导读:本文包含了右旋布洛芬论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小儿感冒发热,常规疗效,右旋布洛芬混悬液
右旋布洛芬论文文献综述
姜慧,陈正萍[1]（2019）在《右旋布洛芬混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性分析》一文中研究指出目的:探讨小儿感冒发热采用常规疗法联合右旋布洛芬混悬液联合治疗的临床效果。方法:选择2017年3月-2018年3月期间我院收治的126例感冒发热患儿为研究对象,根据掷硬币法将其分为两组,其中对照组采用常规疗法治疗,而观察组在此基础上,再运用右旋布洛芬混悬液联合治疗,对两组患儿的治疗效果进行比较分析。结果:治疗前,两组患儿的体温比较无差异(P>0.05);治疗后30min、60min、120min以及180min,观察组的体温均低于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组的退热、症状消失时间均较短,组间比较差异明显(P<0.05);但是两组患儿的不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:临床上给予感冒发热患儿右旋布洛芬混悬液和常规疗法联合治疗可以获得满意疗效。(本文来源于《第叁期荆楚学术研讨班座谈会论文集》期刊2019-11-18）
孙鸽,李梅,申江,张亚娟,岳娟[2]（2019）在《右旋布洛芬栓兔直肠黏膜刺激和豚鼠主动皮肤过敏研究》一文中研究指出发热是人体通过免疫系统抵抗感染的一个过程,临床使用的退热制剂通常包括口服制剂、栓剂和注射剂等,其中布洛芬通过抑制前列腺素的合成,用药后快速发挥解热、镇痛和消炎作用且安全性好,广泛应用于儿童高热时的退热[1]。右旋布洛芬是布洛芬的纯空间对映异构体,将其制备成口服混悬液或栓剂用于退热具备更好的安全性和有效性[2-3]。根据原国家食品药品监督管理局颁布的《药物刺激性、过敏性和溶血(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
钟继昌,谢金涛[3]（2019）在《右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片在大鼠体内初步药动学研究》一文中研究指出目的研究右旋布洛芬-β-环糊精(DIB-β-CD)包合物分散片在大鼠体内的初步药动学。方法将12只SD大鼠随机分为受试制剂组和参比制剂组,各6只。灌胃前空腹12 h,受试制剂组灌胃DIB-β-CD包合物分散片,参比制剂组灌胃市售右旋布洛芬(DIB)片。采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同时间点大鼠血浆中DIB的浓度,采用3p97药代动力学软件计算药动学参数。结果 DIB-β-CD包合物分散片和市售DIB片中DIB在大鼠体内的最大浓度(C_(max))分别为9.017,4.361μg/m L,出峰时间(T_(peak))分别为0.388,1.876 h,药时曲线下面积(AUC)分别为81.292,50.530μg/m L×h,DIB-β-CD包合物分散片相对生物利用度为160.88%。结论DIB-β-CD包合物分散片明显改善了药物的药动学行为,提高了药物的生物利用度。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年03期）
刘诗宇[4]（2019）在《右旋布洛芬液体复杂性对熔化过程和玻璃转变过程的影响》一文中研究指出一直以来,固体-液体转变过程的研究对科学界和工程界都有着重要的意义。在科学上,对于固体-液体转变本质问题的理解促进了拓扑相变、准晶、金属玻璃等的发现。在工程上,对于固体-液体转变路径的研究对于促进蛋白质药物的研发,开发下一代半导体存储芯片,提升冶金技术,开发新能源材料等也有着重要的意义。固体-液体转变过程包含熔化和玻璃转变过程。传统的熔化理论从原子振动、剪切模量、缺陷、界面能等角度研究了晶体结构在熔化过程中如何破缺。传统的玻璃转变理论从过冷液体的势能景图、密度涨落、构型熵、自由能景图等角度出发研究了过冷液体的动力学和热力学特征的演化。由于传统的液体理论认为液体是无序均一的,仅仅通过密度这一序参量来描述液体,没有考虑到液体微观结构的变化。导致在固体-液体转变的理论中,往往忽略了液体微观结构对固体-液体转变过程的影响。然而近年来的研究成果表明液体可能是包含有多种局域结构的复杂的,不均一的系统。这一认识不仅仅使得传统的液体理论出现了更新,比如在足够复杂的单组元液体中表现出多态性并形成不同的液体相,也使得传统的固体-液体转变理论受到挑战。为了研究液体复杂性对固体-液体转变的影响,本文选取具有典型复杂液体结构的右旋布洛芬(英文名(S)-(+)-ibuprofen,简称SIBP)体系为研究对象,采用差示扫描量热(DSC)、核磁共振(NMR)、高精度密度测试、和拉曼散射(Raman)等实验手段,并辅以数值计算等模拟方法,系统研究了SIBP熔化和玻璃转变过程中的结构、热力学和动力学变化。并针对观察到的一系列反常现象,开展了进一步的研究,主要包括:一.为了系统研究SIBP液体复杂性对熔化过程的影响。本文利用差示扫描量热仪,固体核磁共振谱仪以及高精度密度计等仪器,研究了SIBP晶体熔化过程中液体的热力学、动力学和结构的演化特点。实验结果表明:与传统理论所预期的晶体直接熔化形成稳态液体这一单步过程不同,SIBP的熔化路径表现为一个两步过程。SIBP晶体处首先转变为一种亚稳态液体。同稳态液体相比,这种亚稳态液体具有不同数量局域取向结构,因而表现出较高的密度。