导读:本文包含了非法药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液质联用法,滴鼻液,非法添加,拟肾上腺素
非法药物论文文献综述
孙欢,张诚贤[1]（2019）在《液质联用法测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的3种拟肾上腺素类药物》一文中研究指出目的建立同时测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉3种拟肾上腺素类药物的液质联用分析方法。方法色谱柱为Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为乙腈(含0.1%甲酸),流动相B为水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;流速为0.3mL·min~(-1);采用电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式进行检测。结果盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉分别在1.07～107.25 ng·mL~(-1)(r=0.9994)、1.03～103.16 ng·mL~(-1)(r=0.9991)、1.06～106.33 ng·mL~(-1)(r=0.9992)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为94.8%、99.3%、97.0%,RSD分别为2.0%、2.4%、2.8%。结论该方法简便快速,定性定量准确,灵敏度高,可用于鼻炎类滴鼻液中非法添加拟肾上腺素类药物的检测。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
赵丽红,曹娇娇,李忠华[2]（2019）在《改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展》一文中研究指出改善胃肠道功能类的中成药中及食品中存在非法添加化学药物的情况,检测标准不完善,有必要对相关检测方法进行研究。本文介绍了可能非法添加于此类产品中的化学药物,对近年来文献报道的检测方法做了总结。常见的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法,液相色谱-质谱联用法、荷移反应法与液相色谱-近红外光谱仪联用法等。这些方法的开发和研究,可为非法添加物的检测提供参考,打击相关非法行为,保障消费者合法权益。(本文来源于《现代食品》期刊2019年21期）
李岳,李珉,纪宏,张宪[3]（2019）在《利用高分辨四级杆静电场轨道阱质谱快速定性和定量筛查确证中药保健品中的114种非法添加药物》一文中研究指出目的建立一种全新的基于高效液相色谱与四级杆静电场轨道阱串联质谱联用技术的中药保健品中114种非法添加药物的定性定量筛查方法。方法以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相采用SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(3.0mm×100mm,3μm),HPLC进行梯度洗脱(0～18 min,乙腈从2%到100%,18～23 min,乙腈为100%,23.1～25 min,乙腈为2%),柱温40℃,流速0.3 mL·min~(-1);质谱采用电喷雾离子源进行扫描四级杆静电场轨道阱串联质谱作为质量分析器进行采集,扫描范围m/z 120～750,喷雾电压3.5 kV鞘气压(N_2) 275.8 kPa辅助气压(N_2) 68.95 kPa,一次进样即同时获得母离子和碎片子离子的高分辨率高质量精度质谱数据。通过二级质谱精确质量数,对筛查到的非法添加进一步结构确认。结果本方法在25 min内可同时检测安神类、减肥类、降压类、降脂类、降糖类、抗病毒类、止咳类、止痛类、激素类、精神类、壮阳类共11类114种非法添加化学药物线性范围、灵敏度、重复性、回收率均满足分析要求。结论使用高效液相色谱四级杆静电场轨道阱质谱建立的筛查方法具有快速、便捷、准确的优点,能够满足目标和非目标非法添加的筛查确证需求。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英[4]（2019）在《HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定止咳平喘类中成药制剂中非法添加的13种化学药物(茶碱、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、盐酸氨溴索、枸橼酸喷托维林、硫酸特布他林、沙丁胺醇、地西泮、盐酸克伦特罗、异丙喘宁、盐酸麻黄碱)。方法样品甲醇提取物的分析采用资生堂(Shiseido)MGⅢC_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。电喷雾离子源正离子扫描(ESI+),多反应监测模式检测(MRM)。结果 13种化学药物在各自范围内线性关系良好(r≥0.998 0),平均加样回收率93.1%～112%,RSD均小于3.6%,检测限0.06～6.23 mg/kg,定量限0.20～16.3 mg/kg。10份样品中有3份检出有非法添加现象,添加物分别是盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱。结论该方法前处理简单快捷,测定灵敏度高,结果准确,适用于止咳平喘类中成药制剂中非法添加化学药物的检测。(本文来源于《中成药》期刊2019年10期）
芦丽,宫旭,冯有龙[5]（2019）在《UPLC-IT/TOF MS快速筛查确证保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物》一文中研究指出目的基于超高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(UPLC-IT/TOF MS)建立保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物的快速筛查和确证方法。方法样品采用甲醇超声提取,Waters BEH Shield RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,用含0.1%甲酸的10 mmol·L~(-1)乙酸铵水溶液和甲醇进行梯度洗脱,正、负离子电喷雾离子化扫描模式扫描一级质谱(MS~1)、二级质谱(MS~2)、叁级质谱(MS~3)。利用保留时间和一级母离子的精确质量数快速筛查目标化合物,利用二级质谱和叁级质谱的碎片离子进一步确证。结果 36种药物检出限(LOD)为0.02～38 mg·L~(-1),回收率为70%～120%,相对标准偏差小于10%。应用本法测定74批样品,检出酚酞、西布曲明、N-单去甲基西布曲明,N,N-双去甲基西布曲明、氟西汀、咖啡因等非法添加药物。结论本方法具有准确、简便、快速的特点,可用于减肥类、降血脂类和通便类保健食品中36种非法添加药物的快速筛查和确证。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
