MDBS+0.005。2.所有患者全部进入结果分析。①项目分析:快捷量表各题项相关系数0.262～0.825,28个题项的CR值的统计学意义均达显着(P<0.01)。②信度分析:快捷量表总体及各维度与统一表相比,在项目数减少较多的情况下,克朗巴赫系数信度接近,均达到了0.6以上。从折半信度来看,快捷量表总体及各维度与统一表相比,两者较接近,均达到0.6以上。③效度分析:从内容效度来看,快捷量表除了第28项是否存在睡眠紊乱外,其余条目与所在维度的相关系数都大于0.4。从结构效度来看,快捷量表与统一量表各分量表间均呈正相关,相关系数在0.513～1.000之间。④除精神、行为和情绪外,快捷量表的各分量表与Hoehn & Yahr分期的Spearman等级相关系数都在0.55以上。⑤采用单因素方差分析不同Hoehn&Yahr分期患者的总评分及各维度评分,不同Hoehn & Yahr分期的帕金森患者用快捷量表评分的结果有显着性差异(P<0.001)。40例病人经普拉克索治疗后,有效35例,有效率87.5%。治疗前后,大部分帕金森患者在UDPRS总评分、日常活动、运动功能、震颤、肌僵直、精神症状、开关现象等方面的评分改善均有统计学意义。而且对部分门诊患者的随访发现,患者的各方面病情也有很大的好转。结论:1.根据帕金森患者服用LD的群体药动学模型,结合患者的年龄、美多芭单位体表面积的日剂量可估算LD清除率,制定个体化给药方案。2.帕金森快捷评估量表与帕金森病统一评分量表相比,在项目减少较多的情况下,保留了较全面的临床意义,具有较高的信度和效度,临床应用更为便捷,值得进一步的验证。3.普拉克索可以有效改善帕金森患者的临床症状,是一种使用安全、疗效理想的抗帕金森病药物。(本文来源于《福建医科大学》期刊2008-04-01）
帕金森统一评分量表论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察中国帕金森病(PD)患者左旋多巴的群体药动学参数。制作一份适合临床门诊使用的帕金森快捷评估量表,并对其信度、效度进行分析。观察普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法:所有帕金森病例均来自福建医科大学附属第一医院神经内科门诊。1.采集服用美多芭的51例帕金森病患者的稳态血药浓度(n=51),运用NONMEM法估算群体药动学参数。并应用内部有效性验证的方法进行模型验证。2.从临床意义和统计学意义出发,对帕金森统一评分量表(UPDRS,下称统一量表)加以分析评估,从中选择适当项目组成帕金森快捷评估量表(下称快捷量表)。快捷量表分为精神、行为和情绪、日常活动、运动功能、治疗的并发症四个部分,共28项内容,每个项目的计分值按程度分为0-4分5个等级。99例帕金森病患者分别用统一量表与快捷量表对其进行临床评价。采用Pearson相关系数作快捷量表的项目分析,利用克朗巴赫系数以及Guttman分半系数将快捷量表与统一量表作比较,用pearson相关系数评价快捷量表的内容效度,用快捷量表与统一量表的相关性分析来评价快捷量表的结构效度。用Spearman等级相关分析快捷量表与Hoehn & Yahr分期的相关性,采用单因素方差分析对不同Hoehn & Yahr分期的帕金森病患者用快捷量表的评分结果进行分析。3.对40例帕金森病患者进行统一评分量表(UPDRS)评分,其中6例患者未服用任何抗帕金森药物即予普拉克索治疗,其余患者在原药基础上加服普拉克索。用药12周后再次应用UDPRS量表进行评分,比较普拉克索治疗前后UDPRS量表分值的差异。部分帕金森患者经2周,4周,8周,12周随访观察疗效,对病情进行评分。结果:1.研究发现,病人的年龄(AGE)及美多芭单位体表面积的日剂量(MDBS)是影响LD清除率(CL)的重要因素,最终模型为CL=1.92×AGE+0.312×MDBS+0.005。2.所有患者全部进入结果分析。①项目分析:快捷量表各题项相关系数0.262～0.825,28个题项的CR值的统计学意义均达显着(P<0.01)。②信度分析:快捷量表总体及各维度与统一表相比,在项目数减少较多的情况下,克朗巴赫系数信度接近,均达到了0.6以上。从折半信度来看,快捷量表总体及各维度与统一表相比,两者较接近,均达到0.6以上。③效度分析:从内容效度来看,快捷量表除了第28项是否存在睡眠紊乱外,其余条目与所在维度的相关系数都大于0.4。从结构效度来看,快捷量表与统一量表各分量表间均呈正相关,相关系数在0.513～1.000之间。④除精神、行为和情绪外,快捷量表的各分量表与Hoehn & Yahr分期的Spearman等级相关系数都在0.55以上。⑤采用单因素方差分析不同Hoehn&Yahr分期患者的总评分及各维度评分,不同Hoehn & Yahr分期的帕金森患者用快捷量表评分的结果有显着性差异(P<0.001)。40例病人经普拉克索治疗后,有效35例,有效率87.5%。治疗前后,大部分帕金森患者在UDPRS总评分、日常活动、运动功能、震颤、肌僵直、精神症状、开关现象等方面的评分改善均有统计学意义。而且对部分门诊患者的随访发现,患者的各方面病情也有很大的好转。结论:1.根据帕金森患者服用LD的群体药动学模型,结合患者的年龄、美多芭单位体表面积的日剂量可估算LD清除率,制定个体化给药方案。2.帕金森快捷评估量表与帕金森病统一评分量表相比,在项目减少较多的情况下,保留了较全面的临床意义,具有较高的信度和效度,临床应用更为便捷,值得进一步的验证。3.普拉克索可以有效改善帕金森患者的临床症状,是一种使用安全、疗效理想的抗帕金森病药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
帕金森统一评分量表论文参考文献
[1].王冰,徐军,汤修敏.帕金森病统一评分量表信度和效度研究[J].山东医药.2009
[2].林玮玮.左旋多巴与普拉克索的临床药学研究及帕金森统一评分量表的改进[D].福建医科大学.2008