而随着温度的进一步升高,亚稳态高密度液体通过调幅转变迅速转变为稳态低密度液体,并且伴随着长程的涨落。这使得SIBP晶体熔化温度并不是一个点而是一个区间,其结束的温度为一个调幅相变点。这些发现表明液体的局域取向结构对熔化过程具有显着的影响,并暗示着叁维晶体熔化很可能并不是一个突变过程,而是一个连续变化的过程。这一结果对于完善液体相变理论,补充熔化的理论认识和揭示熔化的本质有着重要的科学意义。二.目前的玻璃转变过程中的动力学参量的变化规律仍缺乏系统性研究。基于简单液体假设,玻璃转变过程是一个单步激发的弛豫过程。本文通过数值模拟计算对简单液体的玻璃转变过程进行了系统研究。阐明了在简单液体假设的前提下,玻璃转变过程中的动力学参量的变化规律:(1)在等升降温速率的情况下,热容曲线仅发生平移而形状不发生变化;(2)不改变降温速率的情况下,热容曲线的极大值随升温速率的增加而升高;(3)脆性指数曲线为一条直线;(4)平均结构弛豫时间随温度指数变化。叁.在得到简单液体的动力学参量在玻璃转变过程中的规律的基础上,本文系统研究液体复杂性对玻璃转变过程的影响。本文利用差示扫描量热和拉曼光谱等测试方法,研究了SIBP玻璃转变过程中的热力学,动力学和结构变化。实验结果表明:SIBP玻璃转变过程中出现了一个亚稳态过冷液体,使得SIBP老化过程表现为两步弛豫过程。即首先从非平衡玻璃态弛豫到亚稳态过冷液体,再从亚稳态过冷液体转变为过冷液体,其中第二个过程表现出调幅转变的特征。脆性指数曲线和平均结构弛豫时间随温度的变化关系上出现跳变,同时伴随着微观结构上的突变。这说明SIBP过冷液体的自由能图景在调幅转变温度上下有着质的差异,这很可能促进SIBP玻璃转变过程出现的本质因素之一。此外,本文还研究了一系列其它有机分子的玻璃转变行为,都发现了脆性指数曲线突变的现象。这说明液体复杂性对玻璃转变过程的影响在有机分子体系中可能具有一定的普遍性,同时也为进一步揭示玻璃转变的本质提供了实验支持。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-01-01）
张恩景,潘静,肖静,刘小龙,罗才奎[5]（2018）在《右旋布洛芬乳膏的制备及质量控制研究》一文中研究指出目的制备右旋布洛芬乳膏并进行质量控制研究。方法采用体外透皮实验,以24 h药物累计透过量为指标,优化促渗剂氮酮的用量,并采用HPLC法进行有关物质检查及含量测定。结果在处方中通过体外透皮实验优选促渗剂氮酮的用量为3.0%;乳膏中右旋布洛芬在0.3024～0.7056 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:y=1519.9x+0.0169,r=0.9995,通过强制降解实验验证有关物质检查方法,各杂质均能很好分离;在加速、长期稳定性实验考察中总杂质略有增加,但远低于自身对照(1%),标示量无明显变化。结论该右旋布洛芬乳膏处方简单,工艺制备可行,建立的方法可控制产品质量。右旋布洛芬软膏具有经皮渗透性能,为其透皮吸收给药途径提供了依据。(本文来源于《中南药学》期刊2018年11期）
李平[6]（2018）在《右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热疗效观察》一文中研究指出目的观察右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热的临床疗效。方法将确诊为上呼吸道感染发热的患儿分为观察组(应用右旋布洛芬栓退热)和对照组(应用对乙酰氨基酚滴剂退热),观察两组临床疗效和用药后1~7h内体温的变化和不良反应情况。结果观察组总有效率为98.3%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=10.70,P<0.05),观察组降温幅度,降温持久时间上优于对照组,不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义。结论右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热临床疗效好,作用时间持久且安全。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年07期）
张恩景,潘静,肖静,刘小龙,陈颖[7]（2018）在《大鼠血浆中右旋布洛芬的测定》一文中研究指出目的建立大鼠血浆中右旋布洛芬浓度的测定方法。方法血浆经乙腈沉淀蛋白后,取上清液检测,处理;色谱分析采用Zorbax Eclipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5 m);流动相为甲醇:0.01mmol/L磷酸二氢钾(75∶25),用磷酸调至p H=3.6,流速1.0m L/min;柱温25℃,检测波长220nm。结果右旋布洛芬在15.6~500 g/m L范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1.9024X-3.358,R=0.9987。结论建立的方法准确精密、稳定可靠,可用于大鼠血浆中右旋布洛芬浓度的测定。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2018年03期）