覃娟,谢柏艳,杨玉平,王琳,雷霁远[6]（2019）在《液质联用法检测降血糖类保健食品中非法添加的13种化学药物》一文中研究指出建立同时检测保健食品中非法添加的13种化学降糖药物的液相色谱串联质谱分析方法并用于实际检测。保健食品样品经甲醇超声提取后,以色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm)进行分离,甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾电离源正离子(electrospray ionization positive,ESI+),多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测。13种化学降糖药物线性相关系数均大于0.999,定量限(limits of quantitation,LOQ)为45.7μg/kg～79.6μg/kg,回收率为78.6%～112.1%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为0.6%～3.5%。从11种样品中检测出5种样品含非法添加化学药物,且均为复合添加。2种样品添加二甲双胍,5种样品添加苯乙双胍,2种样品添加罗格列酮,1种样品添加甲苯磺丁脲,1种样品添加吡格列酮,5种样品添加格列本脲。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年19期）
王超,祝波,杨钊[7]（2019）在《RRLC-MS/MS法同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物》一文中研究指出目的:建立同时测定保健食品中31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的快速液相色谱-串联四级杆质谱(RRLC-MS/MS)方法。方法:供试品以甲醇为提取溶剂,用甲醇-水(2∶8)稀释,经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)Rapid Resolution HD色谱柱(50 mm×3. 0 mm,1. 8μm)分离,以0. 1%的甲酸溶液为流动相A,乙腈-甲醇(1∶1)为流动相B,梯度洗脱。质谱采用ESI源,正负模式同扫,动态多反应监测模式。以保留时间、定性离子对、离子比率进行定性分析,以定量离子对峰面积进行外标法定量分析。结果:31种化合物在线性范围内相关性均较好,相关系数均大于0. 997 0;平均回收率为95. 7%～100. 5%,RSD为0. 8%～2. 7%;检出限在9. 6～983. 6 ng·g~(-1)之间;单次分析仅需10 min。结论:该方法专属性较好、灵敏度较高、快速、简便,适应于31种降糖、降压、降血脂类非法添加化学药物的筛查和确证。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
钮正睿,王聪,曹进[8]（2019）在《保健食品中非法添加药物种类及其检测方法研究进展》一文中研究指出本文结合保健食品的功能声称分类,综述了近年来较常发生非法添加的功能类别的保健食品产品中,非法添加药物成分的现状,并对其中每个类别非法添加的特点进行了分析。由于近年来不断出现非法添加药物,本文通过梳理药物的药理作用机制,对可能添加的药物进行了归纳。从样品的前处理方法和检测技术2个方面,对目前非法添加检测的研究现状进行了综述。结合本实验室工作及目前非法添加的现状,本文对其检测技术的需求、今后研究的发展方向和检测结果的判定等进行了分析。以期为开展保健食品非法添加药物成分检测的科研工作者提供参考,为保健食品质量安全提供技术支持,为监管部门打击此类非法行为提供借鉴。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年18期）
田甜,赵德恩,文金华,曾祥林[9]（2019）在《保健食品中非法添加药物的检测筛查研究现状及展望》一文中研究指出重点阐述了近年来保健食品中非法添加化学药物的新特点、非法添加的检测研究现状以及筛查策略研究现状,并对保健食品中非法添加化学药物由无目标筛查到目标化筛查的新研究思路进行了展望:首先建立保健食品中各类非法添加化学药物的液相色谱串联质谱测定方法,然后分别收集各类保健食品的定性定量检测指标,通过主成分分析和聚类分析,对每一类保健食品再进一步进行详细划分,并分析每一细类中各定性定量指标的特点,探求出每一细类保健食品中应筛查的非法添加化学药物,最终建立具有准确靶向性的筛查方案,为加强保健食品质量的有效监管和提高监管效率提供参考依据。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年27期）
高婷,李应超,王亚芳,张连彦,张小飞[10]（2019）在《中兽药散剂中非法添加酰胺醇类药物的检测方法研究》一文中研究指出建立了高效液相色谱测定中兽药散剂中甲砜霉素、氟苯尼考、氯霉素3种非法添加药物的方法。采用Waters Atlantis T3色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,检测波长为224和278 nm。该方法选取4种常见中药散剂:健胃散、止痢散、球虫散、胃肠活。经验证,甲砜霉素的检测限为3 g/kg、氟苯尼考及氯霉素的检测限均为4 g/kg,对照溶液的线性范围为10～500μg/m L,峰面积的相对标准偏差分别为0. 11%、0. 11%、0. 13%。按外标法计算其回收率,叁种药物的回收率均在98. 0%～103. 0%,变异系数均在0. 6%～1. 6%。与传统的标准检测方法相比,研究最终完成了几种中兽药制剂中同时检测叁种酰胺醇类药物,突破了原有标准中一种药物的检测方法,提高了检测工作效率,同时该方法具有较好的灵敏度、准确度和稳定性,能够满足对叁种药物常规检测的要求。在实际工作中,通过对不同类别固体兽药制剂进行实验探索验证,得出该方法具有很好的适用性,为相关检测单位的检测工作提供了一定的技术支持,提高违法添加的检出率。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年09期）
非法药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
改善胃肠道功能类的中成药中及食品中存在非法添加化学药物的情况,检测标准不完善,有必要对相关检测方法进行研究。本文介绍了可能非法添加于此类产品中的化学药物,对近年来文献报道的检测方法做了总结。常见的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法,液相色谱-质谱联用法、荷移反应法与液相色谱-近红外光谱仪联用法等。这些方法的开发和研究,可为非法添加物的检测提供参考,打击相关非法行为,保障消费者合法权益。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非法药物论文参考文献
[1].孙欢,张诚贤.液质联用法测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的3种拟肾上腺素类药物[J].中南药学.2019
[2].赵丽红,曹娇娇,李忠华.改善胃肠道功能类中成药及食品中非法添加化学药物的检测方法研究进展[J].现代食品.2019
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[4].孙晓,李卓,荀英,王涛,朱群英.HPLC-MS/MS法同时测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药物[J].中成药.2019
[5].芦丽,宫旭,冯有龙.UPLC-IT/TOFMS快速筛查确证保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物[J].中南药学.2019
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