李婷婷,赵乐乐,孙艺丹,郑子良,张淑秋[8]（2018）在《右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂的制备及其体内外研究》一文中研究指出目的:研究右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂体外释放及体内药动学特性。方法:通过沉降体积比和再分散性等检查,初步评价右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂质量,采用体外溶出装置进行体外释放试验测定右旋布洛芬体外累积释放量;以大鼠为动物模型,测定给药后的血药浓度,采用DAS2.0程序计算药动学参数。结果:右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂3 h内沉降体积比大于0.9,且混悬剂再分散性好,流动性好;体外释药符合Higuchi方程(r=0.970 1);并具有明显缓释作用;体内试验表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(86.05±5.96),(123.5±41.74)μg·mL~(-1);AUC_(0-24 h)分别为(644.49±73.26),(439.88±84.41)μg·mL~(-1)·h,t_(1/2)分别为(5.58±0.55),(2.36±0.55)h;各参数间比较具有统计学差异(P<0.05),受试制剂的达峰时间tmax延长到2 h,t_(1/2)和MRT比参比制剂分别延长2.36倍和2.47倍,可见右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂在大鼠体内具有明显缓释作用。结论:右旋布洛芬/酸性蒙脱土干混悬剂体内外均具有良好的缓释作用。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年14期）
张恩景[9]（2018）在《右旋布洛芬的研究进展》一文中研究指出右旋布洛芬是手性药物,为临床上常用的非甾体抗炎药,有显着的疗效。文章对它近几年来的新型给药系统、化学合成的衍生物及有关物质的分析等状况做一综述,阐明该药物良好的应用前景。(本文来源于《药物生物技术》期刊2018年03期）
李婷婷,赵乐乐,郑子良,孙艺丹,张淑秋[10]（2018）在《星点设计-效应面法优化制备右旋布洛芬/酸改性蒙脱土》一文中研究指出以右旋布洛芬为原料,酸化蒙脱土为药物载体,制得右旋布洛芬/酸改性蒙脱土S(+)-IBU/acid-MMT干混悬剂。通过星点设计-效应面法优化右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂的制备工艺。以蒙脱土的载药量为考察指标,采用叁因素五水平星点设计考察了盐酸浓度、酸化时间、酸化温度对干混悬剂制备工艺的影响,并对结果进行了二元多项式线性回归方程拟合,经效应面法预测最佳处方;借助XRD和SEM技术对干混悬剂进行了结构表征。结果表明,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂最佳制备条件为:盐酸浓度3.3 mol/L,酸化时间5.2 h,酸化温度54℃,在该条件下,干混悬剂载药量可达443.7 mg/g,较优化前(352.4 mg/g)提高了25.9%。星点设计-效应面法适用于右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂制备工艺优化,以该方法建立的数学模型具有良好的预测性,所得干混悬剂具有更高的载药量。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
右旋布洛芬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
发热是人体通过免疫系统抵抗感染的一个过程,临床使用的退热制剂通常包括口服制剂、栓剂和注射剂等,其中布洛芬通过抑制前列腺素的合成,用药后快速发挥解热、镇痛和消炎作用且安全性好,广泛应用于儿童高热时的退热[1]。右旋布洛芬是布洛芬的纯空间对映异构体,将其制备成口服混悬液或栓剂用于退热具备更好的安全性和有效性[2-3]。根据原国家食品药品监督管理局颁布的《药物刺激性、过敏性和溶血
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
右旋布洛芬论文参考文献
[1].姜慧,陈正萍.右旋布洛芬混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性分析[C].第叁期荆楚学术研讨班座谈会论文集.2019
[2].孙鸽,李梅,申江,张亚娟,岳娟.右旋布洛芬栓兔直肠黏膜刺激和豚鼠主动皮肤过敏研究[J].毒理学杂志.2019
[3].钟继昌,谢金涛.右旋布洛芬-β-环糊精包合物分散片在大鼠体内初步药动学研究[J].甘肃中医药大学学报.2019
[4].刘诗宇.右旋布洛芬液体复杂性对熔化过程和玻璃转变过程的影响[D].华中科技大学.2019
[5].张恩景,潘静,肖静,刘小龙,罗才奎.右旋布洛芬乳膏的制备及质量控制研究[J].中南药学.2018
[6].李平.右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热疗效观察[J].海峡药学.2018
[7].张恩景,潘静,肖静,刘小龙,陈颖.大鼠血浆中右旋布洛芬的测定[J].湖北中医药大学学报.2018
[8].李婷婷,赵乐乐,孙艺丹,郑子良,张淑秋.右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂的制备及其体内外研究[J].中国医院药学杂志.2018
[9].张恩景.右旋布洛芬的研究进展[J].药物生物技术.2018
[10].李婷婷,赵乐乐,郑子良,孙艺丹,张淑秋.星点设计-效应面法优化制备右旋布洛芬/酸改性蒙脱土[J].精细化工.2018